LI-6800全量程预先匹配功能,让光合气体交换更高效
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现代光合作用测量系统普遍采用差分式方法测量叶片净光合速率A和蒸腾速率E,参比和样品测量室的CO2和H2O浓度差值是否准确,是决定数据质量的关键。
传统单点匹配(Point Matching),是在某一气体浓度条件下,让两个腔室测量同样的气体,读值以参比测量室读值为准,消除了特定气体浓度下的系统误差。
然而,单点匹配(Point Matching)存在两个问题,第.一,会暂时中断测量过程,耗时较长,表现为数据的短时波动;第二,由于匹配修正值是一个气体浓度依赖函数,当气体浓度发生改变后,需要再次做单点匹配(Point Matching)。
针对上述情况,LI-6800高级光合-荧光测量系统,推出全量程预先匹配功能(Range Matching),这项功能让研究者在测量前可预先在气体(CO2&H2O)全量程范围内提前执行匹配操作,确定修正函数,使得在后续测量过程中无需频繁执行单点匹配(Point Matching)。
这样,正常测量过程不会被打断,提高了测量效率;而且,全量程预先匹配功能(Range Matching)消除了匹配修正的浓度依赖效应,提升了数据的精.准度。
下面是具体操步骤和注意事项。
Part1:LI-6800—如何正确做CO2的全量程预先匹配(Range Matching)
仪器完成自检后,有时会出现这种Warning:检测△CO2时,应该小于2ppm,但是检测值约为4.5ppm。仪器给出的建议是检查CO2的跨度,或是重新获取一条CO2 Range Match 曲线。
自检Warnings提示
出现这种情况的可能原因如下。第.一,仪器长时间不使用,之前做的CO2 Range Matching 曲线并不适用于当前的测量环境;第二,调整过仪器的零点/跨度。
应对这种情况,解决的办法之一是重新做一次Range Matching。下面是操作注意事项和具体步骤。
首先,要确保仪器上安装有小钢瓶,苏打药品新鲜有效;其次,仪器zui好预热了2h以上;另外,系统本身不能存在漏气现象。我们可以在Flow界面去查看,下图显示了Leak的数值,0代表不漏气。
确保叶室不漏气
接下来,我们来看看如何获取这条曲线。首先,点开Measurement界面,点击右下角Match IRGAs,之后,我们能看到,左边是Point Matching,也就是之前的 “点匹配”功能。右边是新增的Range Matching:分别是CO2的Range Matching曲线(上)和H2O的Range Matching曲线(下)。
Match IRGAs界面显示
我们选择View CO2。点开之后,我们可以看到,有两个选项,一个是Manage,一个是Acquire。Manage是删除最近的点匹配,Acquire是获取一条新的Range Matching,点击Acquire。
点开之后,我们能看到,有5min和3min模式,在流速比(IRGA Sample与IRGA Reference腔室流入速度的比值)不确定是否适合的情况下,建议您使用3min的模式,找到合适的流速比。最后再使用5min的模式,获取精确的CO2 Range Match曲线。
尝试设置流速比Fs:Fr,推荐值为1.1-1.2之间
流速比一般设置为1.10到1.20,我们可以在这个区间内,输入某一个值,如1.13,跑一条3min Mode的CO2 Range Match曲线看看。点Continue,就开始了。
能够看到,CO2浓度从0ppm升至2000ppm,再由2000ppm降回0ppm,两条线(由浅绿色点组成)的重合度比较高的情况下,流速比是适合的;反之,就需要调整流速比。
两条线(由图中浅绿色点组成的)的重合度有待提高
我们可以看到,“上升”的曲线(即CO2浓度从低到高时测得的△CO2的值)明显高于“返回”的曲线(即CO2浓度从高到低时测得的△CO2的值)。这种情况需要调高流速比,以使两曲线尽可能重叠。类似的,若“上升”曲线低于“返回“曲线,则应降低流速比。
我们不需要等全部做完,点Cancel,试一下1.18。可以看到,流速比是1.18的时候,两条曲线重合度提高,我们可以继续试试其他的流速。当流速比设置为1.23时,两条曲线重合度最高。之后,我们选取5min的模式,使CO2 Range Matching曲线更加的精确,做完后点击Retain,保存退出。
两条线(由图中浅绿色点组成的)的重合度高
点一下Auto,匹配一下当前的CO2R和CO2S。可以看到,当前的CO2匹配点,刚好落到这条线上面。点击Close Matching。
接下来我们测试一下自检能否通过。点击Start Up里的Warmup/System Tests,选择CO2 Limit& Match,做一下单项自检,点击Start,看看△CO2是否达到了<2ppm的要求。我们看到,自检完成4项,失败0项。当前的CO2 Range Matching曲线是合理的。
自检测试通过
Part 2:LI-6800-如何正确做H2O的全量程预先匹配(Range Match)
仪器自检完成后,出现如下 Warning:△H2O应该小于0.2mmol/mol,但是检测到的值约为0.45mmol/mol,给出的建议是检查水的Span跨度,或者重新做一条H2O的Range Matching曲线。
自检Warning提示
出现这种情况,是由于使用当前的Range Match数据修正方法计算得到的H2OR与H2OS的差值超过了预期,如0.2mmol/mol。这与测量环境发生变化或人为调整过分析仪的零点/跨度有关。
解决办法之一是:重新做一次Range Matching。下面是注意事项和具体操作步骤。
zui好等仪器开机2h以后,确保测量系统不漏气,空叶室且闭合。
点开Measurement,点开Match IRGAs,点击View H2O, 就可以看到当前曲线方程(深蓝色)和最近一次Range Matching曲线(浅蓝色点)之间的差距较大。因此我们需要重新获取一个曲线方程。
Match IRGAs所在位置
Match IRGAs界面显示
点击Acquire,设定一个流速比,对于H2O来说,比较合适的流速比(Fs:Fr)是1.30~1.40。先从1.30开始,能看到,这里有两个模式,5min和3min。
尝试设置流速比Fs:Fr,推荐值为1.1-1.2之间
在合适的流速比没有确定之前,推荐先用3min模式。等流速比确定之后,再用5min模式做精.准的曲线。
点击Continue,仪器会自动执行程序,先从H2O的零点升到最高点,再从最高点降回到零。若流速比合适,数据会表现为,H2O在浓度升高过程中生成的点,与浓度降低过程中生成的点重合度好。
若“上升”的曲线(即H2O浓度从低到高时测得的△H2O的值)明显高于“返回”的曲线(即H2O浓度从高到低时测得的△H2O的值)。这种情况需要调高流速比,以使两曲线尽可能重叠。类似的,若“上升”曲线低于“返回“曲线,则应降低流速比。
我们能够看到,H2O浓度升高过程中生成的点高于下降过程中生成的点,可适当调高流速比。
两条线(由图中浅蓝色点组成的)的重合度有待提高
将流速比修改为1.38,选择3min模式,我们能够看到,两条曲线的重合度好,应用这条曲线方程,点击Retain。点退出Exit H2O,点击Close Matching。
两条线(由图中浅蓝色点组成的)的重合度高
同样的,我们确认一下自检能否通过。在Warmup/ System Tests界面,点击H2O Limit &Match。点击Start,完成自检后我们看到5项测试全部通过。这样,这条曲线方程就可以用于后续的数据修正了。
自检测试通过
全量程预先匹配功能(Range Matching)执行完毕后,记得要勾选上“Range”以及“Use latest point match”(如下图所示)。
应用Range Matching功能
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- LI-6800全量程预先匹配功能,让光合气体交换更高效
现代光合作用测量系统普遍采用差分式方法测量叶片净光合速率A和蒸腾速率E,参比和样品测量室的CO2和H2O浓度差值是否准确,是决定数据质量的关键。
传统单点匹配(Point Matching),是在某一气体浓度条件下,让两个腔室测量同样的气体,读值以参比测量室读值为准,消除了特定气体浓度下的系统误差。
然而,单点匹配(Point Matching)存在两个问题,第.一,会暂时中断测量过程,耗时较长,表现为数据的短时波动;第二,由于匹配修正值是一个气体浓度依赖函数,当气体浓度发生改变后,需要再次做单点匹配(Point Matching)。
针对上述情况,LI-6800高级光合-荧光测量系统,推出全量程预先匹配功能(Range Matching),这项功能让研究者在测量前可预先在气体(CO2&H2O)全量程范围内提前执行匹配操作,确定修正函数,使得在后续测量过程中无需频繁执行单点匹配(Point Matching)。
这样,正常测量过程不会被打断,提高了测量效率;而且,全量程预先匹配功能(Range Matching)消除了匹配修正的浓度依赖效应,提升了数据的精.准度。
下面是具体操步骤和注意事项。
Part1:LI-6800—如何正确做CO2的全量程预先匹配(Range Matching)
仪器完成自检后,有时会出现这种Warning:检测△CO2时,应该小于2ppm,但是检测值约为4.5ppm。仪器给出的建议是检查CO2的跨度,或是重新获取一条CO2 Range Match 曲线。
自检Warnings提示
出现这种情况的可能原因如下。第.一,仪器长时间不使用,之前做的CO2 Range Matching 曲线并不适用于当前的测量环境;第二,调整过仪器的零点/跨度。
应对这种情况,解决的办法之一是重新做一次Range Matching。下面是操作注意事项和具体步骤。
首先,要确保仪器上安装有小钢瓶,苏打药品新鲜有效;其次,仪器zui好预热了2h以上;另外,系统本身不能存在漏气现象。我们可以在Flow界面去查看,下图显示了Leak的数值,0代表不漏气。
确保叶室不漏气
接下来,我们来看看如何获取这条曲线。首先,点开Measurement界面,点击右下角Match IRGAs,之后,我们能看到,左边是Point Matching,也就是之前的 “点匹配”功能。右边是新增的Range Matching:分别是CO2的Range Matching曲线(上)和H2O的Range Matching曲线(下)。
Match IRGAs界面显示
我们选择View CO2。点开之后,我们可以看到,有两个选项,一个是Manage,一个是Acquire。Manage是删除最近的点匹配,Acquire是获取一条新的Range Matching,点击Acquire。
点开之后,我们能看到,有5min和3min模式,在流速比(IRGA Sample与IRGA Reference腔室流入速度的比值)不确定是否适合的情况下,建议您使用3min的模式,找到合适的流速比。最后再使用5min的模式,获取精确的CO2 Range Match曲线。
尝试设置流速比Fs:Fr,推荐值为1.1-1.2之间
流速比一般设置为1.10到1.20,我们可以在这个区间内,输入某一个值,如1.13,跑一条3min Mode的CO2 Range Match曲线看看。点Continue,就开始了。
能够看到,CO2浓度从0ppm升至2000ppm,再由2000ppm降回0ppm,两条线(由浅绿色点组成)的重合度比较高的情况下,流速比是适合的;反之,就需要调整流速比。
两条线(由图中浅绿色点组成的)的重合度有待提高
我们可以看到,“上升”的曲线(即CO2浓度从低到高时测得的△CO2的值)明显高于“返回”的曲线(即CO2浓度从高到低时测得的△CO2的值)。这种情况需要调高流速比,以使两曲线尽可能重叠。类似的,若“上升”曲线低于“返回“曲线,则应降低流速比。
我们不需要等全部做完,点Cancel,试一下1.18。可以看到,流速比是1.18的时候,两条曲线重合度提高,我们可以继续试试其他的流速。当流速比设置为1.23时,两条曲线重合度最高。之后,我们选取5min的模式,使CO2 Range Matching曲线更加的精确,做完后点击Retain,保存退出。
两条线(由图中浅绿色点组成的)的重合度高
点一下Auto,匹配一下当前的CO2R和CO2S。可以看到,当前的CO2匹配点,刚好落到这条线上面。点击Close Matching。
接下来我们测试一下自检能否通过。点击Start Up里的Warmup/System Tests,选择CO2 Limit& Match,做一下单项自检,点击Start,看看△CO2是否达到了<2ppm的要求。我们看到,自检完成4项,失败0项。当前的CO2 Range Matching曲线是合理的。
自检测试通过
Part 2:LI-6800-如何正确做H2O的全量程预先匹配(Range Match)
仪器自检完成后,出现如下 Warning:△H2O应该小于0.2mmol/mol,但是检测到的值约为0.45mmol/mol,给出的建议是检查水的Span跨度,或者重新做一条H2O的Range Matching曲线。
自检Warning提示
出现这种情况,是由于使用当前的Range Match数据修正方法计算得到的H2OR与H2OS的差值超过了预期,如0.2mmol/mol。这与测量环境发生变化或人为调整过分析仪的零点/跨度有关。
解决办法之一是:重新做一次Range Matching。下面是注意事项和具体操作步骤。
zui好等仪器开机2h以后,确保测量系统不漏气,空叶室且闭合。
点开Measurement,点开Match IRGAs,点击View H2O, 就可以看到当前曲线方程(深蓝色)和最近一次Range Matching曲线(浅蓝色点)之间的差距较大。因此我们需要重新获取一个曲线方程。
Match IRGAs所在位置
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点击Acquire,设定一个流速比,对于H2O来说,比较合适的流速比(Fs:Fr)是1.30~1.40。先从1.30开始,能看到,这里有两个模式,5min和3min。
尝试设置流速比Fs:Fr,推荐值为1.1-1.2之间
在合适的流速比没有确定之前,推荐先用3min模式。等流速比确定之后,再用5min模式做精.准的曲线。
点击Continue,仪器会自动执行程序,先从H2O的零点升到最高点,再从最高点降回到零。若流速比合适,数据会表现为,H2O在浓度升高过程中生成的点,与浓度降低过程中生成的点重合度好。
若“上升”的曲线(即H2O浓度从低到高时测得的△H2O的值)明显高于“返回”的曲线(即H2O浓度从高到低时测得的△H2O的值)。这种情况需要调高流速比,以使两曲线尽可能重叠。类似的,若“上升”曲线低于“返回“曲线,则应降低流速比。
我们能够看到,H2O浓度升高过程中生成的点高于下降过程中生成的点,可适当调高流速比。
两条线(由图中浅蓝色点组成的)的重合度有待提高
将流速比修改为1.38,选择3min模式,我们能够看到,两条曲线的重合度好,应用这条曲线方程,点击Retain。点退出Exit H2O,点击Close Matching。
两条线(由图中浅蓝色点组成的)的重合度高
同样的,我们确认一下自检能否通过。在Warmup/ System Tests界面,点击H2O Limit &Match。点击Start,完成自检后我们看到5项测试全部通过。这样,这条曲线方程就可以用于后续的数据修正了。
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- 力高泰微课堂 | “波动”环境下的植物光合测量——LI-6800的自定义测量功能BP
植物光合生理研究中,常需要做一些“定制化”的实验:如模拟自然界波动的光环境、温度环境或是CO2环境等,探索植物是如何适应这些环境变化的。这种控制实验很有意义,如有研究表明,农作物叶片适应光环境的速度决定了其产量的高低。
LI-6800高级光合-荧光测量系统,会“预置”一些常用的自动测量程序,如光响应曲线Light-Curve、二氧化碳响应曲线A-Ci Curve等。但是当实验设计变得更复杂时,这些“预置”自动测量程序就无法满足相应的实验需求。
LI-6800高级光合-荧光测量系统
从1.4版本开始,LI-6800高级光合-荧光测量系统,加入了用户自定义测量(Backgroud Programs,简称BP)新功能,这使得LI-6800的测量能力kong前提升!可以说,只要有实验idea,BP就能为您实现!
BP是Background Programs的缩写,中文译名为“用户自定义测量程序”。它由用户在测量前进行定义,可由一个或多个程序组成,目标是自动执行用户“定制化”的测量任务。BP已经超越了现有AutoPrograms(自动测量程序)的功能:AutoPrograms可以实现的,BP都可以实现;AutoPrograms无法实现的,BP依然可以实现。BP有如下几个特点:(1)用户可根据需要创建自己的BP;(2)灵活性——所有无法通过AutoPrograms完成的任务,都可以尝试使用BP去做;(3)简单易用——模块化图形界面编程环境,就像在搭积木;(4)多个BPs可同时运行;(5)BP的本质是Python文件。
下面,就请跟随祝介东工程师,详细了解BP功能的具体操作。今天是DY讲:“波动”环境下的植物光合测量——以CO2为例。
- 喜瓶者洗瓶机如何让食品检测瓶皿清洗更高效
保障食物安全,无论在哪个发展阶段,都是一个必须回答好的永恒课题。
英国多家大型超市对西红柿等蔬菜实行限购。有连锁超市规定西红柿、辣椒、黄瓜、球生菜等产品每种限购三个或两个,短短数日内,此前回应称“尚无购买限制”的超市也加入了限购行列.
粮食安全不只包括三大主粮,也包括肉蛋奶果菜鱼等食物。对英国人来说,西红柿是日常所需的蔬菜,而在中国,各地饮食偏好也不尽相同,尤其随着人们的消费需求的升级,逐渐从“吃得饱”走向“吃得好”“吃得健康”。
食物安全保障体系包括全产业链各个环节。要做到“安全”二字,哪个环节都不能掉链子,食品检测行业中,采集样品、制配样品、检测样品时都需要用到常规玻璃瓶皿,如锥形瓶、试管、烧杯等。玻璃瓶皿的洁净与否往往决定了检测的结果是否准确。
经过检测后的玻璃瓶皿如果清洗不干净,往往会留下样品残留物如:样品残留、微生物菌落、农残、重金属残留、食物添加剂、检测试剂残余、清洗剂残留等等。故再进行下一次检测前,需要将检测瓶皿内的残留物清洗干净,否则会影响到检测实验结果。
对于瓶皿的清洗,主要以手工清洗与全自动洗瓶机清洗为主,以手工清洗的清洗方式,常使用手工清洗剂进行清洗,除专业的手工清洗剂外,常常会使用一般性的洗洁精等含大量表面活性剂的清洗助剂,在洗涤过后仍需要3-5次漂洗以去除检测残留与洗剂残留,且无法保障瓶皿清洗的洁净程度,在面对大批量清洗仍任务时,往往会出现无法达到统一的清洗标准,无法实现批量化清洗等难题,且在手工清洗时,清洗人员长时间接触洗液与各种残留,对人体多少会造成损害。如何保障瓶皿的清洗质量和检测结果的准确性?成为了一大难题。
随着检测要求的提高,全自动洗瓶机的出现,逐渐开始代替人工清洗。
在清洗质量方面,喜瓶者洗瓶机采用高温高压喷淋的清洗模式,辅以专用的洗瓶机清洗剂,洗瓶机清洗3分钟约等于水槽浸泡5小时;从而实现瓶皿的高标准清洗。
在批量化清洗方面:喜瓶者洗瓶机以模组模块化设计为基础,优化腔体结构,在保障清洗质量的前提下,大大提升了清洗数量。
在清洗安全性上:喜瓶者洗瓶机采用全自动清洗模式,清洗人员仅需进行装瓶与取瓶以及启动操作,大大简化清洗操作流程,减少人员接触。采用自动开关门,清洗时自动锁死舱门,当清洗结束后,门自动打开,自动散发腔体内热量后,清洗人员即可取出清洗后瓶皿.
清洗速度上,单次清洗仅需40分钟即可完成。相比于手工清洗的长时间浸泡,洗瓶机做到了清洗速度更快、清洗数量更多、清洗结果更标准。
保障食物安全,无论在哪个发展阶段,都是一个必须注意的永恒话题。要做到“安全”二字,哪个环节都不能掉链子!
- Smaasher-T25全自动均质仪丨精确高效,让实验结果更
Smaasher-T25是ASHMAR SCIENTIFIC出品的一款全自动均质仪。
Smaasher-T25可在无人值守的情况下,自动连续处理zui大36个样品。仪器自动完成加液、均质、清洗等步骤,减少溶剂的消耗量,避免人为操作引起的误差,提高实验结果的准确性和可靠性。
Part.1
以用户为导向的设计特点
● 大尺寸彩色触摸屏 界面易用 好操作
● 透明窗口 实现加液均质过程的可视性
● 图形可视化操作 一键自动执行
● 转盘自动识别 使用更方便快捷
● 防滴液挡板,刀头多重清洗 防止交叉污染
Part.2
灵活的配置
● 适配多种试管和样品管,多种样品盘架(含冰浴盘)
● 适配不同规格刀头,多种功能模块可选配
● 适配QuickTrace/WirbelMixer/VortexVap等设备
Part.3
产品应用
● 应用领域:生物医药 食品安全 日常家化 环境检测
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新郑市科技局为了贯彻执行党和国家有关科技发展的方针政策和法规, 组织制定全市科技发展和科技促进经济,社会发展的政策措施,编制全市科技发展中长期规划和年度计划,并组织实施。为了更好的推进科技改变生活,我公司与新郑科技局共同打造科技展览ZX。新郑科技局邀请我公司在科技展览ZX免费展览公司的设备,面向市领导及社会各界人士参观指导。
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目前我公司已研发生产产品16个系列138款产品,产品囊括管式炉、真空炉、升降炉、快速退火炉(RTP)、箱式炉、浇筑炉、旋转炉等,主要适用于科研院校及工矿企业在新材料、新能源等领域物理特性及化学特性的研究,远销与欧美及东亚地区,多款设备取得了欧盟CE认证。
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通过一滴血液,一缕毛发,就能千里追凶”。这应该是大多数人对于法医的直观印象,藏蓝的制服外面套着白大褂,尽管较少出现在案发现场,但他们用自己的方式破译犯罪密码、还原案件真相,让DNA“说话”,在进行DNA检测时,在样品取样、配置、检测过程中,如果因器械器具出现了污染,最终的鉴定结果极易出现误差。器械器具的清洗显得极为重要。
消耗性材料和器具都存在许多被污染的可能。进而导致DNA样本、其它检材物证出现交叉感染。这些污染残留物包括生物的细胞、血液、组织还有检测试剂、器皿洗涤剂及其他杂质,那我们应该如何确保器械器具的洁净度,防止交叉污染的情况出现呢?
DNA实验室中常常会用到一些常规的玻璃瓶皿、如锥形瓶,试管,移液管,容量瓶等。以及一些专用的剪刀镊子。为保障这些器皿器械洁净度,减少交叉污染的可能,需要对其进行彻底的清洁与消毒,由于污染物多为血液、组织等,常用的清洗方式一般为使用含酶清洗剂进行一段时间的浸泡,再多次使用纯水手工冲洗,刷洗的方式,对器械器具进行清洁,有必要的情况下,还需对瓶皿进行消毒。对一个器皿的手工清洗极为耗时耗力,且对清洗洁净度无法保证,长时间的清洗工作,与样品和清洁剂的长时间接触,多少会对清洗人员带来身体上的危害。此时,采用专业的器皿器具器械清洗设备——洗瓶机,可大大提升清洗效率,保障人员安全。
喜瓶者洗瓶机可实现批量化、安全化、智能化清洗,符合GMP标准,相比于人工清洗,洗瓶机可以实现大量瓶皿的同时清洗,通过智能程序控制,确保每个器皿的清洁过程一致,实现器皿清洗的标准化。内置的数据记录功能,能够实时记录并保存清洗过程及清洗时数据,支持实时导出,且可同时存储上万条清洗数据以供随时调取。
洗瓶机使用高温高压喷淋的形式辅以专用高效清洗剂对残留物进行针对性清除,实现器皿器械的全自动清洗。全自动器皿器具清洗机的使用,是DNA实验室清洗工作从手工走向智能化、批量化、标准化、安全化的重要步骤。
转载自:http://www.hzxpz.com/
- 长假归来如何更高效?德国QATM金相镶嵌机推荐给你
不知不觉长假悄然结束,是不是感觉身心还没恢复过来,但又不得不面对眼前堆积的工作?一想到那么多的样品需要一个个的镶嵌,是不是顿时感觉压力山大。
来!链能小编今天给大家分享一款原装进口德国QATM金相镶嵌机,希望能帮到大家提升工作效率,告别低效繁琐,搞定各种样品镶嵌工作。
Qpress 40:原装进口德国QATM全自动液压金相镶嵌机Qpress 40,配有自动水冷却系统,可同时镶嵌两个试样。微电脑程序控制可自动按顺序执行相应操作。全自动卡口密封系统可实现快速、便捷的镶样筒开/关操作。镶样筒组件可免工具快速更换。坚固的铝结构采用粉末涂层,耐用美观易清洁。噪音低,操作简单,易维护,是金相实验室常备的镶嵌机型。
Qpress 40全自动液压金相热镶嵌机推荐理由如下:
• 全自动液压操作,带自动水冷(有节水功能)
• 卡口封盖闭合系统,省力、安全
• 电脑控制的自动镶嵌进程,可编程,重复性好
• 一次可镶嵌2个试样
• 镶样模更换方便,无需工具
• 铝制机架,粉末涂层,外形美观且更耐用
以上就是今天链能小编想要分享的金相镶嵌机,希望可以帮到大家轻松完成样品镶嵌,提高工作效率,早收工早下班。如果大家还想了解更多金相制样的相关知识,欢迎大家来链能实验室实地考察,亲自体验哦!
- 选对帮“帮手” 让工作更轻松
工作中会遇到各种各样的问题,选择优秀的合作伙伴会事半功倍。
北京阿尔泰科技推出的一款工业级测控机箱PXIeC-7309会是您工作中的好帮手:
PXIeC-7309是一款9槽PXI Express机箱,兼容PXI Express和CPCI Express规范,提供1个系统定时插槽,并为需要更高带宽的多种测试和测量应用提供了6个混合外设插槽。混合外设插槽内可以安装CompactPCI、PXI、CompactPCI Express和PXI Express模块,从而提供了更大的灵活性。
PXIeC-7309内置Four-Link的PXI Express背板,系统带宽支持高达8GB/s,hybrid设备槽2/3及system timing槽具有2GB/s的带宽,hybrid设备槽4/6/7/8有带宽500MB/s的带宽。采用了智能系统监控控制器,可以监控全部机箱状态(包括风扇转速、系统电压和内部温度等);配有工业级交流电源,可在55℃以下输出400W的功率,并且通过机箱背部的2个120mm冷却风扇提高冷却能力,后面板上有两个BNC接头,用于10MHz时钟输入/输出。
- 数字PCR技术让DNA定量更JZ
数字PCR
先进的数字PCR技术实现了样品中的单分子核酸扩增,从而使的DNA定量的jingzhun度提高到了全新水平。Philip与Stilla Technologies的执行官兼联合创始人Rémi Dangla进行了交流,讨论了数字PCR技术领域的进展和挑战。 Stilla Technologies公司总部位于法国巴黎,成立于2013年,生产和销售高jingzhun度的DNA定量和检测的数字PCR系统。
“当我创立公司时,从未做过PCR,”Dangla说。 “但我了解了数字PCR技术之后,马上就被这个设计巧妙的技术所吸引。” 与之前的PCR技术相比,数字PCR是可以显著提高DNA定量的jingzhun度的一种新技术。
“数字PCR技术为PCR技术在检测稀有突变或低浓度靶标基因方面的应用,赋予了无与伦比的数据可靠性”Dangla说。 数字PCR反应,不是传统式的混好PCR mix后直接扩增,而是将样品被分散到数万个微小的液滴后,进行PCR反应。科学家们设计特异性的探针,只识别与序列相对应的靶标基因,产生荧光信号,数字PCR系统自动数出含有阳性信号的微滴。
“这样的技术可以从100,000个野生型DNA分子中检测出一个突变分子,甚至是突变体只发生单碱基改变,也能被检测到。在使用之前的PCR技术进行这种实验分析时,得到的结果是错误的。”Dangla说。 实际上很早就有人提出了数字PCR的想法,“文献可追溯到90年代初”Dangla说。 当时的困难在于如何实现同时分析这么小的体积、且数量这么多的微滴。Dangla找到了解决这个困难的方法,将微流控技术和芯片技术结合,一定程度的简化了微滴的生成和分析。 Dangla认为数字PCR技术具有潜力的应用之一是只需少量血液样品即可进行癌症诊断,也就是液体活检技术。 “在尝试使用血液样本,进行血液样本中的ctDNA检测时,就类似大海捞针,”他解释道。 “数字PCR技术是可以检测血液中的ctDNA分子并获得可靠结果的解决方案。” 例如,数字PCR特别有助于检测癌细胞对ZL中产生耐药性的突变,从而指导医生用药,更换治LX果更好的其他药物。
数字PCR技术的潜在应用方向吸引了许多参与者进入日益增长的数字PCR市场,从2011年到现在增长数百万欧元。Fluidigm公司,它于2006年发布了一款产品,Bio-Rad现在以更低的价格占有ZD市场份额。 Stilla Technologies公司的目标是实现市场上简单,快速的数字PCR技术,目前在这一领域已占有重要位置。 但仍然需要克服一些挑战,其中之一就是定价。
Dangla说数字PCR不可能完全取代前几代PCR技术。到目前为止,数字PCR价格偏贵,仅被用于更具意义的应用中。 随着技术的发展,成本问题即可解决,Dangla认为在DNA定量方便有个重要的但是被忽视了就是样品制备。本质上讲,就是数字分析前的DNA提取步骤。 “我们现在知道有关患者的所有信息都存在于含有一些稀有的生物标记物的10mL血液中。 现在的困难不是在分析系统中找到这些生物标记物; DNA分子在芯片中,那就会被找到,会被检测到”Dangla说。 “困难在于如何在10mL中提取到DNA分子,并确保在20μL体系中能够检测和分析到。 这是一个取样问题。“ 随着上个月的首次融资活动结束,Stilla正在考虑扩大其数字PCR系统的销售,并将开展Naica数字PCR系统在临床的应用,首先将从实现癌症患者液体活检样本的分析开始。 除肿瘤领域的应用外,数字PCR还应用在很多其它领域中,如转基因检测,制药公司的质量控制、伴随诊断等。随着数字PCR技术变得越来越jingque,和成本的降低,这项DNA定量的新生技术将会越来越广泛。
- 怎样让熨斗熨衣服更平
- LI-6800应用案例 | 【Plant Physiolog
原文以 Short- and long-term responses of leaf day respiration to elevated atmospheric CO2 为标题发表在Plant Physiology上
作者 | 孙嫣然 等
翻译 | 曹大伟
校对 | 子毅
植物呼吸作用是准确评估碳收支的关键。大气CO2浓度升高,叶片光合速率以及初级生产力会随之增加,这被称为“CO2施肥效应”,而植物呼吸作用对CO2的响应仍存在较大争议。
叶片呼吸过程在黑暗和光照条件下都会发生,这使呼吸作用变得复杂。叶片的日间(光照下)呼吸速率RL常会受到光照抑-制,低于相同温度黑暗条件下的暗呼吸速率RDk。
植物日间呼吸RL受哪些过程的调控?如何准确对其量化?这些都是需要回答的问题。
截至目前,关于RL对CO2浓度长期升高的响应还没有达成共识。一些研究表明,CO2浓度升高会促进RL,这可能与叶片中碳水化合物浓度升高有关;此外,CO2浓度升高时,叶肉细胞线粒体数量会增加,这也是RL升高的一个因素。然而也有一些研究报告了相反的结果。
例如有研究表明,CO2浓度升高,RL会降低,这可能与光呼吸有关。光呼吸在CO2浓度升高时会降低,这会导致RL的下降。使用Kok方法获得的结果表明,光呼吸与RL之间存在线性正相关关系,然而这种关系背后的机制尚不清楚。特别是,Kok效应本身,并非完全是由呼吸速率的变化所引起的。
RL的降低也可能与氮代谢有关。在许多FACE实验中观察到,CO2浓度升高会降低叶氮含量。通过光呼吸和硝酸盐同化之间的潜在关联,CO2浓度升高会抑-制叶片的氮同化。氮同化需要的能量减少,RL可能会因此下调。
此外,在短期CO2浓度升高实验中,RL可能会降低、增加或不受影响。由此可见,从CO2浓度瞬时升高的实验中得出的结论,与从CO2浓度长期升高的实验中得出的不具可比性。
另一个不确定性源自测量方法。在目前评估RL的方法中,没有一种可以直接测量RL。最常用的是Kok法,而Kok方法本身也存在问题。在A-Iinc光响应曲线上,Kok方法通常会忽略叶绿体CO2浓度Cc的变化,这会导致对RL的估算出现偏差;估算Cc需要量化叶肉导度gm,而gm很难被准确量化,特别是在低光照条件下。
总之,RL对CO2浓度升高的长、短期响应都没有定论,用于量化RL的方法也存在一定问题。在本研究中,研究者们试图回答以下两个问题: (1)短期、中期、长期CO2浓度升高对C3植物叶片RL的影响究竟是怎样的?(2)原始和修正的Kok方法得到的RL一致性如何?
研究者们以小麦(T. aestivum)和向日葵(H. annuus)为研究材料,使用LI-6800高级光合-荧光测量系统,测量叶片气体交换和叶绿素荧光参数,分别使用Kok、Kok-Phi和Kok-Cc方法计算RL。
数据表明,长期CO2浓度升高会导致RL和RDk降低,这可能与叶片氮代谢过程有关。该研究重新审视了Kok方法的理论基础,并提出了改进方法。在低光照条件下,Kok和Kok-Phi方法低估了RL,高估了光照对呼吸作用的抑-制。这些结果为完善植物呼吸速率碳循环模型提供了新思路。
当向日葵及小麦有4片完全展开的叶片时,使用LI-6800高级光合-荧光测量系统,测量叶片光合气体交换和叶绿素荧光参数。测试叶片为第二片完全展开叶。通过光响应曲线和叶绿素荧光参数估算RL。光强初始值为120μmol m−2 s−1,当气体交换速率达到稳定后,开始采集数据,之后光强梯度为100、80、60、40、20和0,单位是μmol m−2s−1。在光强为120、100、80、60、40时,记录当时光下的稳态荧光信号值FS,采用Multiphase Flash技术测量光下荧光信号F’m,进而计算光下实际光化学量子效率Φ2。光响应曲线在两个CO2浓度条件下测量:410ppm和820ppm。
在700μmol m−2s−1的光照强度下,测量CO2响应曲线,CO2浓度设置顺序为410、200、150、100、50、410、800、1600 ppm。在200、410、800和1600 ppm CO2浓度条件下,同步测量叶绿素荧光参数。
在所有气体交换测量中,叶片温度保持在25°C,因此在比较RL和RDK时,不需要进行温度校正。
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原文中的主要数据图表
- 如何让LIMS系统更贴合实验室运行?
随着信息化技术的发展创新,在农产品安全检测工作中引进信息管理系统LIMS,能够有效规范工作流程,保证工作质量,提高运行效率,对促进工作起到立竿见影的效果。我们是去年使用LIMS,同事们反应软件操作简单,出据原始记录、流程卡、检验报告等速度很快,把大家从填写繁琐的表格中解脱出来,出一份检验报告只要几秒钟。大大提高的工作效率,节省了时间。
效果明显,但整个过程还是很艰难的,通用的LIMS系统可以在实验室里运行,要设计出更适合实验室运行的LIMS系统,还是要群策群力,与软件公司多次沟通,不断优化才能成功。现将LIMS系统运行的成功经验分享给大家。
一、 前期准备
1.项目小组
- 多一层“手”护,让实验更安心
- 让离心变得更简单,快来“锁定”吧!
离心机是利用离心力将悬浮液中的固体颗粒与液体分开的设备,它可将乳浊液中两种密度不同又互不相溶的液体分开(例如从牛奶中分离出奶油),也可用于排除湿固体中的液体,亦或者利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点对固体颗粒按密度或粒度进行分离比较等。
转子是离心机的重要配件,大多数离心机主要是由主机和转子两部分组成,作为离心机主要的运行部件,转子的好坏直接影响到分离效果,所以其安全性非常重要。转子的设计、材料的选择以及离心技术的研究,是开发、研究和生产离心机重要的环节。通常来说,一台离心机可以搭配多个不同的转子进行不同的配套使用,并且可以通过不同型号与规格的转子来满足不同用户的离心需求。
离心机转子的材质
转子的材质主要综合考虑以下三个方面:
转子的受力程度;
需要考虑材料对所处理样品的耐腐蚀程度;
不同的离心机分类,转子在离心机上所能允许的限定转速及容量。
通常来说,不同转速决定了离心机材料有以下不同:
5000r/min以下的低速离心机转子一般用普通钢、不锈钢和工程塑料制造。
5000-50000r/min的高速离心机和部分超速离心机,因其转速较高,由高速转动所产生的离心力也越大,而离心力是与材料的密度成正比的。所以50000rpm以下的高速和部分超高速离心机的转子材料需要选用高强度、高密度的材料,综合考虑铝合金材质为宜,主要是重量轻、强度高、造价相对来讲也比较低。
超过每分钟50000rpm的超高速离心机则 最 好 选用钛合金了。钛合金具有密度小,比强度和比断裂韧性高,疲劳强度和抗裂纹扩展能力好,低温韧性良好,抗蚀性能优异特性,但是其价格成本也比较高。
离心机转子的分类
离心机的转子按照实验需求主要分为两类,水平转子和角转子。而且每个类别旨在解决三个关键因素:离心类型(微分,速度带或等密度),转速和容量范围。
一、水平转子(swing-out rotor):
亦称甩开转子(摆平或是摆桶转子)。转子静止时,处于转头中的离心管中心线与旋转轴平行。转头旋转加速时,受离心力作用而由垂直位置甩到与旋转轴成90°角位置,样品则沉淀集中于离心管底部。
水平转子又分为敞开式和封闭式两种:
敞开式水平转子较为常见,主要用于样品的初分离,其制备容量较大,转速小于10000rpm,离心力场在16000×g以内。
封闭式水平转子则主要用于线粒体、叶绿体、细胞核等的分离和密度梯度离心,制备容量较前者小,且转速大于10000rpm,离心力场在16000×g以上。
水平转子可以做到大容量分离并利于样品从离心管中分层取出,但不宜高速分离;并且其分离重心较高,阻力较大,有少量的壁效应。
二. 角转子:
角转子是离心中使用最为常见的转子,角转子也可以分为固定角转子以及垂直转子:
1、固定角转子(Fixed-Angle-Rotor)
顾名思义离心管与转子的转轴之间有一定的角度,角度范围通常在14°-45°之间。主要用于分离沉降速度有明显差异的颗粒样品。颗粒在扇形溶液移动的距离很短,碰到外壁的颗粒沿着管壁滑到管底,形成沉淀,因此这种转子能很快地收集沉淀物。此种转子重心低,寿命长,转速较高,能承受的最大离心力较高,最高可达800000×g。角转子主要用于差异分离、从悬浮液中沉淀出颗粒或收集颗粒等。这些转子中的空腔的体积范围从0.2 mL到1 L,速度范围从个位数到1,000,000×g(RCF,相对离心力)。
有两个因素决定所需的角转子的类型:RCF和容量。
(▲角转子)
固定角转子可以做到重心低,阻力小,运转稳。固定角转子不宜大容量分离,颗粒沉降时,先沿离心力方向撞向离心管,然后沿管壁滑向管底,管的一侧会出现颗粒沉积而产生壁效应,影响分离效果,宜高速分离。
2、垂直转子(Vertical-Tube-Rotor)
也称为零角定角转子,离心管始终在转子腔内垂直对齐。垂直转子常用于在超离心过程中进行等温分离,在这种类型的分离中,溶液的密度范围包含与目标颗粒相同的密度,因此粒子将在梯度的此部分内取向。等渗分离不取决于梯度的路径长度,而取决于运行时间,运行时间足以使粒子定向在梯度内。
垂直角转子在转子停止和运动时,离心管都垂直放置,壁效应极小。并且颗粒沉降距离短,离心时间短。但是垂直转子不宜进行大容量分离。
瑞沃德台式微量高速冷冻离心机转速可达15000rpm(21130×g)在较高转速时也可使样品在-10℃~40℃温度范围内稳定离心。结构设计紧凑,宽度≈一把移液枪,机盖铰链设计,开盖高度仅26cm。静音小巧,匠心之作。其最新推出新款快锁转子,新的快锁转子具有以下产品优势:
采用航空级别铝合金材质的气密性转子,重量更轻;
快锁转子盖设计,仅需旋转1/6圈即可快速锁定,方便样品拿取;
通过气密性实验,可耐高温灭菌(灭菌条件:121℃,≤20分钟),生物安全性高;
转子表面做阳极处理,防腐蚀性更强;
超声无损检测,极限爆破试验,安全性更高。
瑞沃德生命科学,
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三、用户反馈:
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肖工的选型接触,觉得比较专业,因此选择了米科。没想到米科在售后服务方面更是用心,接下来公司还会需要一批电磁流量计,也会shou选米科。
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