全部评论(1条)
-
- 樱风旋律 2016-12-02 03:01:21
- 蛋白质性质包括：稳定性（Stability），活性（Activity），分子量（MW），疏水性（Hydrophobicity），等电点（pI），二硫键（Disulfide linkage） SDS-PAGE时，因为SDS可以断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。所以和蛋白质的稳定性，活性，疏水性，等电点都没关系。而2-ME是还原剂，能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂，所以和二硫键也没有关系。 综上所述SDS-PAGE电泳技术是根据蛋白质的分子量不同来分离蛋白质的。
-
赞(12)
回复(0)
热门问答
- 电泳法分离蛋白质是根据蛋白质的什么理化性质
2018-11-29 16:25:14
465
0
- 电泳法分离蛋白质是根据蛋白质的什么理化性质
2016-12-01 14:31:07
584
1
- sds-page电泳技术分离蛋白质是根据蛋白质什么性质不同
2017-12-16 09:31:59
919
1
- 糖化酶的分离纯化 是根据蛋白质什么性质设计的
2017-12-15 00:28:18
450
1
- 电泳法分离混合蛋白质的基本原理是什么
2018-02-24 00:04:04
655
1
- 蛋白质的理化性质有哪些？在蛋白质的分离纯化中有何作用
2018-12-09 16:32:18
562
0
- 蛋白质的理化性质有哪些?在蛋白质的分离纯化中有何作用?
2012-10-25 10:35:37
565
2
- 氨基酸 可以用电泳法分离吗？蛋白质呢？
- 氨基酸 可以用电泳法分离吗？蛋白质呢？
2013-07-28 18:36:36
506
2
- 电泳法分离蛋白质时ph怎么选
2018-03-11 01:04:00
384
1
- 电泳方法分离蛋白质的原理？
2012-10-25 13:58:03
555
1
- 电泳法分离蛋白质时，缓冲液的离子强度一般要求是多少
2016-12-01 19:29:05
358
1
- 蛋白质电泳
- 有一混合蛋白质溶液，各种蛋白质的pI为4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，电泳时欲使其中四 种泳向正极，缓冲液的pH应是多少 A．4.0 B．5.0 C．6.0 D．7.0 E．8.0
2012-03-05 16:21:04
296
2
- 蛋白质电泳
- 我有些混乱，老师讲的例子和一些概念没理解清楚，所以问题有点奇怪 拜托帮帮忙π_π ①一种蛋白质电泳，假设它有4条肽链，两两配对，电泳会出现2条带 ？？？ 这对吗？ ②有n种蛋白质在，电泳就会有n条带 ？ ③如果是这样，电泳是电泳出肽链还是蛋白质啊-_-||-... 我有些混乱，老师讲的例子和一些概念没理解清楚，所以问题有点奇怪 拜托帮帮忙π_π ①一种蛋白质电泳，假设它有4条肽链，两两配对，电泳会出现2条带 ？？？ 这对吗？ ②有n种蛋白质在，电泳就会有n条带 ？ ③如果是这样，电泳是电泳出肽链还是蛋白质啊-_-||-_-||-_-||-_-|| 展开
2017-09-23 21:16:47
440
1
- 根据分离纯化蛋白质的基本原则应注意什么
2018-11-26 01:13:28
402
0
- 电泳为何能分离蛋白质和葡萄糖
2016-08-01 05:30:06
400
1
- 电泳法能将蛋白质，DNA，RNA等生物大分子分离吗
2012-04-23 06:44:45
413
4
- 电泳法到底是纯化蛋白质还是鉴定蛋白质？为什么SDS能鉴定蛋白质？
2012-04-04 14:59:25
495
2
- 电泳法不是可以分离蛋白质么？为什么不选B呢？
2014-07-06 04:16:17
315
3
- 蛋白质电泳问题
- 请问各位大侠，我的蛋白质酶解液（原液）尚且可以通过SDS-page电泳跑出条带，可为什么酶解液除盐再通过柱层析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4缓冲液洗脱过柱）纯化后却跑不出电泳条带了呢？快毕业了，请各位救我!!!谢谢大家啊！:~):~):~)大家能说说样品中会... 请问各位大侠，我的蛋白质酶解液（原液）尚且可以通过SDS-page电泳跑出条带，可为什么酶解液除盐再通过柱层析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4缓冲液洗脱过柱）纯化后却跑不出电泳条带了呢？快毕业了，请各位救我!!!谢谢大家啊！:~):~):~)大家能说说样品中会有哪些因素影响SDS_PAGE的吗？谢谢大家了！痛哭流涕。。， 展开
2010-05-14 01:17:27
289
4
- SDS-PAGE蛋白质电泳问题
- 刚开始跑，在浓缩胶就不在一条线上，有的已经移动一小节了有的还没开始动，但是跑着跑着大约到分离胶时就又到一条线了上了，不知道怎么回事。电泳时感觉加的样有散的趋势，上样20ul，跑着跑着就连成一条线了，对结果有影响没？原因？解决办法！电泳时条带歪了... 刚开始跑，在浓缩胶就不在一条线上，有的已经移动一小节了有的还没开始动，但是跑着跑着大约到分离胶时就又到一条线了上了，不知道怎么回事。电泳时感觉加的样有散的趋势，上样20ul，跑着跑着就连成一条线了，对结果有影响没？原因？解决办法！电泳时条带歪了在Z下面总是乱七八糟的，染色后偏下的地方总是一块不规则紫色的，不是带状。灌胶时胶漏了，对电泳结果有影响没，是不是得重配？分离胶或者浓缩胶配好后使用什么方法使其混匀，用玻璃棒搅拌还是振荡器镇或其他方法以上是我电泳以来的所有问题，感谢所有回答人员。 展开
2016-12-01 22:05:29
340
1
9月突出贡献榜
-
单位预算忏悔
-
饿啊地方
-
空中有牛
-
依然相信你会
-
本生（天津）健康科技有限公司
-
猫合宝
-
广东皓天检测仪器有限公司
-
武汉安德信检测设备有限公司
-
上海一科仪器有限公司
-
牛牛麻麻2
-
东莞市皓天试验设备有限公司
-
futu888
推荐主页
最新话题
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论