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关于密里根油滴实验

沪江诗雨 2016-11-30 21:38:12 753  浏览
  • 1。如何快速捕捉到合适的油滴 2。如何判断油滴盒内的平行极板是否水平

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  • LIHU282 2016-12-01 19:28:21
    密里根油滴实验 电子电荷是一个重要的基本物理量,对它的准确测定有很大的意义。1883年由法拉第电解定律发现了电荷的不连续结构;1897年J J 汤姆逊通过对阴极射线的研究,测量了电子的荷质比,从实验上发现了电子的存在;而用个别粒子所带的电荷的方法来直接证明电荷的分立性,以及首先准确测定电子电荷的数值,则是由密立根(Milton)在1911年完成的。本实验就利用密立根油滴实验仪验证电荷的不连续性,并求出电子所带的电量。从实验结果可以看出,任何油滴从空气中捕获的电荷都是Z小电荷的整数倍。 密立根油滴实验历来是一个而有启发性的实验,它设计巧妙,结果准确。在实验中,认真选择油滴,耐心跟踪和测量,培养一丝不苟的科学实验态度。 实验中要学会选择合适的油滴,并且熟练控制油滴以进行多次测量。计算每个油滴的带电量,这里采用倒过来验证的方法,即用公认的电子电量值去除每个油滴的电量,并取一Z接近的整数,用这个整数除油滴的电量,得到电子电荷的测量值。 该实验是一个近代物理实验,难度系数:1.00,适合自动化、电子信息工程、电气工程及其自动化、机械设计制造及其自动化、过程装备与控制工程、材料成型及控制工程、资源勘查工程、勘查技术与工程、船舶与海洋工程等专业以及对近代物理理论和实验感兴趣的同学选做。 实验内容 1、正确选择和控制油滴。一般选择平衡电压在200V以上,匀速下降2mm距离用时间20-30S的油滴。如果油滴过大,下降速度会过快,油滴过小,则布朗运动明显。 2、用平衡法测量油滴匀速下降2mm所用的时间。共选择5颗油滴,每个油滴测量5次。 3、计算每个油滴的带电量,然后计算电子电荷。这里我们采用倒过来验证的方法 ,即用公认的电子电量值去除每个油滴的电量,取一个Z接近的整数,再用这个整数除油滴的电量,从而得到电子电荷的测量值。 4、将电子电荷的测量值与理论值进行比较,计算相对百分误差。 仪器简介 密立根油滴仪,包括水平放置的平行极板(油滴盒)、调平装置、照明装置、显微镜、电源、计时器(秒表)、实验用油、喷雾器等。 预习要求 1、通过分析油滴在极板间的受力情况,理解平衡法测量油滴电量公式的推导过程。 2、明白整个实验的大致过程,如选择5个合适的油滴,每个油滴测量多次;计算每个油滴的带电量;求解电子电量。 3、根据要求画出实验数据表格。 问题解答 1、打开仪器电源开关并喷入油雾后,仍看不到油滴,可能的原因有: (1)显微镜调焦不准确性。同学可自己调节。 (2)极板上的小孔被堵塞了。此时应请老师来处理,因为极板上有高压电,折装极板前必须关闭仪器电源! 2、为了证明电荷的不连续性和所有电荷都是基本电荷e的整数倍,并得到基本电荷e值,Z有说明力的方法是对实验所测得的各个油滴电量q求Z大公约数,这个Z大公约数就是基本电荷e,也就是电子电荷。但由于这样处理较繁琐,测量时的误差又可能较大,因而求出Z大公约数比较困难。 这是采用的倒过来验证的方法,严格说来只能作为一种实验验证方法。 3、对某一个油滴测量了一次或几次后,监视器屏幕上油滴的象可能会变得不清楚了。这是因为由于空气的影响,油滴上下反复运动几次后,水平方向发生了移动,从而造成显微镜调焦不准了,此 时只要微调显微镜调焦旋钮即可。 思考讨论 1、如何判断油滴是否处在平衡状态? 2、实验中如何选择合适的油滴进行测量? 3、试分析空气浮力对实验结果的影响。 4、在实验过程中,如果未调节器水平螺丝,即极板没有处于水平状态,则对实验结果有什么影响? 5、操作时怎样使油滴在计时开始时已经处于匀速运动状态? 注意事项 1、使用喷雾器往油雾室喷油时,不要连续喷多次,一般喷一下即可。以防堵塞极板上的小孔。 2、正确控制选中的油滴,不要跑出显示器的屏幕。要求每个油滴测量6-10次。 3、实验完毕,记录室温和空气的粘滞系数,数据处理时要用到。

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改进的液滴生成油Surf2-DG7500

液滴生成油Surf2-DG7500是经过改进后的含PFPE-PEG混合结构的表面活性剂,用于微液滴小球产生的连续油相,呈现电中性,用于稳定分散相和连续相之间的界面,避免液滴内物质的泄露和液滴之间的团聚或堆叠。


液滴生成油Surf2-DG7500是一种液体状态,即开即用,广泛应用于酶反应、3D细胞培养、单细胞包封、单细胞测序、蛋白质结晶、水凝胶合成、DNA合成及液滴微流控与液滴分选等领域。


主要优势如下:

  • 油相为氟油7500,具有生物相容性,对细胞没有毒害作用;

  • 表面活性剂是PFPE-PEG的混合物

  • 可产生10 - 300μm粒径的微液滴

  • 具有良好的热稳定性,液滴经高温处理后,没有明显的融合;

  • 即开即用

  • 提供2%和5%两种浓度

  • 后续可继续用氟油7500进行稀释

  • 提供10mL和50mL包装



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Zhu B, Du Z, Dai Y, Kitguchi T, Behrens S, Seelig B. Nanodroplet-based reagent delivery into water-in-fluorinated-oil droplets. ChemRxiv. Cambridge: Cambridge Open Engage; 2023;  


体外区隔化是一种生成油包水微滴的技术,用于建立基因型(DNA信息)-表型(生物分子功能)连锁,这是许多生物学应用所需要的。近年来,由于氟化油具有较好的生物相容性,在微滴制造中得到了越来越广泛的应用。然而,需要在含氟水的油微滴中添加试剂来进行多步反应是困难的。芯片上的微滴操作通常用于此目的,但它可能遇到一些技术问题,即低通量或将试剂递送到不同的微滴中有时间延迟。因此,我们评估了采用基于纳米液滴的方法使用铜离子和中等大小的肽(2 kDa)分子来解决这些问题的可行性。




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微液滴数字PCR(ddPCR)油相7500试剂

数字PCR可以直接计算目标序列的拷贝数,因此无需依赖于对照样品和标准曲线就可以进行精确的绝对定量检测;此外,由于数字PCR在进行结果判读时仅判断有/无两种扩增状态,因此也不需要检测荧光信号与设定阈值线的交点,完全不依赖于Ct值的鉴定,因此数字PCR的反应受扩增效率的影响大大降低,对PCR反应抑制物的耐受能力大大提高;数字PCR实验中标准反应体系分配的过程可以极大程度上降低与目标序列有竞争性作用的背景序列浓度,因此数字PCR技术也特别适合在复杂背景中检测稀有突变。


微滴式数字PCR(Droplet Digital PCR, DDPCR)是第三代 PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链式反应)技术,是一种对核酸分子进行绝对定量的方法。


DDPCR的原理是在PCR扩增前对样品进行微滴化处理,即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴,其中每个微滴或不含待检核酸靶分子,或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后,逐个对每个微滴进行检测,有荧光信号的微滴判读为1,没有荧光信号的微滴判读为0,根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。


在ddPCR中的微液滴产生中,ddPCR-DG7500油相可以直接和PCR扩增试剂(包含待测的DNA样品)注入到液滴合成芯片中,产生所需要尺寸的乳液滴微球。随后,将获得的乳液滴微球进行PCR扩增。


ddPCR-DG7500油相是一种包含PFPE-PEG混合结构的HFE7500油相溶液,可以直接用于ddPCR中的乳液微球产生,无需再进行二次处理。该油相可以帮助用户节省实验时间,获得良好的实验结果,同时把精力用于目标产物上,不用担心因油相质量不稳定而产生的不良目标产物。


ddPCR-DG7500油相试剂是一种液体状态,提供1mL包装和2mL包装的两种规格。

名称:数字PCR油相7500试剂

型号:ddPCR-DG7500

规格:液体状态,4℃环境保存,体积:1mL,EP管包装,即开即用。


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