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离子色谱法测试pcb板离子污染疑惑

马小瑞泡泡 2009-07-31 10:21:37 456  浏览
  • IPC-TM-650标准中规定Wr=(C/1000)*(V0/V1)/S,其Z后结果单位是ugNaCl/cm2,请问: 1,式中的C代表什么? 2、如果C是离子色谱测试出的萃取液的浓度,则其单位为mg/L,V1不应在公式中出现,不是吗? 3,用离子色谱测试出的诸如Cl-,Br-,NO3-等离子怎么转化为NaCl... IPC-TM-650标准中规定Wr=(C/1000)*(V0/V1)/S,其Z后结果单位是ugNaCl/cm2,请问: 1,式中的C代表什么? 2、如果C是离子色谱测试出的萃取液的浓度,则其单位为mg/L,V1不应在公式中出现,不是吗? 3,用离子色谱测试出的诸如Cl-,Br-,NO3-等离子怎么转化为NaCl的?转化以后的Z终结果是用单个离子表示还是用求和总量表示? 展开

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全部评论(3条)

  • 小丶爷乄 2009-08-03 00:00:00
    Cl的浓度转化为NaCl的浓度,要乘上(35.5+23)/35.5的倍数。

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  • 一粒粟9 2009-08-01 00:00:00
    C就是检测原始结果 V0/V1取了比例 所以单位消除了 第三个不懂 我是搞原子吸收的 。。。。。。

    赞(14)

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  • wjllyn119 2009-08-01 00:00:00
    标准里面有对公式详细解释的。你详细看看。离子色谱测定的并不是浓度,而是根据已知物质含量的溶液做标准,未知样品的值是根据和保准样的对比来计算出来的。 所以你Z好详细理解各个参数的实际意义。离子色谱仪给出的测试结果应该是包含了你给的这个公式的几个部分的计算了。实际应用中,你应该只要做第三步的换算了吧。 关于第三点,转化为NaCl,直接用Cl离子取代其他阴离子计算就可以了,这个是摩尔换算,就是说总阴离子电子量不变。

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离子色谱法测试pcb板离子污染疑惑
IPC-TM-650标准中规定Wr=(C/1000)*(V0/V1)/S,其Z后结果单位是ugNaCl/cm2,请问: 1,式中的C代表什么? 2、如果C是离子色谱测试出的萃取液的浓度,则其单位为mg/L,V1不应在公式中出现,不是吗? 3,用离子色谱测试出的诸如Cl-,Br-,NO3-等离子怎么转化为NaCl... IPC-TM-650标准中规定Wr=(C/1000)*(V0/V1)/S,其Z后结果单位是ugNaCl/cm2,请问: 1,式中的C代表什么? 2、如果C是离子色谱测试出的萃取液的浓度,则其单位为mg/L,V1不应在公式中出现,不是吗? 3,用离子色谱测试出的诸如Cl-,Br-,NO3-等离子怎么转化为NaCl的?转化以后的Z终结果是用单个离子表示还是用求和总量表示? 展开
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碘离子、硫氰酸盐的离子色谱法预处理方案

     《食品中可能违法填加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单》明确规定:奶及奶制品中的硫氰酸盐归属于违法填加的化学物质。考虑到碘离子与硫氰酸盐具有离子特征,可选用离子色谱法开展分析与检测。

       接下来,离子色谱仪厂家-普仁仪器,为大家分享:奶制品的碘离子、硫氰酸盐对身体健康的影响及离子色谱法预处理方案。


奶制品的碘离子、硫氰酸盐对身体健康的影响有哪些方面?

       鲜奶中天然包含一些的硫氰酸盐,具有一定的防腐效用。某一些不法奶农充分利用这一点过多的填加硫氰酸盐,对我们身体的身体健康带来很大伤害。

       碘是人体不可或缺的营养元素,对脑部发育和其他器官发育具有非常至关重要的效用。人体摄入不够或过多均会引起甲状腺结节的症状,人身体通常通过奶制品、加碘盐和海鲜食品等获取碘。

碘离子、硫氰酸盐的离子色谱法预处理方案:

       准确移取10ml某品牌液体鲜奶于100ml聚丙烯烧杯中,加入10ml 3%乙酸和5ml水混合,超声波提取20min。将所的液体以4000r/min的速率离心30min。取上清液以固相萃取柱和0.22mm针头滤膜过滤后进样分析。


       选用国产离子色谱仪以及安培检验,可使两种化学物质在5分钟内被洗脱并检验,精确度与进口的科学仪器差不多,优点比较显著。

进口的离子色谱厂家通常选用KOH梯度淋洗,该科学仪器价格比较贵,碘离子与硫氰酸根保留时间大于40min。此外,也有选用向流动相中填加有机溶剂的方式,使硫氰酸盐保留时间提前,但有机溶剂挥发性大,对人身体副作用大。


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本应用是参照2015版《ZG药典》中的离子色谱检测方法,采用东曹IC-2010离子色谱仪和TSKgel SuperIC-AP色谱柱来测定中药太子参中二氧化硫残留量。

样品预处理

按下图装置对太子参粗粉进行处理。

取供试品太子参粗粉5 g置瓶A中,加水50 ml,振摇,使分散均匀,接通水蒸气蒸馏瓶C。吸收瓶B中加入3% 过氧化氢溶液20 ml 作为吸收液,吸收管下端插入吸收液液面以下。A瓶中沿瓶壁加入5 ml盐酸,迅速密塞,开始蒸馏,保持C瓶沸腾并调整蒸馏火力,使吸收管端的馏出液的流出速率约为2 ml/min。蒸馏至瓶B中溶液总体积约为95 ml,用水洗涤尾接管并将其转移至吸收瓶中,并稀释至刻度,摇匀,放置1小时后,过滤,既得太子参供试品溶液。

离子色谱法水蒸气蒸馏装置

分析条件

仪器:IC-2010离子色谱仪

色谱柱:TSKgel SuperIC-AP

流动相:1.7mmol/L碳酸氢钠+1.8mmol/L碳酸钠

流速:0.8mL/min

柱温:40℃

检测器:CM

进样体积:30μL

分析结果

太子参供试品溶液色谱图

添加10 ppm SO42-的供试品溶液色谱图

实验结果表明,采用IC-2010离子色谱仪和TSKgel SuperIC-AP色谱柱,可以满足2015版《ZG药典》离子色谱法分析中药材中二氧化硫残留的要求。

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(来源:青岛普仁仪器有限公司)


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