【有关物质】 精密称取本品细粉适量,加流动相A溶解并稀释制成每1 ml中约含环丙沙星0.5 mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A定量稀释制成每1 ml中约含1 ug的溶液,作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约15 mg,置100 ml量瓶中,加6 mol/L氨溶液0.6 ml与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1 ml,置100 ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为杂质A对照品溶液。
【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于环丙沙星0.2 g),置200 ml量瓶中,加0流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5 ml,置50 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定
【有关物质】 检测波长:UV 278 nm UV 262 nm
流动相A:0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)(三乙胺调p H至3.0±0.1)
流动相B:乙腈 洗脱方式:梯度(见下表)
流速:1.5 ml/min
进样量:20 ul
【含量测定】 检测波长:UV 278 nm
流动相:0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)(三乙胺调p H至3.0±0.1)
洗脱方式:等度
流速:1.5 ml/min
进样量:20 ul
梯度表:
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含量测定
盐酸环丙沙星
方法: HPLC 基质:
本文利用离子色谱荧光检测法研究同时分离分析多种喹诺酮类广谱KJ药的方法氟哌酸盐酸环丙沙星依诺沙星在流速为 1
作为一种标准品,该物质由广州优瓦du家专业提供,质量保证,价格优惠,欢迎有需要的客户前来咨询,咨询电话:40
使用MGII色谱柱按照2015年版ZG药典方法对盐酸环丙沙星进行分析,所得结果完全符合药典要求 卡赛帕克C1
方法: HPLC 基质:
方法: HPLC 基质:
样品: 含量测定:取本品适量,精密称定(约相当相当于盐酸左氧沙星片0.12g),置100mL量瓶中,加0.1
RIGOL是业界领xian从事电子测量和分析仪器研发生产和销售的多元化高新技术企业;是ZG电子仪器行业协会Z