美国nsf认证有什么用

iiiu558 2009-11-20 09:30:17 471 浏览

nsf认证是什么性质的认证？植物提取物进入美国市场需要这个认证吗？与fda的cGMP认证有什么区别，... nsf认证是什么性质的认证？植物提取物进入美国市场需要这个认证吗？与fda的cGMP认证有什么区别，展开

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wyxfyr123 2012-07-13 00:00:00

你们都懂吗？只要植物提取物Z终用途是与食品或饮用水有直接性接触就可以申请NSF认证，而这类产品申请NSF认证时首先要通过GMP注册才能申请NSF，而GMP注册NSF机构也能做，所以GMP和NSF可以同时进行我们也有操作过食品润滑油，添加剂的NSF，这类就比较简单了可以联系我们上海泽昌

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CarolineBlaAs 2009-11-21 00:00:00

nsf认证对植物提取物没有什么用，gmp认证才是关键 nsf认证主要对水管机械类产品有用，食品和药品领域不认可nsf，食品和药品方面有强制认证GMP认证

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瘸俅孟赜 2017-10-11 00:00:00

NSF作为中立的第三方对美国以及国际标准的认证资格得到包括美国国家标准研究院（ANSI）、美国职业安全与健康行署、加拿大国家标准委员会等13个国家或行业权威组织的批准与认证。NSF是世界卫生组织（WHO）在食品安全与饮用水安全与处理方面的指定合作ZX。经过NSF的检测并达到NSF标准的产品，被授权可以使用NSF标志，因此凡经授权印有NSF标志的产品意味着该产品在如下方面得到确认： 1、可以达到该产品说明书中标注的祛除杂质的能力； 2、组成该产品的材料不会在处理水的过程中向水中添加污染成份； 3、符合设计与生产工艺要求； 4、产品不存在结构与功能性缺陷； 5、产品的广告、样本资料及标识所示的认证标准是真实准确的。 NSF认证系统对行内人士、消费者和生产制造单位意义重大。由NSF这个公众及政府一致认可的可信、客观和独立的第三方监控机构，已经测试而且查证检定产品遵从特定的标准，这代表着有该标识的产品是经过严格测试而且是对消费者有保证的。所有参与NSF认证系统的单位必需经过测试，再测试和一个第三方的检验/稽核，生产制造单位生产产品时必须按照公开的标准。标准包括产品制造相关标准、材料、设计、工艺流程等方面。

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CE认证与GS认证有什么区别？有哪些区别？

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今天小编将细细给大家讲讲：CE认证与GS认证有什么区别？

CE认证是欧盟市场Z基本的认证，也就是说凡是要进入欧盟市场，CE认证必须要有，可以说是强制性认证标志。

而GS认证是德国的一项认证，代表的是已通过德国（安全）认证。当然，只能德国使用，并非强制性。

CE认证属于强制性认证，适用欧洲标准（EN）进行检测，在具备完整技术文件（包含测试报告）的前提下可自行宣告CE，无须年费，无须工厂检查，工厂对产品符合性的自我宣告，公信力及市场接受程度低。

GS认证自愿性认证非强制，适用德国安全法规进行检测GS，由经德国政府授权之第三方进行检测并核发GS标志证书，必须缴纳年费，每年必须进行工厂检查，由授权测试单位来核发GS标志，公信力及市场接受度高。

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关键词：深圳市通标科技有限公司|TOBY检测|CE认证

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2019-07-17 15:23:53 246 0

gmp认证微生物擦拭取样为什么用灭菌生理盐水:

从哪里可以做食品安全检测认证，要欧盟美国的:

什么是UL认证？做UL认证有什么意义？

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UL是美国保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国Z有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。

它是一个独立的、营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。

UL 认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证，其认证范围不包含产品的 EMC（电磁兼容）特性。

UL认证标志对企业的意义：

1）整个美国市场都十分注重产品安全；消费者及购买单位选购产品时，都会选择有UL认证标志的产品。

2）UL历史有100多年，安全之形象在消费者及政府都根深蒂固，如果您不直接售卖产品给消费者，中间商人也会要求产品有UL认证标志，以令产品畅销。

3）美国消费者及购买单位对企业的产品更有信心。

4）全美国联邦、州、县、市政府一共超过四万个政区，都承认UL认证标志。

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2019-08-21 16:59:09 518 0

SEFA认证有什么用处？:

抗疫再添生力军 BIOFIRE COVID-19试剂盒获美国FDA EUA认证

数据来源：世界卫生组织

（截至欧洲中部时间3月23日10点）

189个国家地区出现病例

332930例确诊

14150例死亡

ZG（截至3月23日）

74例当日新增境外输入

427例累计境外输入

在严峻且日益变化的疫情状况下，对新型冠状病毒的检测又提出了新的挑战。

面对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）流行的紧急情况，生物梅里埃致力于提供符合Z高性能和质量标准的综合诊断方案，以帮助医生有效应对疫情。继SARS-COV-2 R-GENE^®测试完成产品研发及上市后，又一款重磅产品推出。

梅里埃的BIOFIRE^®COVID-19检测试剂盒获批美国FDA应急使用授权（EUA, Emergency Use Authorization），可以用于新型冠状病毒的快速检测。该测试专用于检测新型冠状病毒，同时可以在现有的FILMARRAY^®2.0以及FILMARRAY^®TORCH平台上运行。

原理

FILMARRAY^®系统独特设计的另一个体现就是采用了微流控技术高度集成化的测试条。如图中所示，FILMARRAY^®使用的测试条不同于市面上其他产品，是一种整合了磁珠、反应试剂以及反应腔的一体化产品；也正是由于这些看上去不那么简单的设计，才能够保证待测标本的核酸提取、纯化、两轮的巢式多重PCR扩增、以及结果检测可以依次精确完成。

整体反应在密封的环境中，保证了实验的生物安全性，并大大降低了结果污染的可能性；同时干粉状态的试剂可以在室温下长期保存，无须特殊储存条件。

应用特点

No.1 快速

新冠病毒的传播速度超乎想象，在应对时也需要使用快速的方法来检测，但是传统PCR技术4-5小时的报告时间已经无法满足快速检测的需求。

BIOFIRE^® COVID-19测试只需要300ul的原始鼻咽拭子标本就可以进行新型冠状病毒的检测，随到随检；操作简单，只需要两分钟的手工操作时间；检测快速，从样本上机到获得Z终的新型冠状病毒检测结果只需要45分钟左右，可以使得一线医护人员在应对疫情时更加快速，更加节省人力。

No.2 准确

新冠病毒的检测在前期受到了很多的诟病，关于敏感度和特异性的问题。市面上的检测试剂也参差不齐，从单靶标的检测到三靶标的设计都同时存在。

BIOFIRE^® COVID-19检测试剂盒继承了FILMARRAY^®平台的技术优势，每个靶标的测试都会进行三个重复，只有三个重复测试中2个以上的测试结果为阳性，Z终该靶标结果才会被判读为阳性。多重巢式PCR技术以及高分辨率熔解曲线的判读提高了结果的特异性。

并且在该试剂盒中采用三个靶标的设计，同时检测两个ORF1a/b的靶标以及一个ORF8上的片段。当三个靶标中的两个得到阳性结果时，可以报告检测阳性；当只有单靶标阳性时，将报告为“equivocal”，并提示需要进行复核。进一步保证了结果的可靠性。

No.3 生物安全性好

新型冠状病毒传播能力十分强大，呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。在相对封闭的环境中还有可能通过气溶胶进行传播。因此新型冠状病毒检测过程中的生物安全性也十分重要。

BIOFIRE^® COVID-19检测试剂条的即用型设计及FILMARRAY^®仪器一站式的全新设计理念，不再需要传统PCR的三区分布空间，避免了传统PCR操作过程中可能带来的操作污染；同时对操作人员无特殊技术要求，Z大程度减少人工操作时间（手工操作上样仅需要2分钟），提高生物安全性。检测完成后，所有反应产物都封闭在原测试条中，不会带来二次污染的风险，大大提高了实验室的生物安全性。

充满激情、不断进取的梅里埃人

带着支持跨国传染病预防

和世界公共卫生保障及发展的愿景

战斗在不同国界防御感染性疾病的Z前线

持续直面挑战，不惧冒险

2020-03-25 16:18:59 628 0

美洲CEC认证是什么认证？

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主要从事电子及电器产品安全（Safety）、电磁兼容（EMC）、Physical & Chemical 理化检测及无线电通讯认证咨询测试的专业机构。

CEC认证是由美国加利福尼亚州能源委员会（California Energy Commission) ）于2005 年 12 月 30 日依法实施的电器能效法规（Appliance Efficiency Regulation ）。

该法规实施的目的是为了提高用电产品的效率，节约能源，减少气体排放和温室效应。