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       继上一期的DMA Q800的三种夹具校正入门教程后， 本次DMA技术指南第二集中，陈天虹博士还将为您带来DMA Q800的单悬臂夹具校正、压缩夹具校正和剪切夹具校正.不超过十分钟的短视频，助您迅速掌握各种操作技巧！ 

Techtips 1

DMA Q800单悬臂夹具校正

Techtips 2

DMA Q800压缩夹具校正

Techtips 3

DMA Q800剪切夹具校正

       本期TA仪器技术指南由陈天虹博士为您讲解DMA Q800当中多种夹具校正的入门课程，包括薄膜拉伸夹具校正、双悬臂夹具校正以及低摩擦三点弯曲夹具校正。不超过十分钟的短视频，助您迅速掌握各种操作技巧！ 

Techtips 1

DMA Q800薄膜拉伸夹具校正

Techtips 2

DMA Q800双悬臂夹具校正

Techtips 3

DMA Q800低摩擦三点弯曲夹具校正

致各位关心TA的小伙伴们：

值此新春佳节之际，TA仪器全体员工向各位致以诚挚的节日问候，祝您和家人在新的一年里身体健康，工作顺利，龙马精神！

近期全国多地爆发新型冠状病毒感染的肺炎疫情，且尚未得到完全控制。鉴于此，TA将严格贯彻执行国家、地方关于延长春节假期和延迟企业复工的Z新规定，节后复工时间将暂定至2020年2月10日（若针对疫情控制需要政府部门进一步出台相关政策，我司可能对复工日期作进一步调整）。在此期间，若大家有任何紧急业务需求，您可以通过以下方式联系我们：

总机联系人：董先生--021-34182000

邮箱：info@tainstruments.com.cn

您也可以找到公众号菜单"联系我们"——"TA工单"将相关问题发送给我们，我们会竭尽全力迅速处理！

另外，我们会综合评估具体情况以确定是否安排人员加班进行远程支持。疫情只是暂时阻止我们面对面相见，但我们可以通过各种渠道保持联系哦~

TA仪器全体员工敬上

我们所说的流变仪实际上主要是指旋转流变仪，这种仪器主要通过驱动一对测量夹具沿圆周方向做相对运动来实现对夹持于其中的样品进行流动和变形测量。其所执行的流动和变形主要集中于剪切方向，其所常用的夹具主要有如下图所示的固体扭摆、锥板、平行板和同心筒等。

TA仪器Discovery流变仪与其竞争对手产品ZD的不同之处在于其在十年前已经不再是传统的旋转流变仪了。TA仪器Discovery流变仪由其独特的轴向力平衡传感器（FRT）、磁浮止推轴承（MTB）和轴向真实位置传感器（TPS）的共同托举一跃成为一款可执行拉伸、压缩、弯曲和扭曲、剪切等多种变形的chao强功能流变仪，该类型流变仪可以执行的振荡变形模式如下图所示。

可以看出，TA仪器Discovery流变仪除了可执行传统常规旋转流变仪在圆周方向的测量外，只要为该类型流变仪配置合适的夹具，它就可以传统动态力学分析仪（DMA）所能执行的振荡测量了；TA仪器Discovery流变仪几种典型的动态力学分析测量夹具及结果如下图所示。

致各位关心我们以及我们关心的朋友们：

       春暖花开本来是我们可以见面交流的日子，鉴于当前形势仍需我们尽可能地少聚集，TA仪器在此向大家通知，我们将响应政策号召取消四月份的线下培训交流活动，包括：

       原定于4月13-17日在ZG科技大学举办的用户培训，延期举行；

       原定于4月21-23日在信阳师范学院举办的用户培训，延期举行；

       原定于4月20-21日以及4月23-24日在上海技术ZX举办的微量热用户培训，延期举行；

       原定于4月23日在上海技术ZX举办的热分析高阶技术培训，延期举行……

       为满足大家对培训的强烈需求，TA仪器已经开展并将继续开展一系列线上培训及技术讲座，具体日程安排请大家关注我们公众号，我们会diyi时间给大家通知的~

致众位亲爱的朋友们，

       在这个特殊的日子里，虽然我们暂时无法相见，但这并不能阻碍我们的学习！为满足大家高涨的学习热情，TA仪器决定通过网络课堂的方式为大家带来精彩的培训课程，此次培训不收取任何费用，欢迎广大用户朋友们报名参加！详情安排如下：

       若您有参加培训的意向，复制（http://www.tachina.net/join.aspx?id=81）打开即可报名哦！

       报名成功后我们会有专门的同事为您发送参与通道哦~

精彩片段

本期有奖问答(锂电池系列知识问答)前10名获奖者名单，具体如下：

我们会根据您考试时填写的信息（收件人姓名，地址，手机），近期内将礼品寄给您！感谢您的支持与参与！

对于没有获得满分的朋友， 也可以扫描下方二维码查看正确答案解析，查漏补缺，力争下一次活动获得更好的成绩！

冷冻真空干燥的主要用途

1.1. 冻干技术在医YF面

生物制品:活性疫苗或血液制品，如:活菌苗--卡介苗，活毒疫苗一一狂犬疫苗。冻干人血浆是采取健康人血，加入抗凝剂经离心分离，取上清在-30℃下旋冻成固体，再经真空升华除去水份制成。

西药生产:以抗生素为主、维生素。

优点:

1) 药液在冻干前分装，方便、准确、可实现连续化;

2) 处理条件温和，在低温低压下干燥;可避免高温高压下的分解变性，蛋白质不会变性;

3) 含水量低，冻干产品含水量一-般在1%~3%。真空，可通N2保护，产品不易被氧化，有利于长途运输和长期保存;

4) 产品外观优良，为多孔疏松结构，颜色基本不变，复水性好能迅速吸水还原成冻干前状态;

5)冻干设备封闭操作洁净度高，减少杂菌和微粒的污染，缺氧的条件可起到灭菌和YZ细菌活力；

冻干制剂的生产过程包括

口  药液准备

口  预冻(冻结)

口  一次干燥(升华干燥)

口  二次干燥(解吸干燥)

口  密封保存

中药生产:人参、鹿耸、灵芝、三七等。

采用真空冷冻干燥对新鲜三七切片进行干燥，并通过与传统干燥技术热风干燥方法比较有效成分含量和品质差异。结果表明:真空冷冻干燥得到的三七切片成品人参皂苷Rg1含量显著高于热风干燥，为2.35%， 干燥后的三七切片成品表面黄白色、平滑无裂痕、质轻，药味浓，有良好的色泽及外观，热风干燥为1.06%。真空冷冻干燥与热风干燥后三七的品质有显著性差异。因此，真空冷冻干燥技术对三七传统药材干燥具有很好的效果。 

1.2.冻干技术在YL方面

利用冻干技术可以长期保存血液、动脉、骨骼、皮肤、角膜和神经组织等各种器官。因为在冻干时生物体细胞未被破坏，冻干后的生物体保存起来仍像原来那样具有生命力，如果再复水，生物体又复活。例如冻干骨骼、可使骨组织保持在固态，蛋白质变性最小，并保持酶的活性，可以贮存在室温或冰箱中长达2年，临床证明用冻干骨再植能复原为正常骨质生理特性，效果良好。 

1.3. 冻干技术在食品工业

已经采用冻干法加工的食品:

1、烹饪原料:肉、蛋、鱼、蔬菜等。

2、土特产品:蘑菇、黄花菜、香椿芽、苔菜以及各种山野菜等。

3、调味品:葱、蒜、姜、辅料、香料、香精、色素、汤汁等。

4、食品工业用的原料:奶粉、蛋粉、植物蛋白、茶叶、干果粉、肉粉、豆粉等。

5、饮料类:咖啡、菓珍等

7、水果类:香蕉、菠萝、草莓、桃、哈密瓜、苹果、梨等。

8、特殊食品:宇航、远洋、边防、野外作业、各种考察队用的食品。

正在用冻干法开发的食品: .

1、新型方便食品:冻干法生产的维生素、大豆粉、 花生粉等，以保证方便食品的营养成分。第二代方便食品是用冻干的海带粉、海藻胶、天然水果粉、鱼粉、兔肉粉、牛肉粉等制成的。

2、粉末蔬菜:蔬菜冻干后磨成粉末加入面粉制成面条、饼干、糕点、饮料、糖果、保存蔬菜营养、纤维质和风味、各种保健食品。

3、颗粒蔬菜:将油菜、菠菜、萝卜叶、芹菜、豌豆、胡萝卜、南瓜、雪里红等八种蔬菜混合。冻干成一种叫“素食颗粒”的制品、含丰富叶绿素、胡萝卜素、各种维生素、矿物质营养素等天然营养物质又有鲜美的味道。

1.4冷冻真空干燥的历史

它是一门古老的现代技术:诞生早。

1811年:诞生，用于生物体的脱水。

1813年:真空低温条件下，水容易汽化。

1909年:用于保存菌种、病毒和血清。

1911年:冻干比其他方法干燥活菌数高。

1935年:首次在真空冷冻干燥过程中采用主动加热的方法使升华干燥过程大为强化,干燥时间短，因而可用于生产。

1940年:冻干人血浆开始进入市场。

1942年:用于医药工业,第二次世界大战时，由于输血的需要，必须发展血液制品，同时抗生素的需要量也急剧增加，促使真空冷冻干燥技术开始用于医药工业中。

1943年:最原始的真空冷冻干燥食品的设备出现在丹麦。说它是现代技术因为它已加入现代高新技术领域的行列。人体各器官的保存和再植是现代医学研究的课题之一。营养保健食品是现代人们生活的追求。航天飞机用的超轻隔热陶瓷，是现代科学的热门话题之一。 低温超导材料等纳米级超细微粉材料的制备。

以上都需要真空冷冻干燥技术与设备。

 1.5 冷冻真空干燥在生物研制中的地位

上游:清洗、研磨、培养、发酵

中游:固液分离(离心、过滤、沉淀)、细胞破壁(超声、高压剪切、渗透压、表面活性剂和溶壁酶等)、蛋白质纯化(沉淀法、色谱分离法和超滤法等)

下游:干燥(真空干燥和冰冻干燥等)，产品的包装处理技术。

选择合适的色谱柱
 
微粒。通过与柱内填充微粒疏水表面的相互作用实现蛋白质与多肽的分离。
柱内填充粒通常以硅胶为基础，这是因为硅胶的稳定性高，能够在大多数溶剂条件下（除了pH大于6.5的情况）保持稳定，此外，硅胶可以形成各种大小的具有不同直径的多孔球形颗粒。

硅胶纯度。GX液相色谱柱所用硅胶填料的纯度对分离性能至关重要。金属离子杂质会导致峰拖尾和分辨率下降，如图7A所示（0.01%和0.005%的TFA）。
含金属离子杂质（图7A）的硅胶需要采用高浓度离子对试剂（如三氟乙酸（TFA））维持良好的峰形。

图7. 硅胶纯度会影响多肽的峰形，尤其是加入的离子对试剂浓度较低时。高纯度硅胶所需离子对试剂的浓度远比低纯度硅胶低。

洗脱液：加入如图所示的TFA，以10%-55%的乙腈（ACN）梯度洗脱，洗脱时间为37.5分钟。

低浓度TFA会导致峰形较差且分辨率下降。硅胶纯度较高时（图7B），0.005%的低浓度TFA会产生良好的峰形。这在液相色谱-质谱联用法中尤其重要，因为在使用电喷雾接口时TFA会导致信号减弱。液相色谱-质谱联用法中低浓度的TFA会获得更好的检测信号。

孔径。通常，反相GX液相色谱法中小孔（~100埃）硅胶分离蛋白质的效果较差。大孔硅胶（~300埃直径）可以更好地分离蛋白质（参考文献4）。
如图8所示，蛋白质无法进入小孔，只与极小的外表面相互作用实现分离。
大孔硅胶允许蛋白质，甚至更大的多肽进入小孔，从而与疏水界面充分作用，因此Z终的峰形更好，分辨率更高。如今，大孔硅胶已普遍应用于蛋白质的分离中。
由蛋白酶水解等产生的小分子肽能够进入小孔硅胶的孔隙内，从而与疏水界面相互作用，因此小孔硅胶也可用于蛋白质水解物的分离。
但是大孔硅胶也能较好地分离多肽，且具有不同的选择性和分辨率。

图8. 反相GX液相色谱（左侧）常用的小孔（~100埃）粒子只允许少量蛋白质进入孔内，因此限制了表面相互作用。大孔粒子（~300埃，右侧）允许蛋白质进入孔内与疏水界面相互作用。

疏水界面。用碳氢化合物分子对硅胶进行改性，从而形成疏水界面。
含烃链的氯硅烷，如十八烷基氯硅烷，与硅胶（表面有极性硅烷醇基）反应使碳氢化合物附着在硅胶表面（图9）。
由于位阻效应，有机硅烷分子仅与硅胶表面部分硅烷醇基反应，因此大量的极性硅烷醇基仍然会留在硅胶表面。
在“封端”过程中，较小的有机硅烷依次与极性硅烷醇基反应，从而减少硅胶表面极性硅烷醇基的数量。

选择分离表面。硅胶表面改性所用的化学过程允许多种有机基团附着在硅胶表面。
Z常见的改性是键合一条十八碳线性脂肪链，形成“C18”柱或ODS柱（图10A）。
如图所示，有机氯硅烷与大多数硅烷醇基反应，但仍有部分不反应，这会在硅胶表面形成一层较厚的碳氢化合物层。
蛋白质和多肽可以吸附到该碳氢化合物层。
C18柱尤用于分子量小于2~3000道尔顿多肽的分离，并且通常是分离由蛋白酶水解蛋白（见26~31页）产生的多肽以及分离天然和合成肽的选择柱。
由丁基键合至硅胶表面形成的疏水相较少（图10B）。
丁基相Z适合蛋白质分离，但也可用于分离大分子肽或疏水性肽。

图9. 通过利用有机氯硅烷将疏水性配体化学键合到硅胶表面形成了疏水界面。

蛋白质可用C18柱分离，但一些蛋白质利用C18柱分离峰形较差或出现拖尾峰，因此蛋白质分离推荐用C4柱。
其它用于多肽分离的柱包括苯基柱（参考文献6），其在疏水性方面与C4柱类似，是一种极性嵌入或极性封端柱，能够增强多肽与硅胶粒子表面的相互作用。
因此，对多肽具有不同的选择性。

多肽选择性。柱对多肽的选择性受键合相性质和特征以及底层硅胶表面的影响。不同的反相柱具有不同的多肽选择性。尤其是：

• 硅胶表面的相数（碳负载）影响选择性。当键合到硅胶表面的碳氢化合物较少时（较低的碳负载），相比于碳负载更高的柱，极性硅烷醇基对分离的影响更大，因此会导致选择性不同。

• 不同的制造工艺会产生性质不同的硅胶，从而影响多肽的选择性。
  

图10.

柱长度。小分子与硅胶粒子表面相互作用越多,分辨率就越高；采用长柱比短柱的分辨率高。

但吸附在柱顶附近的蛋白质随后会被洗脱下来,被洗脱后与硅胶粒子表面的相互作用就不再明显（图11）。

尽管数据显示蛋白质与硅胶粒子表面仍存在部分相互作用，但这种相互作用不具选择性，不能提高蛋白质间的分辨率。

柱的长度对蛋白质的分离没有影响，短柱和长柱的分离效果相同。

由于与蛋白质相比，多肽与疏水性反相粒子表面的相互作用较弱，因此柱的长度在多肽和蛋白质水解物的分离中的影响更大。

如图12所示，采用长柱分离多肽的分辨率通常比短柱要高。

多肽分离建议采用长度为15或25厘米的色谱柱。

图11. 蛋白质在柱顶附近吸附和解吸。解吸后，蛋白质几乎不与疏水相发生相互作用，因此增加柱的长度不会提高与蛋白质的分辨率，而会提高与小分子的分辨率。

图12. 与蛋白质相反，多肽通常在长柱上分辨率更高。

色谱柱：C18小孔，4.6 x 150或250 mm
洗脱液：梯度：0 - 70% 乙腈，60分钟洗脱

柱内径。分析型HPLC柱的标准内径为4.6 mm。此类柱的Z佳流速为~1 ml/min。

市场上可买到孔径更小的柱，多用于满足特定要求和目的。

细孔柱（~2 mm内径）的流速为~ 200微升/分钟，因此与4.6mm内径的分析柱相比，所用溶剂更少。

同时，细孔柱的灵敏度约为标准分析柱的五倍。

这是因为每分钟流过检测器的溶剂量更少，导致蛋白质或多肽的峰值浓度更高。

紫外检测器和电喷射质谱仪等浓度型检测器对小孔柱的灵敏度更高。

微径柱的流速为~50微升/分钟，因此采用微径柱的灵敏度更高，约为分析柱的50倍。

毛细管柱的流速为1~50微升/分钟，具有更高的相对灵敏度，约为分析柱灵敏度的200倍。

但由于所采用的流速和更大的死体积，微径柱和毛细管柱需要特殊仪器。

在使用微径柱的过程中必须格外小心。

图13和附录中总结了柱的特性。

图13. 不同内径色谱柱的特性

尊敬的客户： 

学术奖助方案设立的宗旨是为了让 TA 仪器的高性能仪器设备为更多学术机构所拥有。我们珍视所有致力于开发新材料、新应用、发布Z新研究成果的学术客户，Z重要的是，那些才华横溢的毕业生们未来将成为业内的中坚力量。TA 仪器系列产品值得购买的理由有很多，点击（http://promo.tainstruments.com/amg/?lang=zh-hans）将为您进行详细介绍。我们会努力赢得您的信赖，并加倍努力确保使您对TA仪器设备的投资的确物有所值。对于您给予TA仪器及产品的厚爱， 不胜感激！

谨致问候 ,

Jon Pratt

TA 仪器总裁

       TA仪器即将开始复工！在此期间，如您有任何远程培训或线上指导的需求，可以随时联系我们。

       您也可以找到公众号菜单"联系我们"——"TA远程支持需求表"将相关问题发送给我们，我们会竭尽全力迅速处理。

       我们收到您的需求以后， 会根据时间先后顺序， 由专员与您沟通确认时间及相关平台操作方式。TA仪器永远是您Z亲密的材料表征合作伙伴！

       2020年用户培训计划将在下一期公众号中公布，请小伙伴们记得关注哦！

如何进入TA仪器在线学习教程

      2月份，有近5000人次的用户收看了TA仪器推出的战疫情直播课， 直播课程以其高水准的课程内容受到了来自产业界及高校和研究院所观众的高度评价。大家都希望TA仪器可以持续推出这样的精品课程。其实除了本地的直播课程以外， TA仪器利用的科学家资源精心打造了各种形式的在线学习视频，接下来就让小编一一介绍给您：

TA仪器官网视观看指南

1.网络研讨会

由TA仪器特邀各领域的教授或专家授课 

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2.技术技巧

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3.入门课程

精彩的入门课程让您随时随地可以学习相关学科的基础知识与理论

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荧光成像需要对检测的细胞或分子进行荧光标记。标记方法主要有两种，DY种利用内源荧光信号，在细胞中表达荧光蛋白进行标记；第二种利用荧光分子对细胞、药物或纳米颗粒等分子进行标记。目前，很多荧光蛋白被开发并应用到活体成像，如何选择合适的荧光蛋白呢？本期将为大家介绍！

Rainbow of fluorescent proteins [Tsien lab]

 选择荧光蛋白应考虑的五大因素

1  激发波长/发射波长

每一种荧光蛋白都有其独特的激发波长和发射波长。因此，选择的荧光蛋白必须是所用成像系统能够激发和检测到的。比如，使用的成像系统只有两个激发光源：488 nm和561 nm。那就不可以选择远红外荧光蛋白。同时使用超过一个荧光蛋白时，必须确保发射波长没有重叠。

荧光蛋白应用于活体成像实验时，尽量选择红色或近红外的荧光蛋白，这类荧光蛋白的发射波长较长，具有更好的组织穿透能力。

2  寡聚反应

早期开发的荧光蛋白易于寡聚化，与目的基因融合表达时，可能会影响目的基因蛋白的生物学功能。建议使用单体的荧光蛋白，比如mCherry。

3  亮度

荧光蛋白的亮度值由消光系数与量子产率的乘积计算得出。在许多情况下，将荧光蛋白的亮度与EGFP(设定为1)进行比较，有一些荧光蛋白非常暗淡（例如TagRFP657，其具有亮度只有0.1）。因此活体成像实验时，亮度也需要考虑。

4  pH稳定性

如果计划在酸性环境中表达荧光蛋白，则此参数非常重要，一些荧光蛋白具有不同的激发/发射光谱（例如mKeima），或在pH变化时荧光强度会发生改变（例如pHluorin，pHTomato）。

5  避免自发荧光

生物体自身的很多物质具有较强的自发荧光，如指甲、毛发具有强烈的绿色背景信号。因此活体成像时，需要对动物进行完全脱毛处理或尽量避免绿色荧光蛋白，可选RFP、dsRed, mCherry, mTomato等荧光蛋白。

选择好荧光蛋白后，接下来就是做实验了。
想实验获取漂亮数据、发表高分文章，怎么少得了FOBI整体荧光成像系统！

1  应用清晰

FOBI 整体荧光成像系统专业用于荧光成像，针对荧光成像应用而设计。内置四种不同的荧光通道：蓝 (460 nm)、绿 (520 nm)、红 (630 nm)、红外 (730 nm)，可对各种荧光蛋白和染料的进行检测。

2. 小巧方便、性能稳定

仪器整体结构紧凑，性能稳定，体积小，重量轻，占用空间小。尺寸 : 260 x 260 x 400 mm；重量仅9 kg。结构设计合理，采用LED漫射型光源，使样本受到均匀激发，相对定量分析更加准确。

3 . 实时，真彩色

SONY 140万像素真彩色CCD，能使荧光信号的观察更加直观、清晰。系统具备录制视频功能，可实时观测动物状态，或实时进行动物手术操作。

成像结果展示

对绿色荧光蛋白表达的肿瘤与Cy5.5标记的药物进行成像

对绿色荧光蛋白表达的大米进行成像

 而且现在申请即有机会免费试*用FOBI 整体荧光成像系统

磨刀不误砍柴工，仪器自查好开工！随着春节假期的结束，各行各业复工复产，休息了一个假期的仪器也要重新启动，那仪器开机有哪些需要注意的地方呢？小编贴心的为您准备了仪器节后自检指南，来了解一下吧：

希望这些自检Tips可以帮助您顺利开机，顺利开工！在使用仪器的过程中出现任何问题，您都可以在线留言咨询，我们将竭诚为您服务！