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- dfhgghikt 2008-08-03 00:00:00
- 是的,是抗病毒的。
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- go小飞454 2017-11-26 08:06:00
- 不算是 阿昔洛韦 acyclovir(无环岛苷) 为一种合成的嘌呤核苷类似物。 【药动学】 阿昔洛韦口服吸收仅15%~37%,生物利用度较低,静滴后血药浓度可显著 。血浆蛋白结合率低,易透过生物膜,脑脊液和眼球房水中的浓度可达血浆浓度的1/3~1/2 。部分经肝代谢,主要以原形自肾排出。正常肾功能者的 为2.5h。 【药理作用】 主要对抗疱疹病毒,特别是对单纯疱疹病毒(HSV)Ⅰ型及Ⅱ型作用Z强,对 带状疱疹病毒的作用则较差(弱8~10倍)。对EB病毒亦有YZ作用。对巨细胞病毒(CMW)仅高 浓度才能YZ。 【作用机制及耐药性】 阿昔洛韦在感染细胞中经病毒的胸苷激酶(TK酶)及细胞中的激酶催 化,生成三磷酸阿昔洛韦,YZ病毒DNA多聚酶。此外,一旦三磷酸阿昔洛韦掺入病毒正在 延长的DNA,即导致DNA的合成中止。临床上和实验中都发现过耐药的病毒株,耐药性的形成 与病毒胸苷激酶的基因突变有关。 【临床应用】主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外 生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为ZLHSV脑炎的shou选药物,减少发病率及降低死 亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹,EB病毒,及免疫缺陷者并发水痘、带状疱疹等感 染。局部仅用于皮肤,阿昔洛韦的皮肤吸收较少。 【不良反应】 除偶有头晕、呕吐、头痛外,口服阿昔洛韦几乎无毒,静注耐受较好,只1% 病人会发生脑病,高剂量静注可引发神经系统障碍。大剂量突击性注射,可发生急性肾小管 坏死 已获批准药物应用 【英文名】Aciclovir Tablets 【成份】阿昔洛韦 【性状】白色片。 【药理毒理】核苷类抗病,本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化,从而转化为单磷酸酯,后者受细胞酶的作用,再转化为二磷酸酯和三磷酸酯,阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶,特别是能干扰疱疹病毒DNA酶,从而YZ病毒DNA的复制。 【适应症】用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。 【用法和用量】口服。一次0.2g,一日5次(白天每4小时1次),一疗程5~10日。 【不良反应】有头晕,头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。 【禁忌】对本品过敏者和孕妇禁用。 【注意事项】肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用,服药期间宜多饮水。 【贮藏】密闭保存。 规格: 0.2g 【有效期】暂定二年。 肾功能障碍病人阿昔洛韦静脉注射剂量的调整 肌酐清除(mL/<min'1.73M^2>)
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