液相色谱外标法进样量可行性有多高？-仪器网

液相色谱外标法进样量可行性有多高？

2020-10-15 16:05:34 211 浏览

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液相色谱的峰面积与进样量的关系成正比吗？: 液相色谱的峰面积与进样量的关系成正比吗？一般进样量为20ul，如果等浓度样品溶液，进样量改为100ul，其峰面积是其5倍吗？测量样品时，选择进样量的大小与检测限、定量限有关系吗？

GX液相色谱一次进样量为多少正好合适。在线等: 我采用的是注射器进样。进样阀后接的定量环为20微升。我注射40~50微升样品时，主峰峰高大概在191万；当我注射80~100微升时，主峰峰高却在195万~196万。采用计算样品含量时它们的含量就是90%点几和93%点几。相差很大。请教同事，他认为如果一次注射少了... 我采用的是注射器进样。进样阀后接的定量环为20微升。我注射40~50微升样品时，主峰峰高大概在191万；当我注射80~100微升时，主峰峰高却在195万~196万。采用计算样品含量时它们的含量就是90%点几和93%点几。相差很大。请教同事，他认为如果一次注射少了，就不能将定量环中上次残留的液体冲干净，所以越多越好。但是我觉得，如果注射液体过多，则会使液体压力增大，使得样品溶液的密度增大，从而形成误差。请问，在用注射器注射样品时，每次应进多少体积才合适。（希望高手前来回答，我在药企品质部仪器分析，万一测得不准，把不合格的测成合格的，那可是要死人的。企业也会活不下去。）急！！！！！！！！！！！！！展开

液相色谱进样后不出峰为什么: 我用的北京温分的LC99，前两天出现基线不平的现象，后经过冲洗正常，后又出现柱塞杆漏液，换了密封圈后正常，接着测样品时，泵发出很大的噪音，立即停止泵的运行，对泵进行了润滑后，... 我用的北京温分的LC99 ，前两天出现基线不平的现象，后经过冲洗正常，后又出现柱塞杆漏液，换了密封圈后正常，接着测样品时，泵发出很大的噪音，立即停止泵的运行，对泵进行了润滑后，噪音消失，进样后又发现出的峰峰高都特别低，又试了几次Z后竟然什么峰也不出了，我都快被搞晕了，接二连三的出问题，实在不知哪里出了问题，为什么会没有峰出现？大家有谁知道，快来帮帮我吧，在此多谢了，急！急！急啊！展开

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