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随着全国土壤污染状况详查工作的深入开展，2020年底前需完成ZD行业企业用地污染详查。此次的污染详查涉及有色金属矿采选、有色金属冶炼、石油开采、石油加工、化工、焦化、电镀、制革等ZD监管行业污染物检测，样品更加复杂，检测难度也更大。对无机元素分析提出了新的挑战。赛默飞世尔科技提供包含电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICPOES）、原子吸收法（AAS）等无机元素分析解决方案，适用于土壤详查中无机元素的分析测试。

赛默飞iCE 3000系列原子吸收光谱仪可作为土壤详查技术规定中铜、镉、铅、锌、镍、铬等元素分析控制的有利工具。丰富的自动向导功能和免切换的原子化器能够快速准确的帮助分析人员得出分析结果；ZL的Stockdale双光束系统具有单光束的灵敏度和双光束的稳定性，能够提供zui佳的检出限和灵敏度。四线氘灯及塞曼效应校正背景，可以有效解决土壤等高背景样品的干扰问题。ZL的ELC长寿命石墨管，可确保2800 ℃使用2000次。

图1. ELC石墨管使用实例

赛默飞全新的iCAP PRO系列电感耦合等离子体发射光谱仪可满足土壤详查技术规定中铅、铜、锌、镍、铬、钴、钒、锰、铍等痕量元素分析的需求。稳健垂直炬管双向观测技术，其配备空气动力学设计的双层炬箱，既保证了等离子体的稳定性，并具最少的样品沉积。全新的中阶梯光栅和棱镜二维分光系统，有效解决样品中共存主量基体形成的邻近谱线和跨光谱级次间的干扰影响，结合400万像素结构的ZL技术CID检测器，采用抗强光信号溢出、高量子化效率、宽线性范围、2MHz高速数据读取等特点，具有全行业zui为ling先的技术性能。

图2. iCAP PRO ICPOES分析50 g/L 镍溶液杂质8小时稳定性

赛默飞iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪可测定土壤详查技术规定中要求的全部无机痕量元素。ZL平板碰撞反应池结构设计，提高离子传输效率保证高灵敏度，可实现全质量段元素同时采用一种模式分析，既节省不同模式气体切换造成的时间浪费，又简化了样品分析流程，提高检测方法开发效率。同时ICAP RQ具有ZL的嵌片接口技术，可有效减少锥口积盐，保证土壤高盐样品长期稳定分析。

图3. iCAP RQ ICPMS分析饱和盐水5小时稳定性

AAS应用实例：

土壤、水系沉积物和岩石中铅元素的测定

样品前处理：

准确称取样品0.2g于聚四氟乙烯烧不中，加入5mL硝酸、5mL盐酸、4mL氢氟酸、2mL高氯酸后放置于控温电板上加热消解样品，高氯酸烟近冒尽后即完成样品消解，加入1mL硝酸及适量水复溶解盐类，之后冷却并定容至25mL，稀释50倍后测量，同法同时制备试剂空白溶液。

测试结果：

标准曲线：0.00ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、30ng/mL、40ng/mL、50ng/mL，

曲线方程：Y=0.00384X+0.0355，回归系数R2=0.9997，r=0.9998。

结果表明：

实验采用Thermo Scientific iCE3500石墨炉原子吸收进行了土壤和沉积物中铅元素石墨炉测量方法的研究，数据表明，该方法分析速度快、定量下限低，满足检测周期短和灵敏度高的要求，同时保证具有较高的分析精密度和测量结果准确度，满足地质和环境等行业中对铅元素检测运行成本、分析速度、灵敏度和稳定性的要求。

ICPOES应用实例：

土壤和沉积物中24种元素的测定

样品前处理：

准确称取样品0.25g（精确至0.0001g），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加入适量超纯水润湿样品，加入6mL盐酸和2mL硝酸后盖盖，110度低温加15分钟，取下稍冷却后加入3mL氢氟酸和2mL高氯酸，130度继续加热1小时，随后升温至200度加热至高氯酸烟冒尽（避免完全干涸）后，取下并充分冷却，加入5mL 1:1硝酸/盐酸后加热复溶解盐类10分钟，取下冷却后，以超纯水定容至50mL聚丙烯离心管刻线处，摇匀即为待测溶液，并按同法制备试剂空白。

测定结果：

结果表明：

采用Thermo Fisher iCAP PRO ICP-OES能够一次进样，同时准确、gao效进行各类土壤和沉积物样品中多种主、次、痕量元素含量的测定。为考察样品溶液中元素稳定性与仪器再现性，实验样品中部分痕量级元素进行连续三天的测试，结果表明，在三天内数据据有较好的稳定性与再现性，完全符合方法学数据要求。iCAP PRO ICP-OES能够以高灵敏度、宽线性范围、高稳定性、高准确性、高速度，低维护、低消耗等特点适用于各种环境土壤和地质化探样品中多种元素的jing准测量。

ICP-MS应用实例：

土壤样品中41种元素的测定。

样品前处理：

称取0.25g(准确至0.0001g)土壤样品于聚四氟乙烯消解管中，依次加入6mL 硝酸，2mL 高氯酸，10mL 氢氟酸，电热板220°C 冒烟完全后，再加入8mL 王水提取，冷却后定容至25mL。（该方法适用于A 类元素测定）测定B 类样品时，采用以上方法，将2mL 高氯酸改成加入2mL 硫酸即可。

1.常规元素测定结果

2. 稀土元素测定结果

结果表明：

土壤样品采用电热板混酸湿法消解，应用于测定土壤标准物质中31种常规元素和16种稀土元素，绝大部分元素测定值均在标准物质参考范围内．通过加标回收率及长期运行稳定性试验，证明其具有良好的适用性．对于分析高TDS的土壤样品，利用赛默飞ICPMSzui新嵌片 ( Insert) 技术，可以大大提高仪器的耐盐能力及长期运行稳定性。

赛默飞世尔科技提供的不仅仅是仪器，而是包括仪器、方法、培训、服务在内的整体解决方案。

土壤污染

土壤是生命之基、万物之母。土壤和空气、水一样，是构成生态系统的基本要素，是人类赖以生存的物质基础，也是经济社会发展不可或缺的宝贵自然资源。土壤质量状况直接关系到经济发展、生态安全和百姓民生福祉，土壤污染问题已经成为社会关注的热点，FZ工作迫在眉睫。

掌握土壤环境质量状况被置为di一要务。面对我国土壤环境形势的新变化、新问题和新要求，相应合规标准与法规持续更新，对土壤环境监测工作的要求亦是如此。

欢迎关注

土壤详查整体检测方案系列课程

2020年9月22日  14:00~16:40

土壤无机物分析论坛

——全方位应对土壤中的重金属

本讲座主要针对土壤等环境样品中痕量超痕量元素含量及其形态分析；微敞开体系快速消解土壤中重金属；ICPMS在土壤检测中的应用分享及新技术介绍。

扫描二维码报名参与

2020年9月22日  13:00~17:00

环境污染物分析前沿高级论坛

扫描二维码报名参与

演讲嘉宾风采

土壤等环境样品中痕量超痕量元素含量及其形态分析

刘葳

国家地质实验测试ZX副研究员

主要研究方向：

痕量超痕量元素含量分析，有益有害元素形态分析及其在生态环境地球化学中的应用研究。开展并建立了水、土壤等环境样品中多种有益有害元素形态分析方法。

主要内容

●国家地质实验测试ZX简介；

●地质样品中痕量超痕量元素分析（封闭压力酸溶-ICP-MS测定地质样品中47元素；稀氨水封闭溶解ICP-MS测定土壤、沉积物及生物样品中碘；碱熔ICP-MS分析硅酸盐岩石中稀土等22个元素）；

●溴、碘、砷、硒元素形态分析及其在土壤等环境样品中的应用研究；

●元素形态分析存在的问题及展望。

微敞开体系快速消解ICP-MS法测定土壤中重金属

文典

广东省农业科学院农产品公共监测ZX 研究室副主任

主要研究方向：

农产品质量安全、产地环境监测方法、受污染农田安全利用。针对土壤、农产品中重金属，建立了一系列gao效分析方法。发表论文40余篇，获ZL授权5项。

主要内容

●微敞开快速消解体系的建立；

●微敞开快速全消解ICP-MS法测定土壤中铅、镉、铬、铜、锌、镍等14种元素；

●微敞开快速全消解ICP-MS法测定土壤“总砷”研究；

●微敞开消解体系在土壤硒、食品中8元素同时测定、肥料有机质中的应用。

赛默飞 iCAP™ PRO ICP-OES在环境检测中的应用及新技术介绍

李晓丽

赛默飞世尔科技（ZG）有限公司 ZS应用工程师

主要研究方向：

从事实验室分析工作六年，主要是在食品安全、环境分析领域经验较为丰富。现主要负责支持赛默飞痕量元素分析产品，并针对客户需求提供相应的应用解决方案。

主要内容

●赛默飞iCAP™ PRO在环境检测中的应用分享；

●赛默飞iCAP™ PRO ICP-OES技术介绍。

赛默飞ICPMS在土壤检测中的应用分享及新技术介绍

叶润

赛默飞世尔科技（ZG）有限公司 ZS应用工程师

主要研究方向：

主要从事无机元素分析工作，在赛默飞一直致力于TEA&ICPMS产品及联用方面的应用方法开发。

主要内容

●土壤样品检测中常见问题及应用分享；

●赛默飞iCAP TQe  ICPMS技术介绍。

基于静电场轨道阱高分辨质谱建立有机磷酸酯类（OPE）污染物的非靶向识别方法及实例应用

苏冠勇

南京理工大学环境与生物工程学院 教授/博士生导师

主要研究方向：

2018年入选国家重大人才工程A类青年项目，2018年入选江苏省特聘教授，2019年入选江苏省双创人才。目前为止，发表SCI论文78篇，其中包括世界四大名刊PNAS 1篇（独立通讯作者），环境领域权威期刊Environ Sci Technol 19篇（DY/通讯作者论文15篇），Environ Int 4篇（DY/通讯作者4 篇），Environ Sci Technol Lett 2 篇（DY作者1篇）等，文章总引用1903次（Google Scholar）。应邀担任Environ Int、Crit Rev Env Sci Tec等1区Top期刊编委。

主要内容

有机磷酸酯（OPEs）被广泛用做阻燃剂和增塑剂，全面评价其环境生态风险，必先开发GX的分析方法识别其环境污染特征。本研究基于超高液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱联用仪（UPLC-Orbitrap HRMS），通过研究总结16种OPEs的碰撞诱导解离（CID）规律，建立了一种快速、GX和全面的OPEs非靶向检测方法。采用该方法，首次发现一种全新OPE，bis-(2-ethylhexyl)-phenyl phosphate（BEHPP），以较高浓度广泛存在于室内环境降尘中，具有潜在健康危害。

环境微塑料污染研究进展

安立会

ZG环境科学研究院研究员

主要研究方向：

长期致力于环境污染物的生态毒理效应及风险评估工作，ZD关注环境典型有机污染物和微塑料的环境行为和分子机制等前沿科学问题。近五年在国家自然科学基金和国家科技ZD研发计划等资助下，以微塑料环境来源切入点，全面阐释微塑料的释放、传输、毒理效应机制和生态风险，提出科学应对策略，已在国内外高水平杂志发表学术论文多篇。

主要内容

●微塑料研究背景；

●微塑料分析方法进展；

●环境中微塑料的行为。

如何全流程自动化的进行二噁英样品分析

王申

赛默飞世尔科技（ZG）有限公司应用专家

主要研究方向：

DFS应用专家，主要负责高分辨磁质谱的技术支持和产品管理，在二噁英检测方面具有丰富的经验。

主要内容

●二噁英实验室建设简介；

●二噁英实验室管理简介；

●自动化二噁英前处理方案。

赛默飞液质联用技术在环境分析研究中的应用

汪洋

赛默飞世尔科技（ZG）有限公司 ZS应用工程师

主要研究方向：

具有丰富的色谱质谱仪器应用研究经验，专注于食品、环境安全和GA司法领域的应用支持、方案开发等工作。

主要内容

●三重四极杆液质联用系统在常规环境检测中的应用；

●离子色谱-质谱联用系统在水质分析中的应用；

●Orbitrap超高分辨液质联用系统在环境未知污染物分析中的应用。

往期回顾

土壤VOC、SVOC分析论坛——全方位应对土壤监测新趋势

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       锂离子电池必须完全无水（水的含量小于20 mg/kg），因为水与导电盐(如六氟磷酸锂)反应生成氢氟酸。

       所有电池都由正极、负极、隔膜和电解液组成。对于锂离子电池，阳极和阴极材料(活性材料)被涂覆在金属箔上。为了覆盖金属箔，活性材料与粘结剂混合，并以浆料的形式应用于金属箔上。典型的负极材料是碳黑/石墨，而阳极材料是锂化合物。阳极、隔膜和阴极箔通常被缠绕或堆叠。因此，隔膜防止阳极和阴极之间的接触。阳极和阴极之间的导电性是由电解质建立的。一般选择无水的非质子溶剂和锂盐的混合物作为电解质。

       卡尔费休库仑法水分测定仪 可以可靠且准确的测定用于锂离子电池的几种材料的含水量。

       ·制造锂离子电池的原材料(如：电解质溶剂、碳黑/石墨)

       ·阳极涂层和阴极涂层的电极涂层制剂(浆料)

       ·已涂覆的阳极箔和阴极箔，以及隔膜箔和组合材料

       ·锂离子电池电解质

       瑞士万通公司在卡尔费休水分测定仪的制造及不同样品的卡尔费休水分测定方面有着丰富的经验。针对目前发展迅速的锂电行业，瑞士万通经过大量的实验和研究，推出了锂离子电池水分测定的解决方案。

电解质和溶剂

       大多数电解质溶剂是极性非质子溶剂。由于氢键的构造，用烘箱法提取此类溶剂中的水通常很慢。因此，只要它们不与滴定剂发生任何副作用，建议直接滴定这种溶剂。

       ◆ 正确的pH值范围和在无水甲醇系统内进行滴定是成功的关键。

       ◆ 电解质溶液是亲水的，应尽量减少样品暴露在空气中的时间。

       ◆ 库仑法试剂的水容量有限，应注意监测试剂容量，适时更换。

       ◆ 相对漂移值不应高过5 μg/min。

碳黑/石墨

       可以通过直接滴定测定碳黑/石墨中的水分含量，但是直接滴定样品会污染滴定池，带来需要经常清洗滴定池的烦恼。选择采用气体萃取的方式可以大大减少频繁清洗的烦恼。

       ◆ 进样针不能直接插入样品否则会造成进样针堵塞，应使用专用的进样配件。

       ◆ 试剂中所含甲醇会蒸发，应定期对甲醇损失进行补偿，以避免测定结果过高。

       ◆ 使用惰性气体作为载气将释放出的水分输送到滴定容器中，通常使用氮气。

       ◆ 如果需要高准确度，推荐使用带隔膜的发生电极。

       ◆ 可以使用梯度升温程序，测定温度特性未知的样品。

       ◆ 相对漂移值不应高过5 μg/min。

阳极浆料

       用直接滴定法测定由石墨和n-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)制成的阳极浆料的含水量是不可能的，因为这类样品会产生干扰；因此，需要用气体萃取法进行滴定。

       ◆ 在样品中加入二甲苯，以降低样品的亲水性和粘度，使水分得到更好的释放。

       ◆ 试剂中所含甲醇会蒸发，应定期对甲醇损失进行补偿，以避免测定结果过高。

       ◆ 样品需充分搅拌，均匀的待测样品是得到重现性好的结果的关键。

       ◆ 蒸发的二甲苯会从样品瓶中被载气带入滴定池中。

       ◆ 进样针不能直接插入样品否则会造成进样针堵塞，应使用专用的进样配件。

       ◆ 使用惰性气体作为载气将释放出的水分输送到滴定容器中，通常使用氮气。

       ◆ 库仑法试剂的水容量有限，应注意监测试剂容量，适时更换。

       ◆ 可以使用梯度升温程序，测定温度特性未知的样品。

       ◆ 相对漂移值不应高过5 μg/min。

已涂覆的阳极箔和阴极箔以及隔膜箔

       利用气体萃取技术可以很容易地测定已涂覆的阳极箔和阴极箔、隔膜箔和组合材料的水分含量。

       ◆ 试剂中所含甲醇会蒸发，应定期对甲醇损失进行补偿，以避免测定结果过高。

       ◆ 库仑法试剂的水容量有限，应注意监测试剂容量，适时更换。

       ◆ 使用惰性气体作为载气将释放出的水分输送到滴定容器中，通常使用氮气。

       ◆ 可以使用梯度升温程序，测定温度特性未知的样品。

       ◆ 相对漂移值不应高过5 μg/min。

Cytiva中文官网承载着各类产品应用资料、仪器操作视频、课程资源以及各类技术手册，本期我们将汇总相关内容希望能对大家有所帮助！

产品选择目录

Cytiva有着丰富的产品线，包括主攻科研领域的实验室级别ÄKTA层析系统及填料、Biacore分子互作分析系统及耗材、Whatman 过滤与分离产品、Amersham 生物分子成像产品及耗材以及核酸蛋白样品处理综合解决方案。主攻工业领域的HyClone细胞培养基及微载体、Xcellerex XDR以及Wave生物反应器、工业级别层析设备及填料以及细胞治 疗相关设备及细胞分离液。相关产品的最 新版目录请扫描二维码获取。

产品操作说明以及典型应用案例

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服务与支持-手册

针对不同技术领域的手册，可以点击Cytiva官网导航栏【服务与支持】-【手册】进入如下页面进行下载。

除了原版的英文技术手册外，还为大家贴心准备了中文版的设备与耗材介绍：

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服务与支持-质量

点击Cytiva中文官网导航栏【服务与支持】-【产品文档】，可以下载产品质检报告（CoA或CoC）、材料安全数据表 （MSDS）、HyClone基础培养基及缓冲液配方表等。

“质量”选项卡中，注册账号后可以下载法规支持文件（RSF）、变更控制通知（CCN）、可提取物数据报告等。

关于生物工艺层析填料、细胞培养产品以及生物工艺一次性耗材和过滤产品的原材料声明，均可以在“监管声明”中下载。

“质量管理”选项卡中，可以下载各个工厂的质量管理体系文件。

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资源中心

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其中，“干货文章”板块下的生物工艺知识中心，汇总了生物工艺相关的最 新文章以及网络研讨会。例如 “病毒和外泌体纯化：利用Core 填料技术”，介绍了使用Capto Core 400和700进行外泌体纯化的一般流程，二者的比较结果显示，使用 Capto Core 400 时外泌体（30–150 nm）回收率较高；然而，使用 Capto Core 700 填料时蛋白去除率较高。

伴随着每年冬季的来临，各个地区开始供暖，大家对于供暖可能带来的“坏”天气的讨论便紧随其后。

这样的“坏”天气，首先就会让人想到雾霾，而造成的雾霾的首要因素就是PM2.5。今天小编就借着跟大家分享PM2.5检测方法的同时，也为大家介绍一下PM10、SO2、NOx、CO、O3等大气污染物的检测方式。

BeTa法

检测原理：当原子核发生β衰变时，释放出β粒子。β粒子其实是一种快带电粒子，穿透能力强。当它通过一定厚度的吸收材料时，其强度随着吸收层厚度的增加而逐渐降低，这称为β吸收。

在滤纸上收集PM2.5，然后照射一束β射线，光线通过粒子时会衰减，光线的衰减程度与粒子的重量成正比。具体是样品空气通过切割器以恒定的流量经过进样管，颗粒物截留在滤带上。β射线通过滤带时，能量发生衰减，通过对衰减量的测定计算出颗粒物的质量。

检测气体：PM2.5&PM10

检测装置：切割器是PM2.5检测仪器的核心器件，它决定了收集颗粒物的大小，因为该器件能将大气颗粒物中空气动力学直径小于或等于2.5 μm的颗粒物分离出来。用于检测PM10或者是PM2.5的区别一般在于采样部分的切割器。

PM2.5切割特性 → Da50=(2.5±0.2) μm δg=(1.2±0.1) μm 

PM10切割特性 → Da50=(10±0.5) μm δg=(1.5±0.1) μm。

DOAS法

检测原理：该方法主要是以被测气体在紫外和可见光波段的差分吸收光谱特征为基础，通过差分吸收光谱的强度来反演气体的浓度。并且该方法主要是抽取采样、非接触测量，能够避免测量对象的化学变化、采样器壁吸收等损失。

检测气体：NOx&SO2

检测装置：在该测试的过程中主要的装置有光源和发射、接收系统。

主要测试的流程如下：

• 光源（氙灯）发出的光由次镜M1反射到主镜M的外面一部分，被准直为平行光，射向远处的角反射镜；

• 从角反射镜返回的光被主镜M的里面一部分会聚，经次镜M2再次反射后，最 后聚集在光纤的入射端面；

• 光通过光纤后，入射到单色仪的入射狭缝，经单色仪分光后，照射到单色仪的出射窗口，按波长大小排列成光谱；

• 快速扫描装置在出射窗口对光谱进行扫描，通过狭缝的光照射到光电倍增管的光阴极面；

• 微型光谱仪将光信号转变为电信号，最 后经过A/D转换送入计算机进行处理。

  
  

化学发光法

检测原理：NOx和O3的测量方法主要是依靠化学反应释放的能量激发辐射光，不同化学反应产生不同波长的辐射光，通过检测化学辐射的光强计算待测物质的浓度。

检测气体：NOx&O3

测定NOx：O3（过量）+NO → NO2（激发态） → NO2（基态）+红光； 

测定O3：O3+乙烯（过量） → 最 大波长约为400 nm的可见光。

紫外荧光法

检测原理：紫外荧光的本质是分子荧光光谱法，利用某些物质分子受光照射时所发生的荧光的特性和强度对该物质进行定量的分析。

试样被引入到高温裂解炉之后，在富氧条件下，样品被气化并且发生氧化裂解反应，其中的硫化物定量地转化成二氧化硫。反应气由载气携带，通过膜式干燥器脱去其中的水份后进入反应室被紫外线照射，因为这种荧光发射的强度与原试样中的总硫含量成正比，所以通过测定荧光发射的强度来测定试样中的硫含量。

检测气体：SO2

紫外吸收法

检测原理：用稳定的紫外光源产生紫外线，过滤掉其它波长的紫外光，只允许波长253.7 nm的光通过。光经过样品光电传感器，再经过臭氧吸收池后，到达采样探测器。通过样品探测器和采样探测器电信号的比较，再经过数学模型的计算，就能得出臭氧的浓度。

检测气体：O3

检测装置：

• 氙灯：利用高气压或超高气压氙气的放电而发光的电光源，发出紫外到红外的连续光谱（200 nm～2000 nm），特性与太阳光谱相似。常将氙灯作为太阳光的模拟光源，比如在光催化分解水制氢/氧/全分解水、二氧化碳还原、光降解等各类光催化实验中。

  
  

• 汞灯：汞放电时产生汞蒸气获得可见光的电光源，光谱偏向于紫外区域。汞灯所发出的光其光谱为特征谱线，典型波长为254 nm、313 nm、550 nm等。 

  
  

滨松产品推荐

针对以上不同的检测方法以及不同的检测气体，滨松均有相对应的产品推荐，详情可以查看下表。

另外细心的小伙伴可能关注到本文没有提及CO的检测方式，请在后台回复“CO检测”即可阅读详细文章以及惊喜礼包一份。

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