气相色谱杂峰小峰怎么处理哪些小峰可以去掉 -仪器网

问答社区

气相色谱杂峰小峰怎么处理哪些小峰可以去掉

雅儿轻 2010-08-25 07:53:24 465 浏览

参与评论

登录后参与评论

全部评论(3条)

往事如梦147 2010-09-02 00:00:00

单纯通气，不用进样，看看是否有这样的峰，若有在检测过程中可排除。

赞(10)

回复(0)

评论

评论
登录后参与评论
好心情的朋友 2010-08-26 00:00:00

用高纯的载气、加载气捕集井净化载气，都可以减少杂峰。

赞(6)

回复(0)

评论

评论
登录后参与评论
theshysaoqi 2010-08-26 00:00:00

色谱的软件里的设置里应该有峰面积大于多少才显示，你可以先看看杂峰的峰面积有多少，把设置的值改为比杂峰峰面积大一些就行了。

赞(9)

回复(0)

评论

评论
登录后参与评论

热门问答

气相色谱杂峰小峰怎么处理哪些小峰可以去掉:

气相色谱杂峰的问题。: 程序升温。起始温度40，10度每分钟升温至240，每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰，直到240度不再升温后基线稳定。换过2根不同涂料的毛细管柱子，进样阀、隔垫、衬管都在260度老化4小时，换过2瓶载气，FID检测器也换了，仍然无法消除杂峰。并且每次杂峰峰... 程序升温。起始温度40，10度每分钟升温至240，每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰，直到240度不再升温后基线稳定。换过2根不同涂料的毛细管柱子，进样阀、隔垫、衬管都在260度老化4小时，换过2瓶载气，FID检测器也换了，仍然无法消除杂峰。并且每次杂峰峰形时间都一致。使用恒温分析图谱不出现杂峰。请帮忙分析原因在哪里?该如何消除杂峰。展开

气相色谱DB-ffap色谱柱杂峰问题: 气相色谱柱DB-FFAP色谱柱，fid检测器，升温程序40度保持10分钟，20℃/min升温至200度保持10分钟，16到20分钟出现很多杂峰，如何解决？

3420A气相色谱高温段总是有杂峰: 本人是新手检测室内空气中的TVOC，再空走的情况下，高温段总是有杂峰（200度至250度)。烧柱子也不行，请问一下有可能造成的原因，怎么去解决？

气相色谱法测定总烃杂峰太多怎么办:

气相色谱峰太宽，怎么调节:

气相色谱出倒峰: 热导丝断了，工程师换好新热丝后，就出现主峰后面跟着一个小倒峰，跟换色谱柱和空柱子顺序后，小倒峰就会跑到主峰前面，问小倒峰怎么除去

气相色谱峰拖尾怎么解决: 我用GC-PFPD检测有机锡，如图：紫色是正常的，褐色是跑内标（中间是内标），现在峰拖尾严重，把我的内标峰包住了，而且，关键是两边各有一个杂质峰，更要命的是这两个杂质还是我检测的物质，我只跑色谱正己烷加衍生剂，这两个杂质峰也有，我现在已经把所有能换... 我用GC-PFPD检测有机锡，如图：紫色是正常的，褐色是跑内标（中间是内标），现在峰拖尾严重，把我的内标峰包住了，而且，关键是两边各有一个杂质峰，更要命的是这两个杂质还是我检测的物质，我只跑色谱正己烷加衍生剂，这两个杂质峰也有，我现在已经把所有能换的都换一遍了（衍生剂、衬管、截柱子、进样针、瓶子也用盐酸洗过两边），就差换柱子了。各位大神，求教怎么办展开

苯甲醇气相色谱峰为什么有时候会出现分裂峰？:

气相色谱两个峰完全重在一起，峰面积变大咋回事？:

荧光分光光度计仪器峰怎么处理?: 荧光分光光度计仪器峰怎么处理?

气相色谱峰为什么会分叉:

气相色谱的基线在升温过程中出现杂峰是什么原因: 我换了隔垫，衬管，柱子重新装上就这样子了，请问这是什么原因，如何解决

色谱分离为什么会出现正峰，反峰，交叉峰，独立峰，拖尾峰: RT 回答好了还有加分100

质谱分子离子峰前面为什么还有一个小峰:

如何减少HPLC色谱图中杂峰: 请问若何削减色谱图中杂峰的呈现？... 请问若何削减色谱图中杂峰的呈现？展开

气相色谱仪的基线有杂峰什么原因？:

安捷伦气相色谱只出溶剂峰不出产品峰是怎么回事:

红外光谱 1024峰是什么峰:

红外光谱 1024峰是什么峰:

9月突出贡献榜

推荐主页

最新话题

Copyright 2004-2024 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制