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离子色谱仪电导检测器不稳什么原因造成

梁1225172 2018-04-05 17:00:32 1846  浏览
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  • 长亭酒一瓢一一 2018-04-06 10:48:20
    作常规分析的仪器,离子色谱仪已在许部门使用根据测定对象的不同,仪器可以有多种配置。现代分析仪器的制造愈来愈精密,要延长仪器的使用寿命,平时对仪器的精心维护是必不可少的。以下将介绍一些实验工作中容易出现的问题和解决问题的办法。 1 分析泵常见故障与排除 高压分析泵是离子色谱仪Z重要的部件之一。分析泵的作用主要是通过等浓度或梯度浓度的方式在高压下将淋洗液经由进样阀输送到色谱柱内并对待测物进行洗脱。分析泵应输出压力高,不低于35MPa;耐腐蚀,能够承受PH=1~14的溶剂;流量要稳定,流量精度和重复性为±0.5%以上;要有良好的密封性和噪音小等要求。高压泵工作正常的情况下,系统压力和流量稳定,噪音很小,色谱峰形正常。与之相反,在高压泵工作不正常的情况时,系统压力波动较,产生噪音,基线的噪音加大,流量不稳并导致色谱峰形变差(出现乱峰)。产生以上情况原因有以下几种: 1.1 淋洗液的脱气与泵内气泡的排除 仪器初次使用或换淋洗液时,管路中的气泡容易进入泵内,造成系统压力和流量的不稳定,对于一些容易产生气体的溶液如加入甲醇淋洗液,可先用真空脱气的办法除去溶液中大部分气体,再于系统中用惰性气体(氦气或高纯氮气)在线脱气的方法处理。已进入泵内的气泡可以通过启动阀排除。具体方法是:先停泵,用一10ml注射器在启动阀处向泵内注射去离子水或淋洗液,可反复几次直到气泡排除为止,然后再将泵启动。 1.2 系统压力波动大,流量不稳定 系统中进入了空气,或者单向阀的宝石球与阀座之间有固体异物,使得两者不能闭合密封,需卸下单向阀浸入盛有乙醇的烧杯用超声波清洗。分析泵上的压力传感器有故障时也会造成压力波动,应检查传感器旋钮上的O型密封圈是否有磨损。 1.3 漏液 泵密封圈变形后,在高压下会产生泄漏。泵漏液时,系统压力不稳定,仪器无法工作,为延长密封圈的使用寿命,在使用了浓度较高的碱以后,要用去离子水清洗泵头部分,以防产生沉淀物。 1.4 系统压力升高 在系统的压力超过正常压力的30%以上时,可以认为该系统压力不正常。压力升高与以下几种情况有关: (1)保护柱的滤片因有物质沉积而使压力逐渐升高。更换滤片。 (2)某段管子堵塞造成系统压力突然升高。逐段检查,更换。 (3)室温较低时如低于10℃时,系统压力会升高。设法使室温保持在15℃以上。 (4)当有机溶剂与水混合时,由于溶液的粘度,密度变化压力亦会升高。 (5)流速设定过高使压力升高,应按照色谱柱的要求设定分析泵的流速。 1.5 系统压力降低或无压力 系统有泄漏时,压力会降低。仔细检查各种接头是否拧紧。此外,当系统流路中有大量气泡存在,进入泵内形成空穴,启动泵后系统无压力显示,亦无溶液流出,为避免上述问题,流动相的容器要加压(≤0.03MPa);在仪器初次使用或更换淋洗液时要注意排除输液管路内的空气。 2 检测器常见故障与排除 检测器尚未达到稳定状态可使基线产生漂移。另外在使用YZ器时,正常情况下背景电导会由高向低的方向逐渐降低,Z后达到平衡。如果背景电导值持续增加,说明YZ器部分有问题,检查YZ器是否失效。 3 色谱柱常见故障与排除 3.1 柱压升高可能的原因有: (1)色谱柱过滤网板被玷污,需要更换。 (2)柱接头拧得过紧,使输液管端口变形。 (3)PEEK材料的管子切口不齐。 3.2分离度降低可能的原因有: 系统有泄漏时分离度会降低;分离柱被玷污后柱容量因子k’值变小;淋洗液类型和浓度不合适等。 3.3 死体积增大 分离柱入口树脂损失造成死体积增大或树脂床进入空气使树脂床产生沟流会使分离度下降。若分离柱入口处出现空隙,可填充一些惰性树脂球以减小死体积的影响。 3.4 保留时间缩短或延长 色谱峰保留时间的改变会影响待测组分的定性和容量,因为在色谱分析中稳定的保留时间对获得准确、可靠的结果是十分重要的。离子色谱中影响保留时间稳定的因素有以下几个原因: (1)仪器的某部分可能有漏液。(如:接头处没拧紧等) (2)系统内有气泡使得泵不能按设定的流速传送淋洗液。 (3)分离柱交换容量下降,使保留时间缩短。 (4)由于YZ器的问题引起保留时间的变化。 (5)使用NaOH淋洗液时空气中CO2对保留时间的影响。 4 YZ器使用中的常见故障与排除 YZ器在化学YZ型离子色谱中具有举足轻重的作用。YZ器工作性能的好坏对分析结果有很大的影响。YZ器Z常见的故障是漏液,使峰面积减小(灵敏度下降)和背景电导升高。 4.1 峰面积减小 造成峰面积减小的主要原因有:微膜脱水、YZ器漏液、溶液流路不畅和微膜被玷污。YZ器长期不用,会发生微膜脱水现象,为激活YZ器,可用注射器向阴离子YZ器内以淋洗液流路相反的方向注入少许0.2mol/L硫酸;阳离子用0.2mol/L氢氧化钠。同时向再生液进口注入少许去离子水,并将YZ器放置半小时以上。YZ器内玷污的金属离子可以用草酸溶液清洗。 4. 2 背景电导高 在化学YZ型电导检测分析过程中,若背景电导高,则说明YZ器部分存在一定问题。大多是操作不当引起的。例如:淋洗液或再生液流路堵塞,系统中无溶液流动造成背景电导偏高或使用的电YZ器其电流设置的太小等。膜被污染后交换容易下降亦会使背景电导升高。而失效的YZ器在使用时会出现背景电导持续升高的现象,此时应更换一支新的YZ器。 4. 3 漏液 YZ器漏液的主要原因是YZ器内的微膜没有充分水化。因此,长时间未使用的YZ器在使用应先让微膜水化溶胀后再使用。另要保证再生液出口顺畅,因为反压较大时也会造成YZ器漏液。另外,由于YZ器保管不当造成YZ器内的微膜收缩、破裂也会发生漏液现象。 离子色谱是GX液相色谱的一种模式,主要用于阴、阳离子的分析。离子色谱法具有选择性好、灵敏、快速、简便,可同时测定多组分,特别是难以用其他仪器和方法分析的组分,基于上述优点,离子色谱法已在环境、电力、半导体工业、食品、石油化工、YL卫生和生化领域得到广泛应用。因此了解一些关于仪器日常维护的知识,遇有故障时能够正确地判断并及时排除是十分重要的。

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离子色谱仪常用的检测器和进样系统分别有哪些?

(一)离子色谱仪常用的检测器相关内容概述:

一般情况下,离子色谱仪Z根本和常用的检测器是电导检测器,其次是安培检测器。

离子色谱仪电导检测器有哪些?

电导检测器是基于极限摩尔电导率应用的检测器,主要用于检测无机阴阳离子、有机酸和有机胺等。

(1)双极脉冲检测器:

在流路上设置两个电极,通过施加脉冲电压,在适合的时间读取电流,进行放大和显示。

该检测器容易遭到电极极化和双电层的影响。

(2)四极电导检测器:

在流路上设置四个电极,在电路设计中保持两测量电极间电压恒定,不受负载电阻、电极间电阻和双电层电容波动的影响,具备电子YZ功能(阳离子检测支持直接电导检测模式)。

(3)五极电导检测器:

在四极电导检测模式中加一个接地屏蔽电极,大大提高了测量稳定性,在高背景电导下仍能得到低的噪声,具备电子YZ功能(阳离子检测支持间接电导检测模式)。


离子色谱仪安培检测器有哪几类?

安培检测器是基于测量电解电流大小为基础的检测器,主要用于检测具备氧化复原特性的物质。

(1)直流安培检测器:

重要用于抗坏血酸、溴、碘、氰、酚、硫化物、亚硫酸盐、儿茶酚胺、芳香族硝基化合物、芳香胺、尿酸和对二苯酚等物质的检测。

(2)脉冲安培检测器:

重要用于醇类、醛类、糖类、胺类(一二三元胺,包含氨基酸)、有机硫、硫醇、硫醚和硫脲等物质的检测。

该检测器不可用于检测硫的氧化物。

(3)积分脉冲安培检测器:

为脉冲安培检测的升级检测形式,适用于检测脉冲安培检测的物质。

(二)离子色谱仪常用的进样系统相关内容概述:

一般情况下,离子色谱仪重要包含输液系统、进样系统、分离系统、检测系统等4个系统。除此之外,可依据实际检测需要个性化配备:流动相在线脱气设备、自动进样系统、流动相YZ系统、柱后反应系统和全自动控制系统等等。

通常情况下,离子色谱进样系统的基本要求是耐腐蚀、耐高压、重复性好、操作便利。以下内容将针对三种进样系统进行分类讲解。


首先,气动进样系统:

气动阀采用一定氦气或氮气气压作动力,经过两路四通加载定量管后,进行取样和进样,它有效地避免了手动进样因各人手动动作差异所带来的偏差。

其次,手动进样系统:

手动进样系统采用六通阀,其工作原理与HPLC相同,但其进样量比HPLC要大,通常情况下为50μL。样品首先以低压状态充满定量管,当阀沿顺时针旋至另外一个位置时,将贮存于定量管中一定体积的样品送入分离系统。

Z后,自动进样系统:

自动进样器是在色谱工作站控制下,自动进行取样、进样、清洗等一系列程序动作,色谱仪使用者只须将样品按次序装入贮样机中。圆盘式自动进样的工作步骤大体可以分为以下几个步骤:

1、电机带动贮样盘旋转,待检测样品置于取样针正下方。

2、电机正转,丝杆带动滑块向下移,把取样针插入样品塑料盖,滑块继续下移,将瓶盖推入瓶内,在瓶盖挤压下样品经管道流入进样阀定量管,实现取样动作。

3、进样阀切换,实现进样。

4、电机反转,丝杆带动滑块上移,取样针恢复原位。

自动进样能够到达很宽的样品进样量范围的目的。

(来源:青岛普仁仪器有限公司

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