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近期有客户向安泰测试（Agitek）了解相位测试仪，可是市面上大多只是针对三相电力信号进行分析的专用设备，如何能更灵活的运用手边常用的工具对两路正弦信号进行相位差测试呢？

今天Agitek就带大家一起讨论一下：

方案一：频率计数器的相位差功能

泰克FCA3000/ 3100 频率计数器

是德53220A/53230A频率计数器

罗德与施瓦茨 HM8123

功能简介

频率计数器是对频率, 周期, 比率, 时间间隔, 时间间隔误差, 脉宽，上升时间/ 下降时间, 相角, 占空比, zui大电压, zui小电压, 峰峰值电压进行测量的仪器，通过Phase A to B, B to A 功能对两路固定相位差的正弦或方波信号进行相位差测量。

频率计数器一般具备0.001°相位分辨率，通过平均(统计)可以改善分辨率。

设置方法

1、两路输入阻抗匹配选择50Ω，阈值电平设置50%或者设置为实际信号幅值的一半；

2、高频信号选择AC档（只通过直流），低频选择DC档（交直流通过）

3、选择Phase测量功能，进行测试。

以是德53220A示例

设置界面

数据统计功能

方案二：示波器的李沙育图形做相位差分析

功能简介

利用示波器显示XY模式，将两个输入通道从电压-时间显示转化为电压-电压显示，通过李沙育（Lissajous）法可方便的测量相同频率的两个信号之间的相位差。下图给出了相位差的测量原理图。

根据sinθ=A/B或C/D，其中θ为通道间的相差角，A、B、C、D的定义见上图。因此可以得出相差角，即：θ=±arcsin (A/B) 或±arcsin( C/D)

如果椭圆的主轴在I、III象限内，那么所求得的相位差角应在I、IV象限内，即在（0至π/2）或（3π/2至2π）内。如果椭圆的主轴在II、IV象限内，那么所求得的相位差角应在II、III象限内，即在（π/2至π）或（π至3π/2）内。

设置方法

1. 将一个正弦信号接入CH1，再将一个同频率、同幅度、相位差固定的正弦信号接入CH2。

2. 按 AUTO 键，然后将CH1和CH2通道的垂直位移调整为0 V。

3. 选择时基模式为XY模式后，按 X-Y 软键，选择“CH1-CH2”选项，旋转水平 SCALE，适当的调节采样率，可得到较好的李沙育图形，以便更好的观察和测量。

4. 调节CH1和CH2的垂直 SCALE使信号易于观察。此时，应得到下图所示的圆形。

5.通过相差角计算公式，测量对应的A/B/C/D值，进行θ角度计算，得出相位差。

示例

同频率、同幅度、相位相差90°的正弦信号李沙育图形

方案三：示波器的相位差测量功能

功能简介

示波器自动测量功能中通常会提供两路信号的相位差测量

设置方法

源1 和源2，即测量设置菜单中的信源A 和信源B，可以是CH1-CH4 或D0-D15 中的

任一通道，请参考“测量设置”中的说明进行设置。

1. 相位 1上升沿→2：根据“延迟 1上升沿→2”和源1 的周期计算出的相位差，以度表示，

计算公式如式(6-1)。

2. 相位 1下降沿→2：根据“延迟 1上升沿→2”和源1 的周期计算出的相位差，以度表示，相位的计算公式为：

Phase=Delay（源2延迟）/ Period（源1周期）×360°

示例

相位差为90°的两路正弦型号示波器测量

由此可以看出，两路正弦信号根据实际情况，可以选择多种仪器灵活处理，进行相位差测量，安泰测试提供全面的仪器销售、租赁和测试服务，欢迎广大用户交流。

如何选择拉伸试验机?

 一般而言，可以根据GC毛细柱固定相、内径、膜厚、长度等来进行选择合适的毛细柱。

一、固定相（Stationary Phase Selectivity）

• 相似相溶原理，选用非极性的固定相分析非极性化合物。
• 如果化合物可以用不同极性的固定相分析，shou选最小极性的固定相。
• 非极性的固定相的使用寿命大于极性固定相。
• 最通用的固定相是DM-1 和DM-5。
• 对于偶极或氢键化合物，选用含腈基或聚乙二醇的固定相。
• 轻烃或yong久气体，选用PLOT 柱。
• 应用范围最广的五种固定相：DM-1，DM-5，DM-1701，DM-17 和DM-Wax，能满足90% 以上的分析应用。

一般的，尽可能避免使用污染特殊检测器的固定相，例如：腈基对于NPD，含氟固定相对于ECD。但如果厂商特别说明，比如DM-1701（含腈基）和DM-200（含氟），则可以应用于ECD、NPD、MSD 等高灵敏度检测器。

二、内径（Internal Diameter / ID）

0.25 mm                                        0.32 mm                                        0.53 mm
• 分流进样                                     • 分流/ 不分流进样                       • 替代填充柱
• GC/MS 应用                               • 柱上进样                                     • 可用于标准TCD
• 较高柱效                                     • 能承受较大体积进样                 • 痕量分析

内径增大意味着需要更多的固定相，即使膜厚相同，也有较大的样品容量，同时也意味着降低了分离能力且流失较大。小口径柱为复杂样品提供了所需的分离，但通常因为柱容量低需要分流进样。如果分离度的降低能够接受的话，大口径柱可以避免这一点。当样品容量是主要的考虑因素时，如气体、强挥发性样品、吹扫和捕集或顶空进样, 大内径柱甚至PLOT 柱可能比较合适。

同时要考虑仪器的限制和要求。 一个装配了填充柱的进样口可以用大口径毛细管柱（0.53 mm 内径）但不能用小口径柱。 专用于毛细管柱的进样口一般可以用于所有内径范围的毛细管柱。直接联用的GC/MS 和MSD 需要小口径柱，因为真空泵不能处理大口径柱的大流量。 确实查明你的整个系统看看适合那些柱内径的选择。表1 显示了各种内径毛细柱的典型特征。

三、膜厚（Film Thickness / df）
• 标准膜厚：最广泛的应用
• 薄液膜用于高沸点化合物：石化，甘油三酯，甾体等
• 厚液膜用于挥发性化合物：气体，低沸点溶剂等

一般说来, 薄膜比厚膜洗脱组分快、峰分离好、温度低，这表明它们适用于高沸点化合物、组分密集化合物或热敏化合物。

标准膜厚为0.25 到0.5 μm，对于流出达300 ºC 的大多数样品（包括蜡、甘油三脂、甾族化合物）来说分析很好。对于更高的洗脱温度，可以用0.1um 的液膜。厚膜对于低沸点化合物有利，对于流出温度在100 ºC - 200 ºC 之间的物质，用1-1.5 μm 的液膜效果较好。超厚膜（3 - 5 μm）用于分析气体、溶剂和可吹扫出来的物质,以增加样品组分与固定相的相互作用。

另一个选择厚膜的原因，是为了用大口径柱时与小口径柱保持相同分离度和保留时间（表2 是各种尺寸柱子的相比值，相比值一样则洗脱也一样），由于这个原因, 大口径柱都只有厚膜。 厚膜意味着柱里有更多物质，从而流失更多，温度极限必然随膜厚度增加而下降。

四、长度（Length）
• 25/30 m ：标准柱长，满足绝大多数应用
• 10/15 m ：通常十个组分以下简单样品的快速分析
• 50 m 以上：复杂化合物分析

一般情况，15 m 柱用于快速筛选，简单混合物或分子量极高的化合物。30 m 柱是最普遍的柱长，超长柱（50、60 或105 m）用于非常复杂的样品。柱长度在柱性能上不是一个重要参数。例如，加倍柱长，恒温条件下，分析时间则加倍，但峰分辨率仅增大约40%。如果分离效果只是比较好，但不是特别好时，有比增加柱长度更好的办法来改进分析结果：考虑更薄的膜, 优化载气流量或用程序升温，如果你还未用过这些方法，可以试一试。

分析强极性的组分时，如果样品与柱材质接触，那么峰会严重拖尾。 较厚的膜、 相对短的柱比较有利，由于较少的柱材和较厚的固定液，掩盖并屏蔽活性表面从而减少相互作用的机会。

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