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- 花朵朵的哆哆 2017-03-11 00:00:00
- 同一PI中聚集的蛋白，加上电场后建立稳定PH梯度.然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），由于分子量不同而分开，把不同处的胶割出来单独鉴定，蛋白质溶液加入后建立电场。 2.先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：将上一步的胶加上横向电场。经染色（一般是银染）得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。 1，对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势，蛋白以不同PI分离开来双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合：在胶中加入双性电解质溶液。 二维电泳使用于蛋白组学研究，通过不同胶做对比
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3． 由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，所以不同介质支持物的电泳不要同时在同电泳仪上进行。
4． 在仪器额定电流允许范围内，可以多槽关联使用，切勿超载，以免影响电泳仪仪器寿命。
5． 某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。
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