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旋转蒸馏和水蒸气蒸馏有什么区别?各自有什么有优点?

zxvte58 2016-07-15 10:01:57 630  浏览
  • 如题,麻烦不知道的同志们些不必浪费时间了。好吧,我想问,旋转蒸发仪能否用于提取精油?... 如题,麻烦不知道的同志们些不必浪费时间了。 好吧,我想问,旋转蒸发仪能否用于提取精油? 展开

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全部评论(3条)

  • 空军458医院77 2016-07-20 00:00:00
    旋转蒸馏的优点就是可以使得加热物体受热均匀,水蒸气蒸馏就是使受加热物体与热源隔绝,是属于间接受热。

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  • 僅對伱偏愛 2016-07-16 00:00:00
      当液态物质受热时蒸气压增大,待蒸气压大到与大气压或所给压力相等时液体沸腾,即达到沸点。所谓蒸馏就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气,又将蒸气冷却为液体这两个过程的联合操作。蒸馏的基本原理利用有机物质的沸点不同,在蒸馏过程中低沸点的组分先蒸出,高沸点的组分后蒸出,从而达到分离提纯的目的。蒸馏时混合液体中各组分的沸点要相差30℃以上,才可以进行分离,而要彻底分离沸点要相差110℃以上。   水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的植物材料与水共蒸馏,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的植物活性成分的提取。水蒸气蒸馏是与水共沸带出,达到分离的效果。   普通蒸馏是根据沸点的不同,达到分离。   解释:   水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的植物材料与水共蒸馏,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的植物活性成分的提取。   蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

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  • D_Man_1990 2018-03-17 00:00:00
    1.旋转蒸发蒸发对象:溶剂原理:把要蒸发的样品置于圆底的旋蒸瓶中,用水浴(或油浴)加热。加热时旋蒸瓶在电机带动下旋转,从而把溶液不断的“摊”在瓶壁上,加大了蒸发的面积,从而提高的蒸发的速率。旋转蒸发常与减压设备(真空泵)联合使用,真空泵将体系内压强从1atm降到零点几、零点零几个大气压,甚至更低,从而降低了液体的沸点(比如,在6.6 mbar的气压下,DMF和DMSO的沸点都下降到50°C左右)2.水蒸汽蒸馏蒸发对象:溶质原理:将水蒸气连续通入含有可挥发物质 A的混合液,在达到相平衡时,汽相含有水蒸气和组分A,汽相的总压等于水蒸气分压和组分 A分压之和。当汽相总压等于外压时,液体便在远低于组分A的正常沸点的温度下沸腾,组分A随水蒸气蒸出。比如,溴苯的沸点为156°C,但在水蒸汽蒸馏的条件下,95°C即可蒸出。在水蒸气蒸馏操作中,水蒸气起到载热体和降低沸点的作用。原则上,任何与料液不互溶的气体或蒸气皆可使用;但水蒸气价廉易得,冷却后容易分离,故Z为常用。对于沸点更高的溶质,往往使用过热蒸汽(温度高于100°C的蒸汽)作为热源。有时也可以与减压设备配合使用,以降低沸点。 共同点:可以在相对低的温度(低于原有沸点)下完成溶质和溶剂的分离区别:(1)蒸发对象不同。旋蒸是蒸发溶剂,操作完毕后取溶质(溶剂收集只是为了回收利用和减少污染);水蒸汽蒸馏是蒸出并收集溶质(2)热源不同。旋转蒸发用水浴/油浴;水蒸汽蒸馏用水蒸汽+底部加热=两个热源(3)水蒸汽蒸馏是要在沸腾的条件下操作;而旋转蒸发,对于不易暴沸的液体,可以在沸腾条件下操作,对容易暴沸的液体,就要控制温度和压力,使其在接近但低于沸点的条件下平稳蒸发。 一般的,在实验室操作的条件下,旋转蒸发比水蒸汽蒸馏节省时间(旋蒸一般是几分钟到十几分钟,通常不超过半小时;水蒸汽蒸馏多半在1小时以上),但如果样品基体比较复杂(比如食品、环境样品),旋蒸过程中可能产生泡沫冲上来,旋干了之后剩下的残渣也往往比较多,后续操作如果要用比较精密的仪器的话,往往在重新溶解之后还要配合过滤、离心等操作。水蒸汽蒸馏虽然相对比较耗时,但得到的蒸馏产品更“干净”,很少甚至没有固体和高沸点杂质。

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