酶标板96孔的什么价格？

皒99爱 2017-03-06 06:32:22 230 浏览

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倭dropdrop223 2017-03-07 00:00:00

一般来说，如果荧光信号比较强的话，建议用黑板。因为荧光需要光源去激发，会引起背景的非特异性激发，而黑色的板壁可以吸收所有折射和反射的杂光。而白色的情况正好相反，可以折射所有的杂光，除非你信号特别弱的时候可以用。

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na240041308 2017-03-13 00:00:00

具体是看您需要哪种，有白色和黑色，单位用的晶安生物黑色酶标板，希望可以帮到您。

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酶标板96孔的使用方法: 　　酶标板96孔的使用方法

　　酶标板96孔采用了目前上的高分子材料表面处理技术和制造生产工艺。适用于ELISA试验中的安全、可靠和有效的载体，可用于酶联免疫吸附试验：如：免疫、转基因产物鉴定，以及医学临床诊断中等。

　　酶标板96孔的使用方法：

　　加样品：将标本稀释液加到包被板内，将需要检测的血清用PBS或生理盐水按照1：20的比例稀释后取10ul加入到酶标板的反应孔内。

　　加对照：加入阴性对照3孔，阳性对照1孔，还有100ul的对照血清。

　　进行温育：将反应板震荡，使样品充分的混匀，置于37的温箱或者水浴反应20分钟的时间。

　　洗板：用蒸馏水将洗涤液15ml稀释至300ml的体积。手洗的时候应该将反应板孔内的容物倾出，将洗涤液注满反应孔的位置，然后放置30秒钟后用力甩去，这样的动作重复5次后开始拍干。机洗需要进行5次，每孔注入洗涤液200ul或者可以注满，然后停留30秒钟后吸尽拍干。

　　加酶标工作液：在每孔内加入100ul的酶标工作液，放置到37的温箱中，反应20分钟后洗板5次，洗板的操作和上述步骤4是相同的。

　　这是反应的最后一步，就是显色和终止反应：将底物50ul加到反应孔内，37条件下避光显色10分钟的时间。在每孔内加入终止液50ul混匀用以终止反应。

　　酶标板的使用需要在无菌的条件下进行。在酶标板使用之前和之后都要认真的进行消毒和清洗，但是需要注意的是有的酶标板在消毒之前需要认真的阅读说明书，看是否可以进行高温消毒。

　　酶标板96孔的使用方法，先和大家介绍到这，如果想要了解更多酶标板的信息，可以关注天津本生生物，专业给生物行业客户提供生物实验室检测耗材，欢迎广大客户来询。

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96孔板与96孔酶标板的差别？

　　实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别？

　　实验室使用的ELISA板为96孔，无盖的。覆盖用于培养细胞的一次性96孔板。下面BUNSEN本生小编就两个孔板之间的本质区别是什么?

　　ELISA板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体，但对表面进行了处理以促进细胞附着。差异仍然很小。通常激活ELISA板以增加吸附力。两者的材料相同。主要区别在于ELISA板的要求更高。

　　ELISA板有几种情况：

　　1.对于ELISA，预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。

　　2.确定OD值。当检测波长在UV范围内时，将对板进行处理以使UV通过，并且培养细胞的板UV无法通过。

　　3.我们的实验室都是通用的。应该没有太大的区别

　　4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同，不同之处在于：

　　细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的，这对于细胞粘附是有利的。(当然还有其他细胞培养板，这是普通的TC处理板)

　　可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板，或者不处理中等结合力的ELISA板，并对ELISA板进行分类，从而看到要结合的特定分子。

　　实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别？本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

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