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       CP8030B/H 体积轻巧，可在当前拥挤的电路板中使用自如；小型钳夹可以在紧张的空间中探测电流，同时仍能夹住直径达5mm的导线；可以测量30A的连续电流和50A的峰值电流，CP8030B提供50MHz 的带宽,CP8030H提供100MHz带宽；探头具有 30A (10X)和 5A (1X)两个量程可选择，5A (1X)量程特别适用于小电流测量，分辨率高达1mA。

一、CP8030H电流探头操作方法：

       该机器的输出终端设置在内部，使用示波器时，请选择高输入电阻的（1MΩ）。若输入电阻为50Ω，则不能正确测量。

       确保被测电流不要超过ZD电流。超过额定值，磁芯会饱和。磁芯饱和会导致在饱和的过程中发生波形部分被削掉，过大的冲击电流，甚至会导致磁芯无法正确消磁，需重新调零。

       插入电源后，本机器因自身发热等影响，有可能会有偏差，但大约 30 分钟后会基本稳定。

       变压器、大电路等强磁场，无线电等强电流靠近时，有可能导致无法正常测定。

       电压会因为周围温度等产生偏差，所以在连续测定时必须注意。

       有时被测电流的频率，会导致共振音的产生，这对测定没有影响。

       会因被测导体在传感器头内的位置不同而产生影响，请把被测导体调至传感器头内ZY位置。

       测定时把开关控制杆推至“unlock”标志消失为止。确认控制杆锁定，整体部分确实关闭。如果整体部分没有确实关闭的话，将不能正常测定。

       若在高频率领域，插入电路的高电位测的话，有可能会受到噪音影响，必要时可限定波形观测器的频段，或请插入低电位侧。

二、CP8030H电流探头操作注意事项：

       拔出输出端子时，请在解锁后，拔出连接器，未解锁硬拽或硬拉电缆的话，输出终端会受损。

输入 BNC 端子以外的输入端子时，请注意输入端子的极性。

       持续ZD输入范围是由机体自身发热后温度上升形成的固定值，请不要输入超出该固定值的电流，可能会损害机器。

       持续ZD输入范围会因测定电流的频率不同而不同。超过ZD电流连续使用会导致探头烧毁。

       当持续输入超出ZD输入范围的电流时，会因传感器的发热，启动内部保护功能，变得不能正常输出。请立即停止输入电流，需要充分冷却后，才能进入下一次的正常运作。

       如果在高温下，会因为内部过电流保护回路，通过持续ZD输入范围以下的测定电流使得保护回路运作。

       当连接输入超出ZD输入范围电流时，让保护功能频繁运作，有可能会损害机器。

       打开整体部分时，必须通过开关控制器进行操作。

       在锁住(LOCK)状态下，请不要按下图方向，往整体部分上施加压力。

测量前准备：

       准备好高频电流探头 CP8000 系列产品、适配器（本公司配套适配器）、示波器。 CP8000 探头接上电源，绿色电源指示灯亮。

       设置示波器：测量模式接地，示波器调零；示波器测量模式更改为 DC 模式。 根据被测电流大小，选择合适的量程，探头默认量程为大电流量程。

消磁、调零：

       连接好 CP8000 和示波器（确认示波器的输入阻抗设置为 1MΩ）。

       锁好探头,“UNLOCK”标志消失代表探头锁好。

       按一下消磁自动调零按键进行消磁调零，大约6s后，会有成功提示音“嘀嘀”两声提示。

测量方法：

       确认以上步骤无误。

       拉开传感器的开关控制杆，打开传感器头，使得传感器前端标识的电流方向标记和被测电流 流动方向一致，而且把被测导体夹在传感器头中部。

       把传感器的开关控制杆推至“Unlock”标志消失为止，锁住探头，确认整体部分确实关闭了。 观察测试波形，例如 CP8030B 的电流传输比选择的是 0.1V/A（30A 量程），通过该公式，可 以把波形观测器的电压灵敏度换算成电流灵敏度。例如，波形观测器的电压灵敏度是 10mV/div 时，那么电流灵敏度是 100mA/div。

三、一般异常情况的处理方法

       PRBTEK在这里提醒工程师要正确使用测量仪器，避免错误的操作方法导致仪器的损坏，以上就是PRBTEK为您介绍关于CP8030H电流探头操作注意事项及异常处理方法，如果您在使用过程中有什么问题，欢迎访问普科科技PRBTEK官网www.prbtek.com。

可燃气体检测仪的发展状况及优缺点分别是什么？

　　细胞培养的步骤及注意事项

　　一、 复苏

　　1. 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟)，拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

　　2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来)，1000转离心5分钟。

　　3. 把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。

　　4. 标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。

　　5. 3天换一次培养基。

　　二、 传代

　　1. 培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。

　　2. 把原有培养基吸掉。

　　3. 加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行)，消化1-2分钟。

　　4. 细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。

　　5. 用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。

　　6. 把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。

　　7. 倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。

　　8. 根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般，癌细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。

　　三、 冻存把细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来，分装到灭菌的冻存管中，静止几分钟，写明细胞种类，冻存日期。4℃ 30min，-20℃ 30min，-80℃过夜，然后放到液氮灌中保存。 冻存液的配制： 70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。

　　细胞培养的步骤及注意事项,先和大家介绍到这，如果想要了解更多离心管的信息，可以关注天津本生生物，业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材，欢迎广大客户来询。

　　离心管的选择及注意事项

　　本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒(如细胞器、生物大分子的沉淀等) 以一定的速度沉降，从而与溶液得以分离。而离心管就是离心试验中必备的实验耗材之一。

　　离心管的分类：

　　1、塑料离心管

　　塑料离心管的优点是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺点是易变形，抗有机溶剂腐蚀性差，使用寿命短。塑料离心管都有管盖，它的作用是防止样品外泄，尤其是用于有放射性或强腐蚀性的样品时防止样品外泄是很重要的一点;管盖还有一个作用是防止样品挥发以及支持离心管，防止离心管变形。在挑选这一点的时候还要注意检查管盖是否严密，在试验时能否盖严，以到达倒置不漏液;我们都知道在塑料离心管中，常用材料有聚乙烯PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能会相对较好，所以，我们在挑选塑料离心管时尽可能的考虑聚丙烯的塑料离心管。

　　2、玻璃离心管

　　使用玻璃管时离心力不宜过大，需要垫橡胶垫，防止管子破碎，高速离心机一般不选用玻璃管。离心管盖子封闭性不够好，液体就不能加满(针对告诉离心机且使用角转子)以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染转子和离心腔，影响感应器正常工作。超速离心时，液体一定要加满离心管，因为超离需要抽高真空，只有加满才能避免离心管变形。

　　3、钢制离心管

　　而钢制离心管强度大，不变形，能抗热，抗冻，抗化学腐蚀，它的应用也是相当广泛但使用时同样也应避免接触强腐蚀性的化学药品，如强酸、强碱等。尽量避免这些化学物质的腐蚀。

　　超滤离心管使用方法和注意事项

　　1、选择合适的超滤离心管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤离心管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤离心管。

　　2、新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤离心管需要插在冰上预冷。

　　3、质量和ZX二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤(离心机预冷至4度)。不同离心机的转速rpm换算成g之后，有所不同。离心机的加速度调至低档，减小对膜的压力。注意，一定要等离心机达到目的转速之后，方可离开离心机，否则离心机出问题时，无法时间处理，后果不可预测!

　　总结：离心管的选择及注意事项,本生生物小编就分享到这了，看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧!总的来说，希望对大家有所帮助。