全部评论(1条)
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- °牵挂 2017-01-17 00:00:00
- 首先,你要准备的是单细胞悬液。来源于体液的样本,比如血液,脑脊液等等,这个好办。去除红细胞后就可以直接染色了。 而贴壁培养,或者来源于器官(比如,淋巴结),或者组织(比如肿瘤)的细胞,需要通过机械加上酶消化等方法来分离细胞。所采用的方法要根据不同样本各自优化。目的就是尽可能产生多的活细胞,同时不破坏细胞表面的蛋白,以免影响抗体的识别。 得到的细胞悬液需要过滤,一般使用40-70微米孔径的滤网,以除去团块和杂物。染色前再根据实验要求进行封闭。所使用的抗体浓度需要经过系列稀释,计算染色指数(stain index)而得到Z佳工作浓度
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