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怎样理解仪器分析方法的灵敏度和选择性

乐平23 2016-11-30 12:38:16 456  浏览
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  • 晁凡娜 2016-12-01 00:00:00
    仪器分析是化学学科的一个重要分支,它是以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利用较特殊的仪器,对物质进行定性分析,定量分析,形态分析。 仪器分析方法所包括的分析方法很多,目前有数十种之多。每一种分析方法所依据的原理不同,所测量的物理量不同,操作过程及应用情况也不同。

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怎样理解仪器分析方法的灵敏度和选择性
 
2016-11-30 12:38:16 456 1
VOC检测仪的选择性和灵敏度

 VOC检测仪是一种可以在PPM水平非常高和灵敏的检测器。然而,PID不是一种具有选择性的检测仪器。

  使用过程中除了校正系数非常重要之外,VOC检测仪的选择性和灵敏度也非常的重要,

  它区分不同化合物的能力比较差。为形象化地说明这个问题,我们用一把尺子来举例。用于测量一张纸的宽度的尺子可以说是一个灵敏的工具,但它却无法区分灰色和白色纸之间的区别。

  因此,如果你要想知道灰色纸的宽度,首先要选择合适的纸张。我们用我们自己的头脑来选择灰色的纸,同样,如果你要测量黄色纸的宽度,首先你要用你的头脑来选择一个黄色纸。

  VOC检测仪就同这个尺子类似,它可以告诉你有多少气体和蒸气存在,但我们要用我们的头脑去判断什么气体和蒸气存在。

  当我们接近一个未知的化学泄漏地点时,此时的PID还是用异丁烯标定的。一旦我们通过标记、货物清单、运单或其它方式知道了化学物质的种类,就可以调整PID的灵敏度直接读出待测物质的浓度。

  例如,如果我们正用乙丁烯校正的仪器测量1PPM的苯,仪器显示是2PPM,因为后者的灵敏度是前者的两倍。一旦我们确认了化学物质是苯,就可以将PID的灵敏度调整到苯的校正系数,此时,仪器就可以准确地测量1PPM的苯了。

  那么怎么样知道VOC检测仪能够测量某种气体呢?

  首先,看气体的IP是否比PID灯的输出能量低:如果回答是,进行下面的一步,如果回答不,则PID无法检测到它。如果不知道,询问制造商。

  看是否CF值小于10,如果是,则PID是一个更佳的测量手段。如果不是,则PID可能不能准确的测定该种气体,但VOC检测仪仍然可以作为一个比较好的估计和检测的工具。


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做好崩塌监测的目的是为了了解崩塌过程的演变,及时捕捉灾害发生前的征兆信号,为以后的崩塌治理工作提供准确可靠的科学数据和资料。

 

如何才能做好崩塌监测呢,都需要用哪些方法和监测仪器呢?首先我们要清楚崩塌监测需要监测哪些方面的数据信息,一场崩塌事故的发生,往往是伴随岩体位移,倾斜,振动等不正常数据的产生,那么如何做好对危岩体这三项参数的监测呢。第,一种方法是针对三种不同的监测对象,选用三种不同的监测仪器分别监测。第二种是采用专门针对危岩体崩塌监测的一体机,能同时监测这三个参数。仪器名字叫危岩体崩塌计(ZDHD-ZWBT),通过在山区、公路,铁路周边的危岩体上加装监测点,在危岩体下方公路上设置无线报警器(包含无线信号接收机,声光报警器,LED显示屏,太阳能供电系统)。这套监测系统能在做到当监测数据超过所设置的预警值时即时启动报警程序,让灾害始终慢我一步!


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怎样理解核磁共振弛豫时间

怎样理解核磁共振弛豫时间

什么是弛豫时间?

弛豫时间,即达到热动平衡所需的时间。是动力学系统的一种特征时间。系统的某种变量由暂态趋于某种定态所需要的时间。在统计力学和热力学中,弛豫时间表示系统由不稳定定态趋于某稳定定态所需要的时间。

什么是核磁共振弛豫时间?

要了解核磁共振弛豫时间,首先了解一些核磁共振基本原理:核磁共振从字面意思可以理解为原子核在磁场中发生共振。一般核磁共振中的原子核是指氢原子核。磁是指磁场环境,在均衡稳定的磁场里面,氢原子核会有会以固定的频率发生进动,进动频率与磁场强度成正比。共振是指外加频率与氢原子核在磁场中的固有频率相等时,氢原子核吸收能量发生核磁共振。

核磁共振发生的过程,其实是原子核吸收射频能量的过程,当射频脉冲关闭后,吸收能量的原子核会释放吸收的能量,经过一定的弛豫过程,随着时间的推移,zui终恢复到平衡状态。原子核释放能量所需要的时间就对应核磁共振弛豫时间。

核磁共振弛豫时间有两种即T1和T2

T1为纵向驰豫时间,纵向磁化强度恢复的时间常数T1称为纵向弛豫时间(又称自旋-晶格弛豫时间)。

t2为横向弛豫时间,横向磁化强度消失的时间常数T2称为横向弛豫时间(又称自旋-自旋弛豫时间)。

影响核磁共振弛豫时间的因素:

核磁共振弛豫时间T1:

弛豫过程是能量释放的过程,T1弛豫中能量释放到哪里了呢?其名字告诉我们答案,spin-lattice,自旋晶格,晶格相当于指与H原子排列在一起组成的晶格,所以,能量释放到周围的晶格中。T1弛豫与周围分子的运动息息相关。T1可以研究慢速分子运动,例如金属离子的螯合状态、蛋白质聚集、多孔材料表面动力学等等。

核磁共振弛豫时间T2;

T2,自旋-自旋弛豫。归纳起来就是因为各个H质子的拉莫尔频率(或者说相位)不尽相同,当撤去射频脉冲后,质子由聚到散的过程。

影响核磁共振弛豫时间T2的因素:

1.内部因素

分子运动:分子运动越慢,T2越小;例如冰和固体;

分子尺寸:分子尺寸越大,T2越小;例如食品中淀粉等大分子的弛豫时间比水和油脂短得多。

分子结合状态:结合越紧密,T2越小;食品中水的多层结构理论

2. 外部因素

磁场不均匀:千万不要小看这个因素,磁场不均匀会加速散相过程(使得H质子之间的差异更大),从而测得的T2比实际的T2衰减的快的多的多。

核磁共振弛豫时间T1与T2的关系图:

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