新污染物

新污染物是指排放到环境中具有生物毒性、环境持久性、生物累积性等特征，对生态环境或人体健康存在较大风险，但尚未纳入管理或现有管理措施不足的有毒有害化学物质。

2021.10.11  生态环境部办公厅 印发关于公开征求《新污染物治理行动方案（征求意见稿）》意见的通知；

2022.05.24  国务院办公厅关于印发新污染物治理行动方案的通知；

2022.11.29  生态环境部通过《重点管控新污染物清单（2023年版）》，2022年12月29日经工业和信息化部、农业农村部、商务部、海关总署、国家市场监督管理总局同意正式颁布；

2022.11-至今  包括黑龙江、吉林、海南、广东、重庆多个省市均印发相关的《新污染物治理实施方案》；

从国家征求意见的通知到具体政策落实以及后期文件的印发跟进可以看出，国家对于新污染物的治理实施工作较为重视，治理工作刻不容缓！

目前认为持久性有机污染物（Persistent Organic Pollutants，POPs）、内分泌干扰物（Endocrine Disrupting Chemicals，EDCS）、药物与个人护理品（pharmaceuticals and personal care products，PPCP）、全氟化合物、抗生素、微塑料（Microplastics）等均属于新污染物的范畴。

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赛默飞依据《重点管控新污染物清单（2023年版）》推出新污染物筛查和定量方案，方便客户能够更快抓住国家政策方向，快速落地新污染物的筛查定量工作。

基于全新的OE系列的Orbitrap的平台，赛默飞推出了筛查新污染物的解决方案，该方案的主要亮点在于：

针对管控清单建立的新污染物数据库，方便客户拿来使用，无需从零开始新建；

分析速度快，一针只需15min的方法；

正负一起采集，可实现较高的通量检测；

一次校正，可以实现连续7天不校正，偏差5ppm以内，使用标配的内标校正，可实现亚ppm的质量精度；

使用TraceFinder软件，根据已经建立好的的数据库，可以实现精确的靶标筛查工作，同时针对目标物质的谱图、同位素匹配、二级碎片的匹配以及标准品和样品数据库的匹配均有展示和标记，方便确认，图1为TF的筛查结果展示。赛默飞本身还有Compound Discoverer ，针对目前未列入新污染物名单里的化合物做非靶标筛查，有利于在之后新污染物名单第二批公布之前，做到相关的预期，提高我们在新污染物筛查方面的工作可预见性以及创新性。

图1 Orbitrap 新污染物筛查结果展示界面（上面为结果标注，左下为同位素匹配，右下为碎片匹配）

（点击查看大图）

基于全新一代三重四极杆液质联用平台，赛默飞推出了新污染物的定量方案，该方案优势：

只用一款色谱柱和两个方法实现了主要环境新污染物全覆盖！

真正的高通量，极大缓解人力、物力不足和时间紧张，效率提高！

图2.部分提取离子流色谱叠加图

（点击查看大图）

总结

根据当前新污染物政策的更新以及相关省市的响应速度，可以预期在之后的环境监测工作中，新污染物的筛查工作必将是新的zhongxin所在，赛默飞将继续努力，不断开发更优质的方案，以帮助使我们的生活更健康、更清洁、更安全。

赶快行动起来吧！

高硫仪器介绍

SYD-17040A X荧光油品硫分析仪

       我公司研发的SYD-17040A X荧光油品硫分析仪,是为了适应各类高、中硫含量（小于5%）油品硫含量检测需要而开发制造的专用检测仪器。特别适用于如原油、渣油、油浆、废弃油脂（地沟油）等高硫含量样品的分析检测，尤其是添补了“地沟油”及生物柴油中间产品硫含量检测仪器的空白。该仪器采用光谱物理分析，不需要任何化学试剂，Z快60秒出结果，内涵多条一元二次标准曲线，数据jing准，重复性好。其重复性、再现性都符合国家标准GB/T 17040和GB 11140的相关要求,也完全符合更为严格的美国国家标准D 4294-03的要求,它为原油或石油化工生产过程中硫含量的检测,提供了重要手段。仪器自身绿色环保,其价格仅为进口仪器的几分之一。

硫含量检测范围：17PPM~4.5万PPM （精确）

样品检测时间：60S（ZGX）

8寸彩色触摸屏（便捷）

设备无需外接任何气源（安全）

低硫仪器介绍

自动进样器

       本仪器是根据中华人民共和国行业标准SH/T 0689《轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法）》规定的要求设计制造的，适用于按SH/T 0689标准，采用紫外荧光法测定总硫含量，适用于包含国五、国六在内的汽油、柴油硫含量的测试。本仪器也适用于ASTM D 5453-2006标准的要求。

为什么选择上海昌吉？

       SYD-0689 紫外荧光油品硫试验器：

       1、仪器采用进口荧光激发源、膜干燥器、滤光片、金属封装式光电倍增管，测试灵敏度高、快速稳定。

       2、设计独特的荧光池，有紫外光源强度的自动补偿功能，灵敏度高，基线噪声小。

       3、特制双向进气带螺旋管结构的石英裂解管，免拆换，彻底解决了燃烧管容易积碳的问题。

       4、带有选择性透过膜的芳香烃阻隔器过滤系统，检测系统不污染。

       5、对信号的处理有专用前置放大器，能有效的防干扰。

       以上种种都是保证仪器检测稳定性的重要关键！

紫外荧光油品硫试验器

       1、该标准为低硫，轻质油成品柴油、国五、国六柴油使用，行业里成品柴油，发生仲裁，以实验报告上的写明按照SH/T0689的实验方法为标准，认定此标准；

       2、如要测高粘度的液体，可以测，但是重复性差，每用一次要清洗一次试管，较麻烦，如果稀释样品来测量，也会产生误差，误差率高；

       3、低硫，建议1ppm到1000PPM之间（如果在这个范围外，也可以测，但是受其它因素影响比较大，会导致数据不稳定；）

       4、石英管：耐高温，要烧到1000多度，管形独特设计；

       5、紫外灯：德国进口灯；

       6、膜式干燥器：日本进口，（有些生物柴油行业24小时工作，配件易损）；

       7、自动进样器：采用液体进样器，自动进样 ，保证进样的平稳性；

Z近公司打算购进一部液质或者液质质，哪位大神能给分析一下两者的哪个更合适？我们主要做食品检测与环境检测。

当疫情再一次伺机而动时，要想快速的控制病毒的传播，做核酸检测就成了必经之路，同时也备受各界关注。但影响核酸检测结果的因素是多种多样的，包括样本采集部位、采集方式、储运过程、核酸提取操作等等。其中，样本的稳定性是一个关键环节。如何能使病毒快速失活，又能保护病毒核酸不被降解，维持检测稳定性的病毒样本保存液就成了重中之重。

第yi步：打破外壳，消灭“战斗力”

和其他RNA病毒一样，新冠病毒的结果简单来说，是由蛋白质外壳包裹着单链核酸——RNA构成的。我们可以简单地将病毒的RNA视为发号施令的“大脑”，蛋白质则是执行命令的“四肢”。新冠病毒感染人体并发生繁殖活动，引发病症，这个过程都主要由病毒外部具有生物活性的蛋白结构完成。

灭活型病毒保存液主要是核酸提取裂解液改良的病毒；它是一种强有力的蛋白质变性剂，能迅速溶解蛋白质，导致病毒结构破碎。当带有新冠病毒的临床样本与保存液混合，样本中的病毒受裂解液作用，蛋白质外壳被迅速破坏，并且这种破坏是不可复原的。这时候，病毒就失去了作恶的“爪牙”，不再拥有对人的感染能力，从而保障了样本运输、处理过程中接触者的安全。

第二步：抑zhi酶活，押送“身份证”

外壳裂解后，新冠病毒的RNA游离在保存液当中。作为单链大分子，RNA的稳定性不像双链的DNA那样岿然不动，在自然环境中随处存在的RNA酶便是使RNA水解断裂的罪魁祸首。因此，通常认为失去外壳保护的病毒RNA是脆弱、不稳定的，需要低温储存才能保证它的完整性。

第三步：配合提取，确认“真凶”

病毒RNA妥善地储存在病毒样本保存液中，在进行检测前，还需要zui后一个步骤：将保存液中的RNA捕捉、浓缩，作为zui终样本加入实时荧光PCR体系中，上机进行检测。

德晟生产的病毒保存液除了灭活型病毒保存液外，还有非灭活型病毒保存液。它是同时保留病毒的蛋白质外壳和病毒核酸DNA或者是RNA，这样病毒在体外具有蛋白抗原表位和核酸的完整性，当然操作失误时也有一定的感染性风险。采样后长时间保存需要保持严格低温。不管是哪种病毒保存液，我们在使用时都需要按照要求严格操作、存放或运输。

2020版药典中新增多种中药材的黄曲霉毒素检测，并给出限量要求。

快检技术的应用满足了中药材快速高效检测的要求，并且极大降低了检测成本，在毒素检测领域广泛应用。

一、胶体金检测试纸条法

胶体金检测试纸条法分为两种：定性试纸条和快速定量试纸条，适用于中药材快速初筛及原料验收等阶段的真菌毒素检测。

1.Pribolab定量检测试纸条

（1）适用项目：黄曲霉毒素B1

（2）产品优势：

15分钟获得检测报告

每一味药材经过独立验证，适用性强

独特的处理方法，去除多种活性成分及杂质干扰

与药典方法比对，实现高度准确性

无需温育反应，方便快捷

（3）产品使用：

定量检测需配备Pribolab专用多功能定量检测仪进行读数。标准曲线IC卡已配置好，无需手动输入标准数据，需要注意的是上机读值前务必先使用同批次随附曲线卡（试纸条包装盒盖内侧粘贴曲线卡）中标准曲线数值，不同批次不可混用。

Pribolab定性检测试纸条

适用项目：黄曲霉毒素B1/总量

（2）产品优势：

快速筛选，仅需十分钟；

适合现成检测，结果可肉眼直接判读；

性价比高，结果准确可靠；

（3）实验过程：

（4）结果判定：

（5）中药试纸条检测产品及配套仪器：

二、酶联免疫试剂盒

(1) 适用项目：黄曲霉毒素B1

中药专用试剂盒是根据《2020版-2351真菌毒素测定法》独立开发的产品，它适用于药典中黄曲霉毒素ELISA检测方法。

(2)产品优势：

1小时内获得检测报告

实现定量检测，对比限量要求

独特的处理方法，去除多种活性成分及杂质干扰

与药典方法比对，范围广，更便捷

检测效率提升2倍

（3）酶联免疫试剂盒产品及配套仪器：

　　在日常研磨生物样品时，你们的研磨珠都是如何选择的呢？悄悄的告诉你，想要提高研磨设备的应用效率，那研磨珠的选择就显得很重要啦，为什么要这样讲呢，看完这些你就明白啦。

　　不管是任何类型的研磨仪设备都是能够提取纯化生物样品内的原DNA、RNA和蛋白质，包括土壤、动植物组织、细菌、酵母、真菌、孢子和古生物标本等。

　　通过研磨设备的垂直振荡和振荡系统的高频往复运动，磨管中的冷冻样品与研磨珠会相互碰撞，使其产生摩擦，加上研磨剪切力和冲击力的助力，可使其样品组织完全破碎，而对生物样品的研磨、破碎、混合和细胞课在几秒钟到几分钟内完成破壁，达到理想的研磨效果。

　　在研磨样品时，通常都会添加磨珠来助力研磨，那在选择磨珠的直径时，是怎么选择的呢。其实通常都会选择在直径通过3mm到40mm的范围内，对其磨珠进行选择，而磨珠直径又可分为大、中、小三种规格型号，而大磨珠在研磨机运行时可产生更大的动能，使实验样品快速的破碎，而小磨珠可提高实验样品的细密度和一致性。

　　磨珠有直径大小不同，当然也有不同材料的磨珠。使用聚氨酯材料的磨珠可与玛瑙磨珠、氧化锆、氧化铝等磨珠一起使用。使用聚合物聚乙烯磨罐时，可与氧化铝、氧化锆、玛瑙磨珠一起使用。使用聚四氟乙烯珠磨罐时，可与氧化锆、氧化铝、玛瑙磨珠一起研磨样品。使用聚丙烯珠磨罐时，可与氧化锆、玛瑙磨珠、氧化铝等珠子一起研磨。使用尼龙珠磨罐时，可与不锈钢板、氧化锆、氧化铝、玛瑙磨珠等珠子一起研磨样品。而在面对不同磨珠的选择时，也是要根据研磨样品的性质去进行选择，避免因其不符而污染样品或是不能彻底磨碎样品。

　　其实研磨珠的作用还是很重要的，在仪器高速旋转的过程中，是需要磨珠和样品间进行摩擦剪切粉碎的，其存在着相互的作用，因此研磨珠的选择就显得尤为重要啦。

鲁米诺是血液初步鉴定的常用方法。虽然存在其他类型的血液鉴定推定测试，但鲁米诺仍然是世界范围内常用的方法。这部分是由于它能够用于筛查大面积血液的存在。然而，尽管它很受欢迎，但鲁米诺有众所周知的缺点，例如缺乏特异性，这可能导致血液存在的假阳性指示，以及要求在完全黑暗的情况下进行测试以获得zui佳结果。那么有没有方法可以避免这种假阳性。

化学发光的强度和持续时间可能取决于鲁米诺所反应的物质，即血液或漂白剂，以及反应物的数量，这意味着浓度的变化可能会影响化学发光强度的变化。所以增加化学发光的时间和强度仍然是研究人员的目标，因为这将使犯罪现场调查人员能够更清楚地看到阳性结果。

本研究旨在研究可能会影响鲁米诺发光强度及时间的因素，以期提高鲁米诺的血液检测效率。

实验1

首先，将 5mm 直径的吸水纤维盘用 20μL 人血浸泡。然后，将圆盘上的血液稀释为 1:1 到 1:100,000。将所有圆盘放入 96 孔板的孔中。将根据韦伯方法制备的 40 μL 鲁米诺工作溶液添加到每个圆盘中。使用酶标仪、化学发光计进行化学发光测量，其在加入工作溶液后 17 秒测量光强度。

实验2

对于一些圆盘，在加入工作溶液之前，使用 8M 尿素溶液对浸血的圆盘进行 20 分钟的预处理。尿素用于使血红蛋白部分变性或分解，以增强反应的化学性质。作者推测，如果可以增强血红蛋白的化学性质，化学发光的强度和时间会更大。准备另外的圆盘，在用尿素预处理之前，在其上将 30% 次氯酸钠溶液应用于浸透血液的圆盘。

实验结果

1.浓度为 15 mM 的单氯三嗪-β-环糊精 (MCT-β-CD) 可用于增强化学发光强度。

2.用 8M 尿素预处理可能会增加化学发光的时间和强度。

3.用 8M 尿素预处理可以消除由于次氯酸钠（即漂白剂）引起的假阳性。

4.血红蛋白的变性或分解似乎有助于增强化学发光。

鲁米诺是一种常用的血液鉴定方法，但也不是没有缺点，可以改进。虽然鲁米诺是现场鉴定血液的常用工具，但由于漂白剂是一种流行的家居用品，因此该测试容易出现误报。可以进行改进以提高鲁米诺的实用性和效率，并减轻误报的影响。尿素和一些环糊精，如 MCT-β-CD会增强化学发光，使鲁米诺成为更有用的工具。

引言

随着社会与经济的发展，环境污染越来越成为困绕着人类健康和制约社会继续发展的严峻问题，多环芳烃类污染物，在环境中具有长期稳定性、可迁徙性以及生物富集性，能干扰生物内分泌系统，损坏生物的神经系统，潜在的致癌作用[1-3]。表面增强拉曼光谱(Surface enhanced Raman spectroscopy, SERS)作为一种强有力的原位分析技术，不仅可以像拉曼光谱一样能够提供分子结构的特征光谱，而且还可以极大地增强被测分子的拉曼信号，通常可以增强6个数量级以上，有时甚至可以达到14个数量级，从而达到单分子检测。文献研究表明表面增强拉曼光谱完全可以实现对特定环境污染物的高灵敏度定性和定量检测。过去受限于拉曼光谱仪的发展，表面增强拉曼光谱基本上只能作为一种实验室技术。随着激光器技术、光纤技术以及CCD检测技术的发展，拉曼光谱仪可以集成为一个小型、快速、简便的检测设备，进而使拉曼光谱仪应用于多环芳烃快速分析领域成为可能[4-11]。

本论文采用拉曼光谱法检测不同基底制备工艺对芴的增应，为表面增强拉曼光谱技术应用于环境污染物提供一定的理论与试验基础。

SERS增应机理

为弄清SERS的增强机理，人们进行了大量的研究工作，在SERS机制的研究中提出了很多的机理，其中电磁场增强(Electromagnetic enhancement)和化学增强(Chemical enhancement)是目前普遍认同的SERS增强机理[4]。EM模型主要影响因子包括：表面等离子体共振(Surface Plasma Resonance，SPR)，避雷针效应(Lightning Rod Efiect)和镜像场效应(Image Field Efiec)。表面等离子体共振(SPR)机理被认为是电磁场增强的主要来源，对该机理的理论和实际研究比较多。该机理认为，当粗糙的贵金属基底表面受到激光照射时，贵金属表面的等离子体被激发到较高的能级并与光波的电场耦合，产生SPR，使金属表面的局域光电场极大的增强。由于拉曼散射信号的强度和分子所处光电场强度的平方成正比，因此拉曼散射效应也极大增强。

SERS拉曼光谱在环境领域研究现状

列入美国EPA优先控制污染物名单中的16中多环芳烃（PAHs）：萘（Nap）、苊系（AcPy）、苊（Acp）、芴（Flu）、菲（PA）、蒽（Ant）、荧蒽（Fl）、芘（Pyr）、苯并[a]蒽（BaA）、稠二萘（CHR）、苯并[b]荧蒽（BbF）、苯并[k]荧蒽（BbF）、苯并[a]芘（BaP）、二苯并[a， h]蒽（DahA）、二苯并[a, h]芘（BghiP）以及茚苯（1, 2, 3-cd）芘（IcdP）具有很强的生物累积性、持久性，已证实对人类有致癌性。美国、欧盟、日本、ZG等国家和地区已将PAHs纳入常规水体系环境监测。

PAHs的常规定性分析方法有GX液相色谱法、气相色谱-质谱法和荧光光谱法，上述检测方法都比较成熟，能达到ug/L-ng/L。由于自然环境中PAHs的含量低，达不到仪器的检出限，因而需要提取、净化、富集等前处理过程。致使常规定性分析方法检测周期长、成本高，还可能产生二次污染，现场适用性差。拉曼分析通常是非破坏性的，不要求试样做预处理，与试样也无物理接触，检测对象不受限制，灵敏度高，达到ng/L。本节总结了近年来贵金属纳米粒子作为SERS基底对于PAHs检测领域的新进展[18]。

PAHs往往需要借助其他修饰手段对SERS基底进行修饰，修饰基底方法大致分为5类：烷烃修饰的SERS基底；腐殖酸修饰的SERS基底；杯芳烃修饰的SERS基底；紫晶二阳子修饰的SERS基底以及硫基取代环糊精修饰的SERS基底。无论是那种SERS基底的修饰方法大体都采用一个思路，即利用PAHs分子与SERS基底表面修饰分子间的相互作用使其靠近修饰的SERS基底表面，进而到达基地表面的增强区域，从而完成对其SERS检测。

Aroca课题组采用腐植酸作为还原剂，原位制备了腐植酸稳定的Au纳米粒子，他们发现这些Au纳米颗粒的SERS背景光谱具有很大的空白区段，可以实现10-5mol浓度的苯硫酚、l-萘胺和吡啶的原位检测。由于土壤和水域中的大部分有机芳香族化合物都集中在腐植酸部分，这种方法表明SERS技术可以直接用于这些环境中污染物的原位检测。

谢云飞等将硫基取代的环糊精修饰在银纳米粒子上作为基底，通过SERS对蒽、芘进行检测，发现分子芘能够充当“分子桥”作用，连接两个银纳米粒子，芘能取得更好的SERS信号。另外，将硫基取代的环糊精修饰在金纳米粒子上作为基底，通过SERS对（蒽、芘、苯并菲等）进行定量和定性检测，应用此种方法能检测到分子*低浓度的顺序由大到小：芘、䓛、蒽、苯并菲、晕苯。

H.D. Kronfeldt等通过热还原将25,27-二硫基乙酸-26,28二羟基-4-叔丁基杯芳烃（DMCX）组装到银溶胶上作为基底，利用DMCX修饰的银纳米粒子表面有聚集和浓缩PAHs的作用，对人工海水中芘和萘进行SERS检测，检出限分别为3*10-10和3*10-9mol/L。
Harris研究组利用C18的取代物修饰了金属基底，并研究了C18在金属基地上的吸附取向，然后对几种多环芳烃进行了SERS检测，其中分子芘的检测限可达10-8 mol/L，萘和菲的检测限大10-7 mol/L。由于葵硫醇自组装膜对PAHs具有富集作用，Haynes研究组利用葵硫醇在银膜表面自组装SERS传感器，并利用该传感线对蒽和芘分子进行检测，检测限分别达到3*10-10和7*10-10mol/L[18]。

实验设备

实验设备：北京卓立汉光仪器有限公司自主研发设计的“Finder Vista”显微共聚焦拉曼光谱仪系统，配备高性能CCD背散射探测器；激光器波长为785nm，强度15mw；600g/mm光栅狭缝宽度为100um，积分时间为2。
样品：环境污染物-芴，浓度50mMol/L。

实验分析

每一种振动产生的拉曼峰不仅受原子间距离、空间配置、费米共振、诱导效应、内消效应、邻近基团场效应，还受物质的物理状态、介质性质和氢键的影响。SERS检测环境污染物-芴的拉曼光谱图如图1所示，采用不同工艺、稳定剂有不同的增应[11-20]。


图1  不同基底修饰方法的芴的拉曼光谱

芴的拉曼光谱全振动形式主要归属为苯环变形（ring def）、碳碳伸缩（CCStr）、碳氢摇摆（CHw）、碳氢伸缩（CHStr）以及各种形式的耦合。在1000-1700cm-1（基团频率区）的振动归属为碳碳伸缩（CCStr）、碳氢摇摆（CHw）及其耦合振动（CCStr-CHw）。碳碳伸缩主要集中在1600-1650cm-1区域且强度较强。200-1000cm-1频区特征峰强度相对较弱，主要由环变形振动产生；3000-3200cm-1频区的拉曼光谱较强，由碳氢伸缩振动产生。分布在这些品取得芴受化学环境影响较小，一般可根据改频区确定特征基团，并根据基团频率定性确定PAHs[11-20]。

从图中可以发现，742、1235、1610cm-1等芴的拉曼特征峰均能准确检测到，不同的修饰剂有不同的修饰效果。没有添加修饰剂的银基底在1000-1700cm-1的基团频区有显著增果，在1600-1650cm-1区域的碳碳伸缩增果更为显著。添加IP6修饰剂后，在1000-1700cm-1的基团频区有显著增果，200-1000cm-1频区的环变形振动也产生增果，598cm-1增果明显。添加RL修饰剂后，芴的拉曼荧光背景谱得到YZ，光谱基底平缓，峰值清晰尖锐，但是，对于1000-1700cm-1的基团频区的增果较差。可以推断，采用IP6修饰剂的SERS增应更好。

结论

1.SERS拉曼可以用于环境污染物痕量分析，并实现微摩尔级别乃至纳摩尔级别检测。通过在样品前处理、色谱与表面增强拉曼光谱多种技术联用上有所进展，实现将拉曼分析技术应用于实际环境样品检测的目的．在一定程度上为解决快速灵敏分析持久性污染物的难题提供帮助。

2.表面增强拉曼光谱可以提供分子水平上的结构信息，并且具有超灵敏、简便和实时检测的特点，因此，有望在PAHs这类环境污染物的分析检测领域得到广泛应用。今后SERS在环境污染物的研究可望集中从两方面发展，一方面，进一步提高SERS基底的重现性，并结合化学计量学的方法，使SERS光谱的定性、定量分析更加完善；另一方面，可以与其他分析技术，特别是分离技术联用，如与分子印迹技术结合，对PAHs技术进行特异性识别、分离，然后进行SERS检测。

参考文献

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[3] 付翠翠, 梁丽佳, 齐国华等. SERS生物传感技术及其应用进展[J]. 高等化学学报, 2015, 36: 2134-2147.
[3] 付翠翠, 梁丽佳, 齐国华等. SERS生物传感技术及其应用进展[J]. 高等化学学报, 2015, 36: 2134-2147.
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（来源：北京卓立汉光仪器有限公司）

引言

随着社会与经济的发展，环境污染越来越成为困绕着人类健康和制约社会继续发展的严峻问题，多环芳烃类污染物，在环境中具有长期稳定性、可迁徙性以及生物富集性，能干扰生物内分泌系统，损坏生物的神经系统，潜在的致癌作用[1-3]。表面增强拉曼光谱(Surface enhanced Raman spectroscopy, SERS)作为一种强有力的原位分析技术，不仅可以像拉曼光谱一样能够提供分子结构的特征光谱，而且还可以极大地增强被测分子的拉曼信号，通常可以增强6个数量级以上，有时甚至可以达到14个数量级，从而达到单分子检测。文献研究表明表面增强拉曼光谱完全可以实现对特定环境污染物的高灵敏度定性和定量检测。过去受限于拉曼光谱仪的发展，表面增强拉曼光谱基本上只能作为一种实验室技术。随着激光器技术、光纤技术以及CCD检测技术的发展，拉曼光谱仪可以集成为一个小型、快速、简便的检测设备，进而使拉曼光谱仪应用于多环芳烃快速分析领域成为可能[4-11]。

本论文采用拉曼光谱法检测不同基底制备工艺对芴的增应，为表面增强拉曼光谱技术应用于环境污染物提供一定的理论与试验基础。

SERS增应机理

为弄清SERS的增强机理，人们进行了大量的研究工作，在SERS机制的研究中提出了很多的机理，其中电磁场增强(Electromagnetic enhancement)和化学增强(Chemical enhancement)是目前普遍认同的SERS增强机理[4]。EM模型主要影响因子包括：表面等离子体共振(Surface Plasma Resonance，SPR)，避雷针效应(Lightning Rod Efiect)和镜像场效应(Image Field Efiec)。表面等离子体共振(SPR)机理被认为是电磁场增强的主要来源，对该机理的理论和实际研究比较多。该机理认为，当粗糙的贵金属基底表面受到激光照射时，贵金属表面的等离子体被激发到较高的能级并与光波的电场耦合，产生SPR，使金属表面的局域光电场极大的增强。由于拉曼散射信号的强度和分子所处光电场强度的平方成正比，因此拉曼散射效应也极大增强。

SERS拉曼光谱在环境领域研究现状

列入美国EPA优先控制污染物名单中的16中多环芳烃（PAHs）：萘（Nap）、苊系（AcPy）、苊（Acp）、芴（Flu）、菲（PA）、蒽（Ant）、荧蒽（Fl）、芘（Pyr）、苯并[a]蒽（BaA）、稠二萘（CHR）、苯并[b]荧蒽（BbF）、苯并[k]荧蒽（BbF）、苯并[a]芘（BaP）、二苯并[a， h]蒽（DahA）、二苯并[a, h]芘（BghiP）以及茚苯（1, 2, 3-cd）芘（IcdP）具有很强的生物累积性、持久性，已证实对人类有致癌性。美国、欧盟、日本、ZG等国家和地区已将PAHs纳入常规水体系环境监测。

PAHs的常规定性分析方法有GX液相色谱法、气相色谱-质谱法和荧光光谱法，上述检测方法都比较成熟，能达到ug/L-ng/L。由于自然环境中PAHs的含量低，达不到仪器的检出限，因而需要提取、净化、富集等前处理过程。致使常规定性分析方法检测周期长、成本高，还可能产生二次污染，现场适用性差。拉曼分析通常是非破坏性的，不要求试样做预处理，与试样也无物理接触，检测对象不受限制，灵敏度高，达到ng/L。本节总结了近年来贵金属纳米粒子作为SERS基底对于PAHs检测领域的新进展[18]。

PAHs往往需要借助其他修饰手段对SERS基底进行修饰，修饰基底方法大致分为5类：烷烃修饰的SERS基底；腐殖酸修饰的SERS基底；杯芳烃修饰的SERS基底；紫晶二阳子修饰的SERS基底以及硫基取代环糊精修饰的SERS基底。无论是那种SERS基底的修饰方法大体都采用一个思路，即利用PAHs分子与SERS基底表面修饰分子间的相互作用使其靠近修饰的SERS基底表面，进而到达基地表面的增强区域，从而完成对其SERS检测。

Aroca课题组采用腐植酸作为还原剂，原位制备了腐植酸稳定的Au纳米粒子，他们发现这些Au纳米颗粒的SERS背景光谱具有很大的空白区段，可以实现10-5mol浓度的苯硫酚、l-萘胺和吡啶的原位检测。由于土壤和水域中的大部分有机芳香族化合物都集中在腐植酸部分，这种方法表明SERS技术可以直接用于这些环境中污染物的原位检测。

谢云飞等将硫基取代的环糊精修饰在银纳米粒子上作为基底，通过SERS对蒽、芘进行检测，发现分子芘能够充当“分子桥”作用，连接两个银纳米粒子，芘能取得更好的SERS信号。另外，将硫基取代的环糊精修饰在金纳米粒子上作为基底，通过SERS对（蒽、芘、苯并菲等）进行定量和定性检测，应用此种方法能检测到分子*低浓度的顺序由大到小：芘、䓛、蒽、苯并菲、晕苯。

H.D. Kronfeldt等通过热还原将25,27-二硫基乙酸-26,28二羟基-4-叔丁基杯芳烃（DMCX）组装到银溶胶上作为基底，利用DMCX修饰的银纳米粒子表面有聚集和浓缩PAHs的作用，对人工海水中芘和萘进行SERS检测，检出限分别为3*10-10和3*10-9mol/L。
Harris研究组利用C18的取代物修饰了金属基底，并研究了C18在金属基地上的吸附取向，然后对几种多环芳烃进行了SERS检测，其中分子芘的检测限可达10-8 mol/L，萘和菲的检测限大10-7 mol/L。由于葵硫醇自组装膜对PAHs具有富集作用，Haynes研究组利用葵硫醇在银膜表面自组装SERS传感器，并利用该传感线对蒽和芘分子进行检测，检测限分别达到3*10-10和7*10-10mol/L[18]。

实验设备

实验设备：北京卓立汉光仪器有限公司自主研发设计的“Finder Vista”显微共聚焦拉曼光谱仪系统，配备高性能CCD背散射探测器；激光器波长为785nm，强度15mw；600g/mm光栅狭缝宽度为100um，积分时间为2。
样品：环境污染物-芴，浓度50mMol/L。

实验分析

每一种振动产生的拉曼峰不仅受原子间距离、空间配置、费米共振、诱导效应、内消效应、邻近基团场效应，还受物质的物理状态、介质性质和氢键的影响。SERS检测环境污染物-芴的拉曼光谱图如图1所示，采用不同工艺、稳定剂有不同的增应[11-20]。


图1  不同基底修饰方法的芴的拉曼光谱

芴的拉曼光谱全振动形式主要归属为苯环变形（ring def）、碳碳伸缩（CCStr）、碳氢摇摆（CHw）、碳氢伸缩（CHStr）以及各种形式的耦合。在1000-1700cm-1（基团频率区）的振动归属为碳碳伸缩（CCStr）、碳氢摇摆（CHw）及其耦合振动（CCStr-CHw）。碳碳伸缩主要集中在1600-1650cm-1区域且强度较强。200-1000cm-1频区特征峰强度相对较弱，主要由环变形振动产生；3000-3200cm-1频区的拉曼光谱较强，由碳氢伸缩振动产生。分布在这些品取得芴受化学环境影响较小，一般可根据改频区确定特征基团，并根据基团频率定性确定PAHs[11-20]。

从图中可以发现，742、1235、1610cm-1等芴的拉曼特征峰均能准确检测到，不同的修饰剂有不同的修饰效果。没有添加修饰剂的银基底在1000-1700cm-1的基团频区有显著增果，在1600-1650cm-1区域的碳碳伸缩增果更为显著。添加IP6修饰剂后，在1000-1700cm-1的基团频区有显著增果，200-1000cm-1频区的环变形振动也产生增果，598cm-1增果明显。添加RL修饰剂后，芴的拉曼荧光背景谱得到YZ，光谱基底平缓，峰值清晰尖锐，但是，对于1000-1700cm-1的基团频区的增果较差。可以推断，采用IP6修饰剂的SERS增应更好。

结论

1.SERS拉曼可以用于环境污染物痕量分析，并实现微摩尔级别乃至纳摩尔级别检测。通过在样品前处理、色谱与表面增强拉曼光谱多种技术联用上有所进展，实现将拉曼分析技术应用于实际环境样品检测的目的．在一定程度上为解决快速灵敏分析持久性污染物的难题提供帮助。

2.表面增强拉曼光谱可以提供分子水平上的结构信息，并且具有超灵敏、简便和实时检测的特点，因此，有望在PAHs这类环境污染物的分析检测领域得到广泛应用。今后SERS在环境污染物的研究可望集中从两方面发展，一方面，进一步提高SERS基底的重现性，并结合化学计量学的方法，使SERS光谱的定性、定量分析更加完善；另一方面，可以与其他分析技术，特别是分离技术联用，如与分子印迹技术结合，对PAHs技术进行特异性识别、分离，然后进行SERS检测。

参考文献

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（来源：）

6月13日，罗店镇党委书记王伟杰，镇党委副书记、镇长郁梦娴，副镇长曹静及北上海生物医药产业园总经理王叶峰等一行，赴LOGAN亚太运营中心考察走访。LOGAN亚太区CEO Anray Wei女士、大中华区市场总监梁晓静先生等出席接待。

座谈前，Anray女士及梁晓静总向对方介绍了LOGAN公司企业文化和实验室最 新装置。

双方座谈中，王伟杰书记指出，LOGAN公司是北上海生物医药产业园引入的具有典型“填补国 内空白”的国际性、先进性药品制备检验仪器项目，同时也是产业招商“园区定制、先租后让”模式的实践探索。作为重 点项目，园区务必全程跟踪、全程服务好项目方的需求，对好各重要时间节点，确保项目尽早开工运营。      

郁梦娴镇长表示，罗店镇将进一步加强业务对接，提供政策支持，为企业后期研发、投产等相关环节做好支撑，也期待双方合作擦出更多的火花。

Anray 女士先对罗店镇一行领导的莅临表达了热烈欢迎和感谢，然后将公司历史、行业地位、产品技术、未来规划等进行了详细介绍，并表态一定不负政府的支持，在药物递送系统领域持续深耕发力，希望通过双方合作，加速推动更多新技术、新产品尽早惠及国内企业，助力中国人民健康事业发展。

座谈后，LOGAN公司与北上海生物医药产业园公司完成项目落地合作签约仪式。

LOGAN公司罗店项目产业用地于2023年5月正式完成规划调整，占地面积约30亩，容积率2.5，高度50米。项目总投资约5.5亿元，主要建设LOGAN亚太总部中心及产业化基地，计划将于2024年年底建成，产值预计超6亿元。

Logan Instruments Corp，1990年创立于Somerset, New Jersey, USA。是一家致力药物溶出自动化系统、透皮扩散系统、吸入装置的研发、设计、生产、销售及定制化服务于一体的创新型药检仪器公司。目前产品被全 球诸多客户使用近30年，已成为全 球制药行业中药物溶出、透皮扩散系统及吸入装置的优质供应商之一，在药物检测、分析等领域具有较强的全 球引领力。

由中国生态环境部牵头更新的《重点管控新污染物清单(2023年版)》

已于今年3月1日正式施行

根据有毒有害化学物质的环境风险，结合监管实际，经技术可行性和经济社会影响评估，清单明确了14种类重点管控新污染物及其禁止、限制、限排等环境风险管控措施。

新污染物（Emerging Contaminants，简称ECs）是指那些具有生物毒性、环境持久性、生物累积性等特征的有毒有害化学物质。这些有毒有害化学物质对生态环境或者人体健康存在较大风险，但尚未纳入环境管理或者现有管理措施不足。我国是化学物质生产使用大国，加强新污染物管控工作，是深化环境污染防治、保护国家生态环境安全的必然要求，对于防范环境与健康风险意义重大。

坛墨质检提供2023版《重点管控新污染物清单》中上述14类新污染物的应对方案，欢迎大家到坛墨官网选购。

      征求意见稿于2020年底发布，相信很快就会进入实施阶段了。在GB23200.113气质法被检测单位普遍采用的背景下，作为植物源性食品农残检测收官的标准，相信大家都翘首以待。
       此次征求意见稿包括331种农药及代谢物，共计375种成分，曼哈格BePure标准物质根据配伍稳定性、溶解性等因素讲375种农残及代谢物分成9个大组及31个单标/纯品提供。

九大组中浓度为10ug/ml 产品列表：
a 组 4种混标             浓度:10ug/ml 溶剂：乙腈                  BePure-30718LA-a

b 组 20种混标           浓度:10ug/ml 溶剂:乙腈                    BePure-30718LA-b

c 组 24种混标           浓度:10ug/ml 溶剂:丙酮/甲醇             BePure-30718LZ-c

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九大组中浓度为50ug/ml 产品列表：
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375种农残及代谢物分成31个单标产品：