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2012-03-07 06:23:55
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- 气相色谱仪不出峰的原因?
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2019-04-11 09:54:16
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- 常见气相色谱仪不出峰原因解析
通常,我们用气相色谱仪做试验时不出峰原因是有很多的,而首先要看检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,就是检测条件要合适,还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰。
一、样品问题
1.样品在氢火焰检测器是否有响应;
2.样品是否与色谱柱不匹配;
3.样品浓度是否过低,低于检测器检出限;
二、气相色谱仪问题
首先要看检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,再就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰。
1.载气:
是否有载气进入系统;是否泄露;是否堵塞;
2.进样针:
是否泄露;是否堵塞;
3.进样器:
进样口隔垫是否漏气;分流设置是否过大;隔垫吹扫是否过大;进样口温度设置是否合理;衬管是否有活性;进样口填充物是否有活性;
4.色谱柱:
色谱柱与进样器、检测器连接处漏气;色谱柱断裂;色谱柱安装到进样器、检测器的位置不正确;色谱柱对样品是否有严重的吸附;柱箱温度设置是否合理;
5.检测器:
喷嘴是否漏气;喷嘴是否堵塞;是否点火成功;火焰的大小和位置是否合理;检测器温度设置是否合理;检测器是否积水;检测器电源是否打开;是否有极化电压;信号电缆是否接好;
2021-06-23 15:18:33
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- 液相色谱进样后不出峰为什么
- 我用的北京温分的LC99,前两天出现基线不平的现象,后经过冲洗正常,后又出现柱塞杆漏液,换了密封圈后正常,接着测样品时,泵发出很大的噪音,立即停止泵的运行,对泵进行了润滑后,... 我用的北京温分的LC99 ,前两天出现基线不平的现象,后经过冲洗正常,后又出现柱塞杆漏液,换了密封圈后正常,接着测样品时,泵发出很大的噪音,立即停止泵的运行,对泵进行了润滑后,噪音消失,进样后又发现出的峰峰高都特别低,又试了几次Z后竟然什么峰也不出了,我都快被搞晕了,接二连三的出问题,实在不知哪里出了问题,为什么会没有峰出现?大家有谁知道,快来帮帮我吧,在此多谢了,急!急!急啊! 展开
2008-05-05 07:21:48
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2018-04-04 10:55:50
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- 气相色谱仪不出峰怎么办
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,不出峰时该如何应对呢?
1、降低色谱柱恒温槽的温度,冷却色谱柱后,检查载气系统是否正常,载气是否进入仪器,以免损伤色谱柱或污染检测器。
2、检测器火焰是否正常。如果检测器火焰不能点着或容易熄灭时,可以对点火线圈、点火极、气体的流量、TCD钨丝及钨丝电流设置等进行检查,以排除故障。
3、检查注射器是否存在问题,如堵塞等,并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。
4、检查样品浓度、样品进样量是否正确,是否存在问题。
5、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。
6、确保仪器各部分正确连接及正常运行,如离子信号线与检测器、放大器电路板的连接,输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接等。
7、如果无法正常调零,需要对电路系统进行检查,以排除故障,如信号线、放大器电路板、输出信号线、积分仪等是否出现故障。
8、观察检测器出口是否畅通,这点也格外重要。
2019-06-26 15:01:08
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- rt~ 能详细说下么~!
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- 在毛细管气相色谱仪中的进样技术应该满足以下两个条件: 进样量不得超过柱的容量; 与展开过程引起的样品展宽相比,进样后的塞式流宽度应该很小。如果不能满足这一要求,色谱柱的分离能力将会下降。一个普遍的规则是,注入的体积,Vinj,和检测器的体积,Vd... 在毛细管气相色谱仪中的进样技术应该满足以下两个条件:
进样量不得超过柱的容量;
与展开过程引起的样品展宽相比,进样后的塞式流宽度应该很小。如果不能满足这一要求,色谱柱的分离能力将会下降。一个普遍的规则是,注入的体积,Vinj,和检测器的体积,Vdet,应该只有样品中包含被分析物的部分出柱时的体积的十分之一。
什么是什么的十分之一? 展开
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