【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(相当于吡拉西坦0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使之溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。
检测波长:UV 210 nm
流动相:甲醇-水(10:90)
洗脱方式:等度
进样量:10 ul
含量测定:
有关物质:
1. 吡拉西坦
2020版《ZG药典》二部中,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱来测定吡拉西坦含量,并规定理论塔板数按
方法: HPLC 基质:
超GX液相色谱串联质谱测定新生儿血浆中的左乙拉西坦,新生儿血浆中的左乙拉西坦可采用超GX液相色谱仪测定 科捷
左乙拉西坦药物杂质标准品检测,左乙拉西坦药物杂质检测,该物质作为一种药物杂质标准品,由广州优瓦仪器有限公司提