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压力蒸气灭菌对所需灭菌包有何要求

caiyie4587 2017-02-21 03:47:47 472  浏览
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  • 侨小蕾摩羯 2017-02-22 00:00:00
    压力蒸汽灭菌效果的监测主要有以下三种方法:1.工艺检测,又称程序检测。根据安装在灭菌器上的量器(压力表,温度表,计时表),图表,指示针,报警器等,指示灭菌设备工作正常与否。2.化学指示检测。利用化学指示剂在一定温度与作用时间条件下受热变色或变形的特点,以判断是否达到灭菌所需参数。3.生物指示剂监测。利用耐热的非致病性细菌苗胞作指示菌,以测定热力灭菌的效果。

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如果问起供应室压力蒸汽灭菌,实际灭菌时间是多少,答案可能五花八门。不会短于规范的要求,并且很多医院会大大延长。这是因为很多消毒员师傅认为延长灭菌时间是百利无害的。灭菌器性能老旧?不要紧,多灭菌一会就是了。装载过满影响蒸汽穿透?也不要紧,再多灭菌一会就可以了。真的是这样吗?


不同类型灭菌器的Z短灭菌时间有基本要求:下排气式灭菌器灭菌温度为1211,敷料灭菌Z短时间30分钟,器械灭菌Z短时间20分钟;预真空式灭菌器灭菌温度在 132〜134℃,敷料与器械灭菌Z短时间均为4分钟。硬质容器和超大超重包装,应遵循厂家提供的灭菌参数。 


 被朊病毒污染的器具或物品的灭菌要遵循WS/T367《YL机构消毒技术规范》第11 章的规定,其灭菌时间可达60分钟。需要说明的是,上述“灭菌(Z短)时间”是指灭菌介质(蒸汽)与被灭菌物体的接触时间,即:暴露时间,并不包含灭菌器的预热、预真空、排气及干燥时间。  随着YL技术的不断发展和诊疗器械的日益复杂,以下这三种情况需要延长灭菌时间:


①密度较大的器械包或成套器械。因其会吸收大量的热量,使得器械升温变慢。

②狭窄管腔类的器械。由于管径较小,里面容纳的水蒸气也较少,携带的热量很难使管腔内壁加热充分,或者说是热“透”。

 ③某些欧洲生产的器械。出于对能够引起疯牛病的朊病毒的担心,某些欧洲国家(尤其是法国)出产的YL器械要求在1341的条件下灭菌18分钟。然而,并不是灭菌时间越长越好,随意延长灭菌时间可能引起以下问题:


①工作效率降低:盲目延长灭菌时间会增加工作量与工作时间。   

②器械损伤:长时间暴露在高温、高压中易导致器械表面涂层的剥落、器械变脆、变形,以及应力的改变。

③包装材料与封包材料失效:很多包装材料与封包材料都是在常规灭菌参数下做的产品认证,长时间暴露于高压、高湿环境下的后果还未知。

④生物监测花费增多:对于每一种参数设定都需要每周进行生物监测,换言之采用的灭菌参数组合越多需进行生物监测的循环越多。  

⑤灭菌验证困难:采用新的包装方式和灭菌方式进行灭菌,应在科室内进行验证,而验证过程对消毒供应ZX人员而言技术难度颇高。

因此,对于是否延长灭菌时间,建议:


①不要以延长灭菌时间的方式来应对灭菌器或灭菌装载的问题。使用灭菌监测技术确保灭菌器的状态,并且严格按照规范装载,如预真空灭菌器装载不超过90%,下排气灭菌器装载不超过80%。 

②参照待灭菌器械说明书(instructionforuse, IFU)确定是否需要延长灭菌时间。一般进口器械都会写明,规范的国产器械也越来越多地注明器械灭菌要求。

③尽量把需延长灭菌时间的物品集中到同一锅次进行灭菌,充分提高工作效率。

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