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固相萃取-紫外分光光度法测定食品中的碘

追求虚幻的人生 2008-03-31 12:49:46 736  浏览
  • 固相萃取-紫外分光光度法测定食品中的碘 谁能帮我写个报告呢 谢谢了。 我就这么多的积分了

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  • MADeng12 2008-04-01 00:00:00
    我只能提供范文了 离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子 [作者:王 娟 孙 军 张朝燕/文 转贴自:本站原创 更新时间:2007-11-22 17:05:15] 来自:ZG质量新闻网www.cqn.com.cn 摘 要 本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了Z佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数Z低为0.9996,10μL进样Z低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。 关 键 词 离子色谱法 阴离子 阳离子 1 前言 婴幼儿配方奶粉中添加各种微量元素,从而补充婴幼儿生长阶段不足的微量元素,但其添加量有严格的限定 [1]。目前市售的配方牛奶中添加的营养成分主要包括钠、钾、钙、镁、碘、维生素、氨基酸、蛋白质等。 微量元素的添加量不足,会导致长期食用该种奶粉的婴儿生长缓慢、发育不良,但添加量过高对婴儿的发育也有不利影响。 如果配方奶粉中钠、钾、钙、镁、氯离子含量高,从而使其比母乳渗透压高,如较长时间食用高渗透婴儿奶制品,就会打破体液正常平衡,导致肾脏负荷加重,孩子长大后有可能患上糖尿病[2、3]。亚硝酸根离子含量高对人会有致命的危害。碘离子含量高则很容易引发儿童甲状腺疾病。 2 试验 2.1 试验仪器 戴安ICS-3000型离子色谱;电导检测器;IonPac AS11-HC分析柱;IonPac AG11-HC保护柱(4mm);YZ器ASRS ULRAⅡ4mm;只加水淋洗液发生器 EG;北京八方世纪科技有限公司GA1-1005;SPE ODS(C18固相萃取柱);密里博超纯水仪Milli-Q;14×1000rpm高速离心机;微波消解仪;超声波萃取仪。 2.2 试验试剂 甲烷磺酸(优级纯);氢氧化钠(优级纯);甲醇;3%醋酸;浓硫酸;超纯水18.2MΩ·cm 25℃。 2.3 样品前处理 2.3.1 硝化法 取市售婴儿奶粉烘干后,准确称取5.0000g于坩埚中,在电炉上微火炭化至不放烟,再移入高温炉中升温至490℃,使样品灰化成白色灰烬。如果有黑色炭粒,冷却后,则滴加少许1:1的硝酸润湿。在电炉上小火蒸干后,再移入490℃高温炉中继续灰化成白色灰烬,取出,冷却至室温,加1:4的盐酸5mL,在电炉上加热使灰烬充分溶解,冷却到室温后,移入50mL容量瓶中,用超纯水定容。取2mL于离心管内,置于14×1000rpm高速离心机离心20min,用一次性注射器取上层清液进样。 2.3.2 C18处理 取市售婴儿奶粉3.00g,以1∶8用水稀释[4、5],超声波溶解后加入6mL3%醋酸溶液,振荡15min,用水定容至50mL,用滤纸过滤,过滤后溶液过C18固相萃取柱,弃去前3mL,取2mL流出液于离心管内,置于14×1000rpm高速离心机离心20min,用一次性注射器取上层清液进样。 C18固相萃取柱在使用前需要以4mL/min的流速,先过5mL甲醇,再过10mL超纯水,除去柱中杂质。 2.3.3样品处理方法的确定 虽然硝化法和C18处理都可以准确分析出阳离子钠、钾、钙、镁及阴离子氯的含量,但对亚硝酸根和碘离子的测定有影响。亚硝酸根极易被氧化成硝酸根,碘离子随着高温挥发。而乳粉中的阳离子在水溶液中不仅以离子态存在,还以有机化合物状态存在并被人体吸收,简单的水溶过滤不能准确测定。 因此,笔者对阳离子采用硝化法,对阴离子采用采用C18法,以保证准确检测奶粉中阴、阳离子。 2.4 仪器条件 2.4.1 阴离子测定 戴安ICS-3000型离子色谱;色谱柱:AS11-HC分离柱和AG11-HC保护柱(4mm);YZ器电流:90mA;柱温:30℃;系统压力:1885psi;背景电导值:1nC;淋洗液:KOH 30mM;淋洗液流速:1.200 mL/min;进样体积:10μL;电导检测器灵敏度μS;温度补偿系数1.7%/℃;电导池温度35℃。 2.4.2 碘离子测定 戴安ICS-3000型离子色谱;色谱柱:AS11-HC分离柱和AG11-HC保护柱(4mm);电极:Ag电极,Ag-AgCl参比电极;IntAmp积分安培;柱温:30℃;系统压力:1865psi;背景电导值:1nC;淋洗液:250mMNaOH;淋洗液流速:1.00 mL/min;进样体积:10μL 。 2.4.3阳离子测定 戴安ICS-3000型离子色谱;色谱柱:CS12A分离柱和保护柱(4mm);YZ器电流:59mA;柱温:30℃;系统压力:1800psi;背景电导值:1nC;淋洗液:20mM甲烷磺酸;淋洗液流速:1.00 mL/min;进样体积:10μL。 3 试验结果分析 3.1 阴离子测定标准曲线、线性相关性及Z低检出限 氯离子标准曲线线性相关性为99.97%,亚硝酸根离子标准曲线线性相关性为99.98%,碘离子线性相关性为99.98%。按S/N为3计,10μL进样Z低检出限氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L。 3.2 阳离子测定标准曲线、线性相关性和Z低检出限 钠、钾、钙、镁、钡的标准曲线及线性相关性分别为99.96%、99.98%、99.95%、99.93%、99.98%;Z低检出限分别为15μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L、15μg/L。 4 结论 由试验结果得出样品的Z佳处理方法。 4.1阴离子处理方法 通过C18固相萃取柱萃取法对样品进行处理。取市售婴儿奶粉3.00g按重量以1∶8用水稀释,超声波溶解后加入6mL3%醋酸溶液,振荡15min,用水定容至50mL,用滤纸过滤,过滤后溶液过C18固相萃取柱,弃去前3mL,取2mL流出液于离心管内,置于14×1000rpm高速离心机离心20min,取上层清液进样,定量环10μL进样。 4.2 阳离子处理方法 用硝化法对样品进行处理。取市售婴儿奶粉烘干后,准确称取5.0000g于坩埚中,在电炉上微火炭化至不放烟,再移入高温炉中升温至490℃使样品灰化成白色灰烬。如果有黑色炭粒,冷却后,则滴加少许1:1的硝酸润湿。在电炉上小火蒸干后,再移入490℃高温炉中继续灰化成白色灰烬,取出,冷却至室温,加1:4的盐酸5mL,在电炉上加热使灰烬充分溶解,冷却到室温后,移入50mL容量瓶中,用超纯水定容。取2mL于离心管内,14×1000rpm高速离心20min,取上清液进样。 通过多次试验,相对标准偏差小于1%。标准曲线平均线性相关系数大于99.96%,按信噪比S/N为3计,10μL进样Z低检出限为:氯离子:40μg/L,亚硝酸根:0.2μg/L,碘离子:1.0μg/L,钠离子:15μg/L,钾离子:5μg/L,钙离子:10μg/L,镁离子:20μg/L,钡离子:15μg/L。 5 实验方法比较 5.1 阴离子方法比较 GB/T5413-1997中规定了乳粉中亚硝酸盐及碘、氯的测定,亚硝酸盐前处理方法为镉柱法,方法检出限为0.2μg/L,而镉柱的购买和填充非常麻烦,已不能普遍使用;氯是通过电位滴定或铬酸钾指示剂法来测定,方法繁杂;碘的测定是通过气相色谱测定,虽然有很低的检出限,但是前处理耗时长,是本实验前处理方法的5倍之多。 5.2 阳离子方法比较 GB/T5413-1997中规定了乳粉中钠、钾钙、镁的测定,标准中均采用原子吸收来分析,虽然前处理方法相近,但是采用离子色谱对钠、钾、钙、镁、钡测定时,不需要盐酸定容,只用超纯水定容即可,既节省成本又节约了时间。 综上所述,用离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子的方法简单可行。 参考文献 [1]孙中涛,王汉忠,闫艳春,姚良同,富硒灵芝功能性奶粉的研制[J].ZG乳品工业,20039,(2) [2]张维红,刘文阁,国外的婴儿奶粉[J].食品工业,1981,(2) [3]姜中航,何卫加,付国红,孙志岩,张兰威,模拟母乳及婴儿配方奶粉的研究[J].ZG乳品工业,2002,(5) [4]庞玉珍,王玉静,速溶奶粉中卵磷脂含量的测定,ZG乳品工业[J].1998,(3) [5]张丽娟,李伟英,婴儿奶粉及食品中胆碱的测定[J].营养学报,1993,(2) http://www.cqn.com.cn/news/20071122/17-6-56-181041.shtml 其实只要在课本上东抄抄西抄抄再偷梁换柱的就行了

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【仪电分析】PHMB含量的测定-紫外分光光度法

聚六亚甲基双胍盐酸盐(PHMB)是一款广谱、su效杀菌剂,具有持久的杀菌能力,应用范围十分广泛。PHMB用于配制消毒剂和清洁剂,适合医用、隐形眼镜护理液、个人护理用品、食品、饮料和家用消毒。本实验用紫外分光光度法测定样品中PHMB的含量。


1、方法原理:

PHMB分子在236nm处有紫外吸收,吸收强度与PHMB含量成正比。根据朗伯-比尔定律对其进行定量分析。


2、主要仪器及试剂

1)紫外可见光分光光度计:上海仪电分析仪器有限公司;

2)分析天平:万分之一;

3)容量瓶:100mL、1000mL;

4)PHMB标准品:Vantocil ⅠB,20% w/w;

5)PHMB待测样。


3、实验步骤

3.1样品制备:

称取样品0.50±0.02g(精确到0.1mg)于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度,摇匀。再移取此溶液1mL于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定步骤同上。待测样品测得的吸光度,根据标准曲线计算得出待测样品中PHMB的浓度含量。


3.2标准曲线绘制

(1)100 ppm标准储备液:精密称取PHMB标准品0.50±0.02g(精确到0.1mg)于1000mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度,摇匀。

(2)标准工作液系列:2、5、10、15、20ppm;

(3)在236nm波长处,用10mm比色皿,以蒸馏水为参比,一一测定对应的吸光度,以PHMB的浓度对吸光度绘制曲线。


3.3标准系列及曲线



4、分析结果的计算

4.1 样品中有效成分计算公式

ω=ρ*v/m*100%

式中:ω——样品中有效成分PHMB的质量分数,%;

          m——样品的称取量,mg;

          ρ——从标准曲线上得到待测溶液的质量浓度,μg/mL;

          V——待测样品的定容体积,mL。


4.2 样品含量检测结果

称取样品0.5118g,超纯水定容至100mL。再取1.0mL,超纯水定容至100mL。上机测定,检测结果为8.027μg/mL。即15.68%。


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水质 石油类的测定 紫外分光光度法应用方案

水质 石油类的测定 紫外分光光度法应用方案

 

       近日,生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法(征求意见稿)》等三项国家环境保护标准意见的函的通知。我国现行的环境保护标准《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637-2012)中的四氯化碳被确认为禁用试剂,我国于201911日起将全面禁用该试剂。而现行修订的版本中使用的四氯乙烯稳定性差且方法检出限高,无法满足检测需求,所以急需研究其它分析方法。

北京普析通用仪器有限责任公司拥有近30年的制造紫外可见分光光度计的历史,主导并参与了多项关于紫外可见分光光度法相关标准的制定。从此次发布的《水质 石油类的测定 紫外分光光度法(征求意见稿)》的编制说明中可看到,参与标准验证的6个实验室中4个实验室均使用了普析不同型号的紫外可见分光光度计进行实验验证,这不仅证明了公司过硬的产品品质,更是广大客户对公司产品给予的充分认可。

为了更贴近用户的需求,普析通用现提供水质 石油类的测定 紫外分光光度法应用方案。

产品配置

  • T10系列双光束紫外可见分光光度计

  • TU-19系列紫外可见分光光度计

  • TU-1810系列紫外可见分光光度计

  • T6系列紫外可见分光光度计 

方法应用 

       1. 实验试剂

石油类标准物质、正己烷、硅酸镁、无水硫酸钠等

       2. 实验设备

TU-1901紫外可见分光光度计(2cm石英比色皿)、马弗炉、振荡机等 

       3.. 实验步骤

1)试样的制备

样品使用分液漏斗用正己烷萃取,将萃取液用无水硫酸钠脱水,然后在萃取液中加入硅酸镁吸附动植物的油类物质,振荡20min后,玻璃漏斗垫玻璃棉,过滤,待测。

2标准曲线的制作

配制浓度分别为0.00mg/L1.00mg/L2.00mg/L4.00mg/L8.00mg/L16.0mg/L的标准溶液,在波长225nm处,使用2cm石英比色皿,以正己烷作参比,测定吸光度。以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标建立标准曲线。

3按照标准曲线制作的步骤进行空白试样和试样的测定。

4. 实验结果

1)吸收光谱

                                             

    由图可知,石油类标准物质的Z大吸收波长在225nm处。

2)标准曲线

由图可知,在本实验条件下,石油类浓度在0~16mg/L范围内与吸光度A呈良好的现性关系,回归方程为A=0.0397C+ 8.32×10-3 相关系数R=0.9997 

3)样品测定

    按照实验方法对两种地表水进行了测定,实验结果见下图。


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Copure® MCX | 食品中4-甲基咪唑的固相萃取法

4-甲基咪唑(4-MI)是一种有致癌风险的污染物,常作为生产焦糖色素的副产物出现在食品中。


本方案参照国标GB 5009.282-2020,采用Copure®MCX小柱,以百香果汁及蜂蜜为基质样品,建立了不同基质中4-甲基咪唑的液相色谱-串联质谱测定法,低、中、高三水平的加标都能获得满意结果。


样品提取

准确称取均匀的样品2.0 g(精确至0.001 g)于50 mL离心管中,加入2 %甲酸水溶液至20 mL,混匀,10000 r/min离心5 min,上清液待净化。


样品净化

活化:依次用5 mL甲醇,5 mL水活化固相萃取小柱。

上样:取待净化样品10 mL过柱,弃掉流出的液体。

淋洗和洗脱:分别加入2 mL 2 %甲酸水、5 mL水、5 mL甲醇淋洗固相萃取小柱,弃去流出的液体;加入8 mL 5 %氨水甲醇洗脱固相萃取小柱,收集洗脱液。

重新溶解:45 ℃下氮吹至近干,加入乙腈-5 mmol/L乙酸铵(9+1)溶液1 mL复溶,涡旋30s,过0.22μm有机系滤膜,上机测试。

本方案所使用仪器:BN24智能水浴氮吹仪

      

取适量标液,用乙腈-5 mmol/L乙酸铵(9+1)溶液稀释成浓度分别为10 μg/L、20 μg/L、50 μg/L、100 μg/L、200 μg/L、400 μg/L的标准上机溶液。


仪器条件

1)色谱条件

仪器:UPLC-MS/MS

(Thermo Fisher TSQ Endura)

色谱柱:GOWON HILIC

(2.1 mm×100 mm,2.7 μm)

流动相:A:5 mmol/L乙酸铵   B:乙腈

洗脱方式:梯度洗脱,见表1

流速:0.6 mL/min

柱温:35℃

进样量:5 μL

表1 梯度洗脱程序

2)质谱条件

离子源:HESI

电喷雾电压:3500 V

鞘气压力:35 arb

辅气压力:5 arb      

离子传输管:380 ℃

辅气温度:350 ℃

表2 组分名称、保留时间

及特征离子一览表(*为定量离子)

实验结果

表3  4-甲基咪唑加标回收实验结果

图1 百香果汁中添加水平为100.0 μg/kg时

4-甲基咪唑的离子流图

图2 蜂蜜中添加水平为100.0 μg/kg时

4-甲基咪唑的离子流图

订购信息

2022-03-02 13:15:01 207 0

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