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徕卡进入自主共聚焦显微镜时代

徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 2023-06-02 10:40:43 106  浏览
  • 人工智能(AI)正在成为生命科学研究的一个组成部分。


    当人工智能被正确地整合到显微成像工作流程中,可以使研究人员以更高效的方式收集数据,并进行以前无法完成的实验。


    用于STELLARIS共聚焦平台的全新稀有事件检测工作流程就是这样一种基于人工智能的工具。STELLARIS的数据采集和Aivia的人工智能图像分析的协同作用,能够帮助科研人员快速获得高质量的信息并减少工作量。


    稀有事件检测工作流程能够稳定地检测出生物样本中高达90%的稀有事件,并且大幅度地缩短了采集时间,最 高可达70%。


    由于只有感兴趣的区域被以高分辨率成像记录下来,可以避免大量不必要的数据。以前受限于时间和复杂性而不可能进行的实验,现在可以通过稀有事件检测工作流程来实现。


    更多信息请关注后续的内容!

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徕卡进入自主共聚焦显微镜时代

人工智能(AI)正在成为生命科学研究的一个组成部分。


当人工智能被正确地整合到显微成像工作流程中,可以使研究人员以更高效的方式收集数据,并进行以前无法完成的实验。


用于STELLARIS共聚焦平台的全新稀有事件检测工作流程就是这样一种基于人工智能的工具。STELLARIS的数据采集和Aivia的人工智能图像分析的协同作用,能够帮助科研人员快速获得高质量的信息并减少工作量。


稀有事件检测工作流程能够稳定地检测出生物样本中高达90%的稀有事件,并且大幅度地缩短了采集时间,最 高可达70%。


由于只有感兴趣的区域被以高分辨率成像记录下来,可以避免大量不必要的数据。以前受限于时间和复杂性而不可能进行的实验,现在可以通过稀有事件检测工作流程来实现。


更多信息请关注后续的内容!

2023-06-02 10:40:43 106 0
新品预告 | 徕卡自主共聚焦显微镜登场:人工智能引领自动化显微新时代


生物样品中稀有事件的检测和分析与癌症和阿尔茨海默症等研究领域相关。该图像显示了Aivia提供支持的自主显微镜检测到的有丝分裂。


依托基于人工智能分析软件的稀有事件检测技术,发挥自主共聚焦显微镜的功能。


徕卡显微系统宣布推出由Aivia 提供支持的自主显微镜,让科学家能够从实验中自动提取最为相关的数据,从而获得更多科学发现。


6月30日

14:00-14:20

Leica Al图像分析软件Aivia

报告人:南希  徕卡客户成功专家

14:20-15:00

Al驱动的自主共聚焦显微镜

报告人:徐建平  徕卡共聚焦产品经理

15:00-15:20

样机演示

报告人:游换阳  徕卡应用专员

15:20-15:30

交流答疑

报告人:南希/徐建平


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这项基于人工智能的全新共聚焦显微镜检测工作流程可以自动检测稀有事件。它根据用户定义的感兴趣对象来触发稀有事件扫描。通过自动检测实验期间多达90%的稀有事件,用户可以从中获得更多发现。通过关注采集过程中获得的重要数据,获得结果的时间最多可以缩短70%。Aivia提供支持的工作流程可以大幅减少研究人员花在显微镜上的时间(多达75%),从而提高生产率以完成更多工作。 


徕卡显微系统生命科学和应用显微镜副总裁James O'Brien表示:“Aivia提供支持的自主显微镜以简单易用的方式将人工智能融入日常实验环境。研究人员现在可以建立共聚焦显微镜工作流程,解决深入的实验和生物学问题,如果没有自动化流程,这些问题根本无法解决或者处理起来非常费力。这个解决方案为他们提供了出色的全新选择,以获得能够回答他们研究问题的实验结果。”


稀有事件检测工作流程基于STELLARIS共聚焦系统上两大组件的相互作用。通常,分析生物样品的全景扫描。如果基于Aivia人工智能技术的图像分析软件检测到稀有事件,相关位置就会发送回STELLARIS的控制软件中的Navigator Expert。接着,根据用户定义的设置以3D高分辨率方式自动扫描已识别的稀有事件。


使用Aivia提供支持的自主显微镜,用户仅需在初始设置阶段进行交互操作,就能更快、更准确地检测感兴趣对象。不同实验可以采用相同的设置以确保一致性。由于仅会识别并捕捉感兴趣对象,因此大大减少了数据采集和最 终分析时间。这种排他性还意味着可以大幅节省存储空间。



2023-06-16 11:46:22 135 0
欢迎进入单细胞空间信息学时代!


2022-02-15 12:29:45 111 0
官宣:SoftMax Pro 软件进入 7.2 时代


美国 FDA 于 1997 年颁布 21 CFR Part 11,并于 2003 年首次颁布相关行业指南来细化有关规则。自颁布以来已被推广至全 球,虽然没有强制性,但被欧洲、亚洲等地区和国家普遍接受并使用。Molecular Device 一直专注于为广大客户提供合规且安全的 GxP 软件,从 2004 年伴随首次 21 CFR Part 11 要求推出的 4 版本合规软件,到今天随着 FDA/NMPA 等各国法规不断改进完善,SoftMax Pro 软件也在与时俱进、推陈出新,紧跟法规要求,SoftMax Pro 7.2 GxP 软件应运而生。


SoftMax Pro 经历多次升级,其中最 大的改变莫过于从 7.0.3 升级至 7.2。具体升级了哪些方面,下面我们一一介绍:


1

数据的安全性是所有合规软件最 重要的部分之一。

7.0.3 版软件,数据基于文件形式,因此对数据文件的管理和备份、恢复等需要 IT 等专业人士执行,同时要借助其他管理工具对文件夹权限进行管控,防止数据被删除。这无疑增加了数据管理的难度和 IT 的工作量。同时,数据文件的重命名和移动等也无法管控。因此,无法对基于文本的数据文件进行全面合规的管控。


7.2 版软件,数据存储在 MS SQL 数据库中,无法在硬盘中找到某个数据文件进行修改/删除、重命名/移动,以上所有操作都需要登陆 SoftMax Pro 软件后进入数据库操作,因此我们可以通过权限控制来进行管控。


数据库安全性高且便于管理。以前文件形式较零散,而数据库中包括了酶标仪产生的所有数据文件和审计追踪记录,无论几台酶标仪, IT 仅需管理一个数据库即可,大大减少工作量且数据安全性更高,不易被删除。


2

合规软件最重要的部分之二毫无疑问就是审计追踪记录的完整性。

7.0.3 版软件,数据文件如果没有保存/被删除,那么数据的审计追踪也同时不存在/被删除,存在操作员预读而不保存数据等不合规风险。


7.2 版软件,新建数据先进行保存,且读板数据自动保存,从而杜绝了预读的可能,所有读板数据软件审计追踪都会记录下来。


因为数据都存储在数据库中,所以关于数据文件和文件夹的相关操作,比如打开查看、重命名、移动、隐藏和删除等,审计追踪也会全部记录下来。


那么您可能会问,如果操作员做了一些数据分析处理,但是最 后没有保存,审计追踪还会记录吗?当然会。这也是好多客户在和我们交流过程中非常在意的点。


7.2 版审计追踪就像行车记录仪一样,从登陆软件的那一刻起,所有的操作都会被记录下来,且审计追踪也是存储在数据库中,安全性更高。


3

软件新增多项功能,增强与数据管理软件的对接能力。

新增导出 PDF 文本格式功能,使得数据管理软件可以直接抓取 PDF 中的数据,避免了数据通过 Excel/txt 传输可能出现的数据篡改风险。



继 Excel、txt、PDF、xml 等之后,新增导出 xslt 格式(可用户自定义),方便连接 LIMS 和 SDMS 等数据管理软件。


4

新增数据点显示功能,标曲图上选择数据点后软件自动识别分组中数据,方便查找异常值。


5

完善数据覆盖功能。


7.0.3 版软件,如果操作员误点了两次 Read,会导致第 一次读板数据丢失。


而 7.2 版,新增了上图圈出的 historical data 功能,所有被覆盖的读板数据都可以直接 copy 至 plate 中,或者 save 至数据库外的文件中,从此覆盖数据不复存在了。


7.2 GxP 版本还可以设置重复读板后新建 Plate/Expt,防止覆盖数据。这样,在有数据的 Plate 中,再次点击 Read,软件会自动新建 Plate/Expt 用于存储新数据。



以上 7.2 版本的新功能,相信很多老师翘首以盼,想更进一步了解快快联系我们吧。


关于

Molecular Devices 始创于上世纪 80 年代美国硅谷,并在全 球设有多个代表处和子公司。2005 年,Molecular Devices 在上海设立了中国代表处,2010 年加入全 球科学与技术的创新者丹纳赫集团,2011 年正式成立商务公司: (上海) 有限公司。Molecular Devices 以持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务著称业内,我们一直致力于为客户提供在生命科学研究、制药及生物治 疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案。


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48小时!国产电镜技术进入“小时级开发”时代,开启中国速度


       8小时拆立交桥,10天建医院,这是“基建狂魔”让外国惊呼的中国速度。如今,这样的中国速度也在科研领域上演。日前,国产电镜厂商纳克微束,仅用时48小时,即完成了从能谱仪(EDS)到货到自主研发产品上的软硬件集成开发调试全过程!往往这样的研发任务,欧美厂商需要3-4个月才能完成所有集成调试工作。纳克微束的工程师们经过前期充分准备和周密部署,对自己开发的产品充满信心。在没有太多多余操作情况下:“小时级”发现问题——“小时级”解决方案——“小时级”验证解决,用干净利落的行动证明,我国科学仪器技术领域正在飞速的进步,率先进入“小时级开发”新时代。


(能谱仪面扫成像图)


       分析型扫描电镜作为大型综合分析表征技术平台,其中最常用的分析附件便是能谱仪(EDS)。它是在真空室下通过电子束轰击样品表面,激发物质发射出特征x射线,根据特征x射线的波长,定性与半定量分析元素周期表中B-U的元素,进而完成样品表面微区定性或半定量分析。能谱仪被广泛应用于表面化学分析、分子结构、新材料、催化剂等科研领域。


       通常,从欧美厂商进口的能谱仪在国外电镜厂商原厂的集成开发环节至少耗时3~4个月,而对于国内电镜生产企业,进口电镜附件安装适配的研发周期就更加漫长。作为国产扫描电镜技术引领的企业,纳克微束日前将集成国外某厂商的新型能谱仪的设计调试时间率先缩短至以小时计算,应用技术开发能力远超国内外同行业水平。


(48小时内完成能谱仪集成设计开发,能量分辨率达124eV)


      长期以来,国产科学仪器的研发、生产、制造依赖国外先进经验,核心技术“受制于人”。纳克微束专注于以(场发射)扫描电子显微镜为代表产品的综合性显微成像解决方案的技术开发与探索,打造可以对标主流进口厂商的全品类电镜制造商。作为上市央企钢研纳克(股票代码300797)的控股子公司,也是钢研纳克在高端科学仪器领域的重 点布局企业,实现了从分析仪器到科学仪器的板块跨越,使其成为国内仪器公司中技术领域覆盖最为全面的原创型高精尖技术企业。同时,作为国内唯 一一家拥有电子显微镜产品的上市公司,钢研纳克携手纳克微束正努力打破高端科学仪器长期被国外企业垄断的现状,利用上市公司平台优势和央企技术策源地的原创能力,以技术路径与创新路径双轮驱动,助力我国科学与技术硬实力提升,打赢关键技术“卡脖子”攻坚战。该团队研发人员占比超过60%,通过十余年成熟的技术积淀及团队创新能力,在设计理念、关键环节、核心技术等方面超前布局,着力将国产电镜从传统、低端成像工具,发展为世 界级综合显微分析“大平台”,实现国产替代乃至国产超越。


      今年11月1日,纳克微束发布了国内首 款可搭载聚焦离子束(FIB)模块的大型场发射电镜平台——FE-1050系列国产扫描电镜“新旗舰”机型,实现了高端国产仪器生产、制造的突围。如今,纳克微束实现能谱仪集成设计“小时级开发”,代表了中国高端仪器厂商的创新实力和科研速度。相信经过国内厂商的不懈努力,终将推动中国高端仪器行业实现从“跟随”到“领跑”的跨越。


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