仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册 登录
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-直播- 视频

问答社区

本生带您了解如何选购合适的细胞培养耗材?

本生(天津)健康科技有限公司 2023-03-16 10:13:02 111  浏览
  •   本生带您了解如何选购合适的细胞培养耗材?


      细胞培养广泛应用于医学的各个领域,要适应细胞的生长环境、保证实验的顺利进行,选择合适的细胞培养耗材是关键。那么,我们应该如何选购合适的细胞耗材呢?

      选购合适的细胞培养耗材,可从以下几方面入手:

      细胞培养瓶

      1、培养方式:细胞培养技术分为贴壁培养与悬浮培养两种,一些细胞耗材仅适用于贴壁细胞或悬浮细胞培养中的一种,也有两种方式都适合的细胞耗材,在选购细胞耗材时首先要确定细胞培养方式,选择适合该方式的细胞耗材。

      2、培养面积:大型的细胞实验需要较大培养面积的细胞耗材做支撑,小型的实验可以选择小面积的耗材,可根据实验大小,通过细胞密度来确定细胞耗材的培养面积。

      3、耗材种类:常见的细胞耗材种类包括培养皿、培养板、培养瓶等,这几种耗材各有特点、形状各异,具体可根据实验需求和个人喜好而定。

      96孔细胞培养板

      4、材质选择:细胞耗材的材质分为玻璃和塑料两种,玻璃材质可反复使用,塑料材质多为一次性耗材,不同的细胞对胰酶的敏感度不一样,在选择时要根据细胞类型而定。

      以上是关于细胞耗材选购的几点建议,细胞对于环境的要求较高,做好细胞耗材的选购工作需要在日常的工作中多学习、积累相关知识。

      细胞培养耗材 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。


参与评论

全部评论(0条)

获取验证码
我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

热门问答

本生带您了解如何选购合适的细胞培养耗材?

  本生带您了解如何选购合适的细胞培养耗材?


  细胞培养广泛应用于医学的各个领域,要适应细胞的生长环境、保证实验的顺利进行,选择合适的细胞培养耗材是关键。那么,我们应该如何选购合适的细胞耗材呢?

  选购合适的细胞培养耗材,可从以下几方面入手:

  细胞培养瓶

  1、培养方式:细胞培养技术分为贴壁培养与悬浮培养两种,一些细胞耗材仅适用于贴壁细胞或悬浮细胞培养中的一种,也有两种方式都适合的细胞耗材,在选购细胞耗材时首先要确定细胞培养方式,选择适合该方式的细胞耗材。

  2、培养面积:大型的细胞实验需要较大培养面积的细胞耗材做支撑,小型的实验可以选择小面积的耗材,可根据实验大小,通过细胞密度来确定细胞耗材的培养面积。

  3、耗材种类:常见的细胞耗材种类包括培养皿、培养板、培养瓶等,这几种耗材各有特点、形状各异,具体可根据实验需求和个人喜好而定。

  96孔细胞培养板

  4、材质选择:细胞耗材的材质分为玻璃和塑料两种,玻璃材质可反复使用,塑料材质多为一次性耗材,不同的细胞对胰酶的敏感度不一样,在选择时要根据细胞类型而定。

  以上是关于细胞耗材选购的几点建议,细胞对于环境的要求较高,做好细胞耗材的选购工作需要在日常的工作中多学习、积累相关知识。

  细胞培养耗材 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。


2023-03-16 10:13:02 111 0
本生带您了解即用型透析袋!

  即用型透析袋知识点
 

   透析袋的选择:

  (1) 根据样品溶剂和确定的透析液,选择CE或RC材料的膜:(2) 根据实验纯座需求选择生物技术或标准的透析袋(3) 正确选择扁平宽度:

  透析袋扁平宽度的选择取决于样品体积和透析容量。较小的透析管透析更快;较大的透析管因扩散距离较长透析较慢。为易于使用,建议使用总长(包括闭合夹和顶部空

  间)为大约10-15cm的透析袋(4)   根据杂质和要保留的物质的分子量选择一定截留分子量的选析袋:a析袋的截留分子量是指对该分子量的物质的截留率能达到90-95%,如10000截留分子量的透析袋对于10000的物质,截留率是90-95%(5-10%会出去)b.对于奈质,若想去除的干净,需选择100倍的截留分子量的透析袋,如杂质是1000,那选择10万载留分子量的透析袋才能将杂质去除;但同时考虑要保留的物质的分子量;所以,要想得到纯座较高的物质,就尽量选择大一点的我留分子量,产品收率会降低;若想获得较高的产品收率就选择要和保留的产品的分子量相同的透析袋。

  析袋的使用:

  下述透析程序是一个普渔的基程透析过程。在开始透析之应考虑到许多变数。透析样品落剂、顾的化学相客性、膜的假留分子量,透析溶剂、透析体积、温度等变量都会影响透析速率,因此,一些应用中下述透析过程可能需要适当的变化a,把适量的透析液(缓冲液)加入透析装置。透析液的体积应为样品体积量的100倍。(例如:在一升透析液中透析10毫升的样品)

  b.裁剪适当长度的透析管。预留一段额外长度(约占总样品体积量的20%)作为头部空间c.把析管插入打开的透析夹,在约超出遗析夹3-5毫米的位置再夹住。不要折叠透析城d.由透析管开口端将样品装入。调整一下顶部空问的长度,实紧透析夹

  e.把透析样品放在合适的透析缓冲涨中

  1.透析要根据具体的应用需求。通常情况下,允许过夜透析。在持续透析的过程中,至少要进行3次全部更换透析液。建议在(透析后12-4小时,6-8小时和10-14小时(第2天早晨)更换透析液。在一次透析瘦的更换后要至少继续进行2小时的透析。

  注意事项:

  a.对于预湿型和甘油处理的透析袋使用一定要用去离子水冲洗掉防腐剂和甘油后使用b.透析袋不能在纯水中储存,会长菌,用1张苯甲酸钠落液储存c  样品按推荐的单位长度容量加样,不可多加,样品浓度不可太大,否则容易导致膜涨破d.样品和透析变体积比一般是1:50.500

  8.对于高浓座污染物,样品可能需要较长的时间透析,选析凌需要更规憾的更换f.透析温座主要取决于样品。温座限制主要取决于膜的类型。纤维素透析袋可以承受的温度高达37心,再生纤维素透析袋可以承受的温度高达60C。g.在适当的储存情条件下,保质期为两年。

  推荐产品: 纤维素透析袋(100-500),10mm,0.32ML/CM

  纤维素透析袋(100-500),16mm,0.79ML/CM

  纤维素透析袋(100-500),24mm,1.8ML/CM

  纤维素透析袋(100-500),31mm,3.1ML/CM

  纤维素透析袋(500-1000),10mm,0.32ML/CM

  纤维素透析袋(500-1000),16mm,0.79ML/CM

  纤维素透析袋(500-1000),24mm,1.8ML/CM

  纤维素透析袋(500-1000),31mm,3.1ML/CM

  纤维素透析袋(3500-5000),10mm,0.32ML/CM

  纤维素透析袋(3500-5000),16mm,0.79ML/CM

  纤维素透析袋(3500-5000),24mm,1.8ML/CM

  纤维素透析袋(3500-5000),31mm,3.1ML/CM

  纤维素透析袋(8000-10000),10mm,0.32ML/CM

  纤维素透析袋(8000-10000),16mm,0.79ML/CM

  纤维素透析袋(8000-10000),24mm,1.8ML/CM

  纤维素透析袋(8000-10000),31mm,3.1ML/CM

  纤维素透析袋(20000),10mm,0.32ML/CM

  纤维素透析袋(20000),16mm,0.79ML/CM

  纤维素透析袋(20000),24mm,1.8ML/CM

  纤维素透析袋(20000),31mm,3.1ML/CM

  纤维素透析袋(50000),10mm,0.32ML/CM

  纤维素透析袋(50000),16mm,0.79ML/CM

  纤维素透析袋(50000),24mm,1.8ML/CM

  纤维素透析袋(50000),31mm,3.1ML/CM

  纤维素透析袋(100000),10mm,0.32ML/CM

  纤维素透析袋(100000),16mm,0.79ML/CM

  纤维素透析袋(100000),24mm,1.8ML/CM

  纤维素透析袋(100000),31mm,3.1ML/CM

  纤维素透析袋(300000),16mm,0.79ML/CM

  纤维素透析袋(1000000),16mm,0.79ML/CM

  再生纤维素透析袋(1000),18mm,1.1ML/CM

  透析袋 > 即用型   本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

2023-08-23 08:45:41 127 0
ibidi细胞培养科普知识系列,带您了解实验小常识~
  1、什么是 ibiTreat 表面?
 
  
 
  ibiTreat 是一种物理表面处理,可改善细胞在 µ-Slides、µ-Dishes 和 µ-Plates 上的粘附。 该表面与标准组织培养处理的细胞培养瓶和培养皿的表面相当。 细胞与 ibiTreat µ-Slides 的粘附强度足以进行模拟血流生理剪切应力的流动实验。 在 10,000 多篇引用的 ibidi 产品的出版文献中,具有 ibiTreat 表面底部的实验室器皿是最常见的。
  
  2、ibidi 提供哪些表面涂层?
 
  
 
  培养细胞的生长、发育和信号传导很大程度上取决于接种细胞的表面。 ibidi 提供适用于不同应用的 IV 型胶原蛋白和聚-L-赖氨酸涂层。 可根据要求提供更多涂层选项。
  
  ibidi μ-Slides、μ-Dishes 和 μ-Plates 有采用类似于标准塑料实验室器皿的工艺进行涂层,同时完全保持图像质量。
  
  3、“经组织培养处理的玻璃”是什么意思?
  
  就玻璃而言,使用“组织培养处理”一词与在聚合物上进行的过程具有不同的含义。为了获得组织培养处理的玻璃,使用气体等离子体“处理”表面。等离子体通过氧化污垢和有机污染物来清洁玻璃,但不会造成任何永jiu性化学改性。玻璃没有改变,仍然是玻璃。
  
  这与经过组织培养处理的聚合物表面形成对比,例如 ibiTreat 聚合物盖玻片,后者通过等离子体处理进行化学改性,从而提供亲水性、细胞粘附性基材。
  
  ibidi 已经在其实验室器具产品的生产中使用了非常干净的玻璃盖玻片,这使得他们的玻璃底载玻片和培养皿无需进行组织培养处理。然而,对于某些特殊应用(例如,生物物理学),我们的玻璃底产品可以使用所有常见的等离子炉和仪器进行等离子处理。
  
  4、细胞是否能直接在 ESS 表面生长?
 
  
 
  不能,需要先包被弹性支撑表面 (ESS),然后才能播种细胞。 新鲜制作的蛋白质涂层(例如纤连蛋白或胶原蛋白)在促进细胞附着方面效果很好。
  
  5、µ-Slides、µ-Dishes 和 µ-Plates 是否具有生物相容性?
  
  所有 ibidi 实验室器皿,包括 µ-Slides 和 µ-Dishes,均由生物相容性材料制成。 所有 ibidi 产品的生物相容性均符合 EN ISO 10993-5 标准(细胞毒性测试——体外方法)。
  
  6、ibidi 实验室器具产品的尺寸是多少?
  
  请参阅我们官网:http://www.thundersci.com/product1的产品参数部分。 在这里,您可以找到每个特定 µ-Slide、µ-Dish、µ-Plate 以及其它实验室器皿的产品尺寸。
  
  7、使用 ibidi 聚合物产品时,化学物质是否有可能渗入我的实验中?
  
  不会。因为 ibidi 在其实验室器皿产品的注塑过程中不使用任何增塑剂、稳定剂或其他化学添加剂。 因此,不存在如邻苯二甲酸盐、对苯二甲酸盐或环氧树脂的传统的可浸出物。
  
  8、悬浮细胞(例如淋巴瘤细胞)可以附着在纤连蛋白上吗?
  
  这取决于您使用的悬浮细胞类型。 您需要使用涂层测试不同的细胞类型。 大多数细胞都粘附在某种涂层上,因此您需要找出哪些细胞适合您的实验。 我们可提供部分产品的免费小样,供您测试。
  
  9、在 3D 凝胶中接种细胞能获得足够的营养吗?
  
  如果细胞在 ibidi µ-Slide 或 µ-Dish 中嵌入水凝胶(例如胶原蛋白、Matrigel 等)中,则营养供应不会受到影响。这些类型的水凝胶通常用于细胞培养,并且由于它们不会产生扩散屏障,因此营养物质可以自由地扩散到凝胶中。然而,还有其他类型的凝胶通常不用于细胞培养,它们的密度会阻碍扩散。
  
  例如,在使用 ibidi µ-Slide 血管生成的静态培养中,无论是否使用水凝胶,都应以相同的频率更换培养基。如果细胞嵌入流动,如使用 ibidi µ-Slide I Luer 3D 时,营养供应不会受到影响。当在凝胶上生长一层内皮细胞时,培养基的供应也不会受到影响,因为内皮细胞的设计目的是允许营养物质扩散穿过它们产生的屏障。但是,当使用具有高代谢率的细胞(例如癌细胞)时,或者如果将太多细胞接种到凝胶中,则营养供应可能不足。在这些情况下,我们建议使用活/死染色检查细胞的活力。
  
  10、Bioinert 涂层会膨胀吗?
 
  
 
  Bioinert 表面是一种 200 nm 厚的水凝胶,当它被弄湿时会膨胀(高达 300 nm 左右)。 但是,这种增加在视觉上不会被检测到。
  
  11、ibidi Bioinert 表面的钝化特性是什么?
  
 
  Bioinert 表面是一层薄的多元醇水凝胶层,共价结合到 µ-Slide 的 ibidi 聚合物盖玻片底部。它不允许任何细胞或生物分子与表面结合,这使其优于标准的超低附着 (ULA) 产品。
  
  稳定的钝化可维持数天甚至数周,这在长期实验中尤为重要。此外,Ibid 聚合物盖玻片平坦、超薄的底部材料和出色的光学特性保证了高分辨率显微镜观察。如果您想培养细胞或细胞聚集体而不粘附于表面(例如,悬浮细胞、球体和胚状体),它们是最理想的解决方案。
 
  
 
  对于受控的细胞粘附,ibidi 最近还推出了带有 RGD µ-Patterns 的 µ-Slides,它定义了被 Bioinert 包围的粘附点。悬浮液中的贴壁细胞被这些粘附点捕获,从而导致空间受控的细胞粘附。
  
  12、金颗粒会附着在 ibidi 实验室器皿上吗?
  
  会, 金纳米颗粒会粘在 ibidi 实验室器皿的 ibidi 玻璃盖玻片底部和 ibidi 聚合物盖玻片底部(未涂层和 ibiTreat)上。


2022-05-18 17:22:32 413 0
BUNSEN本生带您了解ELISA试剂盒失败的原因

  BUNSEN本生带您了解ELISA试剂盒失败的原因


  成功的实验是个循序渐进的过程影响EL ISA实验结果的因素有很多只有的掌握了实验的细节才能购做出好的实验。 您可知您的ELISA试剂盒实验为什么会失败?下面天津本生小编带大家了解一下。

  一、标本的影响

  溶血标本及混有红细胞的血清采用E1 ISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素)在洗涤过程中往往难以洗脱它可使H202释放出原生态氧 (0)从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质即显蓝色产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。

  二、标本受细菌污染

  因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶因此 被细菌污染的标本同溶血标本样 亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。

  三、标本保存不挡

  在冰箱中保存过久的标本在间接法ELISA测定中会导致本底过深 造成假阳性;为克服 上述干扰ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定5d内测定的血清标本可存放于4°C,1周后测定的血清标本应低温冻存 ;冻存后融解的标本 蛋白质局部浓缩分布不均 应充分混合后再测定但混匀时应轻柔不可强烈振荡。

  四、标本凝固不全

  在工作中有时为了争取时间快速检测 常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清使血清中仍残留部分纤维蛋白原 在EL ISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块易造成假阳性结果 ;因此血波标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

  ELISA试剂盒 本生一次性实验室耗材移液管 多种规格 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。


2023-03-22 17:05:05 132 0
BUNSEN本生带您了解ELISA试剂盒失败的原因

  BUNSEN本生带您了解ELISA试剂盒失败的原因


  成功的实验是个循序渐进的过程影响EL ISA实验结果的因素有很多只有的掌握了实验的细节才能购做出好的实验。 您可知您的ELISA试剂盒实验为什么会失败?下面天津本生小编带大家了解一下。

  一、标本的影响

  溶血标本及混有红细胞的血清采用E1 ISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素)在洗涤过程中往往难以洗脱它可使H202释放出原生态氧 (0)从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质即显蓝色产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。

  二、标本受细菌污染

  因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶因此 被细菌污染的标本同溶血标本样 亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。

  三、标本保存不挡

  在冰箱中保存过久的标本在间接法ELISA测定中会导致本底过深 造成假阳性;为克服 上述干扰ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定5d内测定的血清标本可存放于4°C,1周后测定的血清标本应低温冻存 ;冻存后融解的标本 蛋白质局部浓缩分布不均 应充分混合后再测定但混匀时应轻柔不可强烈振荡。

  四、标本凝固不全

  在工作中有时为了争取时间快速检测 常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清使血清中仍残留部分纤维蛋白原 在EL ISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块易造成假阳性结果 ;因此血波标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

  ELISA试剂盒 本生一次性实验室耗材移液管 多种规格 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。


2023-03-17 10:27:30 119 0
本生带您了解、大鼠ELISA试剂盒具有的特性

 大鼠ELISA试剂盒运用的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应,并通过酶催化底物发生化学变化,将抗原抗体反应通过颜色的办法显现出来。

  固相吸附蛋白对错特异性的,在包被目的免疫蛋白后,未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才华,为了确保抗原抗体反应的特异性,因而被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭,也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清代替。酶可以通过共价键与抗原或抗体衔接构成结合物,当抗原抗体反应的时分,被检测靶方针中也结合了酶分子。

  大鼠ELISA试剂盒该还具有以下特性:

  特异性:大鼠ELISA试剂盒的特异性与试剂盒的要害组分、抗体对有关,若抗体对中为多抗,另一个有必要为单抗,建议运用双单抗;

  简便性:在高质量数据的情况下,实验时间越短,操作越便利,越简略遭到用户等候,这也无妨作为选择试剂盒的一个方针;

  简易:以简略的一步反应取代惯例法的五个进程;

  通用:适合于绝大多数一抗体,并且不需要二抗体反应;

  便利:以1个小时取代惯例法的3-5个小时;

  活络:具有与惯例法相似的活络度;

  重现性好:实验成果重现性好;

  经济:抗体和试剂可重复运用4-5次。

  结合在抗原抗体中的酶分子,可以促进底物发生颜色反应,检测人员可以裸眼查询,可以通过颜色来断定是否有免疫反应的存在,通过颜色的深浅判别标本中相应抗原或抗体的含量,也可借用酶标仪在恰当的波长读取吸光度值。

  将抗原抗体反应固相化,即实验中的包被环节,使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙x表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不损坏蛋白分子结构,坚持其生物学特性和免疫学活性。

  大鼠ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。


2023-05-08 09:58:41 100 0
本生带您了解:ELISA实验中常见问题和注意事项

  本生带您了解:ELISA实验中常见问题和注意事项
 

  用于ELISA测定的临床标本最为常用的是血清(浆)。本实验室用ELISA测定乙肝两对半,甲肝,戊肝,抗HIV的标本时,在处理和保存方面要考虑以下几个方面:

  1)要注意避免出现严重溶血及血清中混有红细胞。当标本出现严重溶血及血清中混有红细胞时,反应孔不易洗净,残留在反应孔内的血红蛋白具有过氧化物酶的活性,显色时可能造成假阳性。

  2)标本凝固不全强行离心,造成血清中含有少量的纤维蛋白原,在实验过程中形成纤维蛋白吸附在反应孔孔壁上不易洗掉,易造成假性结果。

  3)血清标本可在2~8℃下保存1周。如血清样本需长时间保存,则需放入-20℃冰柜内冰冻保存。冰冻保存的血清标本须注意避免反复冻融,标本可能引起假阴性结果。此外冻融标本的混匀不要进行剧烈振荡,应反复颠倒混匀。

  ELISA测定中试剂准备:

  在实验开始前,将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20分钟以上后,再进行测定,证试剂盒温度要和室温一致。如果把试剂盒从冰箱拿出来直接做实验会造成一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因为在后面的孵育反应步骤中,造成孵育时间不够。其次,ELISA实验中洗板用的洗液需每日更换配制,稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。

  加血清样本及反应试剂:

  血清样本使用微量加样枪加样。使用微量加样枪加样必须注意避免以下几点:

  1)加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。需匀速加样,吸样时,加样枪需按到第一档,加样时,加样枪需直接按到底。

  2)加样应直接加入反应孔底部,加在反应孔孔壁上易溅出会对邻近孔产生污染。尽量避免出现气泡。

  3)反应试剂的加入时先要注意试剂的有效期,再注意滴加的角度和滴加的速度。滴加太快易出现重复滴加或加在两孔之间。

  温育的时间与温度:

  温育是ELISA测定中最容易出现问题的步骤。温育温度应在37℃,水浴。温育时间应按照试剂说明书上的时间严格执行。温育实际测定操作中要注意以下几点:

  1)要保证在设定的温度下有足够的反应时间。温育时间不够,弱阳性样本测不出来。

  2)因为采用水浴,所以在温育时一定要封板,防止水蒸气形成水滴掉入反应孔内造成污染,并有可能整板花板。

  ELISA测定的洗板:

  全自动洗板机的使用应注意以下几点:

  1)洗板前,应检查洗液瓶、蒸馏水瓶是否充足,废液瓶是否满瓶

  2)在自检过程中注意观察洗液灌注是否通畅,排液是否通畅。

  3)在洗板过程中,应注意观察反应孔每孔是否灌满且无外溢,每孔吸水是否吸尽,并且要保证洗液在孔中放置的时间。

  BUNSEN本生提醒:ELISA测定以TMB为底物的显色

  加入底物开始显色反应前,先检查一下底物溶液的有效期。滴入A、B显色剂后,需温育15min,最后加入终止液终止反应,振荡混匀后即可进行下面的比色测定判断结果。在此过程中应注意不要把显色剂和终止液滴入顺序弄反,否则重做实验。

  ELISA的比色测定

  ELISA的比色测定由酶标仪进行测定,故需强调比色测定时,一定要注意酶标仪的波长是否是双波长(450nm和630nm)。

  ELISA测定结果判定

  结果判定一般是根据比色结果和肉眼观察综合判定。如在判定过程发现有些反应孔出现倒阴不阳的现象或出现不常见的模式(如乙肝两对半中出现12阳性等),需本着严谨的态度,重新复查。

  对ELISA测定中出现问题的可能原因(非试剂盒本身的原因),总结如下:

  1)弱阳性质控样本检测不出温育的时间或温度不够;显色反应时间太短;所用配制缓冲液的蒸馏水有问题。

  2)测定的重复性差,这是由于测定操作引起的问题,包括

  ①加样本及试剂量不准;孔间不一致

  ②加样过快,孔间发生污染

  ③加错样本

  ④加样本及试剂时,加在孔壁

  ⑤不同批号试剂盒中组分混用

  ⑥温育时间、洗板、显色时间不一致

  ⑦孔内污染杂物,

  血清标本未完全凝固即加入,反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞,易出现假阳性等。

  3)全部孔都不显色

  ①漏加酶结合物;

  ②洗板液配制中出现问题

  ③漏加显色剂A或B

  ④终止剂当显色剂使用

  4)全部板孔均有显色

  ①板不干净

  ②显色液变质

  ③洗板液受酶等污染

  ELISA试剂盒 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

2023-05-08 09:07:09 144 0
国外常见的细胞培养耗材您知道多少?

  国外常见的细胞培养耗材您知道多少?

  细胞培养耗材有好多牌子,好的是Corning Costar、Nunc和BD Falcon三个牌子;稍差些的有德国的Greiner和瑞士的TPP,这两个牌子比较前面的三个主要劣势是在产品种类单一和知名度不够,另外质量方面也可能有一些差距;再下面就是Orange等一些杂牌子了,无论质量还是知名度都差距较大。

  因为国内目前主要还是Corning Costar,Nunc和Falcon三家的天下,下面就分别讲讲他们各自情况:

  一 Corning Costar

  这本来是两家公司,Corning大家可能都知道,美国的一个巨牛级公司,世界500强,下面有一堆业务,什么光纤、玻璃、陶瓷啦,Corning都做。它的Life Science部门则作的是细胞培养耗材、移夜器、过滤等一系列的实验室产品;Costar本来也是做细胞培养耗材的,后来这块业务给Corning收了,就叫做Corning Costar,不过以后会变成只叫Corning,Costar就消失了。大家在跑客户时,如果看到的耗材是橘红色盖子(培养瓶、离心管等)就是Corning的;看到的培养瓶子是黑色的,那就是Costar。另外Corning的货号都是6位的,Costar的都是4位的。

  我个人认为Corning(Costar)的质量是同类产品中好的,几乎没听说过投诉它质量的;它的产品线也全,其它牌子有的几乎它都有(除了BD的IVF和BioCoat,以及Nunc的多层培养瓶个别几个产品),它自己也有一些有特色的东西,比如Costar的Transwell,Corning的塑料试剂瓶和过滤器。此外,Corning在国内做的时间也长,知名度高,客户基础好,毕竟好东西大家都认。

  二 Nunc

  再说说Nunc,一个丹麦的牌子,质量好,没话讲。95年的时候和Nalgene合并,Nalgene大家肯定都听说过,几乎每个新建实验室都会买Nalgene,大家卖Epp的离心机时是肯定经常会碰到老师要求配大离心管的,哪些都是Nalgene的。另外插一句,Nalgene Nunc的大老板就是Apogent,这个公司在做Bio-tool方面可是全世界范围内的公司,纽约上市交易的,收了一大堆牌子,比如说,Matrix排枪(间距可调的哪种),Abgene、Robbins啦,几乎无孔不入,另外Apogent还有一个分支是做临床的。

  回过头来说Nunc,国内前两年做得不错,不过现在好像不怎么样了,估计主要还是价格下不来,另外还有个分销商的问题,它现在的代理商是Invitrogen(就是卖Gibco的哪家,最近收了MP,好象他的老板也是Apogent),下面好像就乱放分销商了,这些分销商良莠不齐,卖得掉的乱报高价,卖不掉的就乱降价,竟然有个分销商说10块钱一块板,让我帮他卖掉点,我倒!

  不过话说回来,Nunc还是个很好的牌子,产品很全,另外它的酶标板很有优势,Falcon和Corning都没得比,估计也只有Greiner和它有一拼。现在没做好的原因主要还是代理商。

  三 BD Falcon

  Falcon应该叫做Discovery Labware(供应商的官方说法)。这个Labware的供应商那就是美国的BD公司了。BD公司比前两家的Corning和Apogent也丝毫不差,一家百年老店(听说原公司所在地已经给当地政府列为文物保护了),进过500强。BD Bioscience(BD 的生命科学部分)好几个产品:Pharmingen、Clontech和Discovery Labware。Discovery Labware本来只有Falcon,后来加了Biocoat,前段时间BD收购了Genetest(药物发现方面的,据说在美国很火),也算在了Labware的下面,但其中主要的就是Falcon。据BD说,Faclon是这个领域里早的牌子,国外占有率最高,一年能卖上亿美金,Corning什么的都是后来者,没得比。另外BD在培养器皿的处理方面很有一套,据她的技术人员说,这些培养器皿都是在密闭环境下处理,表面处理更均一;其它牌子都是在一个开放的环境下进行的处理,相对来说就差一些;另外Falcon的包装不错,是双层的,有一些中间商就会为了这点要选Falcon,因为这样的包装适合长途运输

  国外常见的细胞培养耗材您知道多少?我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

2021-09-23 10:57:06 520 0
BUNSEN本生移液器吸头您了解多少?

  BUNSEN本生移液器吸头您了解多少?


  移液吸头产品特点:

  自主设计通用移液吸头采用医用级进口聚丙烯(PP)材质;先进的十万级净化车间自动生产,确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶 ;内壁光滑,优化孔径,保证样品吸取流畅,降低液体残留、确保吸液的准确性;具有良好的透明度、方便使用时观察液面;耐受性强,可用于各种有机溶剂的吸取 ,良好的密封性和兼容性匹配大多数品牌的单通道和多通道移液器。

产品规格覆盖:

BS-50-S-L50ul 滤芯盒装灭菌,,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-50-S-L-R50ul滤芯低吸附盒装灭菌,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-10-S-L10ul 盒装滤芯吸头,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-10-S-L-R10ul滤芯低吸附盒装灭菌,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-20-S-L20ul 滤芯盒装灭菌,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-20-S-L-R20ul滤芯低吸附盒装灭菌,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-100-S-L100ul 滤芯盒装灭菌,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-100-S-L-R100ul滤芯低吸附盒装灭菌,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-200-S-L200ul 滤芯盒装灭菌,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-200-S-L-R200ul滤芯低吸附盒装灭菌,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-1000-S-L1000ul 滤芯盒装灭菌,加长型,无酶,无热源,灭菌
BS-1000-S-L-R1000ul滤芯低吸附盒装灭菌,加长型,无酶,无热源,灭菌

  BUNSEN本生吸头特点?本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

2022-04-27 16:33:40 207 0
本生教你如何选购移液器

  本生教你如何选购移液器

  移液器又称移液枪,是一种用于定量转移液体的器具。在进行分析测试方面的研究时,一般采用移液器移取少量或微量的液体,应用非常广泛。但是,不少朋友在选购移液器时会有点困惑,不知道怎样选购,下面本生小编整理了关于选购移液器的方法。

  1.产品性能,即移液器的重复性。对于绝大多数用户而言,购买之前检测产品性能既有难度又无必要。因此,主要还是依据制造厂商提供的技术数据。但还是不要轻易相信卖家的口头,一定要查阅制造商提供的书面材料。

  2.产品的耐用这一方面,主要取决于移液器所用的材料。对于外壳,应当有较高的耐冲击性、耐腐蚀性和较低的导热性(如PVDF材质);对于活塞,目前市场上主要有不锈钢、陶瓷和塑料三种材质。不锈钢机械性能好、寿命长,只是不太适合用于强酸强碱的移液;陶瓷则有很高的耐腐蚀性,但机械性能较差。当然,优质的材料往往意味着更高的价格,所以需要综合考虑购买价格和寿命的因素。

  3.产品的人体工程学设计主要可以考虑以下几点:

  (1)完成一个移液循环拇指的移动距离短,意味着舒适度更高;

  (2)比较相同量程的移液器完成排液(一定要按到底)所需的拇指用力,这是影响舒适性的关键,用力越少意味着长期使用造成手指损伤的风险越小;

  (3)装卸吸头,同样是越省力越好;

  (4)移液器的重量适中,过重会增加手的负担,但过轻也往往意味着材质可能稍差;

  (5)其它的辅助设计,如壳体的磨砂设计以及指钩设计,有助于进一步提高舒适性。

  本生教你如何选购移液器!先和大家介绍到这,如果想要了解更多移液器的信息,可以关注天津本生生物,本生给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材,欢迎广大客户来询。

2021-07-13 16:12:02 362 0
天津本生将您怎样选购ELISA试剂盒?

  天津本生将您怎样选购ELISA试剂盒?

  今天天津本生小编给大家科普一下怎样选购适合ELISA试剂盒。目前市场上的ELISA试剂盒质量参差不齐,如何去挑选适合自己的试剂盒就显得特别重要,具体有以下几点可供参考:

  一、特异性

  ELISA试剂盒的特异性与试剂盒的关键组分,抗体对有关,若抗体对中之一为多抗,另一个必须为单抗,建议使用双单抗。

  二、灵敏度

  灵敏度反映的是试剂盒检出被检物质的能力,用户可根据自己样本中待检指标的量选择合适的试剂盒,如果待检指标量很低,一般的试剂盒不能满足要求,可选择高敏的ELISA试剂盒。

  三、重复性

  科学实验讲求重复性,一般ELISA试剂盒,其板内和板间变异系数应该控制在15%以内。

  四、简便性

  试剂盒在保证高质量数据的情况下,实验时间越短,操作越便利,越容易受到用户欢迎!这也不妨作为选择试剂盒的一个指标。

  五、经济性

  进口分装试剂盒因为省去不少物流和报关费用,与国外进口试剂相比价格上有比较大的优惠,而且能提供比较灵活的包装规格,特别是48T等小包装,目前很多客户因为对品牌的信任度问题,主要还是选择国外进口,但是国内进口分装比较成熟的公司仍然是一个非常好的选择。

  本生生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。

2021-08-23 15:22:29 175 0
如何YZ电源纹波噪声-PRBTEK带您了解

在应用电源模块常见的问题中,降低负载端的纹波噪声是大多数用户都关心的。那么模块的纹波噪声该如何降低?普科科技从纹波噪声的波形、测试方式、模块设计及应用的角度出发,阐述几种有效降低输出纹波噪声的方法。

纹波噪声的常见测量工具是采用示波器+探头的方式

纹波和噪声即:直流电源输出上叠加的与电源开关频率同频的波动为纹波,高频杂音为噪声。

纹波的产生是由开关传递断续的能量引起的,从开关电源的内部设计来着手,可以提高开关管的频率,使每次传递的能量减小从而减小纹波,也可以增大传递能量的电感值L,使电流的突变峰值降低,从而减小纹波的波动幅度。

从模块外部,尤其是在客户端,可以增加输出滤波电容来减小纹波,但不能无限加大电容,因为大多数开关电源模块有较大容性负载限制。

纹波噪声的测试方法

对于中小微功率模块电源的纹波噪声测试,业内主要采用平行线测试法和靠接法两种。其中,平行线测试法用于引脚间距相对较大的产品,靠测法用于模块引脚间距小的产品。

但不管用平行线测试法还是靠测法,都需要限制示波器的带宽为20MHz。

平行线测试法

注1:C1为高频电容,容量为1μF;C2为钽电容,容量为10μF。

注2:两平行铜箔带之间的距离为2.5mm,两平行铜箔带的电压降之和应小于输出电压的2%。

靠测法:

去除地线夹测试的区别

测试纹波噪声需要把地线夹去掉,主要是由于示波器的地线夹会吸收各种高频噪声,不能真实反映电源的输出纹波噪声,影响测量结果。

输出滤波电容的影响:输出滤波电容的容值、ESR对模块输出的纹波噪声也有直接影响。

电感对纹波噪声的影响:电感的感量及寄生电容对纹波噪声的影响同样显著。一般地,感量大时对纹波YZ作用明显,寄生电容小的电感对噪声YZ效果好。

如果在电源模块选型中,选用低纹波噪声的电源模块,可省去外围电路的搭建。普科科技致力于示波器测试附件配件研发、生产及销售,如您在选型或者使用过程中有任何问题,欢迎访问普科科技PRBTEK官网www.prbtek.com。


2021-04-21 18:25:05 243 0
一分钟带您了解显微镜的发展历史

       从远古时代,人们就渴望看到更多肉眼看不到的事物。尽管没有人知道是谁第一次使用透镜来观察事物,大多数认为透镜的使用肯定是现代社会发展起来以后才发生的。然而,令人惊讶的是,2000多年以前就有人曾经用玻璃来折射光的角度。公元前2世纪,克劳迪思·托勒密发现一根木棍放在水里会变弯,并且非常精确地记判断它的“弯曲”角度不会超过0.5度。然后,他又计算出了光在水中的折射常数。公元1世纪,人们发明了玻璃,罗马人透过它观察事物和做各种测试。他们用各种形状的透明玻璃来做实验,其中就有边缘薄、中间厚的玻璃。他们发现,如果你把“镜片“放在物体上,物体会看起来变大了。这些所谓的镜片其实并不是现代意义上的镜片,应该叫放大镜,或者凸透镜。”透镜“这个词是从拉丁语词汇”Lentil“演化过来的,因为它们的形状非常类似于红扁豆。与此同时,塞内卡认为是水珠的圆球状特性造成了放大效果。”不清楚或微小的字在装满水的圆玻璃球下,可以被放大、变得清楚。“ 制造13世纪,镜片才开始被广泛使用,那时的眼镜商通过磨玻璃的形式来制造镜片。后来考古发现,大约在1600年,人们通过叠加镜片的形式来制造光学设备.

 

 

      早期的”显微镜“只有一个功能:放大,倍率大概在6倍到10倍。当时人们非常乐于拿它来观察跳蚤和其他的小昆虫,因此早期的放大镜倍叫做”跳蚤镜“。大概在1590年,两个荷兰眼镜工匠Zaccharias Janssen和他的父亲Hans开始尝试用镜片。他们把一些镜片放到圆形管里,然后一项重要的发现就诞生了。靠近管子底部的物体得到了放大,而且要比任何单放大镜片的放大倍率要高很多。很大程度上,他们的第一台显微镜可被认为是一种创新,尚不能作为科学仪器使用,因为放大倍率仅有9倍,而且图像有些模糊。尽管没有一台Jansen制造的显微镜流传于世,荷兰皇Shi用3个滑管制造出一台设备,全部展开有10英寸长,直径为2英寸。这台显微镜的放大倍率范围为3到9倍。

 

列文虎克

 

     世界上第一台真正意义上的显微镜出现在17世纪晚期,发明者是荷兰的布匹商人、显微镜的先驱人物,列文虎克。他自己磨制出了简易的显微镜,只有一个镜片,可以用手拿着进行观察。通过创新型方式磨制精品,列文虎克比同时代的人取得了更大的成就。他把一个小玻璃球磨制成了镜片,放大倍数竟然达到了720倍。要知道,当时其他显微镜的放大倍数最高仅有50倍。他用这个镜片做成了世界上第一台实用显微镜。

 

 

列文虎克把一个凸镜,用螺丝钉连接到一个金属固定器上,于是他的显微镜就做成了。列文虎克带着他Du创的显微镜开始进入科学界,因为他看到了别人在此之前从来都看不到的东西。在显微镜下,他看到了细菌、酵母、血液细胞和很多水中微小的浮游生物。人们从来没有意识到显微镜的放大功能也许可以发现事物的结构,也许所有生命都是很多非常细小的东西组成的。在此之前,从来没有人会想到这一点。

 

       为了提高单镜片显微镜的能力,必须要缩短焦距。然而,缩短焦距必须要缩短镜片直径,经过一段时间之后,镜片将变得很难看清。为了解决这个问题,17世纪左右,人们发明了复式显微镜。这种显微镜使用了不止一个镜片,因此一个镜片下的图像可以接着被另一个镜片放大。从根本上来说,今天“显微镜”这个词在过去指的就是复式显微镜。复式显微镜里,紧贴着物体的镜片叫做“物镜”,紧贴着眼睛的就叫做“目镜”。任何显微镜的功能都是为了增强分辨率。显微镜用来放大物体的形状,因此我们可以用来观察那些肉眼看不到的事物。正因如此,人们常常搞不清分辨率与放大倍率的区别。“放大倍率”其实指的是图像的尺寸。一般,放大倍率越大,分辨率就越高,但是特殊情况下则不然。镜片设计有很多局限性,有时候会导致放大倍率增大了,分辨率却没有提高。在放大倍率和分辨率之间难以兼得的原因,在于人眼看待这两种物体的能力有限。英国人罗伯特虎克用显微镜发现了所有生命的基本组成部分:细胞,从而被公认为是显微镜历史上最重要的事件, 17世纪中期,虎克在研究软木塞的时候,发现了网格结构,这使他想起了修道院里叫“cells”的小房间。虎克也被认为是第一个使用三镜片的人,到现在显微镜仍然有采用三镜片设计。

 

 

 

      在显微镜早期,由于玻璃的质量较低,镜片的形状也有很多瑕疵,所以人们用显微镜看到的物体形状比较歪曲。直到19世纪中期,显微镜技术得到跳跃性的提升,逐渐有了现代显微镜的特性。德国蔡司和一家查尔斯斯宾塞创办的公司开始生产高质量的光学设备。我们还应该提到Ernst Abbe,是他开始了光学定律的理论研究;还有Otto Schott,对光学玻璃展开了深入研究。为了降低显微镜的重量,并提高其分辨率,有三个基本的问题要克服:

 

 

 

 

 

     自从光学定律得到良好理解之后,已经达到了光学的Ji致了,因此近些年显微镜的发展速度也开始变慢, 大多数显微镜都遵循同样的结构定律,类型无怪乎三种:单目、双目和体视双目显微镜。当显微镜设计的技术难度达到一个临界点时,Vision Engineering 选择了日常应用的舒适友好程度作为突破点,开始了新的进化。

 

Vision Engineering 的专利Dynascope™无目镜显微镜技术消除了传统显微镜对目镜的需要使用传统的目镜显微镜,被观察的图像从显微镜目镜中出射光是强烈、狭窄的光束(直径约3毫米),用户必须将其眼睛精确对准图像。Dynascope™技术把这一光束直径变成了100毫米。该设计的最大优点就是提高了操作人员的头部活动自由. 这意味着显微镜可以更加高效、简便地应用在任何领域。

 

 

 

Vision Engineering的专利技术的核心是采用了多透镜转盘,由几百万个微透镜组成,每个透镜的直径都在几微米左右,能进行独立表面成像。多透镜转盘高速旋转,汇聚数百万条独立的光程,从而形成无像差的高清图像。于是一个无与伦比的符合人机工学的系统诞生了,给予操作人员极大的操作舒适性,降低了疲劳,提高了产品质量和生产效率。

 

结合独Jia专利光学技术与最新数码科技,Vision Engineering将非凡的立体观测产品技术呈现于大家面前,DRV 3D图像传输镜技术,光学观测的未来所在。

 

 

DRV裸眼3D立体视觉数码观测技术,是全Qiu首创能够让3D 立体全高清图像浮现在您眼前的数码立体观测系统。使用时无需借助任何特殊眼镜或护目镜,也不会产生任何不良副作用。您只需安然入座,即可像观察真实物体一样观看具有卓越景深的高分辨率裸眼3D立体图像。

 

这项发明有着非凡的意义,它彻底改变了进行查看、拍摄、分享3D立体视觉图像的方式。


2022-02-07 18:13:42 570 0
天津本带您了解微型离心管?

  天津本带您了解微型离心管?


  微型离心管本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

  材质:

  医疗级聚丙烯

  容量:

  0.5ml 1.5ml 2.0ml

  温度:

  -20℃-121℃

  离心力:

  20000RCF

  管体高透明,便于样本观测;管盖独特设计,增强密封性,可单手操作;平盖设计易于书写和标记;

  产品特点

  ● 医疗级聚丙烯材质制成,可耐受高温高压

  ● 管体高透明,便于样本观测,管盖独特设计,增强密封性,可单手操作

  ● 平盖设计易于书写和标记

  ● 无RNase、无DNase

  参数:

  ● 耐受温度范围:-20℃ -121℃

  ● 耐受离心力:20,000G,适用于高速离心

  * 彩色需单独定制

  对于微型离心管您了解多少?我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

2022-01-04 13:39:55 108 0
BUNSEN本生| 如何挑选合适的试剂瓶

  BUNSEN本生| 如何挑选合适的试剂瓶


  化学试剂是实验的物品,不仅种类繁多,且具有较大的性能差异,如有些在常温环境下非常安定、而有些通常很活泼,有些不受高温影响、有些却易燃易爆.......试剂种类如此繁多.

  先介绍下常用的两种材质

  HDPE和PP

  我们将通过两种材质的不同来教会大家如何选择适合的试剂瓶

  一、看瓶口大小

  试剂瓶分为广口瓶和小口瓶,广口瓶瓶口较大,主要用于储存固体试剂,大口径的瓶口便于拿取。

  小口瓶瓶口口径较小,主要用来储存液体试剂,需要注意的是,小口瓶中的液体容易受到污染,所以在取液体时要格外小心。

  二、看耐受温度

  三、看颜色、透明度

  由于分子结构的不同(HDPE 没有侧链,PP有侧链甲基)导致二种材料呈现出来的脆化温度(Brittleness Temp.)差异很大。HDPE脆化温度为-100℃,PP的脆化温度为0℃,因此在产品需要低温存储时,更多的选择HDPE材料的试剂瓶,如诊断试剂中用来存储的2-8℃的缓冲液Buffer和-20℃酶的试剂瓶;

  试剂瓶的颜色一般为透明色或棕色,棕色瓶子用来储存见光易分解的化学试剂,如硝酸、硝酸银、氢氧化银、氯水等,透明的瓶子用来储存一般的化学试剂。

  由于分子结构的影响,透明度方面PP相比于HDPE更加透明,更利于观察瓶内储存的物料的状态(PP材质的要稍微优越于HDPE材质)。

  四、看材质差异

  目前试剂瓶的材质多为玻璃或塑料材质,但由于玻璃材质易碎、且清洗过程比较繁琐,机械性能强、耐酸碱腐蚀的塑料试剂瓶逐步成为市场的普遍选择。

  值得注意的是,塑料试剂瓶适宜PH值5.5-9.0范围的包装,不适用强还原性液体包装。

  五、看气体(N2,O2,CO2)阻隔性方面

  HDPE材质全面优越于PP, N2和 O2,的阻隔性差异不大,但对于CO2的阻隔性方面,HDPE材质明显优越于PP材质;

  因此如果所装产品对氧气和二氧化碳敏感,建议选择HDPE材质的试剂瓶。

  BUNSEN“专注,专业”作为企业发展理念,专注培养基瓶领域研发、用心迭代产品,以为用户提供高品质、高性价比的产品。本生生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。

2023-02-24 09:55:03 128 0
如何选购合适的塑料薄膜拉力试验机

薄膜拉力试验机,主要适用于塑料板材、管材、异型材,塑料薄膜及橡胶、电线电缆、防水卷材、金属丝等材料的各种物理机械性能测试,薄膜拉力试验机用来对金属材料和非金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离等力学性能试验用的机械加力,拉力机夹具作为仪器的重要组成部分,不同的材料需要不同的夹具,也是试验能否顺利进行及试验结果准确度高低的一个重要因素。

薄膜拉力试验机的选购应根据所使用行业的需要,综合考虑性能、规格,从以下几方面进行比较:

一、首先应考虑需要薄膜拉力试验机范围

薄膜拉力试验机拉力范围的不同,决定了所使用传感器的不同,也就决定了薄膜拉力试验机的结构,但此项对价格的影响不大(门式除外)。对于一般生产厂家,拉力范围在100牛顿的了就已经足够。因此也决定了采用单臂式的就可以了。与单臂式相对应结构的是门式结构,它是适应比较大的拉力,如一吨或以上。所以厂家基本用不着。

二、试验行程的问题

薄膜拉力试验机根据薄膜的需要测试的性能和要求,行程在600-800mm就可以。材料伸长率超过1000%的可以选用行程1000或是1200mm。

三、标准配置问题

薄膜拉力试验机智能化的三种基本配置:主机、微电脑、还有打印机,如果微电脑功能强可以直接打印。另外薄膜拉力试验机也可配备普通电脑。有了电脑,就可以进行复杂的数据分析,如数据编辑,局部放大,可调整报告形式,进行成组式样的统计分析。如配用电脑,厂家应给加入相应控制系统。

四、输出结果

薄膜拉力试验机试验结果输出结果可任意设置:z大力值、伸长率,抗拉强度、定力伸长、定伸长力值、屈服强度,弹性模量、z大试验力8项。这可以说是微电脑操作时,输出的z全面的结果。国外一些厂家的产品,一般可以输出这8项。国内有的厂家可以输出5-6项,有的厂家就只能输出z大力值,平均值,z小值三项。

五、在可做实验项目上

薄膜拉力试验机软包装要求薄膜拉力试验机一机多用,即在配备不同夹具的基础上,可做拉伸、压缩、弯曲、撕裂、剪切、180度剥离、90度剥离试验。市面上有一些薄膜拉力试验机除以上项目外,因其传感器精度高还可以测试摩擦系数。

六、产品机械主要配置

薄膜拉力试验机有丝杠传动和齿条传动,前者昂贵,用于高精度,测试重复性高;后者便宜,用于低精度,测试重复性低。薄膜拉力试验机对拉力精度测量具有决定作用。一般的有滚珠丝杠,梯形丝杠,一般丝杠。其中,滚珠丝杠的度高,但是其性能的发挥要靠电脑伺服系统操作才能发挥,整套价格也比较昂贵。

XLW-H智能电子拉力试验机是一款专业用于测试各种软包装材料拉伸性能等力学特性的电子拉力试验机;试验通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器采集数据的变化,可测试塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘带、医用贴剂等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂等力学性能。XLW-H电子拉力机拥有丰富的应用范围,配置了100种以上不同的式样夹具供用户选择,其超高的性价比赢得了广大用户的喜爱与认可。

产品特点

◎ 10寸超大触摸屏,人机接口时尚、便捷。

◎ 多种试验项目选择,满足绝大多数行业应用。

◎ 测力系统精度高,线性度好,响应快。

◎ 传感器超量程保护。

◎ 运动驱动系统平稳且运行精度高。

◎ 运动机构限位保护、过载保护、自动回位、以及掉电记忆等智能配置,保证用户与仪器本身的安全。

◎ 开机自动零点校准,支持手动传感器清零。

◎ 试验曲线实时展示试验过程中力值的变化趋势。

◎ 产品符合GMP用户三级权限。

◎ 测试数据历史记录可查询,数据不可更改,可审计追踪。

◎ 可进行试验结果的单次、成组的统计分析。

◎ 微型打印机,随时打印试验统计结果。

◎ 设有标准的USB通信接口。

◎ 专门的计算机通信软件,可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存。

◎ 可选气动夹持,减少操作时间,操作体验更流畅。

◎ 可扩展网络传输接口,测试数据直接上传云服务器,可远程查询。


济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器,赛出品质,成就未来!


2021-07-05 17:13:46 405 0
如何选购合适的臭氧老化试验箱?

臭氧老化箱OCY-150

  臭氧在大气中的含量很少却是橡胶龟裂的主要因素,而臭氧老化箱能模拟和强化大气中的臭氧条件,快速鉴定和评价橡胶抗臭氧老化性能与抗臭氧剂防护效能的方法,进而采取有效的防老化措施,以提高橡胶制品的使用寿命。

  因为部分塑料材料和大部分橡胶材料对臭氧的敏感特性,即使是稀薄的臭氧,也会让部分塑料材料和大部分橡胶材料出现龟裂的情况。为了应对这个问题,测试臭氧老化就非常重要了。

  那么,如何正确选购臭氧老化试验箱就需要关注以下几大方面。

  一、臭氧浓度

  臭氧老化试验箱主要是模拟臭氧环境的测试设备,因此我们一定要注意模拟的浓度范围,一般情况下测试箱的浓度是50pphm或100pphm,不过箱中一些企业会对产品的质量要求更严格,因此要求模拟的环境就更严苛,标准的测试箱很少能满足他们的需求,不过可以找厂家根据产品需要特殊订做测试箱,不过设备价格可能会贵一些。

  二、工作室的大小和内部的夹具

  工作室的大小通常取决于大的样品,但臭氧老化试验箱等试验设备也需要考虑到夹具这一方面,因为这是一种可以进行静态试验的设备,而这种设备则可以进行动态试验,两者之间的差异就体现在夹具上了,不过这个主要还是根据试验需要来选择。

  三、质量

  设备质量方面如果从采购员那里不是特别了解,可以先找技术人员咨询,不要按照设备价格购买试验箱,因为谁也不能保证高价格的试验箱是否是高质量的试验设备。

  假如想要臭氧老化试验箱平稳运行,那也不能忽视厂家的售后服务,毕竟它是使用过程中的一项保障,可以避免设备故障而无人维修造成的损失。即使是开机后几年设备没有故障,厂家也会定期上门维修,以延长试验箱的使用寿命。


2021-04-28 14:58:45 423 0
如何选购一台合适的光谱仪
 
2015-04-02 15:10:10 315 1

9月突出贡献榜

推荐主页

最新话题