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（1）医院真菌、妇科等常规荧光检测

推荐：MF52-N/MF31+普通显微镜相机MSX1/MC50-S/MS60/MD50等

Ø 数显LED荧光模块，可定制的单色或三色激发，推拉式切换，即开即用

Ø 高数值孔径荧光物镜，高清晰度与高荧光透过率

Ø 可拍摄数字图片，方便出具报告，可合成多色荧光图像

（2）高校、研究所等科研研究，医院癌症复核等高要求检测

推荐：MF53-N/MF43-N + MG100/MG120 + 高灵敏度相机MC50-S/MS23/MSH12

Ø 研究级荧光显微镜机身，具备更好的荧光效果和更强的扩展性能，应对各种需求

Ø 6孔转盘式荧光附件，可按需自主选择激发块，实现对多种荧光染料观测

Ø 可定制双通等特殊滤光片组，实现效率更高的FISH等观察应用需求

Ø LED激发光源，大功率宽光谱激发效果好，即开即用使用便捷，寿命长性价比高

Ø 高灵敏度相机，效率更高得实时反馈动态图像，搭配软件可实现FISH等应用

（4）四家品牌普通显微镜升级荧光观察

推荐：数显荧光模块，或批量定制荧光模块

Ø 可适配四、品牌大部分无限远光学显微镜，高性价比升级荧光观察

Ø 数显屏幕，直观显示当前波段和亮度，方便定量分析

Ø 内置LED荧光光源，可选单色或BGU等三色激发，可选电动切换或四色激发

（5）四家品牌荧光显微镜升级LED荧光光源或定制荧光激发块

推荐：宽光谱大功率荧光光源MG-120，四通道光源MG-120

Ø 可匹配四家品牌主流荧光显微镜，覆盖可见光激发光谱，激发效果稳定

Ø 触屏控制器，直观易用的操作体验，可加入人走灯灭等智能功能

Ø 寿命长，即开即用，1个LED光源顶50个汞灯，无需预热

Ø 光强调节高度线性，MG-120支持软件触发和TTL电平脉冲模式触发

来源：https://www.mshot.com/article/1527.html

双光子显微成像用飞秒激光器

双光子激发荧光（TPEF）显微镜，也称为双光子显微镜，是对活体组织深层三维成像的方法。深度成像是TPEF显微镜固有的优势，它使用了更长的激发波长（通常是近红外波段），因而其带来的散射比传统共聚焦显微镜中所使用的较短的可见波长更少。更长的波长同时也减少了来自散射光的背景照明，并增加了在更高深度处的对比度。目前，用TPEF显微镜可以获得1mm深度的体内大脑图像。 

在荧光显微镜中，当两个独立的光子被一种介质同时吸收时，就会发生双光子激发。这需要两个合适能量的光子在这样的介质上时间和空间上同时重合；通常来说这不需要非常大的激发光子通量，当然光子通量越大， 双光子同时被吸收的概率就越大。在TPEF显微镜中，更高的光子通量会带来更高的效率，从而带来图像质量和分辨率的提升。 

在TPEF显微镜中，双光子激发所需的大光子通量更多的是通过宽波段可调谐的钛宝石飞秒激光器实现的，激光器典型规格脉宽为100fs，重复频率约为80MHz，这可以给双光子显微镜带来非常高的峰值功率和大光子通量。然而，激光器较高的平均功率（在1~4瓦范围内）会由于激发波长的线性吸收引起的与介质的光热相互作用而造成热损伤。这种效应在体内成像中尤其重要，因为温度超过40ºC会导致不可逆的损伤。因此，传统的固态激光器所提供的平均功率必须被衰减才能实际应用于TPEF显微镜，峰值功率也会相应地降低。保持较低的平均功率以避免热损伤，同时缩短脉冲持续时间是一种替代的提高峰值功率的方法。这减少了光子落在介质上的时间间隔，同时提高了介质被吸收的概率。

近日，西班牙FYLA公司首次利用先进超连续谱全光纤激光器技术得到脉冲宽度短至15fs的商业激光器，命名型号“SCH”。与传统的100fs激光器相比，SCH的15fs脉冲宽度可在相同平均功率水平下提供超过传统飞秒激光器7倍的光子通量。

图1：FCH 宽光谱光纤飞秒激光器，波长范围950-115nm，脉冲宽度15fs, 峰值功率>200kW

图2：蓝色线：SCH 飞秒激光器光谱曲线；橙色线：1um波段百秒激光器光谱曲线；灰色线：红色荧光蛋白DsRed吸收截面光谱

但是，巨幅提高每个时间和面积上可用光子数量对图像的真正影响是什么呢？

一、更高的激发效率，更高的图像亮度

理论上，在双光子显微镜中，图像的亮度与激发效率直接相关，而激发效率完全依赖于光子通量和荧光团的二阶非线性激发截面(GM) 。作为一个例子，我们可以尝试计算荧光蛋白mRFP在15fs激光脉宽（如SCH飞秒激光器）和1050nm中波长照射下的激发效率。与100fs的激光器相比，15fs激光器具有更宽的带宽（达200nm），可以在900到1200nm之间激发mRFP，与100fs激光器的11nm相比，这是一个更宽的光谱区域。

图3：蓝色曲线：以1050nm为中心的SCH 15fs全光纤飞秒光纤激光器的峰值功率； 橙色曲线：以1050nm为中心的100fs光纤飞秒激光器的峰值功率；黑色曲线：mRFP的二阶非线性激励截面(GM) 

考虑到各波长的峰值功率和激发截面，可以计算出mRFP的激发效率。结果表明，与传统100fs激光器相比较，SCH飞秒激光器15fs的脉冲宽度使得激发效率提高了50%。

图4：蓝色曲线：SCH 15fs全光纤飞秒光纤激光器的峰值功率； 橙色曲线：100fs光纤飞秒激光器的峰值功率；黑色曲线：mRFP的二阶非线性激励截面(GM) 

图5：小鼠肠道切片的2P荧光显微镜图像，用SYTOX Green标记细胞核（黄色）和Alexa Fluor 568焕钛标记肌动蛋白丝（蓝色）

二、多色同时激发

想象一下，同时成像多个波段范围的荧光团，而不必考虑选择激发波长的激光器。在双光子显微镜中，使用传统的100fs激发激光器，这通常是一个复杂的，有时甚至是不可能完成的任务。傅里叶变换极限的100fs近红外固体飞秒激光器（例如钛宝石飞秒激光器、920nm光纤飞秒激光器）的光谱宽度通常在10~20nm范围内，它们只能同时激发激发光谱在10~20nm光谱范围内的荧光团。因此，若想用单台激光器去同时激发更多种类的荧光团就需要带宽更宽，脉冲更短的激光器。

SCH宽光谱飞秒激光器在提供15fs脉冲宽度的同时以1050nm为中心波长提供200nm的带宽，在这个带宽范围内 （横跨900到1200nm）的所有绿色和红色的荧光团都可以同时被这种激光器激发。这对于双光子显微镜来说，同时对多个荧光团成像成为一个可行的，实用的和简单的替代。

图5：常见荧光探针激发波长

图6：小鼠肠道的双光子荧光显微镜图像

用Sytox Green标记细胞核（洋红色），FITC滤波器；用Alexa Fluor 568 Phaloidin标记肌动蛋白丝（绿色），TRITC过滤器。

两种荧光标记物同时被SCH激光器激发，用尼康的荧光滤片组过滤荧光。

Image taken at ICFO-SLN the Super-Resolution Light Microscopy at ICFO- Institute of Photonics Sciences, Barcelona, Spain.

综上所述，FYLA公司推出的新型、紧凑而强大的SCH全光纤飞秒激光器激光器，提供15fs的脉冲持续时间和高峰值功率（>200kW），为体内样本的低光损伤激发提供了强大的工具。结合全光纤激光器的紧凑性和坚固性性，SCH飞秒激光器成为双光子显微镜的特殊激光选择。

现在，FYLA公司推出SCH飞秒激光器的免费测试服务，包括运输和安装，无需承诺购买，此外对已购买的客户提供全面免费2年质保优惠政策，如果您对SCH激光器感兴趣并有意测试使用，请联系上海昊量光电设备有限公司。

关于昊量光电：

上海昊量光电设备有限公司是目前国内知名光电产品专业代理商，也是近年来发展迅速的光电产品代理企业。除了拥有一批专业技术销售工程师之外，还有拥有一支强大技术支持队伍。我们的技术支持团队可以为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等工作。秉承诚信、高效、创新、共赢的核心价值观，昊量光电坚持以诚信为基石，凭借高效的运营机制和勇于创新的探索精神为我们的客户与与合作伙伴不断创造价值，实现各方共赢！

您可以通过昊量光电的官方网站了解更多的产品信息，或直接来电咨询4006-888-532。

　   在使用显微镜获取显微成像/拍摄显微图片时，需要按照一定的操作规范来操作才能获得Z佳效果的显微镜拍摄图，以下介绍的几点是必须要做到的。

　　1.使用显微镜时，被检物体做的较标准很重要。如：切片厚度是否太厚，盖玻片是否符合国标等。

　　2.显微镜物镜按档次可分为约6-8个档，Z常用的为平场消色差物镜。如镜头档次太低，则成像质量会下降。因此，建议选择平场以上档次物镜。

　　3.聚光镜孔径光栏，尽量和物镜的数值孔径相符。才能得到Z佳的图像分辨率。

　　4.调焦系统作为机械部分的重要部件，调焦精度也非常重要。对于生物学初学者或刚接触显微镜的操作者，熟练的使用调焦系统，能快速找到图像并聚焦，提高工作效率。

　　5.载物台在观察切片时，常做X,Y的移动。如：双层的机械移动平台，精度和稳定性较好，能在观察显微图像时提供好的成像质量。

　　6.非球面集光镜能提供非常均匀的照明光线，所观察到的显微图像衬度。

　　7.视场光栏应根据观察不同的被检物体和物镜（奥林巴斯）倍率开启到合适的位置，如开得过大或过小显微图像的视场亮度会受到影响。

　　8.照明系统如采用温度低，色温较高的照明装置，观察到的是分辨率和锐利度极高的显微图像。

　　9.采用柯拉照明系统，能调节光学的ZX像。科研级的显微镜均采用此系统，为镜检和专业数码显微成像系统，提供优质的显微照片。

（来源：广州市明美光电技术有限公司 ）

前言

上期我们进行了免疫荧光原理、实验步骤的探讨，本期我们一起走进免疫荧光常见问题的分析，帮助大家解决在实验过程中遇到的一些问题，让大家都能成为免疫荧光小能手。

常见问题

1背景荧光高

① 洗涤不足——充分洗涤，适当增加洗涤次数和时间；

② 样本干燥——在湿盒中孵育抗体，避免干燥；

③ 抗体浓度过高——预实验测定浓度；

④ 样本自发荧光——染色前先行检测自发荧光情况；

⑤ 封闭不充分——延长封闭时间或更换封闭液；

⑥ 二抗非特异性结合——做一组只加二抗孵育的作为对照；

⑦ 抗体孵育时间过长——严格控制孵育时间，适当减少孵育时间；

⑧ 切片在缓冲液或修复液中浸泡时间太长(大于24小时)——有时切片脱蜡至修复会过夜，第二天加抗体进行染色，如果将装有切片和修复液的容器放在4ºC冰箱过夜，对结果无明显影响，如果放在室温，特别是炎热的夏天，会出现背景着色，因此，不可存放时间太长；

⑨ 荧光背景噪音大——更换荧光显微镜，使用能够降低背景荧光干扰的显微镜。

2荧光信号弱

① 荧光通道的激发波长和发射波长与染料不匹配——确保使用的显微镜的荧光通道与染料荧光基团的波长相匹配；

② 一抗或二抗不兼容——注意种属是否正确；

③ 一抗不好用——阳性对照确认抗体有效性；

④ 固定过度或不充分——适当调整固定时间；

⑤ 样本保存不当导致荧光淬灭——注意保存过程中的湿度和避光；

⑥ 一抗变质或质量差的多克隆抗体——注意抗体有效期，与新买抗体或用过的抗体作比较；

⑦ 信号弱或无信号——可裂解细胞后，用WB验证目标蛋白在细胞中是否表达；

⑧ 显微镜收集荧光和成像的能力差——选择一款相机配置好、荧光收集能力强、成像效果好的荧光显微镜。

3细胞/组织形态被破坏

① 组织从玻片上脱落或有气泡——适当增加固定时间，封片时注意不要产生气泡；

② 细胞或组织固定不充分，自发裂解——使用交联性固定剂，适当增加固定时间；

③ 组织切片撕裂或有褶皱——切片过程导致的问题，考虑重新进行切片。

4定位不对

可使用带明场通道的荧光显微镜进行共定位，如下图：

① 细胞核干扰——细胞核位置前面的细胞质染色干扰造成，可以降低抗体浓度或孵育时间；

② 细胞或者组织状态不对——细胞或者组织状态不同导致目的蛋白细胞定位不同，造成最后的定位不对，可重新培养细胞调整好状态或者重新取材，进行再次染色；

③ 核定位不对——可将封闭和打孔合为一步，即在封闭液中添加0.5% TRITON-100，37℃封闭2h，加一抗后4℃孵育过夜(16h)；

④ 不确定观察到的是不是需要的染色位置——使用带明场通道的荧光显微镜，进行荧光定位，确定观察到的染色位置是否正确。

对照实验设置

1内源性组织背景对照

某些含有固有的生物化学性质的组织或细胞，会产生背景或自发荧光，对结果产生影响。以下图为例，DAPI染核，FITC染边界和中间的晶状结构，而TRITC染整个组织背景的颜色，但绿色也产生了背景荧光，对三通道叠加造成了干扰。

2阴性对照

使用确定不含有待测抗原的细胞或组织，与待测样本统一处理，同一观察，结果若为阴性，可排除染色过程中由于非特异性染色造成的假阳性。

3阳性对照

与阴性对照相反，用确定含有待测抗原的细胞或组织，与待测样本统一处理，同一观察，结果若为阳性，可证明待测抗原具有活性且实验过程没有问题，方法操作可靠。

免疫荧光高清成像

在精心完成免疫荧光后，选择一款操作简单、成像清晰、效果卓越的荧光显微镜进行观察拍照，才能轻松得到更为理想的结果图，达到事半功倍的效果。

Echo Revolve正倒置一体荧光显微镜作为一款电动化、智能化的显微镜，具有以下优势：

☑  正倒置一体快速切换——切片、细胞观察随心切换，无惧任何耗材；

☑ DHR数字降噪功能——极大地降低了背景噪音和荧光干扰，提高图像锐度，加深细节，得到分辨率更高的图片；

☑  强大的Z-Stacking功能——通过高精度电动化Z轴层扫来扩大景深，解决厚样本观察问题，提高图像分辨率；

☑  500MP单色相机——能够采集更多荧光信号，助力低荧光强度样本观察；

☑  多通道荧光自动拍摄叠加功能——可自动进行多通道成像的叠加，个性化选择查看/保存各通道的组合图像。

前言

免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术，它是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质和定位，以及利用定量技术（比如流式细胞仪）测定含量。

直接法

将标记的特异性荧光抗体，直接加在抗原标本上，经一定的温度和时间的染色，用水洗去未参加反应的多余荧光抗体，室温下干燥后封片、镜检。

间接法

如检查未知抗原，先用已知未标记的特异抗体（第一抗体）与抗原标本进行反应，用水洗去未反应的抗体，再用标记的抗抗体（第二抗体）与抗原标本反应，使之形成抗体—抗原—抗体复合物，再用水洗去未反应的标记抗体，干燥、封片后镜检。如果检查未知抗体，则表明抗原标本是已知的，待检血清为第一抗体，其它步骤的抗原检查相同。

标记的抗抗体是抗球蛋白抗体，同于血清球蛋白有种的特异性，如免疫抗鸡血清球蛋白只对鸡的球蛋白发生反应，因此，制备标记抗体适用于任何抗原的诊断。

一、实验步骤

免疫荧光实验的主要步骤包括 样片制备、固定及通透（或称为透化）、封闭、抗体孵育、封片及荧光检测等。

1、 样品准备

对于单层生长细胞，在传代培养时，将细胞接种到预先放置有处理过（70%乙醇中浸泡）的盖玻片的培养皿中，待细胞接近长成单层后取出盖玻片即可，操作过程要小心，防止细胞脱片。

对于悬浮生长细胞，有两种方式，一种是取对数生长细胞，制备细胞片或直接制备细胞涂片，把细胞片浸入封闭液中固定，封闭后滴加一抗和二抗孵育；另一种是先在悬浮液中进行固定和染色，离心洗脱后，用移液管移至盒式玻片进行后续抗体孵育。

对于冰冻切片制备，建议用新鲜组织，否则组织细胞内部结构破坏，易使抗原弥散。组织一定要冷冻适度，切片时选用干净锋利的刀片，防止裂片和脱片。

对于石蜡切片的制备，要先进行脱蜡和抗原修复的处理。

2、固定

做好切片并风干后立即用合适的固定液（固定液包括有机溶剂和交联剂，其选择取决于抗原的性质及所用抗体的特性）进行固定，尤其要较长时间保存的白片，一定要及时固定和适当保存。

固定时间则取决于固定组织切片的大小和类型，对大多数组织，18-24h即可，而细胞的固定时间较短。

3、通透

针对胞内抗原，使用0.5% Triton X-100或丙酮等通透剂进行通透，这一步的目的是使抗体进入胞内。

4、封闭

为防止内源性非特异性蛋白抗原的结合，需要在一抗孵育前先用封闭液（一般包括与二抗同一来源的血清、BSA或者羊血清）封闭，减弱背景着色。封闭开始后，要注意样品的保湿，避免样品干燥，否则极易产生较高的背景。

5、一抗孵育

一抗孵育温度一般分为：4℃、室温、37℃，其中4℃效果更佳；孵育时间与温度、抗体浓度有关，一般37℃孵育1-2h，4℃过夜（从冰箱拿出后37℃复温45min）。具体条件还要根据样品、稀释液等条件进行摸索尝试。

6、荧光二抗孵育

荧光二抗孵育一般在室温或37℃孵育30min-1h，该过程必须在避光环境下进行，防止荧光淬灭。荧光素标记的二抗随着保存时间的延长，可能会有大量的游离荧光素残留，需要注意配制时采用小包装并进行适当的离心。

7、复染

一般采用DAPI进行复染，目的是形成细胞轮廓，从而对目标蛋白进行定位。

8、封片

为了长期保存，我们需要对样本进行封片，用吸水纸吸干爬片上的液体，一般用缓冲甘油等或专门的抗荧光淬灭的封片液。

9、 荧光观察

有条件的话立即用荧光显微镜观察拍照，若不能及时拍照，也要做好封片和封固，保持避光和湿度。荧光显微镜的成像能力对最终的结果也会造成很大的影响，好的荧光显微镜能够最大限度地收集荧光信号，并呈现高分辨率的图片，使细节更清楚，更易得到一张效果极佳的结果图。

注意：

切片清洗：为了防止一抗、二抗等试剂残留而引起非特异性染色，所以适当地加强清洗(延长时间和增多次数)尤为重要，一般在一抗孵育前的清洗是3min*3次，而一抗孵育后的清洗均为5次*5min。

(1)单独冲洗，防止交叉反应造成污染；

(2)温柔冲洗，防止切片的脱落。可使用浸洗方式；

(3)冲洗的时间要足够，才能彻底洗去结合的物质；

(4)PBS的PH和离子强度的使用和要求（建议PH在7.4-7.6，浓度是0.01M；中性及弱碱性条件有利于免疫复合物的形成，而酸性条件则有利于分解；低离子强度有利于免疫复合物的形成，而高离子强度则有利于分解）。

根据上述步骤完成免疫荧光实验后，就需要进行荧光显微成像，得到我们想要的结果。选择一款操作简单、成像清晰、效果卓越的荧光显微镜进行观察拍照，才能轻松得到更为理想的结果图，达到事半功倍的效果。

Echo Revolve正倒置一体荧光显微镜

Echo Revolve正倒置一体荧光显微镜作为一款电动化、智能化的显微镜，具有以下优势：

☑ 正倒置一体快速切换：切片、细胞观察随心切换，无惧任何耗材；

☑ DHR数字降噪功能：极大地降低了背景噪音和荧光干扰，提高图像锐度，加深细节，得到分辨率更高的图片；

☑ 强大的Z-Stacking功能：通过高精度电动化Z轴层扫来扩大景深，解决厚样本观察问题，提高图像分辨率；

☑ 500MP单色相机：能够采集更多荧光信号，助力低荧光强度样本观察；

☑ 多通道荧光自动拍摄叠加功能：可自动进行多通道成像的叠加，个性化选择查看/保存各通道的组合图像。

当我们进行体检的时候，都会遇到拭子采样的情况，无论是咽喉、口腔、鼻的体检还是病菌、菌采样都需要使用到无菌采样拭子。一次性无菌采样拭子可协助医院或实验室检测病菌采样使用。

无菌采样拭子由取样刷，热合膜，吸塑盒组成。其中取样刷是由旋杆、套管、套帽、采样头组成。

一次性采样拭子

无菌采样拭子的表面应该光滑、无杂质；采样头的毛刷需柔软，密度适中，毛面应整齐，不得有毛边、毛刺、无杂物，并无掉毛痕迹。

由于无菌采样拭子供人体部位沾取生物样本检验使用，是直接接触我们的人体器官的，这对于无菌采样拭子有着严苛生产要求。

一般对于拭子的检测是通过抽检成品在显微成像技术下将拭子放大，通过对其表面进行检测，从而完成对拭子的生产要求是否符合做出判断。

显微镜下拭子成像图 （1）

显微镜下拭子被挤压成像图（2）

这其中，明美显微大体成像MZ62是主角。

MZ62采用良好的光学系统设计，展现优异的分辨率及真实色彩，人机工程学设计和耐用的机身部件，长时间使用稳定可靠。是常规生物医学检验，科研研究和工业检测等高精度观察领域的理想工具。

搭配上高灵敏度相机—MS23即可对显微成像进行记录。

MS23采用大靶面高性能的成像芯片，配合USB3.0数据传输接口，具有大视野、高灵敏度、高动态范围和高帧率等性能特点，可广泛应用于明暗场、相衬、偏光、DIC和荧光成像等显微成像领域。

来源：https://www.mshot.com/article/1375.html

齐瑶

随着社会经济迅速发展，人们生活水平提高，健康问题也得到人们越来越的关注。提高YL水平对保障人民健康大有裨益，然而YL水平的提高离不开对已有药物的深入研究和新型药的研发。
药学研究（Pharmaceutical Research）主要任务是提供更有效的药物和提高药物质量，保证用药安全，使病患得以伤害最小、效益ZD的方式ZL或治愈疾病。药学研究大致分为药理学、药学化学、药剂学，药物分析学，药代动力学，天然药物，中药学等几个方面，主要结合化学、材料学、细胞生物学、植物学、医学等研究背景，旨在寻找药物靶点，合成新药物、明确药物作用机制，提高药物的安全性有效性，明确药物在人体内的转运和转化规律，增加临床用药的顺应性等。

药学研发工作流程

药物的研发流程主要为：药物发现——临床前研究——临床研究——审查及批准。有研究表明，将一种药物推向市场的时间约为12~15年，而所消耗的成本约超过25亿美元。鉴于这些药物大多数都在早期开发中失败，因此药物研发初期技术手段的JZ性尤为重要。

药学研究热点

目前药学领域的研究通常与医学、细胞生物学、基因组学、蛋白质组学、计算和合成化学、生物信息学、生物分析化学等多学科相结合。主要研究热点包括药物筛选、药物靶点筛选、药物设计与合成、药理学研究、药物载体研究、靶向药物研究、大分子药物的研究、药代动力学研究、中药学研究等。

--靶向药物

随着“JZYL”计划的启动，当代药物设计也随之进入JZ靶向药物分子时代，药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。由于其特点广泛应用在抗肿瘤药物研究中，根据抗肿瘤靶向药物的来源、作用机制可分为小分子靶向药物和抗体靶向药物两大类。

--耐药性

靶向药物的普遍问题在于，使用一段时间后会产生耐药性，即一定时间后药物不再有效，需要更换下一代药物。耐药的机制复杂多样，一般是肿瘤细胞产生新的突变，致使靶点作用失效。因此耐药性的相关研究一直是该领域的研究热点。

--药代动力学

药物在体内生理过程的一门学科，包括药物及其代谢的吸收、分布、代谢和排泄的随时间变化过程，应用动力学原理和数学处理方法对这一过程的定量描述。这其中药物代谢途径也会涉及很多脏器的研究，如肝、肾、肠道等等。

--中药活性成分

中药大多是天然植物，其中的成分少则几十种，多则几百种，而且一种中药的药效往往只与其中的几种有效成分有关。中药药效物质基础，既表现在LX上的有效成分，要求能够对中药中的有效成分进行提取分析。现今中医药界的焦点问题是阐明中药中的有效成分，这是探索中药的核心问题，是保证中药质量安全的基础，也是未来中药的发展方向。 药物靶点筛选解决方案
靶向发现和特征鉴定是从发现可能的ZL靶点（基因/蛋白质）的功能及其在疾病中的作用开始。靶点发现之后是靶点所涉及的分子机制的研究。

基于CRISPR/Cas9技术的药学研究作用基因的筛选和定点编辑，对于药物靶点进行筛选并结合高内涵进行验证。

要评估具有潜在药物用途的大量化合物，需要借助先进的技术手段和精密GX的仪器，可以采用徕卡宽场多款产品及高内涵筛选系统。通过专用的高速一体化的硬件以及高通量软件模块为您提供支持。快速有效地分析细胞的报告基因表达，分子定位，细胞分化等，鉴定和表征药物靶点。

活细胞智能成像系统——PAULA

--可放置在培养箱内的实时成像设备--具备相差及荧光模块--一键式计算细胞密度、转染效率等--具备审计功能，便于细胞数据管理及记录

M系列编码型体视显微镜

--编码型显微镜——确保测量数据准确--全复消色差校正变倍光学器——出色的图像质量--人体工学的显微镜——提高用户生产率--Leica M205 FusionOptics融合光学技术——获得高分辨率的同时有高精深与拔群的光学表现

研究级正置显微镜——DM4B、DM6B

--具备明场、荧光及DIC模块，及智能化自动切换模式及自动光强调节--满足药物处理前后，组织病理切片、免疫组织化学染色、免疫荧光染色等毒理学实验的检测要求

研究级倒置显微镜DMi8

--工作距离长，操作空间灵活，适配多种器皿--配置灵活可搭载活细胞系统进行长时间细胞耐药机制研究--自适应焦面控制系统，避免加药产生的焦面漂移--CRISPR-Cas9胚胎显微注射，提供稳定、灵活以及用于细胞可视化的各种反差观察方法

高内涵活细胞成像系统——THUNDER

--高分辨——测量分析：细胞计数、荧光定量、2D3D测量--快速度——动态测量，三维时间序列--广应用——扫描深度达，不挑器皿--低光毒——活细胞、活体成像

药理学研究解决方案

找到先导化合物后，药物开发就会从临床前研究开始，研究人员将基于疾病关联的细胞模型，利用生物活性分子、蛋白质相互作用，信号通路分析、基因功能分析、递药机制以及代谢动力学来验证解析药物作用机理。您可以设计作用于特定细胞信号传导或代谢途径的化学物质和分子，通过使用荧光蛋白突出显示在细胞生理过程，药物的作用机制。

从基本的细胞和组织培养实验到活细胞共聚焦成像，徕卡的解决方案套件可为您当今的需求和预算提供所需的简便性和灵活性。指导您逐步解决复杂的分析任务的同时，还通过硬件和软件自动化提供ZD的可重复性。

STELLARIS STED纳米级超高分辨共聚焦显微镜平台

--纯光学超高分辨率技术--TauSTED：利用STED与荧光寿命结合，可显著减少光毒性，获得超越传统STED的成像分辨率，实现长时间的活细胞超高分辨率成像--可对纳米级药物进行载体成像

STELLARIS 8 FALON快速荧光寿命成像系统

--利用荧光寿命成像的强大性能来研究细胞生理学并探索活细胞动力学的功能成像平台--快速电子部件和FLIM组件，高速HyDs比传统FLIM系统快10倍--成分分离，去除组织背景--非染色样品区分不同结构--细胞代谢状态环境监测--蛋白与蛋白之间的相互作用研究

STELLARIS 8 DIVE多光子显微镜

--一款检测广谱可调的多光子显微镜--在整个可见光光谱（380~800nm）范围内自由调节探测范围--新型可变扩束镜（VBE）——实现分辨率与深度之间的平衡优化/提供多色焦平面校正--结合疾病动物模型，在体水平进行药效学、药理学、毒理学研究--在体追踪新型药物载体

药效验证解决方案

在确定药物作用机制后，将进行药物的药效以及毒性研究，检验药物在有机体内，确定能检测到治LX果的ZD浓度与未达到毒性作用的ZG浓度剂量范围。将利用包括动物或人类的细胞系，以及如小鼠、大鼠等活体模式生物，进行体外体内的药效验证，以确定药物的功效和安全性。

难点一：如何JZ取材

除了通过成像来研究药物在组织中的分布，很多时候还需要知道组织中不同的细胞药物含量及分子状态、受药物影响后细胞的基因表达情况、特定蛋白群体的表达量，这需要对特定细胞通过定量PCR、核酸测序、蛋白芯片、液相色谱或者质谱等方法分析，难点在于如何准确提取到特定细胞而不混入其它细胞，干扰测量结果。 激光显微切割系统
--ZL激光切割技术，无需移动样品，灵活JZ--ZL重力非接触收集，无污染，配备自动高通量切割及收集模式--采用独特的激光设计和易用的动态软件，干净、GX的切割目标物边缘，且目标物无需接触激光，不受影响--分离特定的单个染色体、细胞--进行JZ细胞的RNA、DNA、蛋白质提取和分析

难点二：冷冻透射电镜制样
难点在于保持样品状态良好，无挤压形变，无冰晶污染。 投入冷冻仪GP2
--环境室湿度和温度可控--单面或多面平行吸附，确保载网冰层厚度均匀--二次冷冻剂快速冷凝液化系统，保证样品冷冻温度安全，节约二次冷冻剂用量--仪器烘烤功能，长期维持仪器高性能、高精密状态

难点三：常规扫描电镜制样

常规扫描三件套 EM TP-EMCPD300-EMACE600

EM TP（Automated Tissue Processor）--自动化的处理样品固定、脱水、渗透等过程，适用于各种电镜和光镜实验--在样品处理过程中，可精确控制温度，保持每个试剂稳定环境的同时，实现高样品通量，确保样品高质量处理 EM CPD300（Critical Point Dryer）--全自动化临界点干燥仪，一键化控制全流程，ZD化减少用户干预时间--结合填充概念，以减少CO2消耗量及样品处理过程和样品处理质量 EM ACE600（High Vacuum Coater）--DY款全自动触摸式镀膜仪，真空度可达10-6mbar，在样品上喷涂精细的碳或金属膜层，以便在电镜下成像--EM ACE600喷涂的纳米膜层可以使样品导电，保护其免受电子束损伤，并提高信噪比。薄而导电的图层甚至可以分析DNA等非常细小的特征

徕卡显微成像系统拥有丰富的药学研究相关的显微成像解决方案和业界领先的技术创新。我们使产品、实验、应用有机结合，更好的满足广大药学科研工作者的研究需求。我们从蛋白质的结构解析，到微生物/细胞器等超微结构可视化成像检测，到细胞组织结构位置分布可视化成像检测，到模式生物线虫、果蝇、斑马鱼、小鼠、大鼠、猴的离体或在体可视化成像检测都提供了专业的成像解决方案。旨在助力药学科学研究，帮助高端生物医药产业平台的建设，加快开发基于新结构、新靶点、新机制的原研药物，推进改良型新药上市，为我国乃至世界患者带来更安全有效的药物。

你是否为传统一对多教学难以集控而感到烦恼；

你是否为教学考试中试卷的打印与分发感到繁琐而苦恼；

你是否为现有双目显微镜但不知如何在计算机成像而困惑；

现在让我们先来看一个案例：

       甘肃中医药大学有一批徕卡DM500双目显微镜，希望对现有显微镜进行加装改造为无线互动教室，通过产品选型和数据对比，选用了mshot明美公司的方案：96套平板电脑+数字摄像头+显微镜C接口+互动软件。针对客户教室进行合理布局分配，将无线传输的效果达到Z 优，选用的无线数据端口Z大可支持50人多媒体同时在线，分3个教室来安装。

安装现场图

资 深工程师讲解软件功能及产品培训

屏幕共享等系统操作

       从以上案例我们知道互动教学系统在网络环境下，配合数码显微镜构建智慧教室，融入屏幕共享、教学考试、集控管理等功能，通过本系统完成以教师为主导、学生为ZX的互动教学活动。那么该如何选择一家靠谱的显微成像厂家呢？

       从以上案例我们知道互动教学系统在网络环境下，配合数码显微镜构建智慧教室，融入屏幕共享、教学考试、集控管理等功能，通过本系统完成以教师为主导、学生为ZX的互动教学活动。那么该如何选择一家靠谱的显微成像厂家呢

1. 公司口碑：

从各种渠道了解这个公司的口碑怎么样，通过别人对这家公司的评价，对这个企业有个初步认识

2. 成功案例：

实践出真理，想了解一家企业是否有足够的经验，可以看他们是否有成功的案例

3. 公司的规模：

小规模的企业，工作能力范围可能只局限于一个区域，并不能满足全国各地不同客户的需求

4. 荣誉证书及资质：

荣誉与证书代表业界对公司的一种认可和认证，也代表客户对公司的信赖与支持。而资质更是一家企业实力与规模的肯定

5. 公司人员素质：

通过相关人员简单的沟通和工厂的办事效率能得到一些你想要的信息。员工的素质在一定程度上是可以反映出公司的实力

       广州市明美光电，一家有着十余年经验的显微成像解决方案提供商，在全国各地有十多个驻点办事处，从推荐方案、拍摄样品、样机借用、现场安装、培训实操等多方面帮助您选择Z合适的解决方案，在服务流程上应用3A专人专岗服务体系，出货改造工程ERP系统全程跟进，更及时透明，让您省心放心；售后部门接到问题后1小时内响应，24小时内到达现场，并在48小时内处理完毕，一年内免费保修，更是解决您的后顾之忧；如果您认可我们企业，对互动教学感兴趣，请拿起你的手机拨打18926121210，期待与你相约！

以上就是小编为大家介绍的显微成像厂家教你如何构建智慧教室的全部内容了，希望对大家有所帮助。

（来源：http://www.mshot.com/kehuanli/20190905.html广州市明美光电技术有限公司）

相干拉曼散射显微术(Coherent Raman Scattering Microscopy)是一类植根于拉曼散射的光学显微成像方法，主要包含相干反斯托克斯拉曼散射(Coherent Anti-StokesRaman Scattering, CARS)和受激拉曼散射(Stimulated Raman Scattering, SRS)两种方法。CARS/SRS 显微术通过探测目标分子特定的振动来提供成像所需的衬度，通过非线性光学过程大大提高了检测的灵敏度，同时本征地具备三维成像能力。CARS 和 SRS 显微术可以对脂类等不易被标记的物质成像，还可以很好地通过选择振动光谱, 对生物体内特定小分子物质如药物等以及生物大分子如核酸、蛋白质等进行无需标记的成像，因此成为极有潜力的活体(in vivo)成像手段。

拉曼散射是发生在光和分子振动能级间的相互作用。在不满足电子能级共振条件的情况下，分子吸收光子的能量不能完成向电子激发态的跃迁，但是可以到达一个中间态，即虚态。处在虚态的分子会迅速向低能态跃迁，同时发射出一个光子，这就是散射过程，发射出的光子就是散射光。如果散射光子和原来的光子频率相同，称之为瑞利散射(Rayleigh Scattering)。如果分子从虚态向下跃迁时，到达比原来能量高的态，散射光的频率将降低，称之为斯托克斯散射(Stokes Scattering)；相反，如果终态的能量比初态低，那么散射光的频率将升高，称之为反斯托克斯散射(anti-Stokes Scattering)。斯托克斯与反斯托克斯散射统称为拉曼散射(Raman Scattering)。显然，拉曼散射是光的非弹性散射。拉曼散射的截面(cross section)很小，因此自发拉曼散射的信号强度通常很低。能量在分子振动能级和光子之间发生交换，其大小对应振动能级间距，散射光的频率移动(拉曼位移)也因此与分子振动的频率相同。斯托克斯线与反斯托克斯线在光谱上则相对于入射光的频率对称分布。

受激拉曼散射显微镜的工作原理