仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册 登录
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-直播- 视频

问答社区

为什么气相色谱的峰型不好

三船洞熊 2010-04-01 01:54:51 568  浏览
  • 气相色谱TCD分析乙酸正丁酯的峰型

参与评论

全部评论(1条)

  • lance阿斯兰 2010-04-02 00:00:00
    导致峰型Z主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速。 你用的是什么色谱柱,填充柱的话进热导很有可能拖尾严重,或前沿严重。 如果用毛细管进行分流后进样,峰型会有所改善。 如果还感觉不好可以再加一路尾吹气。

    赞(10)

    回复(0)

    评论

获取验证码
我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

热门问答

为什么气相色谱的峰型不好
气相色谱TCD分析乙酸正丁酯的峰型
2010-04-01 01:54:51 568 1
气相色谱的峰面积重复性不好怎么办
我要测得物质的沸点分别是69、160 169 我舍得程序升温是起始温度55以1/min升温,升到100度,这样设是不是不合理呀,请大家帮帮我
2010-05-10 01:41:09 434 4
荧光检测器峰型不好怎么办?

荧光检测器峰型不好怎么办?

2021-04-23 16:22:41 246 0
气相色谱脂肪酸峰分离的不好,原因是什么?
用气相色谱做脂肪酸的含量时,峰分离的不好,通常是两个峰连在一起了,我用的是安捷伦6890的仪器,是我前处理方法的问题么?我做的是植物油的样品,方法是按照5413.27-2010的方法做的... 用气相色谱做脂肪酸的含量时,峰分离的不好,通常是两个峰连在一起了,我用的是安捷伦6890的仪器,是我前处理方法的问题么?我做的是植物油的样品,方法是按照5413.27-2010的方法做的。 展开
2012-07-23 10:24:36 340 2
气相色谱图中峰型的分类?
 
2013-09-19 17:03:51 274 2
气相色谱峰为什么会分叉
 
2014-06-03 20:20:49 310 1
苯甲醇气相色谱峰为什么有时候会出现分裂峰?
 
2012-03-31 05:18:02 368 2
气相色谱杂峰的问题。
程序升温。起始温度40,10度每分钟升温至240,每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰,直到240度不再升温后基线稳定。换过2根不同涂料的毛细管柱子,进样阀、隔垫、衬管都在260度老化4小时,换过2瓶载气,FID检测器也换了,仍然无法消除杂峰。并且每次杂峰峰... 程序升温。起始温度40,10度每分钟升温至240,每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰,直到240度不再升温后基线稳定。换过2根不同涂料的毛细管柱子,进样阀、隔垫、衬管都在260度老化4小时,换过2瓶载气,FID检测器也换了,仍然无法消除杂峰。并且每次杂峰峰形时间都一致。使用恒温分析图谱不出现杂峰。请帮忙分析原因在哪里?该如何消除杂峰。 展开
2012-06-20 23:30:26 488 2
tcd检测器气相色谱出峰变胖峰型不好是什么原因
 
2015-09-07 09:20:45 452 1
气相色谱出倒峰
热导丝断了,工程师换好新热丝后,就出现主峰后面跟着一个小倒峰,跟换色谱柱和空柱子顺序后,小倒峰就会跑到主峰前面,问小倒峰怎么除去
2011-09-21 16:02:31 299 2
气相色谱不走程序升温为什么不出峰
 
2015-01-28 19:30:17 464 4
气相色谱溶剂峰基线很平,样品峰基线向上移为什么
 
2016-10-18 19:22:52 316 1
甲醇在气相色谱中的出峰时间为什么很慢
 
2018-12-11 21:29:37 654 0
气相色谱定量分析中,峰面积为什么要用校正因子
 
2017-03-29 19:18:24 505 1
热裂解气相色谱质谱为什么出硅氧峰,后面峰飘移严重
 
2017-09-16 11:29:15 563 1
气相色谱峰太宽,怎么调节
 
2011-07-28 17:32:59 500 4
气相色谱用wax的柱子检乙醇为什么有包峰?
 
2011-08-08 18:37:27 469 3
硅胶O型圈拉伸回弹性不好为什么
硅胶O型圈拉伸回弹性不好为什么
2017-12-27 01:42:27 591 1
气相色谱内标法为什么峰面积相差很大,含量却接近
 
2017-05-16 05:48:18 394 1
气相色谱杂峰 小峰怎么处理 哪些小峰可以去掉
 
2010-08-25 07:53:24 465 3

9月突出贡献榜

推荐主页

最新话题