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气相色谱仪的使用方法,及使用注意事项?应用范围?

youyou891223 2017-09-07 21:29:19 418  浏览
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  • example_yang 2017-09-07 23:23:34
    气相色谱使用注意事项 进样应注意问题 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指10μl注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部开始注射样品。 安装色谱柱 1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。 2.填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。 3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4. 毛细管色谱柱 安装插入的长度要根据仪器的说明书而定,不同的色谱汽化室结构不同,所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用 毛细管色谱柱 采用不分流,汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多,略超出卡套即可。 氢气和空气的比例对FID检测器的影响 氢气和空气的比例应1:10,当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降,在使用色谱时别的条件不变的情况下,灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声,随后就灭火,一般当你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量不足。 使用TCD检测器 1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。 2.氮气做载气桥流不能设大,比用氢气时要小的多。 3.没通载气不能给桥流,桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。 如何判断FID检测器是否点着火 不同的仪器判断方法不同,有基流显示的看基流大小,没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口,观察其表面有无水汽凝结 。 如何判断进样口密封垫是否该换 进样时感觉特别容易,用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现,说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧,一般更换时都是在常温,温度升高后会更紧,密封垫拧的太紧会造成进样困难,常常会把注射器针头弄弯。 如何选择合适的密封垫 密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫,汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫,耐高温密封垫的一面有一层膜,使用时带膜的面朝下。 怎样防止进样针不弯 很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯,原因是: 1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。 2.位置找不好针扎在进样口金属部位。 3.注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器。 5.进样时一定要稳重,急于求快会把注射器弄弯的,只要你进样熟练了自然就快了。 提高分离度的几种方法 1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,主要是色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室。 8. 毛细管色谱柱 要分流,选择合适的分流比. 综上所诉要根据具体情况在实验中摸索,比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽,因此要看色谱峰型来改变条件。Z终目的是达到分离好,出峰时间快。 气相色谱 柱的安装 色谱柱的正确安装才能保证发挥其Z佳的性能和延长使用寿命。 正确的安装请参考以下步骤: 步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫,保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物,需要将进样口的衬管清洗或更换。 步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上,并将色谱柱两端要小心切平 步骤3. 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能Z大可能地保证试验结果的重现性。通常来说,色谱柱的入口应保持在进样口的中下部,当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm,这就是较为理想的状态。(具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册)避免用力弯曲挤压毛细管柱,并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦,以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样口后,用手把连接螺母拧上,拧紧后(用手拧不动了)用扳手再多拧1/4-1/2圈,保证安装的密封程度。因为不紧密的安装,不仅会引起装置的泄漏,而且有可能对色谱柱造成损坏。 步骤4. 接通载气当色谱柱与进样口接好后,通载气, 调节柱前压以得到合适的载气流速(见下表)。 柱前压设置为Psi 15m 25m 30m 50m 100m 0.20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80-120 0.25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-90 0.32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-60 0.53mm 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14 (以上仅为建议的起始设置,具体数值要依据实际的载气流速。)将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中,正常情况下,我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡,就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置,并检查一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后,将色谱柱出口从瓶中取出,保证柱端口无溶剂残留,再进行下一步的安装。 步骤5. 将色谱柱连接于检测器上其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同。如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等,那么在老化色谱柱时,应该将柱子与检测器断开,这样检测器可能会更快达到稳定。 步骤6. 确定载气流量,再对色谱柱的安装进行检查注意:如果不通入载气就对色谱柱进行加热,会快速且性的损坏色谱柱。 步骤7. 色谱柱的老化色谱柱安装和系统检漏工作完成后,就可以对色谱柱进行老化了。 对色谱柱升至一恒定温度,通常为其温度上限。特殊情况下,可加热至高于Z高使用温度10-20℃左右,但是一定不能超过色谱柱的温度上限,那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后,记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升,在到达老化温度后5-10分钟开始下降,并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势,那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况,应立即将柱温降到40℃以下,尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化,不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。 一般来说,涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长,而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步骤:HLZ Pora 系列 250℃, 8小时以上Molesieve(分子筛) 300℃ 12小时Alumina(氧化铝) 200℃ 8小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中的不可逆吸附,使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。 当柱子分离过含有高水分样品后,需要将色谱柱重新老化,以除去固定相中吸附的水分。 步骤8. 设置确认载气流速对于 毛细管色谱柱 ,载气的种类shou选高纯度氮气或氢气。载气的纯度Z好大于99.995%,而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是 毛细管色谱柱 ,那么依照载气的平均线速度(cm/sec),而不是利用载气流量(ml/min)来对载气做出评价。因为柱效的计算采用的是载气的平均线速度。推荐平均线速度值:氮气:10-12cm/sec 氢气:20-25cm/sec载气杂质过滤器在载气的管线中加入气体过滤装置不仅可以延长色谱柱寿命,而且很大程度的降低了背景噪音。建议Z好安装一个高容量脱氧管和一个载气净化器。使用ECD系统时,Z好能在其辅助气路中也安装一个脱氧管。 步骤9. 柱流失检测在色谱柱老化过程结束后,利用程序升温作一次空白试验(不进样)。一般是以10℃/min从50℃升至Z高使用温度,达到Z高使用温度后保持10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中,不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰,通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下,色谱柱的性能开始下降,基线的信号值会。另外,如果在很低的温度下,基线信号值明显的大于初始值,那么有可能是色谱柱和 GC系统有污染。其他:色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住,并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分,保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。 注意:当空气中氢气的含量在4-10%时,就有爆炸的危险。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。 还可以用在海关检验检疫,化育赛事的兴奋剂检测,及总裁部门,科研单位,大学院校等

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瓶盖扭矩仪使用方法及注意事项

瓶盖扭矩仪,又称瓶盖扭力测试仪,是测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小的专用设备,适用于瓶装包装产品、吸嘴包装产品、软管包装产品的瓶盖锁紧、开启扭矩值大小的测定。瓶盖扭矩是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一,扭矩值是否合适,对产品的中间运输、以及较终的消费都具有很大的影响。

1. 仪器用途

瓶装包装产品瓶盖锁紧、开启的扭矩值大小,是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一。其扭矩值是否合适,对产品的中间运输、以及较终的消费都具有很大的影响。NJY-H5全自动瓶盖扭矩仪即为测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小的专用设备,其测量精度高,稳定性好,适用于检测瓶装、饮料瓶、矿泉水瓶、奶瓶等包装产品瓶盖锁紧、开启及旋紧的扭矩值,是广大包装行业生产单位离线或在线检测的理想配置仪器。

缩紧时扭力大,中间运输过程中不容易泄露,但是不利于消费者打开;因此在保证运输过程安全的前提下,针对不同的消费群体(老人,小孩等)确定不同的扭力值。

2. 扭矩仪的操作方法:

1.打开扭矩仪电源开关,设置试验模式及统计数量等参数信息。在此以测试瓶盖开启扭矩为例,仪器试验模式选择“开启扭矩”。

2.将在标准实验室环境下调节好状态的测试样品,放在仪器夹具上,夹紧。部分试样装夹情况,如下图所示。

3.将手放在瓶盖处,拧开瓶盖,此时扭矩仪自动检测出试样瓶盖的开启扭矩值。

4.按照上述步骤,依次测试剩下的试样。一般检测3个试样。

3. 注意事项:

仪器使用时应注意放置在无任何抖动、稳定的试验平台上,以保证仪器精度。

只有仪器需要标定时用户才可转动标定电位器,否则禁止任何调整,以免破坏标定数据。

当试验扭矩超过当前仪器较大量程时,将有蜂鸣器连续报警,(分隔符)用户应停止加力,以避免传感器造成永(分隔符)久性损伤。

仪器在初次试验时,若蜂鸣器发出连续短“嘀”声报警,无法正常使用,传感器可能已造成永(分隔符)久性损伤或零漂太大,请关闭仪器电源,及时致电售后服务者!

严禁有液体进入仪器内部。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。



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氮吹仪的正确使用方法及注意事项

氮吹仪的正确使用方法及注意事项
氮吹仪采用惰性气体对加热样液进行吹扫,使被处理样品迅速浓缩,达到快速分离纯化的效果。该方法操作简便,尤其可以同时处理多个样品,大大缩短了检测时间。氨吹仪被广泛应用于农残检测、制药行业和通用研究中的样品批量处理。氮气是一种不易同其他物质反应的气体,用氮气吹干可以避免气体同水中融解的其他物质产生化学反应而生成沉淀。用氮气吹干是增加了气体流动带走了挥发的水,从而使样品迅速浓缩,达到快速分离纯化的效果。该方法操作简便,尤其可以同时处理多个样品,大大缩短了检测时间。氮吹仪被广泛应用于农残检测、制药行业和通用研究中的样品批量处理。
圆形水浴氮吹仪包括主机,样品支架和气体分配系统。试管通过带弹簧的试管夹和支撑盘来固定位置。每个样品位置都加以编号。气体进入气体分配歧管,灵活的导气管将气体导入每个位置的阀-导气管接口处。根据试管大小和溶剂多少,各导气管可独立升降至所需高度。
不锈钢通气针将气体吹至溶液表面,从而使溶剂迅速挥发。圆形不锈钢水浴提供温和加热,在室温+5~99℃的温度范围内可准确保持恒定水温。
氮吹仪应该如何正确使用呢,下面来给大家讲解一下:
1.氮吹仪安装好后,底盘支撑在恒温水浴内,打开水浴电源,设定水浴温度,水浴开始加热。
2.提升氮吹仪,将需要蒸发浓缩的样品分别安放在样品定位架上,并由托盘托起,其中托盘和定位架高低可根据培训样品试管的大小调整
3.打开流量计针阀,氮气经流量计和输气管到达配气盘,配气后送往各样品位上方的针阀管(安装在配气盘上)。
4.然后,通过调节流量阀,氮气经针管和针头吹向液体样品试管,可通过调整锁紧螺母可以上下滑动针管,调整针头高度,以样品表面
吹起波纹,样品又不溅起为好。
5.后,将氮吹仪放于水浴中,直到蒸发浓缩完成。
6.关闭气源,调节阀,流量计针阀
7.关闭电源
8.用溶剂冲洗针头
注意事项:
1.不能用燃点低于99℃度的试剂
2.整个操作在通风厨内进行
3.注意个人的安全防护
4.加热过程中请勿移动机器

2021-12-30 16:14:31 411 0
真空干燥箱的使用方法及注意事项
 
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冷凝管的具体使用方法及注意事项
 
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实验室移液器使用方法及注意事项

  实验室移液器使用方法及注意事项

  移液器作为实验室常规的工具,在日常使用过程中,一些使用方法和注意事项并没有引起使用者的重视,本公司结合多年来在实践中积累的经验,总结出来供大家探讨,以下便是本生小编的详解,不防来看看。

  1.设定移液体积

  从大量程调节至小量程为正常调节方法,逆时针旋转刻度即可

  从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积刻度,再回调至设定体积,这样可以移液器的度

  2.装配吸头

  将移液枪垂直插入吸头,左右旋转半圈,上紧即可。

  用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的,这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散,严重会导致调节刻度的旋钮卡住。

  3.移液方法

  1)正向移液法

  该技术使用吹出功能,液体转移。

  按下按钮到停点。将吸液嘴没入液面下2-3mm,轻缓松开按钮回原点。仔细提上吸液嘴并在容器壁上停靠一下,以去除多余液体。  轻按按钮至停点,液体即被排出。稍停片刻继续按按钮至第二停点(即吹出),这一步骤将排空吸液嘴,液体准确转移。  松开按钮,回到原点(图9A)。如需要更换吸液嘴,继续移液。

  2)反向移液法

  使用该技术将吸入多于设置量程的液体,而移液不用吹出功能,这样多余液体仍留在吸液嘴中。在转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量液体时建议使用该技术。

  按下按钮至第二停点,将吸液嘴没入液面下2-3mm,轻缓松开按钮回原点。 仔细提上吸液嘴并在容器壁上停靠一下,以去除多余液体。  轻按按钮至停点,排出设置的量程,继续按住按钮,液体将留在吸液嘴中而不被转移。多余液体随吸液嘴丢弃或返回原来容器。

  4.吸液及放液

  垂直吸液;吸头浸入液面3mm以下,吸液前枪头先在液体中预润洗;慢吸慢放;放液时如果量很小则应吸头尖端容器内壁。

  5.移液器的放置

  吸有液体的移液器不应平放,枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈。

  移液器如不使用,建议将它竖直挂在移液器架上。

  移液器在每次实验后应将刻度调至,让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命。

  6.吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。

  7.为获得较高的精度,吸头需预先吸取一次样品溶液,然后再正式移液,因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时,吸头内壁会残留一层”液膜”,造成排液量偏小而产生误差。

  8.浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。

  9.可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正取液器,1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g.

  所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程,否则会卡住机械装置,损坏了移液器。

  10.在设置量程时,请注意:数字清清楚楚在显示窗中, 旋转到所需量程

  11.不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度。同时,如果需要移取量程范围以外较大量的液体,请使用移液管进行操作。

  实验室移液器使用方法及注意事项?我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

2021-10-21 11:34:29 524 0
台式电导率仪使用方法及注意事项

台式电导率使用方法说明

水样测定步骤

1、用待测水样清洗电极,然后倒掉;

2、重复步骤1,至少清洗电极两遍;

3、再取待测水样,将电极插入烧杯,等待测量值稳定(约30秒左右);

4、当判稳指示显示稳定后,即可读出测量值。

台式电导率使用注意事项

1、如果水样的电导率值较大,电极清洗两遍即可;如果电导率值较小,建议多洗几遍电极,很大限度地减小干扰,以便获得更加准确的测量值。

2、严格禁止超限测量。如果水样的电导率超过所使用电极的测量范围,将会引起电极极化,使电极测量精度下降,导致电极失效。

2020-12-08 11:13:23 547 0
台式电导率使用方法及注意事项

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2、重复步骤1,至少清洗电极两遍;

3、再取待测水样,将电极插入烧杯,等待测量值稳定(约30秒左右);

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2020-12-04 13:43:36 383 0
冰点渗透压仪使用方法及注意事项

      冰点渗透压仪有三种操作方式:

  a)用水调整仪器为零;

  b)用校准样本校准系统;

  c)测量样品渗透压。

  上述三中操作方式的基本方法相似。

  冰点渗透压仪测量步骤

  a)将50ul的样品移入洁净干燥的测试管中。确保样品中没有气泡。

  b)将测试管放在测试管架上(热敏电阻探头)。当测试管放在位置上时,会有轻微的阻力,同时会听到咔嗒声。此时,高敏热敏电阻探头浸没在样品溶液中。

  c)按显示运行的按钮(ZERO,CAL或SAMPLE)。

  d)压低测试管架,有明显的阻力时,表明定在了测定位置。下冷却系统立即冷却测试管。

  e)数字显示器以℃形式显示当前溶液温度,可直接观察到整个冷却过程。当低冷却温度达到,将冰晶注入,开始自动结晶并会听到信号声。

  f)形成冰的过程会导致溶液温度上升,达到凝固点。热敏电阻探头测得结冰平稳期的数值。数字显示器以KG或数字形式记录、显示、保存渗透压值。

  g)测量过程结束,无论测量是成功还是报告处错误信息,升降梯都将会升起,测量系统自动进入待机状态,准备下一次的测量。

  冰点渗透压仪使用注意事项

  (1)操作者使用前后对系统进行维护和安全检查。

  (2)只需偶尔将仪器设置为零,无需每次进行这样的操作。

  (3)测试管安置松弛或错误将会导致不可重复性结果。

  (4)确保样品或校准品溶液中无气泡。

  (5)每次测量后,用软绵纸彻底清洁热敏电阻探针。

  (6)每次测量都应使用新的测试管。


2020-01-03 13:29:06 1484 0
实验型冷冻干燥机使用方法及注意事项

       近年来冷冻干燥技术在生物工程、医药工业、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用,为了更好的服务我们的用户,就实验型冷冻干燥机的使用方法以及注意事项做出了以下几方面:

       

实验型冻干机冻干样品操作流程

1. 物品冻干操作

1) 样品摆放:

a、 把预处理物品摆放在物料盘中,再将物料盘放到冻干架中。

b、 将温度传感器放置在任一层物料盘中,测定物料的温度。

c、 将冻干架放入冷阱中,盖好保温盖,准备预冻。

2) 样品预冻:

a、 打开设备背部的总电源开关。

b、 点击屏幕ZY进入界面后,点击“制冷机按钮,预冻开始,建议预冻4小时左右

c、 待物品完全冻结后,将冻干架从冷阱中取出。

3) 样品干燥:

a、 将冻干架从冷阱中取出,再将冻干架支撑盘放置到冷阱口,将冻干架放置到支撑盘上,或将物料盘放置在冻干架,冻干架直接放置在冷阱上方进行

b、 将探头放置到任意一层的物料盘上,罩上玻璃罩。

c、 拧紧排水充气阀门。

d、 点击屏幕上“真空计”按钮,屏幕显示真空度为110KPa,然后点击“真空泵”按钮开启真空泵。真空度迅速下降,至真空 度≤10Pa 为正常,干燥正式开始建议干燥20小时左右,具体根据物料含水量不同,由用户自行确定

4) 取出样品:

a、 查看样品曲线,目测样品已完全干燥,打开排水充气阀后,点击“真空泵”按钮,真空泵停止运行。点击“真空计”按钮, 真空计关闭。

b、 取下玻璃罩,从冻干架上取出物料盘,将盘中样品包装。点击“制冷机”按钮,关闭压缩机,设备停止运行。

5) 关机操作:

a、 关闭总电源开关,整机控制系统断电。

b、 拔下电源插头、真空泵插头。

c、 用软布擦拭冷阱、冻干架、托盘及玻璃罩。

d、 真空泵在不工作的时候请盖上排气孔,防止灰尘进入。

6) 排水操作:

a、 凝结在冷阱内壁的冰完全融化成水后,拧开排水充气阀,将冷凝水排出。



2.电化霜操作

此项一般为选配功能:开启后板上的电化霜开关,即可化霜。此功能加热一段时间(15min~20min)后,会自动停止。如果冰层未完全化水,重新开启开关。化水结束后,关闭化霜开关、总电源。



3.冻干操作说明

S 型操作(标准型)

1) 将样品放入物料盘中,再将物料盘放入冻干架上,放置并固定好样品温度传感器,将冻干架放入冷阱中,盖好保温盖进行预冻,预冻到样品完全冻结并保持一段时间。

2) 将预冻好的物料盘连同冻干架一同从冷阱中取出,并将支撑盘放置在冷阱阱口上方,将冻干架放置到支撑盘上,罩上玻璃罩。

3) 拧紧充气阀门,点击屏幕上“真空计”按钮,屏幕显示真空度为110KPa,然后点击“真空泵”按钮开启真空泵。真空度迅速下降, 至真空度≤10Pa 为正常。

4) 经过长时间的干燥运转,查看样品曲线,目测样品已完全干燥,即可打开真空充气阀后,点击“真空泵”按钮,真空泵停止运行。点击“真空计”按钮,真空计关闭。

5) 取下玻璃罩,从冻干架上取出物料盘,盘中样品包装后,普通配置干燥进行完毕。点击“制冷机”按钮,关闭压缩机,设备停止运行。


T 型操作(压盖型)

1) 将注入样品的西林瓶放入压盖物料盘中,再将物料盘放入冻干架上,放置并固定好样品温度传感器,将冻干架放入冷阱中,盖好保温盖进行预冻,预冻到样品完全冻结并保持一段时间。

2) 从冷阱中取出冻干架,将物料盘迅速转移至压盖冻干架,将冻干架放置到冷阱上方,罩上玻璃罩。确保玻璃罩下端面与“O型密封圈完全接触。

3) 拧紧充气阀门,点击屏幕上“真空计”按钮,屏幕显示真空度为110KPa,然后点击“真空泵”按钮开启真空泵。真空度迅速下降, 至真空度≤10Pa 为正常。

4) 经过长时间的干燥运转,查看样品曲线,目测样品已完全干燥, 顺时针转动玻璃罩上方的压盖手柄,使压盖架上的丝杠转动,压盖板下降,将瓶盖压入瓶中,实现真空下盖塞。然后打开真空充气阀后,点击“真空泵按钮,真空泵停止运行。点击“真空计” 按钮,真空计关闭。

取下玻璃罩,从冻干架上取出物料盘,盘中样品(西林瓶)包装后,压盖配置干燥进行完毕。点击“制冷机”按钮,关闭压缩机,设备停止运行。

P 型操作(多岐管型)

1) 将注入样品的干燥瓶放入-40℃以下的低温冰箱中,预冻到样品完 全冻结并保持一段时间,如有可能,Z好能将干燥瓶边缘旋转预冻,使样品均匀冻结在瓶壁上,有利于加速干燥。

2) 将预冻好的物料盘连同冻干架从冷阱中取出,并将支撑盘放置在冷阱阱口上方,将冻干架放置到支撑盘上,罩上玻璃罩。

3) 从低温冰箱中取出预冻好的干燥瓶,与玻璃罩上的标准管塞连接, 将管塞插入冻干瓶的ZX,装好后转动阀翼使之垂直朝下,干燥瓶与罩内连通。

4) 拧紧充气阀门, 点击屏幕上真空计按钮, 屏幕显示真空度为110KPa然后点击“真空泵按钮开启真空泵,真空度迅速下降, 至 10Pa 以下为正常,冻干开始。如果在冻干的过程中需要更换更换冻干瓶或者将干燥结束的干燥瓶取下,请先转动阀翼使之垂直朝上,干燥瓶与玻璃罩隔绝,与大气连通,瓶内充气,取下干燥瓶。

5) 如果干燥瓶与托盘内样品全部干燥结束,要先取下干燥瓶,然后充气、关闭真空泵、真空计。取下玻璃罩,保存样品。请勿带冻干瓶取下玻璃罩。

注意事项 

1. 真空泵累计工作时间达到200小时或者真空泵油颜色变成褐色时,必须更换真空泵泵油。

2.冷冻干燥机使用环境温湿度应保持在10℃-30℃之间,相对湿度要≤80%。

3.冷冻干燥机距离墙体要>30cm,工作环境应没有导电尘埃、爆炸性、腐蚀性气体及强电磁场干扰。

4.冻干机在通气时一定要注意缓慢,旋开微通气阀1/2-3/4圈后,有稍稍吸住手指的感觉即可,禁止把微通气阀瞬间开大而损坏真空传感器。

5.请勿频繁开关总电源和制冷机,制冷机停电后再启动Z少需要等待3分钟。

6.关机时,应先充气,然后关闭真空泵,防止真空泵返油污染样品。

7.有机玻璃罩与主机靠硅胶密封圈密封,应保持密封圈的清洁,防止划伤、损伤、有机玻璃罩不可用有机溶剂擦拭。

8.冻干机使用完,请把冷阱水分及冷阱阱口水分擦拭干净




(来源:青岛永合创信电子科技有限公司)

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移液器吸头的安装、使用方法及注意事项!

  移液器吸头的安装、使用方法及注意事项!

  一个完整的移液循环,包括吸头安装——容量设定——吸液放液——卸去吸头等步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。

  1、吸头安装

  对于单道移液器,移液器末端垂直插入吸头,轻压左右微微转动即可上紧;

  对于多道移液器,移液器的第一道对准第一个吸头,倾斜插入,前后稍许摇动上紧即可;

  不可反复撞击移液器来确保吸头气密性,长期以这种方式装配吸头,会导致移液器的零部件因强烈撞击而松散,甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。

  


  2、容量设定

  从大体积调节至小体积时,逆时针旋转至刻度即可;从小体积调节至大体积时,可先顺时针调过设定体积,再回调至设定体积,可保证最佳的精确度。

  不可将调节旋钮旋出量程范围外,否则会损坏移液器内机械装置。

  3、吸液和放液

  吸液移液器按钮按至第一档,释放按钮,进行吸液。切记不能过快,否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。

  放液 紧贴容器壁,先按到第一档,略作停顿,再按至第二档排除余液。

  ● 垂直吸液。

  ● 5ml和10ml的移液器,吸头需浸入液面5mm,慢吸液体,达到预定体积后,在液面下停顿3秒,再离开液面。

  ● 吸液时缓慢松开控制器,否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部

  ● 吸取挥发液体时,需润洗吸头4-6次,让套筒室内的蒸汽饱和,可以避免产生漏液。

  4、移液器的正确放置

  使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时,切勿将移液器水平放置或倒置,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。

  如不使用,要把移液枪的量程调至最大值的刻度,使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。

  5、常见的错误操作

  1) 装配吸头时,反复撞击吸头,导致吸头难以脱卸,甚至损坏移液器。

  2) 吸液时,移液器倾斜,导致移液不准确,同时液体容易进入移液器套柄。

  3) 吸液时拇指迅速放开,这样会迫使液体形成湍流状态,液体会直接冲到移液器内部。

  4) 直接按到第二档吸液(应该按照上述标准方法操作)。

  5) 用大量程的移液器移取小体积样品(应该选择合适量程范围的移液器)。

  6) 平放带有残余液体吸头的移液器(应将移液器挂在移液器架上)。

  移液器吸头的安装、使用方法及注意事项!BUNSEN本生 本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

2022-03-22 11:04:35 712 0

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