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什么是顶空气体分析仪(DKY-03)

wqwqwq1314510 2010-08-29 19:39:31 319  浏览
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  • Lottelyt 2010-08-30 00:00:00
    顶空气体分析仪 (DKY-03型)主要适用于检测各种食品、药品、气调包装、电子产品等的包装内部氧气含量(含氧量、残氧量)、二氧化碳等气体含量的分析与测试。 顶空气体分析仪 (DKY-03型技术特征 1.可同时测试氧气、二氧化碳气体含量特点 2.精度高、稳定性好、使用寿命长 3.便携式设计,携带方便,使用灵活 4.内置数据存储功能,便于现场测试 5.配置微型打印机,实现即时打印功能 6.双电源供电模式,可内置充电电池 7.LCD液晶显示 8.标准RS232配置 9.配置专业软件,具备数据再分析、处理、试验报告输出功能 10.预留了网络传输接口,支持TCP/IP等协议,可实现测试数据在局域网与互联网之间的信息共享。

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什么是顶空气体分析仪(DKY-03)
 
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药品安瓿瓶顶空氧分析仪介绍

顶空氧分析仪又叫残氧仪,包装残氧仪适用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定;适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确地对气体组分含量与比例做出评价,从而指导生产,保证产品货架期。

残氧仪应用范围:包括即食食品包装、 奶粉包装、面包、肉类包装、 医药包装及相关产品、气调包装、活性包装、防腐包装、奶酪、咖啡、果汁及碳酸饮料、农副产品包装等。奥地利TecSense公司的TecPen顶空分析仪是一款基础型、经济实用型顶空分析仪。适用于气调包装( MAP )、充氮包装、脱氧包装等残氧检测,广泛应用于食品加工业、餐饮行业、健康卫生行业、环保及其它部门等。应用范围:包括即食食品包装、 奶粉包装、面包、肉类包装、 医药包装及相关产品、气调包装、活性包装、防腐包装、奶酪、咖啡、果汁及碳酸饮料、农副产品包装等。

在制药行业,药品残氧仪应用十分广泛,氧化反应,是药品失效的重要原因之一。诸如酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类等,氧气易与其发生氧化分解,不仅药效降低,更有可能发生颜色变深或形成沉淀,致使药品的澄明度不合格,甚至产生有毒物质。通过残氧仪控制产品的残氧含量,使得产品质量更有保障。 由于新版GMP指南主要是针对制药行业,因此今天一同来讨论药品的情况 为了降低与药品接触的氧气含量,药品生产调剂过程中通常充入惰性气体以隔绝氧气,同时采用真空包装或充氮包装来保障在保质期内处于持续的低氧环境。之所以是“低氧”而非“无氧”环境,是由于抽真空工艺、充氮工艺的限制、包装材料阻隔性的差异以及包装件密封性的影响,共同导致了真空包装或充氮包装内气体成分和含量随贮藏期的延长而变化。因此,对医药包装对残氧量及时动态的观测,对于合理预估保质期以及包材的选择具有积极意义。粉针剂,是原料医药与适宜敷料制成的无菌粉末状,临用前需用无菌溶液配制成注射液使用,也可用静脉输液配制后静脉滴注。这种药剂通常采用小规格的西林瓶灌装,由于药品性状干燥,故相对于液态药剂具有更强的舒缓反应能力,因而既可采用普通包装分装灌装,又可采用抽空真或充氮的包装方式以进一步隔绝氧气。

目前,国家尚未发布专门针对包装内部气体成分含量测试的方法标准,因此粉针剂小规格西林瓶包装的残氧量检测仍旧采用业内通用的“顶空气体分析法”。这是依据GB/ T 6285-2003《气体中微量氧的测定电化学法》的要求,利用配备了氧气传感器的顶空气体分析仪对包装容器中氧气含量进行检测分析。但是,该试验要求在标准大气压下气体取样量至少为5mL,对于小规格的西林瓶来说,至少需要多支样品方可满足气体取样量的要求。因此,选择合适的药品残氧仪是测量药品残氧量准确与否的关键。DK-190顶空气体分析仪采用全新手持式设计,配备进口传感器,可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐 等中空包装容器中 O2含量; 通过选配传感器可测试CO2含量。可让您快速、有效地测试气调包装,这是大批量品牌制造的必要条件。操作人员可以一眼看出气体成分是否在所需的水平之内。它还具有您所需要的可追溯性:每个包装的基本数据能存储在设备本身或传输到 DK-190软件或第三方软件中。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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便携式顶空气相色谱-质谱法ODS方案

标准法规

       2019年10月31 《硬质聚氨酯泡沫和组合聚醚中CFC-12、HCFC-22、CFC-11和HCFC-141b等消耗臭氧层物质ODS的定性检测 便携式顶空/气相色谱-质谱法》的标准方法正式发布并开始实施。该标准规定使用便携式顶空/气相色谱-质谱法现场快速定性分析硬质聚氨酯泡沫和组合聚醚中的ODS物质。

       北京博赛德科技有限公司针对该标准推出了硬质聚氨酯泡沫和组合聚醚中ODS物质现场快速定性分析的解决方案,该方案采用的是目前市场上用户认可度Z高的一款便携式气相色谱质谱联用仪——美国INFICON便携式气质联用仪HAPSITE ER,由于不同于环境监测的应用,所以HAPSITE特别配置了专用的ODS分析模块,结合顶空模块和定量环Loop捕集,实现现场ODS物质的定性和定量分析。

解决方案

推荐设备:便携式气质联用仪HAPSITE ER+顶空进样模块

方案优势

       易于携带、准确定性、快速分析、适用性强。对于已经拥有HAPSITE新老型号的用户来说,也能很容易实现ODS应用的重新配置。

原理介绍

       使用便携式顶空/气相色谱-质谱仪现场快速分析,将放有样品的顶空瓶放置到顶空模块中,在一定的温度条件下,顶空瓶内样品中的目标化合物向液(固)上空间挥发,产生蒸汽压,在气液(气固)两相达到热力学动态平衡,气相中的目标化合物经过高纯载气吹扫并吸附于便携式气相色谱-质谱仪的内置定量环中,再将定量环内的目标化合物以高纯载气反吹进入气相色谱分离后,用质谱仪进行检测,通过与标准物质保留时间和质谱图相比较进行定性。

1-CFC-12,2-HCFC-22,3-CFC-11,4-HCFC-141b

       北京博赛德对该方案进行了全面测试,包括色谱柱的选择,色谱条件的优化,去除剂基质的干扰,顶空条件的选择(平衡温度和平衡时间的确认)和检出限确认等,并获得了环境监测总站等用户的认可。

ODS应用模块+定量环

方法特点

需要的配件设备少,操作简单

快速分析,便携性强

质谱定性,定性准确度高

定量环进样,耐受高浓度样品能力强

行业应用:包装材料         


延伸阅读

ODS是什么

       工业生产和使用的氯氟碳化合物(用作制冷剂、压缩喷雾喷射剂、发泡剂)、哈龙(用于灭火 药剂)等物质,当它们被释放到大气上升到平流层后,受到紫外线的照射后很快地与臭氧进行连锁反应,使臭氧层被破坏。这些破坏大气臭氧层的物质被称为“消耗臭氧层物质”,英文名称为 Ozone-Depleting Substances,简称 ODS。

ODS危害以及管理

       显而易见,ODS是破坏地球臭氧层的元凶。联合国为了避免ODS对地球臭氧层继续造成恶化及损害,承续1985年保护臭氧层维也纳公约的大原则,于1987年9月16日邀请所属26个会员国在加拿大蒙特利尔所签署的环境保护公约《蒙特利尔议定书》。

        我国也响应国际环保共识,自2010年6月1日起实施《中华人民共和国消耗臭氧层物质管理条例》,条例表明了国家拟逐步减少并Z终停止使用消耗臭氧层物质。且于2018年8月3日生态环境部近期部署开展全国消耗臭氧层物质执法专项行动,目的是查找非法生产消耗臭氧层物质的企业。


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水中VOC检测 | 捕集阱顶空VS吹扫捕集

国标生活饮用水卫生标准(GB 5749-2006)中规定了水质检测指标共106项。其中挥发性有机化合物指标一部分使用顶空进样方式运行样品,另一部分使用传统的萃取方式提取待测组分实现样品检测。萃取提取的检测结果存在较大人为因素,又费时费力。因此,如何简化实验过程,同时保证检测灵敏度是诸多检测部门需要解决的问题。

生活饮用水标准检验方法-有机物指标(GB/T 5750.8-2006)中除了给出常规检测方法外,另附了吹扫捕集-气质联用仪(PT-GCMS)同时测定多种挥发性有机物的方法。鉴于捕集阱顶空进样器也具备提取和富集挥发性有机物的功能,因此PT-GCMS与捕集阱顶空-气质联用仪(HS-GCMS)的性能对比,也成为检测部门需要考察的指标之一。

珀金埃尔默捕集阱顶空进样器是颇具特色的一款前处理仪器,既简化操作步骤,又具备富集功能,在一定范围内有优异的线性和灵敏度,在水质监测项目中,配合GC/MS使用,具有极大潜力。我们探讨了捕集阱顶空-气质联用仪(HS-GCMS)测试水中挥发性有机物项目的可行性;对比了PT-GCMS与HS-GCMS的性能指标,并给出对应仪器方法和结果讨论。

HS-GC/MS:一次进样,完成所有组分分析

参照《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168-2010),得到生活饮用水卫生标准(GB 5749-2006)中规定的VOCs组分检测结果。可见绝大部分项目的检出限均大大低于国标限值。而使用捕集阱顶空-气质联用系统ZD的优势就是可以实现单针进样,一次得到所有组分含量,并满足参照国标的水质检测项目工作。

捕集阱顶空优异的重现性

来自相同浓度标准品六次进样结果的相对标准偏差。PT结果的相对标准偏差为0.4-19%(5ug/L)或0.2–14%(100ug/L),HS为2-5%(10ug/L),均满足国标规定的相对标准偏差小于20%的要求,且HS结果好于PT。

简便GX的系统

采用具有自动进样功能,且定量环体积为5mL的PT,需配制样品15-20mL,以保证采样平行性;而手动进样的PT,每次配制样品后,需要人工进样5mL,整个过程需要大量人为参与。若采用HS进样,配制样品量仅为5mL,且后续进样过程可以自动控制,无需人为参与。因此对于样品量较大的状况,则可实现过夜工作,大大提高工作效率。

PT每个样品均要在鼓泡管内完成待测组分的提取,提取完成后,引入超纯水清洗鼓泡管,再烘干,清洗过程耗时较长。而HS每个样品分别放置于各自样品瓶中,进样后,进样针接触的样品气体会被HS内惰性气体及时清洁,且清洗速度快。因而,若多个样品浓度高低不等,或样品基质较复杂,对于PT则更需要考虑样品间是否交叉污染问题,并且样品间要预留出更多的间隔时间用于清洗。

欲了解试验详情,请扫描二维码获取完整研究报告。

扫描上方二维码即可下载资料


2020-11-30 16:49:20 523 0
顶空气相色谱仪检测药包材中苯类溶剂残留
目前国内使用的凹版印刷油墨含有大量的有机溶剂,其中甲苯、醋酸乙酯、丁酮等溶剂低沸点、高挥发、含有芳香烃,既有毒又易燃,是环境的主要污染源。包装行业是印刷油墨使用大户,印刷油墨的质量会影响到食品、药品的安全。因此,普及环保印刷油墨在食、药包装的应用刻不容缓。而目前,我国使用无苯油墨的包装企业只占到全行业的 20% ,水性无苯油墨则更少。包装行业竞争日趋激烈已让产业进入了微利时代,企业对价格成本很敏感,而无苯油墨的价格相对较高。其次,没有明确的国家标准禁止使用含苯油墨。再次,对非专业人士来讲很难辨别是否为无苯油墨,让包装企业有了侥幸心理,这些因素都会延缓环保型油墨的推广使用。因此只有油墨生产商、印刷包装制造业、包装用户、有关部门强化监督和理性消费,全社会共同努力,才能将食、药品包装的安全隐患降至Z低。多重包装带来的重复印刷问题也必须得到重视。近年来,节日经济的兴起,给过度包装孕育了更大的温床。端午节、中秋节、春节等重要节日都会看到超市里包装精美复杂的食品礼盒包装,而在精良包装的背后,却忽视了多重包装可能带来的安全隐患。将过度包装的成本用于改善食品包装内层材质的阻隔性,避免重复印刷,可能更有意义。
随着强制性国家标准 GB 9685 - 2008《食品容器、包装材料用添加剂使用卫生标准》的实施,一些食品包装的印刷油墨受到人们的质疑。因为一般所用油墨的组成并不全部都是来自 GB 9685- 2008 列表。而 GB9685 - 2008 是参照美国联邦法规第 21 章第 170 ~ 189 部分,FDA( 美国食品和药物管理局) 食品接触物通报和欧盟 2002 /72 /EC指令食品接触塑料材料及制品三个相关法规制定的。三个法规都是强制性的肯定列表标准,所以GB 9685 - 2008 也是强制性的肯定列表标准。但是ZG标准的起草对欧美三个标准中使用的添加剂没有全部采纳,而是三选二( 即只有在两个列表中都有的才被采用) 。因此就油墨添加剂而言,只有既列入美国联邦法规又列入 FDA 食品接触物通报列表的物质才会在 GB 9685 - 2008 中出现。我国环境标志产品油墨的标准要求是推荐性的,是环境标志产品油墨认证的标准,必须要进行检测。例如 HJ/T 370 - 2007 环境标志产品技术要求 胶印油墨与 HJ/T 371 - 2007 环境标志产品技术要求 凹印油墨和柔印油墨而欧洲油墨企业对这么严格的要求,是靠诚信声明多于产品检测完成的,是靠欧洲油墨协会准则作保证的。
我国大大小小的油墨厂有很多,油墨的品种也很多,油墨质量、环保性能和价格相差很大。以往的溶剂型凹印油墨含大量的甲苯,在 20 世纪 90年代后期,开始推出只用醇溶性油墨和酯溶性油墨,而不用含甲苯的凹印油墨,并得到市场的认可,水基凹印油墨也已经在市场上出现,含苯油墨已是逐渐被市场淘汰的产品了。2010 年,含苯类溶剂型油墨作为限制类项目上报到国家发展和改革委员会。当然,这也与半官方的协会不够权威,有些企业不讲诚信有关,由于有些企业不讲诚信,又加上渲染,使许多油墨产品的环保性遭到质疑,越来越多的产品受到各种检测。
我们谱析仪器和研究机构联合随机收集了市场上用于药品包装印刷的油墨 11 种,用于药品包装复合的胶粘剂 5 种,按照 HJ/T 371 - 2007 环境标志产品技术要求凹印油墨和柔印油墨推荐的检验方法对以上物质进行了苯类溶剂残留的气相色谱仪(FID检测器,顶空进样)测定。6 种印刷油墨检出甲苯溶剂残留,5 种油墨甲苯溶剂残留未检出,同时收集到的 5 种胶粘剂全部甲苯溶剂未检出。虽然HJ / T 371 - 2007 标准规定的产品中有害物限量要求苯类溶剂含量≤5000mg /kg,但是 2011 年工信部制定了的《部分工业行业淘汰落后生产工艺装备和产品指导目录( 2010 年本) 》,规定淘汰含苯溶剂型油墨生产,2013 年国家药典委对药包材YBB 标准进行修订,新修订标准对溶剂残留量提出了更严格的要求,苯类溶剂残留量( 包括甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯) 不得检出,苯溶剂不得检出。药包材生产企业从 2011 年开始更换无苯油墨来印刷药包材,但从 2011 年 ~2014 年送检的产品溶剂残留量检验数据发现有部分产品苯类溶剂残留超标。这与工信部《部分工业行业淘汰落后生产工艺装备和产品指导目录( 2010 年本) 》规定淘汰含苯溶剂型油墨生产及药包材标准规定不符,与政府倡导的环保节能政策不符。因此,依据HJ / T 371 - 2007标准和药典委对药包材YBB 标准规定, 对部分药包材中苯类溶剂残留量顶空–气相色谱仪检测,也是各级食药监测和印刷包装企业必做的功课。
国内外对包装油墨的使用有着很大的差异,国外对油墨原料的使用监管力度大,而国内对原料使用没有明确规范。近年来,国内大部分药包材生产企业开始转变生产方式,使用无苯油墨,但部分无苯油墨有苯类溶剂残留导致药包材产品苯类溶剂不合格问题也不容忽视。政府相关部门应该在法规标准上完善现有体系,严格执行工信部淘汰落后产能的决定,有针对性地出台各种条件下食、药包装油墨的溶剂残留法律法规,倡导使用环保印刷油墨,给予使用环保油墨的生产企业优惠,更多地在原材料选用、产品生产和贮存销售等环节上起到监督保护作用,从根本上保证消费者的用药安全。
GC-17气相色谱仪是山东谱析科学仪器有限公司由从事色谱开发和应用数十年科技人员融合国内外同类产品的先进技术基础上,新近推出的一款可满足各个行业分析要求的气相色谱仪。该仪器选用全数字化贴片高集成芯片控制电路,使仪器的稳定性、可靠性、灵敏度明显提高,并且在结构上更加合理,精美的外观、人性化的操作,让操作变得更加实用、简便。配置AHS-6890A自动顶空进样器,可满足溶剂残留检测、环氧乙烷残留检测、挥发性有机物检测、中药材香精香味检测等。
本仪器注重创新与实际应用的相结合,突出实用性,设计思路更加注重操作人员的方便性,具有较高的性价比。广泛应用于包装印刷、环境检测、石油化工、医药、食品、卫生防疫、质检、科研院所等领域。

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