全部评论(1条)
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- 晧瀚 2016-08-02 00:00:00
- 一般情况系是通过荧光定量PCR,可以测定目的基因相对于标准基因的倍数,选取一定的基准,就能知道目的基因的数量。 但是有时候由于DNA样本含量很少,会选用二代高通量测序的方法来检测染色体的倍数。
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一般分为炉前样和成品样:
1、 炉前样 可用一把烘热的铁铲快速地横向掠过从样勺中正倒下的熔融的细金属流,形成薄片试样,取其中部试样,用剪样机切碎供分析用。也可通过成块钻样分析。
2、 成品样 可用台钻或手电钻在样品的中间部分取三点钻取相同深度的孔,线材类体积较小的样品可垂直于纵轴钻至ZX,钻孔数视分析用量而定。也可用车刨法加工制备。对于较硬的样品可选合金钻头进行制备。
注:样品制备现场的工具设备和盛样器具应保持清洁而无油污,以保持试样纯净。钢铁试样有缩孔及气泡应及时更换样品,重新制取。(这种样品成分往往会严重偏析)制取有色类金属转速不能台快,以防止金属材料表面氧化。
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