01 引言比较医学的基础在于利用一种物种的信息来理解其他物种中相同过程的能力。实验室大鼠和...
01 微波加热简介微波是一种低能量的电磁波,其波长在0.001到0.3米的范围内(图1)。虽然微波通...
引言自 1980 年代以来,微波加热一直是合成化学家的多功能且强大的工具,推动了纳米材料组装、药物发...
此款压片机可以和钙铁分析仪、傅立叶红外光谱仪(IR)、X射线荧光光谱仪(XRF)等分析测试仪器配套制...
此款压片机可以和钙铁分析仪、傅立叶红外光谱仪(IR)、X射线荧光光谱仪(XRF)等分析测试仪器配套制...
医疗机构水污染物排放标准主要包括国家和地方相关的环境保护法规和标准。根据医疗机构的不同性质和规模,还...
药物制剂配方及生产过程中通常需要添加各种药用辅料实现增稠、助悬、乳化等各种目的。在各国药典中均对药y...
Z近火出圈的减肥药-司美格鲁肽是一种 GLP-1 受体激动剂,由 30 个氨基酸组成的多肽药物。它模...
扫描电镜显微法检测注射剂药品中不溶性微粒不溶性微粒是指在溶液中不能溶解的微小固体颗粒。它们很常见,并...
【概述】 冻干过程中进行工艺设计或工艺优化时,首先要做的是测...
近红外光谱技术是近20年来发展较快的新型分析检测技术,它具有快速、简使、准确和不破坏样品等特点,已在...
不溶性微粒的检查法规:注射液的不溶性微粒检查参照的标准主要是中国药典、美国药典USP、日本药典和欧洲...
实时放行(RTR,Real-time Release)是基于准确可靠的过程数据评估,确保过程或成品合...
对软件进行验证,是满足当今数据可靠性要求的重要环节。有了用于验证软件的新款Sievers*验证支持文...
美国食品药品管理局(FDA,Food and Drug Administration)于2016年发...
总有机碳(TOC)和电导率检测是支持清洁验证、确认和监测(CVVM:Cleaning Validat...
Sievers分析仪的清洁验证新创想项目,能通过以下方法帮助医药和生物制药公司提升生产力:• Z小化...
在长期持续的基础上,制备准确而稳定的低TOC浓度的标准品,要求有全面的污染控制策略。Sievers分...
清洁验证是近年来,国内外制药企业与监管机构关心与讨论的热点话题。在各国与各地食品药品监督管理总局(F...
Sievers* M9总有机碳(TOC)分析仪和DataPro2软件于2014年4月面世,取代了Si...
位于德国弗登市的Mars动物饲料加工厂按照当地认证机构颁布的标准和欧洲统一标准DIN EN 1295...
一家跨国能源公司、全 球电力和天然气生产巨擘,发现其下属一家发电厂有二氧化硅沉积问题。沉积物损坏了气...
总有机碳(TOC)和电导率是水质的关键属性,但手动检测这两项参数需耗时几个小时。费时的检测步骤包括检...
食品和饮料(F&B,Food and Beverage)生产商在生产过程中面临着质量、效率、...
亚洲的烟草香料生产商通过手工拭子润湿表面、然后检测痕量的三磷酸腺苷(ATP,adenosine tr...
一直以来,各国制药商和生物制药商都有一个强烈的追求:在不牺牲质量的前提下提高生产效率。同时,预算的压...
在生产消费品时,有效地清洁生产设备对质量控制来说至关重要。清洁工艺的目标是降低产品污染的风险,有效的...
制药清洁验证和确认成功与否,关键在于能否设计出强有力的清洁工艺。从前,制药清洁工艺的设计主要着眼于将...
自从1906年“纯净食品药物法案(Pure Food and Drug Act)”颁布以来,美国药典...
对工艺验证使用生命周期的方法,是行业的Z 佳实践,通过对工艺的理解来改善质量,是运营效率提升的基石。...
Sievers M9 SEC DOC检测仪改进了对有机物的分析,使工厂更好地了解水处理系统,能够根据...
美国药典USP <645>要求报告制药 用水的电导率。要求用校准的仪器准确测量制药 用水...
Sievers分析仪提供低浓度TOC标准品和TOC测量技术,还提供一系列能够满足您的TOC测试需求的...
双用途电导率和TOC(DUCT,Dual Use Conductivity & TOC)样品...
根据擦拭和淋洗样品总有机碳(TOC)的历史或当前数据而采用工艺能力方法,能够证明清洁工艺及用于此工艺...
为什么该公司的实验室与在线TOC仪,会对同样的水样报告不同的TOC检测结果?出现在线TOC分析仪报告...
根据USP <645>和其它药典,电导率是监测产品质量和医疗安全时的重要指标。测量水样电...
长久以来,医药行业设计清洁验证程序时,都围绕来源于HPLC数据的主观的限值和不切实际的回收率测试。实...
作为Sievers*品牌分 析仪器和耗材的生产供应商,我们非常了解仪器和标准品对工艺风险评估的重要影...
由于复杂性提高及成本限制,越来越多的药品生产商为其系统和工艺配备自动化。例如,如果由于设备配置、产品...