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气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?

jingdexin2 2012-03-07 06:23:55 315  浏览
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全部评论(4条)

  • 哈哈谢谢谢天 2012-03-08 00:00:00
    你好,我是一名石化企业负责在线分析仪维护的技术人员,我厂有多台在线气相色谱仪,根据我多年维护经验,进样不出峰的原因比较多。例如:色谱仪温度没有达到设定温度,色谱阀动作时间不对,色谱柱劣化,检测器失效,前置放大器故障等等,在实际工作中,由于造成某一故障现象的原因很多,常常采用逐个排除法,需要的故障处理时间较长,所以耐心是维护色谱仪必须的。

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  • 藏地磔神 2012-05-17 00:00:00
    1:检查检测器是否点着火, 2:色谱柱是否堵塞。 3:检查进样系统是否漏气。 4:工作站是否正常

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  • levetr 2012-09-07 00:00:00
    diyi种情况:氢气没有点火? 第二种情况:载气压力太小? 第三种情况:检测器有污染,需清洗。

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  • 叶落得太敷衍连 2017-06-16 00:00:00
    一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验:在检测器喷咀那儿用滴管滴一管酒精(丙酮也行),点火将喷咀灼烧一下

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气相色谱仪GC9802

  通常,我们用气相色谱仪做试验时不出峰原因是有很多的,而首先要看检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,就是检测条件要合适,还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰。

  一、样品问题

  1.样品在氢火焰检测器是否有响应;

  2.样品是否与色谱柱不匹配;

  3.样品浓度是否过低,低于检测器检出限;

  二、气相色谱仪问题

  首先要看检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,再就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰。

  1.载气:

  是否有载气进入系统;是否泄露;是否堵塞;

  2.进样针:

  是否泄露;是否堵塞;

  3.进样器:

  进样口隔垫是否漏气;分流设置是否过大;隔垫吹扫是否过大;进样口温度设置是否合理;衬管是否有活性;进样口填充物是否有活性;

  4.色谱柱:

  色谱柱与进样器、检测器连接处漏气;色谱柱断裂;色谱柱安装到进样器、检测器的位置不正确;色谱柱对样品是否有严重的吸附;柱箱温度设置是否合理;

  5.检测器:

  喷嘴是否漏气;喷嘴是否堵塞;是否点火成功;火焰的大小和位置是否合理;检测器温度设置是否合理;检测器是否积水;检测器电源是否打开;是否有极化电压;信号电缆是否接好;


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气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,不出峰时该如何应对呢?

 

  1、降低色谱柱恒温槽的温度,冷却色谱柱后,检查载气系统是否正常,载气是否进入仪器,以免损伤色谱柱或污染检测器。

       2、检测器火焰是否正常。如果检测器火焰不能点着或容易熄灭时,可以对点火线圈、点火极、气体的流量、TCD钨丝及钨丝电流设置等进行检查,以排除故障。  

       3、检查注射器是否存在问题,如堵塞等,并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。

  4、检查样品浓度、样品进样量是否正确,是否存在问题。

  5、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。

       6、确保仪器各部分正确连接及正常运行,如离子信号线与检测器、放大器电路板的连接,输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接等。

  7、如果无法正常调零,需要对电路系统进行检查,以排除故障,如信号线、放大器电路板、输出信号线、积分仪等是否出现故障。

  8、观察检测器出口是否畅通,这点也格外重要。

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