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- hdbdmxJicnsnZn 2016-12-24 00:00:00
- 我比较常用比浊法计数， 细菌培养物在其生长过程中，由于原生质含量的增加，会引起培养物混浊度的。Z古老的比浊法是采用MoFarland比浊管。这是用不同浓度的BaCl2与稀H2SO4配制成的10支试管，其中形成的BaSO4有10个梯度，分别代表10个相对的细菌浓度（预先用相应的细菌测定）。某一未知浓度的菌液只要在透射光下用肉眼与某一比浊管进行比较，如果两者透光度相当，即可目测出该菌液的大致浓度。 如果要作精确测定，则可用分光光度计进行。在可见光的450～650nm波段内均可测定。为了对某一培养物内的菌体生长作定时跟踪，可采用不必取样的侧壁三角烧瓶来进行。测定时，只要把瓶内的培养液倒入侧臂管中，然后将此管插入特制的光电比色计比色座孔中，即可随时测出生长情况，而不必取用菌液。 据个人经验，一般情况下，一般细菌（如大肠杆菌等）在肉汤培养基中培养18-24h后其基本浓度在10的8次方CFU/ml。
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