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离子色谱仪的用途

LaVeNdErXOXO 2018-11-26 10:03:28 329  浏览
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热门问答

离子色谱仪的用途?
准备买离子色谱仪,就是不知道哪里有比较好的?说明,售后之类的。都需要有
2016-11-13 00:28:54 630 1
离子色谱仪的用途
 
2018-11-26 10:03:28 329 0
离子色谱仪的分类

  离子色谱仪是一种常用的色谱分析仪器,其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量,进样体积非常小。

  离子色谱仪应该如何分类呢?下面小编就来具体介绍一下离子色谱仪的分类,希望可以帮助到大家。

  离子色谱仪是一种常用的色谱分析仪器,其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量,进样体积非常小。离子色谱仪应该如何分类呢?下面小编就来具体介绍一下离子色谱仪的分类,希望可以帮助到大家。

  离子色谱仪的分类

  1、离子色谱分离

  离子色谱分离主要是应用离子交换的原理,采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子,它在离子色谱中应用最广泛,其主要填料类型为有机离子交换树脂。

  2、离子对色谱

  离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料,用于阴离子分离的对离子是烷基胺类,如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲烷等。用于阳离子分离的对离子是烷基磺酸类,如己烷磺酸钠、庚烷磺酸钠等。

  3、离子排斥色谱

  离子排斥色谱,主要根据Donnon膜排斥效应:电离组分受排斥不被保存,而弱酸则有一定保存的原理制成。离子排斥色谱主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根,如硼酸根、碳酸根和硫酸根、有机酸等。

  4、离子色谱的应用

  无机阴离子的检测;无机阳离子的检测和有机阴离子和阳离子分析,主要包括生物胺,有机酸和糖类分析。

  今天的分享就到这里啦,以上就是小编介绍的离子色谱仪的分类,希望可以帮助到大家。

 

 


2021-12-27 10:50:11 335 0
离子色谱仪的分类
 
2018-11-27 12:55:46 313 0
想买台离子色谱仪,请问哪家的离子色谱仪比较好?
 
2013-07-25 14:51:20 377 5
离子色谱仪原理

随着人类生活的进步,经济的发达以及科技的快速发展,我们在仪器方面也是有了很大的突破,现在小编就给大家说说大家都知道的离子色谱仪的原理吧!
大家都知道离子色谱仪是GX色谱仪的一种,离子色谱仪在通常情况下可以分为三种类型,分别是:离子交换色谱、离子排斥色谱以及离子对色谱。
离子色谱仪一般是先做成单个的单元组件,然后根据分析要求再把各个需要组合的单元组件组合起来,主要包括输液系统、进样系统、分离系统、检测系统等4个部分。除此之外,可根据需要配置流动相在线脱气装置、自动进样系统、流动相YZ系统、柱后反应系统和全自动控制系统等。
分离的原理是在于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换和分析物溶质对交换剂亲和力的差别而被分离。适用于亲水性阴、阳离子的分离。
离子色谱仪的工作过程是,输液泵将流动相以稳定的流速(或压力) 输送至分析体系,在色谱柱之前通过进样器将样品导入,流动相将样品带入色谱柱,在色谱柱中各组分被分离,并依次随流动相流至检测器,YZ型离子色谱则在电导检测器之前增加一个YZ系统,即用另一个高压输液泵将再生液输送到YZ器,在YZ器中,流动相的背景电导被降低,然后将流出物导入电导检测池,检测到的信号送至数据系统记录、处理或保存。非YZ型离子色谱仪不用YZ器和输送再生液的高压泵,因此仪器的结构相对要简单得多,价格也要便宜很多。

2020-10-22 09:53:09 514 0
离子色谱仪多少钱
 
2012-04-04 22:11:32 270 1
离子色谱仪的校准方法??
 
2018-12-01 12:23:02 282 0
离子色谱仪的校准方法?
 
2018-11-30 03:38:24 358 0
国外产的离子色谱仪相对国产的离子色谱仪有哪些优点
 
2015-11-16 21:27:00 404 1
离子色谱仪操作指导书

1.按照色谱柱的要求配制试验所需的淋洗液。

2.打开仪器主机、高压平流泵、自动进样器的开关。

3.打开离子色谱仪的工作站软件,在“控制面板”界面点击连接。

4.检查淋洗液是否充满管路,如果充满,可以按照规定的流速启动泵;如果未充满,打开排气阀将液体充满后再启动泵。

5.检查泵的压力是否正常,流路是否泄漏,终端废液管是否出水。

6.设备运行30min后,在控制面板界面,电流设定为60mA

7.待档位电压稳定在-30-50之间时,证明仪器稳定。

8.将标准曲线跟样品依次摆放在自动进样器上。

9.在离子色谱仪主机上找到自动进样器的控制界面,按照摆放的情况设定起始位置。

10.点击初始位置按钮,保证针位对齐。

11.点击启动。

12.样品数据依次保存在提前设定的文件夹里。


2019-08-15 13:13:54 422 0
离子色谱仪使用注意事项

       离子色谱法是七十年代后期发展起来的一种快速有效的微量离子分析技术,在分析测定阴、阳离子或离子型化合物方面,以其快速、灵敏、选择性好的特点,倍受分析工作者青睐,是环境监测、石油化工等行业作为水质分析的标准仪器。

       离子色谱是GX液相色谱的一种,故又称GX离子色谱(HPIC)或现代离子色谱,其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量,进样体积很小,用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。

离子色谱仪在使用的时候有哪些需要注意的地方呢?

1.离子色谱仪每星期至少开机 1~2 次,开泵运行0.5h,防止流路堵塞。管路和电导池用超纯水冲洗30 min,防止盐结晶。

2.YZ器一段时间不用(一周以上)需卸下,应用注射器分别从淋洗液出口和再生液入口注入5 ml以上的去离子水,并用堵头堵上密封保存。再次使用时也用此法活化。 

3.每周更换两次泵里的泵头密封清洗液(100%水),高度在MIN 和MAX之间。

4.流动相瓶中滤头要注意始终处于液面以下,防止将溶液吸干。

5.淋洗液应过滤,脱气,对被分析的样品页必须过滤,做相应的预处理,各种储备液应放于冰箱中低温保存。

6.淋洗液不可第二天使用,以免滋生细菌,影响色谱柱的使用寿命。

7.仪器至少每隔3天通一次去离子水,隔七天通一次淋洗液,离子色谱柱没使用两个月,需0.2mol/L碳酸钠溶液和1%的酒石酸溶液洗涤。

(相关内容来源于网络)

2019-08-15 13:13:48 699 0
离子色谱仪常见故障的有哪些?

实验仪器在日常使用的时候难免出现在各种各样的故障,离子色谱仪也不例外,那么离子色谱仪有哪些常见的故障呢?

离子色谱仪常见故障

1.基线噪声大

原因分析:

所用去离子水纯度不够,要求实验用水的电导率在 1 us一下;

电路接地线不良;

平流泵的流量不稳,可以调节头上的微调手轮,使压力显示平稳。

2.基线漂移

原因分析:

基线飘移是离子色谱仪使用中Z常见的现象,其产生原因多种多样,仪器温度尚未达到平衡、系统泄漏、淋洗液有气泡、淋洗液里有机溶液汽化蒸发、淋洗液放置时间长等都会引起基线飘移。

3.没有流动相流出,压力指示为零或接近为零

原因分析:

高压恒流泵内大量的气体。需要打开泄压阀,使泵在较大的流量下运转,将气泡排尽。也可用注射器在泵的出口处帮助抽出气体。

4.不出峰

原因分析:

分析时间选择的不合理,需要延长分析时间;泵没有输出溶液,检查压力读数,确认泵是否工作,如无工作,重新启动并查看是否好转。

5.启动泵以后,系统压力为0,废液口不出水

原因分析:

淋洗液罐子中有气泡;单向阀脏了。

6.背景电导高

原因分析:

淋洗液药品过期;YZ器坏了。





2019-08-15 13:13:48 713 0
离子色谱仪的控制面板不显示?
 
2015-11-30 18:47:50 336 1
离子色谱仪哪家的比较好点?
 
2015-08-04 10:12:53 603 1
离子色谱仪与液相色谱仪的区别
 
2012-11-06 01:30:57 309 1
离子色谱仪相关问题集锦

一、压力问题

1、系统压力增大:

#判断方法:

①保持泵开的状态,把保护柱的进液口拧开,看一下压力,正常情况下,1.5mL/min流速压力为0或零点几MPa;

②保持泵开的状态,将保护柱的进液口拧上(保证不漏液),将保护柱出液口拧开,看一下压力,正常情况下,1.5mL/min流速压力≤3MPa;——这一步是测试单独保护柱的压力;

③保持泵开的状态,将保护柱的出液口拧上(保证不漏液),将色谱柱出液口拧开,看一下压力;——这一步是测试保护柱和色谱柱的压力;

④保持泵开的状态,将色谱柱出液口拧上,YZ器的淋洗液出口拧开,回流进口和出口都拧开,看一下压力,正常情况下,1.5mL/min流速压力较之前增大值应≤0.4MPa;

⑤然后分别连接YZ器的淋洗液出口→回流进口→回流出口,分别看一下压力。

1a:保护柱压力高

1a-1:清洗或更换筛板:将保护柱取下并拧下柱头,用镊子小心把筛板取下,放入无水乙醇中浸泡并超声清洗10-15min,去离子水冲洗后装上,或者直接更换新的筛板。(筛板图片见图1)

图1

1a-2:清洗保护柱:将保护柱反接后用10倍浓度的淋洗液,0.3 mL/min低流速冲洗,再用正常淋洗液浓度冲洗,然后正接。

1b:色谱柱压力高

1b-1:清洗或更换筛板:将色谱柱取下并拧下柱头,用镊子小心把筛板取下,放入无水乙醇中浸泡并超声清洗10-15min,去离子水冲洗后装上,或者直接更换新的筛板。

1b-2:清洗色谱柱:将色谱柱反接后用10倍浓度的淋洗液,0.3 mL/min低流速冲洗,再用正常淋洗液浓度冲洗,然后正接。

1c:流速设定过高:按照色谱柱分析报告设置流速。

1d:流动相使用不当或有缓冲盐析出:使用优级纯试剂。

1e:进样阀损坏或堵塞:含有固体颗粒的样品堵塞阀体造成压力升高,样品要经过针头过滤器过滤才能进样。

2、压力波动:

2a:流动相气泡干扰:流动相要经过脱气处理。

2b:单向阀处有气泡:开泵,逆时针拧松排气阀,用注射器抽气,待抽出液体之后拔下注射器,观察流出的液体比较均匀,再将泵排气阀拧紧。步骤如图2/3/4

图2

图3

图4

2c:单向阀被污染或者损坏:清洗或更换单向阀。

2d:柱塞杆和密封圈磨损漏液:更换柱塞杆和高、低压密封圈,见图5。

图5

3、压力降低:

3a:流动相气泡干扰:流动相要经过脱气处理。

3b:系统漏液:处理方法见二

3c:流速设定过低:按照色谱柱分析报告设置流速。

3d:柱温过高:按照色谱柱分析报告设置柱温。

4、压力为0:

4a:系统漏液:处理方法见二

4b:泵不吸液:

4b-1:滤头堵塞:察看滤头颜色是否改变,一般情况下污染物会使滤头变色;将滤头取下,用洗耳球吹吸滤头,看气流是否通畅,滤头图片见图6。

处理:将滤头取下放入50mL烧杯中,加入1:1 HNO3或95%乙醇至没过滤头,将烧杯放入超声波清洗器中清洗30min,清洗完确定无问题后,须将滤头用去离子水洗净至中性再安装到流路上。

图6

4b-2:输液泵进液管排除空气

将泵进液管接头拧下,用注射器或洗耳球将管路吸满液体,将水瓶抬高,在管路出液均匀状态下将泵进液管连接到泵上拧紧。

注意:拧接头的是宜松不宜紧,以不漏液为宜。太松容易漏液,太紧会造成管路卡死而不流液或系统压力,造成超压。

4b-3:单向阀处有气泡

开泵,逆时针拧松排气阀,用注射器抽气,待抽出液体之后拔下注射器,观察流出液比较均匀,再将泵排气阀拧紧。

4b-4:单向阀堵塞

取出两个单向阀,放入50mL烧杯中,加入无水乙醇盖过单向阀,放入超声波清洗30min,然后按照1:1的比例加入10%的HNO3(用无水乙醇稀释),清洗5min后,用去离子水将单向阀冲洗干净,重新安装到泵中。(注意单向阀是有方向的,在单向阀中有一个小圈圈,离小圈圈近的一端为液体的入口,如果忘记顺序,可以用洗耳球吹气判断单向阀方向)

4c:保护柱、色谱柱故障:更换保护柱或色谱柱

4d:保险丝断或电源问题:更换保险丝

4e:柱塞杆折断:更换泵的柱塞杆

4f:压力传感器损坏(流动相流动正常,但无压力):更换压力传感器

二、漏液情况

1:接头处漏液

1a:接头处有卡痕松动:切掉PEEK接头的前段变形部分

1b:接头磨损:更换新的接头

2:泵漏液

2a:泵的后冲洗漏液:更换泵的柱塞杆和高、低压密封圈

2b:排气阀漏液:重新拧紧或更换排气阀的密封圈

3:检测器漏液

3a:接头漏液:重新拧紧

3b:侧边漏液:更换新的检测器,同时测试YZ器的压力

三、背景电导高

1、淋洗液基体中有高电导的物质

如水处理不纯或所用的药品不纯,含有其他盐类,经过YZ器YZ后变为相应的高电导值的酸,使电导值居高不下,解决方法:将水重新处理并更换淋洗液。

2、YZ器损坏,无法起到YZ背景电导的作用

更换新的YZ器。

3、电导池中结晶有固体电解质

将电导池取下,滴加一滴1:1的硝酸,再用去离子水冲洗干净。

四、保留时间的变化

1、柱温变化:按照色谱柱分析报告设置柱温

2、流动相组分变化:按照色谱柱分析报告配置淋洗液

3、色谱柱没有平衡:通淋洗液待仪器稳定,约40min

4、流速变化:按照色谱柱分析报告配置流速

5、泵中有气泡:①流动相使用之前要经过脱气处理;② 开泵,逆时针拧松排气阀,用注射器抽气。待抽出液体之后拔下注射器,观察流出液比较均匀,再将泵排气阀拧紧。

五、基线问题

1、基线漂移

1a:温度波动

1b:流动相不均匀(脱气,使用纯度更高的试剂)

1c:电导池被污染或有气泡

1d:流动相配比不当或流速变化

1e:柱子平衡(约30-60min)

1f:流动相污染,变质或由低品质试剂配成

1g:样品中有强保留的物质以馒头样峰被洗出

2、规律的基线噪声

2a:YZ器故障

2b:有地方漏液

2c:流动相、泵、检测器中有气泡

2d:流动相混和不均匀

2e:温度影响(环境温度波动太大)

2f:其他电子设备的影响

3、不规律的基线噪声

3a:流动相污染、变质或由低质溶剂配成

3b:有地方漏液

3c:流动相各溶剂不相溶或混和不均匀

3d:电导池污染

3e:电导池内有毛刺

3f:系统内有气泡

3g:用电导模拟器替代电导检测器,采集基线噪声,若基线噪声大于10,表明电路故障,需要更换电路板。

六、峰形异常

1、鬼峰

1a:进样阀残余峰

1b:样品中未知物

1c:柱未平衡

1d:水污染

2、峰变形

2a:样品过载

2b:样品溶剂选择不当

3、前沿峰、拖尾峰

3a:柱塞板堵塞

3b:色谱柱塌陷

3c:柱外效应

3d:干扰峰

3e:平衡不足或不合适

3f:重金属污染

3g:样品溶剂选择不当

3h:样品过载

3g:柱温过低

4、分叉峰

4a:保护柱或分析柱污染

4b:样品溶剂不溶于流动相

5、峰展宽

5a:进样体积过大

5b:流动相粘度过高

5c:检测池体积过大

5d:保留时间过长

5e:柱外体积过大

5f:样品过载


2020-03-07 10:18:46 670 0
离子色谱仪3中常见进样器

       进样器的种类有许多,具有耐高压、耐腐蚀、重复性好、操纵便利等特点。离子色谱仪用进样器的比较常用的主要有:自动进样器,气动进样器及六通阀进样器等,各有千秋。

自动进样器:

一种自动化水平很高的系统,由软件调节控制,自动进行装样、进样、清洗,操纵者只需将样品按次序装入贮样机便可。自动进样器价钱非常贵,一般情况下好的仪器才会装备。


气动进样器:

一种非常好的进样器。它采用一定压力的氮气作为动力,经由两路四通加载定量管进行装样和进样,能有效减少手动进样带来的偏差,其不便利的地方在于必需利用氮气钢瓶。

六通阀进样器:

它的特色是进样量的重复性特别好。但普通六通进样阀在装样(LOAD)和进样(INJECT)两个位置之间流路被截断时,会在扳阀过程当中发生一个瞬时的高压,容易导致流路的泄露。

如今,比较好的六通迸样阀因为采取了断前接通技术,基本上消除这类瞬时高压,同时也大大削减了误操纵的可能。考虑到流动相的腐蚀带来的影响,PEEK和陶瓷资料制成的六通进样阀适宜离子色谱仪广泛使用。


以上就是对自动进样器,气动进样器及六通阀进样器等三种产品特点的详细介绍。


(来源:青岛普仁仪器有限公司)

2019-08-28 14:18:16 746 0
离子色谱仪哪家比较好点
 
2018-12-12 10:28:44 888 0
进口离子色谱仪有哪些?
牌子Z好过硬的,美国戴安及瑞士万通有了。谢谢啊
2010-02-28 16:28:30 579 1

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