仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册 登录
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-直播- 视频

问答社区

气相色谱仪顶空进样不出峰,手动进样有峰是可以说顶空仪又问题?

ymaibyd_ 2016-11-02 20:27:53 468  浏览
  •  

参与评论

全部评论(2条)

  • lance阿斯兰 2016-11-03 00:00:00
    是否手动?正确进样?手动误操作就都漏了。 顶空进样,做个阳性对照再说。做完不出问题,没有就是没有。

    赞(2)

    回复(0)

    评论

  • 仴愮愰亾彷徨 2017-11-23 00:51:38
    1 ,不一定,很可能是你设的条件不不适应,主要是温度,可能是温度不够高,样品平衡的时间不够,进样量较小,分流比过大,载气流速过小,使保留时间太长,样品的沸点如果较高,汽化温度过低等原因均有可能不出峰。 2,气化温度:一般相当于样品沸点或高于沸点,但一般不超过沸点50℃以上,以防样品分解。 是你的顶空出问题了,但是不是参数问题,应该是部件问题,可能是进样针堵了,注意我说的是顶空里面和GC瓶连接的进样针,不是和气相色谱仪连接的进样针,这个需要你拆开试试,或者是你的载气气路有漏气的地方,载气流量不够了,检查一下载气的气路,你先看着两个原因吧。 3,给个大招 、可以搜索成都摩尔科学仪器有限公司。里面有你需要的答案。

    赞(17)

    回复(0)

    评论

获取验证码
我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

热门问答

气相色谱仪顶空进样不出峰,手动进样有峰是可以说顶空仪又问题?
 
2016-11-02 20:27:53 468 2
气相色谱仪不出峰怎么办

气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,不出峰时该如何应对呢?

 

  1、降低色谱柱恒温槽的温度,冷却色谱柱后,检查载气系统是否正常,载气是否进入仪器,以免损伤色谱柱或污染检测器。

       2、检测器火焰是否正常。如果检测器火焰不能点着或容易熄灭时,可以对点火线圈、点火极、气体的流量、TCD钨丝及钨丝电流设置等进行检查,以排除故障。  

       3、检查注射器是否存在问题,如堵塞等,并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。

  4、检查样品浓度、样品进样量是否正确,是否存在问题。

  5、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。

       6、确保仪器各部分正确连接及正常运行,如离子信号线与检测器、放大器电路板的连接,输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接等。

  7、如果无法正常调零,需要对电路系统进行检查,以排除故障,如信号线、放大器电路板、输出信号线、积分仪等是否出现故障。

  8、观察检测器出口是否畅通,这点也格外重要。

2019-06-26 15:01:08 420 0
气相色谱仪不出峰的原因?
气相色谱仪不出峰的原因?
2019-04-11 09:54:16 878 1
常见气相色谱仪不出峰原因解析

气相色谱仪GC9802

  通常,我们用气相色谱仪做试验时不出峰原因是有很多的,而首先要看检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,就是检测条件要合适,还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰。

  一、样品问题

  1.样品在氢火焰检测器是否有响应;

  2.样品是否与色谱柱不匹配;

  3.样品浓度是否过低,低于检测器检出限;

  二、气相色谱仪问题

  首先要看检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,再就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰。

  1.载气:

  是否有载气进入系统;是否泄露;是否堵塞;

  2.进样针:

  是否泄露;是否堵塞;

  3.进样器:

  进样口隔垫是否漏气;分流设置是否过大;隔垫吹扫是否过大;进样口温度设置是否合理;衬管是否有活性;进样口填充物是否有活性;

  4.色谱柱:

  色谱柱与进样器、检测器连接处漏气;色谱柱断裂;色谱柱安装到进样器、检测器的位置不正确;色谱柱对样品是否有严重的吸附;柱箱温度设置是否合理;

  5.检测器:

  喷嘴是否漏气;喷嘴是否堵塞;是否点火成功;火焰的大小和位置是否合理;检测器温度设置是否合理;检测器是否积水;检测器电源是否打开;是否有极化电压;信号电缆是否接好;


2021-06-23 15:18:33 938 1
气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
 
2012-03-07 06:23:55 315 4
安捷伦气相色谱只出溶剂峰不出产品峰是怎么回事
 
2015-07-19 18:53:43 1082 2
气相色谱毛细柱分析不出峰是怎么回事?
开始有一次空运行了30分钟没开载气,其他操作均没有问题不知道是为什么呢?
2006-10-11 18:10:03 534 1
液质联用仪方法开发--旧的色谱柱有峰,同型号新的色谱柱不出峰

液质联用仪方法开发--旧的色谱柱有峰,同型号新的色谱柱不出峰是为啥?


2018-04-08 10:17:02 157 1
液相色谱仪不出峰是什么原因?
液相色谱仪不出峰是什么原因?
2019-04-12 09:50:45 2600 1
顶空气相色谱仪是不是属于YL器械
 
2018-12-10 10:32:17 368 0
气相色谱仪的基线有杂峰什么原因?
 
2011-04-28 04:08:05 1320 5
问个GX液相色谱鬼峰的问题,什么是鬼峰?有什么能引起鬼峰?
 
2008-11-03 07:57:51 383 1
气相色谱的不出峰的原因有哪些?
 
2012-10-23 00:12:04 721 4
液相色谱仪浓度低不出峰怎么办
 
2016-09-04 12:06:10 364 1
使用气相色谱时,不出峰怎么办?
请仪器分析高手帮忙,别复制网上的,我都看过了。
2008-09-23 11:29:56 308 6
液相色谱仪检测辣度不出峰
液相色谱仪检测辣度不出峰
2018-12-01 18:10:13 257 0
白酒气相色谱检验不出峰怎么办
 
2012-12-24 15:13:34 429 2
同一样品手动进样与自动进样峰面积相差四倍
在做替硝唑片的过程中,以前用的是手动进样器,峰面积都是在四千左右,安装了自动进样器后峰面积在1200左右,同样的样品,同样的配制方法相同,出峰时间相同,就是峰高相差4倍,但是Z... 在做替硝唑片的过程中,以前用的是手动进样器,峰面积都是在四千左右,安装了自动进样器后峰面积在1200左右,同样的样品,同样的配制方法相同,出峰时间相同,就是峰高相差4倍,但是Z后结果都是合格的,请问是什么原因呢?谢谢 happineescn 您好,谢谢您的回答,手动进样环限量是20微升,自动进样是5微升,进样量影响峰面积的吗? 自动进样器进样量Z大可调至多大呢,我调到20微升就不积分了,界面变成了黄色 展开
2010-06-29 21:24:05 494 1
气相色谱仪出峰不正常的原因?
气相色谱仪出峰不正常的原因?
2019-04-11 11:00:59 522 1

9月突出贡献榜

推荐主页

最新话题