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　大鼠ELISA试剂盒运用的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应，并通过酶催化底物发生化学变化，将抗原抗体反应通过颜色的办法显现出来。

　　固相吸附蛋白对错特异性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才华，为了确保抗原抗体反应的特异性，因而被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭，也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清代替。酶可以通过共价键与抗原或抗体衔接构成结合物，当抗原抗体反应的时分，被检测靶方针中也结合了酶分子。

　　大鼠ELISA试剂盒该还具有以下特性：

　　特异性：大鼠ELISA试剂盒的特异性与试剂盒的要害组分、抗体对有关，若抗体对中为多抗，另一个有必要为单抗，建议运用双单抗;

　　简便性：在高质量数据的情况下，实验时间越短，操作越便利，越简略遭到用户等候，这也无妨作为选择试剂盒的一个方针;

　　简易：以简略的一步反应取代惯例法的五个进程;

　　通用：适合于绝大多数一抗体,并且不需要二抗体反应;

　　便利：以1个小时取代惯例法的3-5个小时;

　　活络：具有与惯例法相似的活络度;

　　重现性好：实验成果重现性好;

　　经济：抗体和试剂可重复运用4-5次。

　　结合在抗原抗体中的酶分子，可以促进底物发生颜色反应，检测人员可以裸眼查询，可以通过颜色来断定是否有免疫反应的存在，通过颜色的深浅判别标本中相应抗原或抗体的含量，也可借用酶标仪在恰当的波长读取吸光度值。

　　将抗原抗体反应固相化，即实验中的包被环节，使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙x表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不损坏蛋白分子结构，坚持其生物学特性和免疫学活性。

　　大鼠ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　BUNSEN本生带您了解ELISA试剂盒失败的原因

　　成功的实验是个循序渐进的过程影响EL ISA实验结果的因素有很多只有的掌握了实验的细节才能购做出好的实验。 您可知您的ELISA试剂盒实验为什么会失败?下面天津本生小编带大家了解一下。

　　一、标本的影响

　　溶血标本及混有红细胞的血清采用E1 ISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素)在洗涤过程中往往难以洗脱它可使H202释放出原生态氧 (0)从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质即显蓝色产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。

　　二、标本受细菌污染

　　因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶因此 被细菌污染的标本同溶血标本样 亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。

　　三、标本保存不挡

　　在冰箱中保存过久的标本在间接法ELISA测定中会导致本底过深 造成假阳性;为克服 上述干扰ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定5d内测定的血清标本可存放于4°C,1周后测定的血清标本应低温冻存 ;冻存后融解的标本 蛋白质局部浓缩分布不均 应充分混合后再测定但混匀时应轻柔不可强烈振荡。

　　四、标本凝固不全

　　在工作中有时为了争取时间快速检测 常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清使血清中仍残留部分纤维蛋白原 在EL ISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块易造成假阳性结果 ;因此血波标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

　　ELISA试剂盒 本生一次性实验室耗材移液管 多种规格 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

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　　一、标本的影响

　　溶血标本及混有红细胞的血清采用E1 ISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素)在洗涤过程中往往难以洗脱它可使H202释放出原生态氧 (0)从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质即显蓝色产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。

　　二、标本受细菌污染

　　因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶因此 被细菌污染的标本同溶血标本样 亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。

　　三、标本保存不挡

　　在冰箱中保存过久的标本在间接法ELISA测定中会导致本底过深 造成假阳性;为克服 上述干扰ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定5d内测定的血清标本可存放于4°C,1周后测定的血清标本应低温冻存 ;冻存后融解的标本 蛋白质局部浓缩分布不均 应充分混合后再测定但混匀时应轻柔不可强烈振荡。

　　四、标本凝固不全

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　　即用型透析袋知识点
 

 　　透析袋的选择：

　　(1) 根据样品溶剂和确定的透析液，选择CE或RC材料的膜:(2) 根据实验纯座需求选择生物技术或标准的透析袋(3) 正确选择扁平宽度:

　　透析袋扁平宽度的选择取决于样品体积和透析容量。较小的透析管透析更快;较大的透析管因扩散距离较长透析较慢。为易于使用，建议使用总长(包括闭合夹和顶部空

　　间)为大约10-15cm的透析袋(4)   根据杂质和要保留的物质的分子量选择一定截留分子量的选析袋:a析袋的截留分子量是指对该分子量的物质的截留率能达到90-95%，如10000截留分子量的透析袋对于10000的物质，截留率是90-95%(5-10%会出去)b.对于奈质,若想去除的干净,需选择100倍的截留分子量的透析袋,如杂质是1000,那选择10万载留分子量的透析袋才能将杂质去除;但同时考虑要保留的物质的分子量;所以，要想得到纯座较高的物质，就尽量选择大一点的我留分子量，产品收率会降低;若想获得较高的产品收率就选择要和保留的产品的分子量相同的透析袋。

　　析袋的使用：

　　下述透析程序是一个普渔的基程透析过程。在开始透析之应考虑到许多变数。透析样品落剂、顾的化学相客性、膜的假留分子量,透析溶剂、透析体积、温度等变量都会影响透析速率,因此,一些应用中下述透析过程可能需要适当的变化a,把适量的透析液(缓冲液)加入透析装置。透析液的体积应为样品体积量的100倍。(例如:在一升透析液中透析10毫升的样品)

　　b.裁剪适当长度的透析管。预留一段额外长度(约占总样品体积量的20%)作为头部空间c.把析管插入打开的透析夹，在约超出遗析夹3-5毫米的位置再夹住。不要折叠透析城d.由透析管开口端将样品装入。调整一下顶部空问的长度，实紧透析夹

　　e.把透析样品放在合适的透析缓冲涨中

　　1.透析要根据具体的应用需求。通常情况下，允许过夜透析。在持续透析的过程中，至少要进行3次全部更换透析液。建议在(透析后12-4小时，6-8小时和10-14小时(第2天早晨)更换透析液。在一次透析瘦的更换后要至少继续进行2小时的透析。

　　注意事项：

　　a.对于预湿型和甘油处理的透析袋使用一定要用去离子水冲洗掉防腐剂和甘油后使用b.透析袋不能在纯水中储存，会长菌，用1张苯甲酸钠落液储存c  样品按推荐的单位长度容量加样，不可多加，样品浓度不可太大，否则容易导致膜涨破d.样品和透析变体积比一般是1:50.500

　　8.对于高浓座污染物，样品可能需要较长的时间透析，选析凌需要更规憾的更换f.透析温座主要取决于样品。温座限制主要取决于膜的类型。纤维素透析袋可以承受的温度高达37心，再生纤维素透析袋可以承受的温度高达60C。g.在适当的储存情条件下，保质期为两年。

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　　BUNSEN本生Elisa试剂盒实验的技巧及注意事项

　　在操作elisa试剂盒实验前，不少老师会找寻很多的相关实验资料，网上的资料一大堆，然而真正所能够需要用到的技巧和注意也就那几条，熟练的了解并掌握之后再应用到实验中就会简单的多。

　　一、加样的经验总结

　　加样或加试剂时，请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间控制 在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。

　　二、孵育的三条必知

　　1.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标 板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发;

　　2.洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;

　　3.同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。

　　三、ELISA洗涤小技巧

　　洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直 接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响*后的酶标仪读数。

　　四、反应时间的控制

　　加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔 10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

　　五、操作说明

　　1.封板膜只做一次性使用。

　　2.标本中待测物质含量过高时先将样本稀释一定倍数后再测定，计算时请乘以稀释倍数。

　　3.各步加样均使用加样器，并经常校对其正确性，一次加样时间控制在5分钟内(标本数目多的时候，上海研域推荐使用排枪加样)。

　　4.液体标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过1个月，-80℃不应超过2个月;标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

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　　本生带您了解如何选购合适的细胞培养耗材?

　　细胞培养广泛应用于医学的各个领域，要适应细胞的生长环境、保证实验的顺利进行，选择合适的细胞培养耗材是关键。那么，我们应该如何选购合适的细胞耗材呢?

　　选购合适的细胞培养耗材，可从以下几方面入手：

　　细胞培养瓶

　　1、培养方式：细胞培养技术分为贴壁培养与悬浮培养两种，一些细胞耗材仅适用于贴壁细胞或悬浮细胞培养中的一种，也有两种方式都适合的细胞耗材，在选购细胞耗材时首先要确定细胞培养方式，选择适合该方式的细胞耗材。

　　2、培养面积：大型的细胞实验需要较大培养面积的细胞耗材做支撑，小型的实验可以选择小面积的耗材，可根据实验大小，通过细胞密度来确定细胞耗材的培养面积。

　　3、耗材种类：常见的细胞耗材种类包括培养皿、培养板、培养瓶等，这几种耗材各有特点、形状各异，具体可根据实验需求和个人喜好而定。

　　96孔细胞培养板

　　4、材质选择：细胞耗材的材质分为玻璃和塑料两种，玻璃材质可反复使用，塑料材质多为一次性耗材，不同的细胞对胰酶的敏感度不一样，在选择时要根据细胞类型而定。

　　以上是关于细胞耗材选购的几点建议，细胞对于环境的要求较高，做好细胞耗材的选购工作需要在日常的工作中多学习、积累相关知识。

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　　本生小鼠ELISA试剂盒在试验中常见问题的详解

　　小鼠ELISA试剂盒在试验中常见问题的详解，可以在-20℃坚持半年定值不变。冰冻状态融化运用时，应先混匀，未用完部分可在4℃保存5天。不宜重复冰融或自行分装。开展某项查验的室内质控工作需要的质控血清，一般按3-6个月用量预备。克己的不定值质控血清，在一批质控血清将用完之前，需预备下一批质控血清。质控血清要求性能安稳，较长期内效价不变，其理化性质应与病人样本附近，这样才干有效地起到监测作用。

　　每个试验室可以依据自己的条件，选用临床中心供给的质控血清，或按以下方法自己制备本室运用的质控血清(以乙肝质控血清为例)。

　　1) 搜集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。

　　2) 56℃加热10小时来活。

　　3) 离心或过滤除去沉积。

　　4) 用10%的小牛血清或正常人血清(PBS缓冲液)将搜集的血清稀释至所需的浓度。如能用正常的人血清稀释更好，因其成份更接近于检测标本。

　　5) 抽滤。按一次运用的量分装小安瓿，封口，20℃保存备用。不可重复冻融。

　　被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。假如该试验还有其它要求，则应加所要求浓度的质控物。

　　6) 标定含量。20-30次测定成果删去>±2SD数据的均值作为靶值，并与已知定值血清比照测定。

　　临界值质控血清

　　质控制血清分定值和未定值两种。小鼠ELISA试剂盒如只用一份质控血清定值，一般定在正常值与异常值接壤点上，定性测守时处于弱阳性水平，称为临界值。乙肝标志物临界值的制定，应按临床要求，为供给统一的判断弱阳性的规范。

　　临界值质控血清可以作为试剂盒中的阳性对照品和阴性对照品以外的第三个对照品，它可以灵敏地反映出试剂盒的检出水平，确保弱阳性反应的标本不漏检。

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　　本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总

　　以下是本生技术小编总结：影响ELISA检测的关键因素，也是众多ELISA 用户在实验中经常遇到的问题及解决方案：

　　Q1：为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作?

　　A1：温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应，实验前务必将所有试剂平衡至室温，包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。

　　Q2：为什么标准曲线线性较差?

　　A2：按照推荐方式保存标准品;溶解标准品之前需短暂离心，彻底收集粉末;确保标准品完全溶解和混匀(大约10min)，然后再进行后续的系列稀释步骤，确保每一步都充分混匀且精确移液;显色的恰当终止;选择合适的数学拟合方程绘制标准曲线。

　　Q3：ELISA实验为什么必须设置复孔?

　　A3：为获得更准确的实验结果，强烈建议标准品及样本进行复孔检测。

　　因为复孔检测可以：

　　★计算平均值，确保实验结果更准确;

　　★解决实验中误操作造成的跳孔现象;

　　★计算CV值，对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。

　　Q4：为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡?如何振荡?

　　A4：振荡孵育使反应更充分，振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。

　　孵育过程振荡，可以加快、加强抗原抗体间的相互碰撞接触，使得反应过程更加完全，OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡，可以使洗板更干净，在很大程度上能降低背景值，同时可以提高试剂盒检测的灵敏度。

　　具体操作请参见说明书或致电劲马生物

　　Q5：何时终止ELISA反应?

　　A5：ELISA实验最终需要酶催化底物显色反应来完成，在最合适的时间终止反应是ELISA实验成功的重要因素。在HRP-TMB酶反应系统中，当最高浓度标准品颜色不再变深，倒数2-3个浓度标准品颜色开始有浅蓝色时，便需要终止反应;或者也可以根据最高浓度标准品孔在620nm的OD值来决定，OD620=0.9-0.95之间时即可终止。

　　Q6：为什么酶标仪读数时必须选用双波长?

　　A6：首先，酶标仪使用前务必预热10-15min，使测读结果更稳定。其次，ELISA实验采用双波长测定吸光度，可以排除单波长检测时的测定干扰(标本的浓度，干扰色等)。一般采用波长作为参照波长，在参照波长下，检测物的吸光值最小，检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收;因此，双波长测定，可最大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确度。

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　　ELISA试剂盒操作注意事项您知道吗?

　　ELISA试剂盒的操作注意事项：

　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物请避光保存。

　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9.本试剂不同批号组分不得混用。

　　10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

　　ELISA试剂盒--注意事项：

　　◆标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。

　　◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。

　　◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。

　　◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。

　　ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。

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　　天津本生将您怎样选购ELISA试剂盒?

　　今天天津本生小编给大家科普一下怎样选购适合ELISA试剂盒。目前市场上的ELISA试剂盒质量参差不齐，如何去挑选适合自己的试剂盒就显得特别重要，具体有以下几点可供参考：

　　一、特异性

　　ELISA试剂盒的特异性与试剂盒的关键组分，抗体对有关，若抗体对中之一为多抗，另一个必须为单抗，建议使用双单抗。

　　二、灵敏度

　　灵敏度反映的是试剂盒检出被检物质的能力，用户可根据自己样本中待检指标的量选择合适的试剂盒，如果待检指标量很低，一般的试剂盒不能满足要求，可选择高敏的ELISA试剂盒。

　　三、重复性

　　科学实验讲求重复性，一般ELISA试剂盒，其板内和板间变异系数应该控制在15%以内。

　　四、简便性

　　试剂盒在保证高质量数据的情况下，实验时间越短，操作越便利，越容易受到用户欢迎!这也不妨作为选择试剂盒的一个指标。

　　五、经济性

　　进口分装试剂盒因为省去不少物流和报关费用，与国外进口试剂相比价格上有比较大的优惠，而且能提供比较灵活的包装规格，特别是48T等小包装，目前很多客户因为对品牌的信任度问题，主要还是选择国外进口，但是国内进口分装比较成熟的公司仍然是一个非常好的选择。

　　本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。

　　本生阐述：elisa操作步骤说明及注意事项

　　酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay(简写ELISA)，指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。要知道elisa操作步骤首先我们先了解一下elisa的原理是什么。

　　elisa的原理：

　　①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。

　　②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性， 又保留酶的活性。在测定时，把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体 上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物， 产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据焰色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到 很高的敏感度。

　　elisa操作步骤：

　　方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。

　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。

　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。

　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越 强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则 410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

　　方法二　用于检测未知抗体的间接法：

　　用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日 洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔 中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体

　　以上是elisa操作步骤，那么在elisa操作步骤的操作步骤中需要注意什么呢?下面是elisa实验的注意事项：

　　1.正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。

　　2.在elisa操作步骤中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括：固相载体的选择、包被抗体(或抗原)的选择、酶标记抗体工作浓度的选择、酶的底物及供氢体的选择

　　elisa试剂盒 本生(天津)健康科技有限公司是一家从事健康科技技术开发销售的公司，本生生物公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准。本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

　　ELISA实验之洗涤要点!

　　洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在ELISA操作中，洗涤是最主要的关键技术，应引起操作者的高度重视。

　　洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种，过程如下：

　　1.浸泡式

　　①吸干或甩干孔内反应液;

　　②用洗涤液过洗一遍;

　　③浸泡，即将洗涤液注满板孔，放置1～2分钟，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短;

　　④吸干孔内液体，吸干应彻底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾上拍干;

　　⑤重复操作③和④，洗涤3～4次。在间接法中如本底较高，可增加洗涤次数或延长浸泡时间。

　　2.流水冲洗式

　　流水冲洗法最初用于小珠载体的洗涤，洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置，使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗，持续冲洗2分钟后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。浸泡式犹如盆浴，流水冲洗式则好比淋浴，其洗涤效果更为彻底，且也简便、快速。已有实验表明，流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗涤效果更佳。

　　本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。

氮吹仪具体有什么用途和在哪些实验中会用到，以及氮吹仪氮气源应用怎样的？
氮吹仪的用途：
用于除去少量易挥发的液体，比如水和一些有机溶剂，在实验室用得比较多。
氮吹仪典型的应用是在固相萃取-气相色谱检测中，固相萃取取完后可用氮吹仪将洗脱液中大部分溶液吹掉，即完成了一个浓缩过程，*后便可上机进样检测了。
氮吹仪氮气源应用是怎样的
如使用量较大的话建议买一个氮气发生器；
检测某些项目时氮吹仪是必不可少的，使用高纯氮气便可；
气象的氮气一般都是99.99%以上，氮气使用2-3个便可。
在哪些实验中会用到氮吹仪？
氮吹仪采用惰性气体对加热样液进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，达到快速分离纯化的效果。该方法操作简便，尤其可以同时处理多个样品，大大缩短了检测时间
氮吹仪的4大优势
氮吹仪也叫自动快速浓缩仪，氮气吹干仪等。目前，氮吹仪已经代替传统的旋转蒸发仪。相对于传统的旋转蒸发仪，氮吹仪具有如下优势：
旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失，而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。
氮吹仪可以一次性处理多个样品，在多水平以及多因素的重复试验中更可凸显其优势。
氮吹仪在实验中操作者不需要长时间的维护，可节省人力。
实验操作简洁、灵活。可以随时随地调节浓缩的进程。
为了安全起见，使用氮吹仪应注意些什么？ 
- 氮吹仪在同样环境条件下，加热媒质的干湿、通风橱内污染程度以及吹扫气体的纯度都将影响蒸发浓缩效果。
- 氮吹仪应当在通风橱中使用,以保证通风良好。
- 使用氮吹仪时,应保护好手和眼睛。
- 不要使用酸性或碱性物质,否则将会损毁氮吹仪。
- 加热时不应移动氮吹仪,以防烫伤。
- 调节时应尽量用手扶住通气板，使其能平稳升降，也避免由于通气板自身重力下降导致试管损坏，造成不必要得损失。
- 开始通入氮气时，应缓慢开启阀门，使其压力不超过压力表量程，防止样品溅起，造成损失和污染，也防止损坏压力表。
- 不将氮吹仪用于燃点低于100℃的物质，像石油醚等的高易燃物质不应使用氮吹仪。
- 为防止交叉污染，氮吹仪每次使用后，应及时清洗气针管。
 
氮吹仪的原理及适用范围
原理：
氮吹仪是采用惰性气体对加热样液进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，达到快速分离纯化的效果。其方法操作简单，尤其可以同时处理多个样品，大大缩短了检测时间。用于除去少量易挥发的液体，比如水和一些有机溶剂，在实验室用得比较多。是使用旋转蒸发仪也不够保险的场合（溶剂会暴沸），改用氮吹仪较理想。被广泛应用于农残检测，制药行业、环境监测和通用研究中的样品批量处理。
适用范围：
农残分析：如蔬菜、水果、谷物、植物组织；
环境分析：如饮引用水、地下水和污染水水样；
食品饮料：如牛奶、酒、啤酒等；
生物分析：如血清、血浆、血液、尿液等；
商品检验：如检验克罗夫特等；
制药药检：如中药制药等。

　　天津本带您了解微型离心管?

　　微型离心管本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　材质：

　　医疗级聚丙烯

　　容量：

　　0.5ml 1.5ml 2.0ml

　　温度：

　　-20℃-121℃

　　离心力：

　　20000RCF

　　管体高透明，便于样本观测;管盖独特设计，增强密封性，可单手操作;平盖设计易于书写和标记;

　　产品特点

　　● 医疗级聚丙烯材质制成，可耐受高温高压

　　● 管体高透明，便于样本观测,管盖独特设计，增强密封性，可单手操作

　　● 平盖设计易于书写和标记

　　● 无RNase、无DNase

　　参数:

　　● 耐受温度范围：-20℃ -121℃

　　● 耐受离心力：20,000G，适用于高速离心

　　* 彩色需单独定制

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