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一、COD的检测方法
1. CODcr和CODmn的应用范围
CODcr和CODMn是常用的COD检测标准，也是应用广泛的检测方法。前者以高锰酸钾为氧化剂，CODMN法适用于饮用水源水样和地表水样的分析。相应的仪器称为高锰酸盐指数测定仪。后者以重铬酸钾为氧化剂，主要用于工业废水等重污染水体的分析，相应的仪器称为COD测定仪。仪器。
2.传统COD法的缺点。
这两种方法主要有以下缺点：
（1）测定时间较长。一般样品的消化时间为2小时。
试剂用量大。试剂中的重金属对环境造成二次污染。受氯离子干扰、不完全氧化等因素的影响。
3无法连续测量水样。
多参水质分析仪
二、消解方法的优化
1、密封消解法
密封消化法是将样品密封，加热至165℃以消化样品。一般消化时间为15≤，20 min。由于在消化过程中采用了封闭的消化管，因此不会有机物逸出，测定结果也相对准确。本发明快速、简便，节省了试剂和空间，适用于大面积污染源的监测和矿山企业的环境监测。
2、开管消解法
开管消化方法使用重铬酸钾作为氧化剂，水样在开放式消化管中消化。消化时间约为12分钟，温度为165℃。原理与回流方法相同。该方法省时，简单，适用于批量样品的同时测定。
3、微波消解法
微波消解是在微波作用下对消解液进行快速加热，从而缩短消解时间。在微波消解中，重铬酸钾也被用作氧化剂。用硫酸亚铁铵滴定法测定其COD值。微波密封消解法测定海水的COD值表明，微波消解法简单，加热时间均匀，避免了加热蒸发造成的有机物损失，降低了COD值。实际海水COD测定表明，该方法优于高锰酸钾法。
4、非消解法
非消化法主要利用电导率与COD之间的线性关系，其它生物方法间接测定COD。在水体里。通过对河水电导率和COD的连续测定，发现电导率与COD之间存在线性关系。该方法节省了分析时间，避免了试剂的二次污染和氯离子的干扰，具有一定的现实意义。生物法主要利用水样中的有机物消耗水体中的氧，并通过计算水体中溶解氧的差来计算COD。该方法的准确性有待讨论。

      COD是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数，常以符号COD表示。

1.怎么去除氯对COD检测的影响？

答：准备一份空白样，其中含有去离子水和与你样品中氯浓度相同的氯成分。在加入消化液后空白样会迅速变成很深的颜色，但是之后你可以减去氯的影响并得到一个可以适用与你的样品的检测结果。

2.COD检测的误差主要来自于哪里？

答：氯是在COD检测中带来影响Z大的因素。每一个在重铬酸钾法中使用的COD实验瓶都含有硫酸汞，这种物质能够去除浓度在哈希方法手册中列举出的氯的干扰。而MnIII法使用的真空预处理装置可以去除浓度为1000mg/l的氯。

3.可以对多个检测使用同一个COD空白样么？

答：使用相同实验瓶的多次实验是可以重复使用同一个空白样的。这个空白样必须被保存在阴暗处。随着时间推移不断测量空白样的吸光度以检查结果是否稳定。在吸光度模式下使用瓶装去离子水将仪器清零，然后检测空白样的吸光度。记录检测结果。当吸光度发生变化超过0.01吸光度单位时，就需要准备新的空白样了。

4.当水样的COD值低于30，仪器可能会出0，如何避免出0？

答：在确认水样测量信号低于蒸馏水信号的前提下，在标定周期界面，即刻标定原来默认为1,改为2。然后重新标定，测水样COD就不会出0。

5.如何验证COD检测结果的精确度？

答：使用一个浓度落在你所使用的浓度范围内的COD标准溶液。将这个标准溶液当作你的样品一样进行检测。如果你的检测结果和标准浓度相接近，你就能够确信你的仪器和试剂是工作正常的，而且你的检测是操作准确的。

6.COD分析仪查看不到历史数据的原因？

答：首先确认在测定出结果后，是否进行过保存。

（1）检查当前使用的曲线值(Kv)设置是否为0

（2）确认量取水样时，包括空白在内是否全部量取的是同一个样品

（3）检查比色槽中的单色光是否存在或正常通过

7.如何设置COD曲线能够减少到Z少的误差呢？

答：间距合理，Z高点和Z低点不要差太多倍数，实测结果尽量在曲线点的范围内，这样误差小些。

8.COD分析仪存储温度是多少？

答：工作环境条件是0-40摄氏度，湿度不大于85%，避光，防潮。

9.COD检测时出现白色沉淀如何处理？

答：氯离子高容易出现这个问题，这种白色沉淀一般是氯离子高了，建议增加银盐，或者采用高氯废水检测方法。

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（来源：山东格林凯瑞精密仪器有限公司）