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高中有机化学注意事项

萌萌的赤睛 2013-10-27 05:59:02 444  浏览
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  • 2013要过关 2013-10-28 00:00:00
    一、有机物简介 1.什么是有机物? (1)有机物名称的来源 (2)有机物的含义 2.有机物与无机物的关系 (1)有机物与无机物无分界线。 (2)有机物与无机物可以相互转换。 3.有机物的分类 烃——烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃 烃的衍生物——卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、氨基酸、糖、蛋白质 4.有机物的特点 (1)绝大多数有机物都是分子晶体,熔沸点低,受热易分解。 (2)绝大多数有机物都是分子晶体,难溶于水,易溶于有机溶剂。 (3)绝大多数有机物都是分子晶体,熔化时不导电。 (4)有机物种类繁多,同分异构现象普遍。 (5)绝大多数有机物发生的反应复杂,副反应多,速率慢。 二、有机物中碳元素的化合价 1.碳元素的四价规则 (1)碳原子的Z外层上的电子数目为4,Z多有四次成键的机会。 (2)有机物中的碳原子能且只能成键4次。 2.碳元素的化合价 (1)碳元素只有同氢元素结合时才显负价,即C—H中C为-1价。 (2)碳元素同其它非金素元素结合时都显正价,如:C—X中C为+1价,C—O中C为+1价,C—N中C为+1价,C=O中C为+2价,C≡N中C为+3价。 (3)碳原子与碳原子相结合时均为0价,即C—C、C=C、C≡C中全为0价。 (4)根据有机物的分子结构确定C元素的化合价。 (5)根据有机物的分子式计算C元素的表观化合价。 三、高中有机化学中的常用概念或化学用语 1.分子式、Z简式、通式 介绍各类烃的通式 2.结构式、结构简式(①省单键、②碳架结构、③折线式)、示性式 (1)以C5H12为例介绍结构式和一般结构简式 (2)以C6H14为例介绍结构简式中的碳架结构和折线式 (3)介绍实验式(示性式) 3.同分异构体、同分异构现象 (1)同分异构体和同分异构现象的概念 (2)举例说明 4.官能团(①概念、②官能团与物质类别、③官能团大小比较) (1)概念 (2)物质的类别与官能团介绍 ①官能团的书写与名称 ②各官能团所代表的物质类别 (3)官能团大小的比较 5.同系物(①概念、②判断) (1)同系物的概念 (2)根据同系物的概念判断 四、有机物的同分异构体的书写方法 1.有机物的同分异构体的异构类型 ①碳链异构(碳与碳的连接方式上的变化) ②位置异构(官能团位置上的变化) ③类别异构(官能团类别上的变化) 2.书写同分异构体结构简式的通用方法(视个人习惯而定) (1)按照③→②→①的顺序书写 (2)按照①→②→③的顺序书写 3.七个碳原子内的碳链异构体的书写方法(去碳法—注意烃基能连结的位置) 以C7H16为例学会烷烃的同分异构体的书写 (1)写出C7H16中主链上有7个碳原子的结构简式 (2)去掉(1)中的1个碳原子并写出可能的结构简式 ①保证剩下的部分为Z长的碳链,并写出其结构简式 ②去掉的这1个碳只能成为甲基 ③将此甲基连接在①中的结构简式中 ④甲基不能连接在上述结构中的首尾两端 (3)去掉(1)中的2个碳原子并写出可能的结构简式 ①保证剩下的部分为Z长的碳链,并写出其结构简式 ②去掉的这2个碳可能成为:1个乙基或2个甲基 ③将此乙基连接在①中的结构简式中 ④乙基不能连接在上述结构中的首尾两端的第2号碳原子上 ⑤将此2个甲基同时连接在①中的结构中,这2个甲基有2种连接方式: diyi:2个甲基同时连接在同一个碳原子上 第二:2个甲基同时连接在不同的碳原子上 (4)去掉(1)中的3个碳原子并写出可能的结构简式 ①保证剩下的部分为Z长的碳链,并写出其结构简式 ②去掉的这3个碳有以下4种可能的组合: diyi:1个丙基 第二:1个异丙基 第三:1个甲基和1个乙基 第四:3个甲基 ③将此丙基连接在①中的结构简式中 ④丙基不能连接在上述结构中的首尾两端的第3号碳原子上 ⑤将此异丙基连接在①中的结构简式中 ⑥异丙基不能连接在上述结构中的首尾两端的第2号碳原子上 ⑦将此1个甲基和1个乙基同时连接在①中的结构中,这2个烃基有2种连接方式: diyi:它们同时连接在同一个碳原子上 第二:它们同时连接在不同的碳原子上 ⑧将此3个甲基同时连接在①中的结构中,这3个甲基有2种连接方式: diyi:3个甲基同时连接在同一个碳原子上,另1个甲基连接在不同的碳原子上 第二:3个甲基同时都连接在不同的碳原子上 4.检查方法(①注意事项、②命名) 五、高中有机化学中的常见主要反应类型 1.高中有机化学中的常见反应类型 (1)取代反应 (2)加成反应 (3)加聚反应与缩聚反应 (4)消去反应 (5)酯化反应 (6)氧化反应与还原反应 (7)银镜反应 (8)皂化反应 (9)水合、水化、水解、醇解 (10)裂解与裂化 2.书写有机化学方程式要特别注意的问题 (1)用箭头“→”不用等号“=”。 (2)特别注重反应条件。 (3)常见的小分子有机物要求写成结构简式、不能写成分子式。 (4)大分子或高分子有机物要在化学式下面注明物质名称。 六、学习高中有机化学的方法 1.建立以上高中有机化学的学习框架 2.学懂弄通以下典型的有机化合物的结构、性质及衍变关系: 甲烷(CH4)、乙烯(C2H4)、异戊二烯(C5H8)、乙炔(C2H2)、苯(C6H6)与甲苯(C6H5-CH3)、乙醇(C2H5OH)、乙二醇(CH2OHCH2OH)、丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、(C2H5OC2H5)、乙醛(CH3CHO)、甲醛(HCHO)、丙酮(CH3COCH3)、乙酸(CH3COOH)、乙酸乙酯(CH3COOC2H5)、卤代烃(R-X)、乙二酸(HOOC-COOH)、苯甲酸(C6H5-COOH)、乙二胺(H2NCH2CH2CH2NH2)、氨基乙酸(H2NCH2COOH)、油脂、葡萄糖[CH2OH(CHOH)5CHO]、淀粉[(C6H10O5)n]、纤维素[(C6H10O5)n] 3.用类比推理的方法学习 先掌握代表物质的结构和性质,再类比推理得到同系物的结构和性质;记忆特性。 4.广泛联系无机化学知识 (1)元素周期律和元素周期表 (2)电解质溶液

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