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产品简介

雷达物位计采用微波脉冲的测量方法，并可在工业频率波段范围内正常，波束能量低，可安装于各种金属、非金属容器或管道内，对液体、浆料及颗粒料的物位进行非接触式连续测量。适用于粉尘、温度、压力变化大，有惰性气体及蒸汽存在的场合。雷达物位计对人体及环境均无伤害，还具有不受介质比重的影响，不受介电常数变化的影响，不需要现场校调等优点，不论是对工业需要，还是对顾客经济实惠的考虑，都是不错的选择

产品参数

被测对象 一般液位或轻微腐蚀的液体

测量范围 70m

测量盲区 天线末端

过程连接 螺纹：G1.5"A、1.5"NPT

法兰 DN50~DN100 RF(HG/T 20592-2009) (其他规可定制)

天线材质 304、316L或PTFE

过程温度 标准型： -40～130℃

高温型： -40～250℃

过程压力 -0.1~4.0MPa

测量误差 ≤±5mm

微波频率 26GHz

通讯接口 HART通讯协议、 RS485 Mod bus

测量间隔 大约1秒(取决于参数设置)

调整时间 大约1秒(取决于参数设置)

显示分辨率 1mm

现场显示 四位LCD 可编程

供电电压 标准型：16~26VDc(二线制)

本安型：21.6~26.4VDC

隔爆型：22.8~26.4VDC

四线制： 198~242VAC 、110VAC

允许纹波： <100Hz Uss<IV

100～100K Hz Uss<10mV

信号输出 4-20mA/HART(两线/ 四线)/RS485Mod bus

负载电阻 500Ω(24V供电时)

故障信号 20.5mA、22mA或3.9mA

积分时间 0～36s可调

电气接口 M20x1.5、1/2"NPT

防爆等级 Exia ⅡCT6Ga/Exd ICT6Gb

防护等级 IP67

外   壳 铝合金、304

存储及运输温度 -40～100 ℃

视窗材料 PC

相对湿度 95%

露点仪测量条件的选择要点了解一下

在露点仪的设计中要着重考虑直接影响结露过程热质交换的各种因素，这个原则同样适用于自动化程度不太高的露点仪器操作条件的选择。这里主要讨论镜面降温速度和样气流速问题。

1.被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时，加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时，流速应适当提高，以加快露层形成速度，但是流速不能太大，否则会造成过热问题。这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点测量中选择适当的流速是必要的，流速的选择应视制冷方法和露点室的结构而定。一般的流速范围在0.4~0.7L﹒min-1之间。为了减小传热的影响，可考虑在被测气体进入露点室之前进行预冷处理。

2.在露点测量中镜面降温速度的控制是一个重要问题，对于自动光电露点仪是由设计决定的，而对于手控制冷量的露点仪则是操作中的问题。因为冷源的冷却点、测温点和镜面间的热传导有一个过程并存在一定的温度梯度。所以热惯性将影响结露(霜)的过程和速度，给测量结果带来误差。这种情况又随使用的测温元件不同而异，例如由于结构关系，铂电阻感温元件的测量点与镜面之间的温度梯度比较大，热传导速度也比较慢，从而使测温和结露不能同步进行。而且导致露层的厚度无法控制。这对目视检露来说将产生负误差。

3.另一个问题是降温速度太快可能造成"过冷"。我们知道，在一定条件下，水汽达到饱和状态时，液相仍然不出现，或者水在零度以下时仍不结冰，这种现象称为过饱和或"过冷"。对于结露 (或霜)过程来说，这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净，乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。Suomi在实验中发现，如果一个高度抛光的镜面并且其干净程度合乎化学要求，则露的形成温度要比真实的露点温度低几度。过冷现象是短暂的，共时间长短和露点或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来。解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作，直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样作恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。

硅酸根分析仪测量环境条件如下：

硅钼蓝颜色的深浅和温度及显色时间都有关系。GB/T12149- 2007中,显色程序如下:加入3ml 钼酸铵溶液混匀后放置5分钟,加3ml草酸混匀后放置1分钟,加2ml1 -2-4酸还原剂混匀后放置8分钟。仪器说明书中测量环境条件有(25±5)℃，(30±5)℃,(15- 40)℃。同样的显色时间不同的温度会使测量结果有偏差。笔者建议国标对显色温度做出要求。

因硅酸根和钼酸铵反应生成硅钼黄及将硅钼黄还原成硅钼蓝的反应均是在酸性条件下进行的。且这两个反应都是可逆的。如果酸的加人量不够,会使反应不完全;如果加入量过大,会造成干扰物质磷钼酸等不易与酒石酸或草酸形成配位体,干扰物去除的不干净,造成测量结果偏大,所以要控制酸的加入量,把pH值调到1.1~1.3较为理想。