仪器网（yiqi.com）欢迎您！

参与评论

评论

登录后参与评论

全部评论(2条)

• 

  风雨魔猫 2017-12-16 00:00:00

  出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。 一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。 二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。 三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的，如果进样里面的样品没有紫外吸收，而流动相有吸收，则样品出峰的时候，峰值会比基线低，所以出现的曲线是看起来就是负的。 四：色谱柱有没有坏，换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰，如果没有，那说明色谱柱可能损坏了，堵塞之类的，分离效果已经破坏了，这就需要换色谱柱了。

  赞(18)

  回复(0)

  评论

  评论

  登录后参与评论

• 

  明SaME赱 2018-03-30 00:00:00

  个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。 另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的，就出现负峰。”另外，乙腈和甲醇的粘度也不同，在2min前出一个小包 是很正常的

  赞(2)

  回复(0)

  评论

  评论

  登录后参与评论