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- JoHn_Hye 2017-04-10 00:00:00
- 你好 【实验操作】 1.检查721A型光光度计旋钮关,使其复零点. 2.按要求接通电源,按T键,打暗盒盖电源关,指示灯亮.预热20钟. 3.调节波旋钮至所需波. 4.取比色皿别盛装B、S、U液,置入检测室(比色皿先用蒸馏水洗,再用比色液润洗才能装比色液).B液准光路. 5.调节面板零位细调,使指示00.0,即透射比T零点,同号闪跃. 6.合检测室盖.调节光量粗、细调电位器,使指示100.0,须反复5、6两点操作达稳定. 7.按A键,指示.000同闪跃,指示读数比值,应调节消光调零电位器,使其达要求. 8.拉或推入拉杆,使U、S液别置于光路读取A值,移拉杆,读B管A值,0,则前述A值效. 9.稳定,重复读数,并按T键. 10.打检测室盖,取比色皿,倾比色液于水槽,用自水冲洗干净,倒置于表面皿(铺滤纸). 11.关电源关,拔电源插,取比色皿架,检查检测室内否液体溅,并擦净.检测室内放入硅胶袋,合盖,套仪器罩. 【计算】 1.利用标准管计算测定物含量 实际测定程,用已知浓度测定物按测定管同处理显色,读取吸光度,再根据(6)式计算,即 A1= K1C1l1 A2= K2C2l2 式A1、A2别已知浓度标准未知浓度测定吸光度. c1、c2别已知浓度标准管未知浓度测定管测定物浓度. 盛标准液测定液比色杯径相同(l1=l2),故二式写: A1/K1C1= A2/K2C2……………………………………………(7) 标准液测定液溶质同物,K值相同,即:(7)式换算式: C2=(A2/A1)× C1 …………………………………………(8) 测定液标准液处理程体积相同,故(8)式写: m2 =(A2/A??1)×??m1…………………………………………(9) 式m1、m2别表示标准液测定液待测物含量. (9)式实验操作用计算式. 【注意事项】 1.仪器须安放稳固工作台,能随意搬.严防震,潮湿强光直射. 2.盛装比色液,约达比色皿2/3体积,宜或少.若慎使溶液流至比色皿外面须用棉花或拭镜纸擦干,才能放入比色架.拉比色杆要轻,防溶液溅,腐蚀机械. 3.千万用手或滤纸等物摩擦比色皿透光面. 4.比色皿用应立即用自水冲洗干净,若能洗净,用5%性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡,用新鲜配制重铬酸钾洗液短间浸泡,用水冲洗干净,倒置晾干. 5.每套光光度计比色皿比色皿架随意更换. 6.试管或试剂放置于仪器,防试剂溅腐蚀机壳. 7.试剂溅仪器,应立即用棉花或纱布擦干. 8.测定溶液浓度光密度值宜0.1—0.7间符合光吸收定律,线性,读数误差较.光密度超0.1—1.0范围,调节比色液浓度,适稀释或加浓,再进行比色. 9.合检测室盖连续工作间宜,防光电管疲乏.每读完比色架内组读数,立即打检测室盖. 10.仪器连续使用应超2,必要间歇半再用. 11.测定未知液,先作该溶液吸收光谱曲线,再选择吸收峰波作测定波. 12.721光光度计放器暗盒及单色器箱处放两硅胶筒,检测室内放硅胶袋,应经检查,发现硅胶变色,应更换新硅胶或烘干再用. 13.仪器较间使用,应定期通电、预热. 14.仪器用完,须拔电源,套仪器罩.
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【应用领域】
医药
【样品】
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【参考标准】
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【仪器配置】
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电极:Ag-101型银电极
R-101D型双盐桥饱和甘汞电极
【试剂选择】
0.1mol/L AgNO3 溶液
【方法简述】
精密移取5ml试样注射液于滴定杯中,加去离子水30ml,放入搅拌子,打开搅拌器开关,调节至合适的搅拌速度,将银电极和双盐桥饱和甘汞电极浸入液面以下至合适高度,以硝酸银溶液我滴定剂,进行滴定操作,并做空白对照。
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【应用领域】
医药
【样品】
葛根素氯化钠注射液
【检测项目】
氯化钠
【参考标准】
《中华人民共和国药典-2005版》二部。
【仪器配置】
仪器:CT-1Plus型电位滴定仪(上海禾工科学仪器有限公司)
电极:Ag-101型银电极(上海禾工科学仪器有限公司)
R-101D型双盐桥饱和甘汞电极(上海禾工科学仪器有限公司)
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