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- z62Qc027w 2006-11-26 00:00:00
- C. V. Raman于1888年10月7日出生于印度。他父亲是一个数学教授,在很小的时候,他随 父母迁居Visakhapatnam, 因为他父亲在Mrs. A. V. N.大学谋到一个职位。C. V. Raman的 学术思想就是在非常小的时候建立起来的,11岁时,他结束了中学进入A.V.N大学,两年以 后又转入Madras的大学Presidency大学(现在的Chennai大学),15岁那年,他以全班第 一名成绩获得学士学位,并在物理和英语科学获得多项奖励。那时,学业出众的学生可以 选送到国外(英国)进一步深造。由于C. V. Raman体质较差,他没能选送出国,他继续留在 Presidency大学学习。1907年,C. V. Raman以全班diyi名的成绩获得硕士学位。同年他与 Lokasundari结婚。C. V. Raman毕业的时候,在印度科学家很难找到好的工作。 C. V. Raman被迫在印度民间服务机构做了一名普通的助理会议师。但他依然没有放弃自 己的科学兴趣,他利用工作闲暇在印度科学培养协会的图书馆中,学习了大量的关于弦乐 器和印度鼓方面的物理学知识。1917年,随着他在印度学科界名声的建立,他在被Calcut ta大学聘为物理学教授,随后他在那里工作了15年。 在此期间,他在光学和光散射方面的工作得到世界科学家的广泛认可。1924年他被 选入英国科学院并于1929年被授予英国爵士爵位。随后,他又获得英国科学院著 名的休斯奖章。 1930年,他成了印度历史上diyi位土生土长的获得科学界Z高荣誉的诺贝尔奖科学家。 1 934年C. V. Raman担任新建立的印度科学院院长,两年以后,继续担任物理学教授。1947 年他被新成立的印度无党派政府任命为diyi位国家教授。1948年他从印度科学院退休,一 年后他在Bangalore建立拉曼研究学院,担任院长并保持工作激情直到1970年10月21日逝世 ,终年72岁,C. V. Raman被印度政府授予Z高的荣耀-Bharat Ratna。 C. V. Raman是印度一位伟大的物理学家,他因为在光散射和拉曼效应的工作而在1930年获 得诺贝尔奖,当时他是亚洲diyi位获此殊荣的科学家,他同时也作了有关声学、光学、结 晶动态学、颜色和它们在感知上的研究。为纪念C. V. Raman而命名的拉曼效应在分子能级 的研究上是十分有价值并且扩大到拉曼光谱-是一种分析分子结构的强有力的分析方法,继 激光的发现之后,它的应用领域也进一步扩大。 他是甘地主义者,并且把甘地的精神作为印度的精神之父,圣雄甘地对他的思想影响很深 ,他是一位忠诚的科学家,热心的人道主义者和慈善家,他非常热爱自然、花朵、缤纷的 颜色和儿童。 在他的讣告里的致词: “C. V. Raman是一位伟大的教师,他的知识不只局限于物理学方面 ,在这个日益专业化的世界里,他渊博的知识是众所周知的,他把知识分子的忠诚和一颗 善良的心Z完地结合在一起…….他是印度Z杰出的科学家,多年来一直在规划印度的科学 进程”。 他呼吁: “如果在研究工作上我们继续依赖于进口德、美的设备,印度将没有科学,我们 只能称之为我们的无知和无能,在一个国家里,它是一个可怕的事情,我们经常为只需50 00 Rs就生产的设备支付50,000 Rs, 我们经常用不同的方式为我们的无知付出代价,按照 这种方式发展下去,印度科学将没有其应有的地位,也没有真正的进步”。 Raman从来不相科学仅仅局限于实验室,但认为任何人都必须享受科学的成果。在Cuttack ,印度独立后的diyi次学术会议上,Raman向科学们呼吁: 科学家应为大众服务,并且为消 除贫穷、疾病、和文盲而战,这样,它将确保科学为全人类所用。
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流变&拉曼:表征高分子材料在融化和结晶过程中的宏观物性与微观结构
概述
高分子的结晶能力与材料的结构特征相关,高分子的结构对称性越高,越容易结晶。选择合适的聚乙烯材料,需了解其微观结构。此外,聚合物的结晶和融化过程对很多工业生产工艺有较为重大的影响。研究聚合物结晶和融化过程,对于聚合物的优化改性和优化生产工艺来说至关重要。
聚乙烯产品
安东帕MCR系列流变仪和CORA系列拉曼光谱仪联用,研究茂金属聚乙烯(mPE)融化和凝固过程中物理、化学性能变化。一方面,流变仪追踪mPE融化和凝固过程中粘弹性变化,从宏观角度研究融化和结晶过程中物理性能的变化;另一方面,拉曼光谱仪测试相同过程mPE分子链结构变化,从微观分子角度展现融化和结晶过程伴随的化学结构变化。综合二者,对mPE融化和结晶过程进行了不同层面的探讨,为mPE的改优化和改性提供了可靠的依据。MCR流变仪+CORA拉曼光谱仪
MCR-CORA联用示例:结晶过程
降温试验,观察样品的结晶过程。样品在降温初始阶段,体现了常规的熔体行为,即损耗模量高于储能模量约半个数量级。在降温过程中,样品内能下降,分子热运动强度降低,其宏观行为体现为模量的小幅上升。模量上升的斜率接近于零。随后样品的模量快速上升,储能模量和损耗模量出现交点,样品黏弹性属性出现了显著的变化。这一过程中聚合物发生了大量结晶,分子间作用力增加,同时微晶体起到了物理交联的作用,造成了样品的模量上升超过260倍。同一过程,拉曼光谱图反应了降温结晶过程中微观分子结构的变化。聚乙烯融化过程中聚合物分子CC长链构象发生了转变。固态PE在1128 cm-1峰很明显,这个峰来自于C-C长链全反式构象(all-trans conformation)。由于PE的结晶区CC链主要是C-C长链全反式构象(all-trans conformation);因此,可用1128 cm-1峰作为结晶指标。此外,1060 cm-1的出现也与C-C长链全反式构象(all-trans conformation)有关。融化状态下,PE的C-C链的旋转产生了大量的邻位交叉构象(gauche conformation)破坏原有的C-C长链全反式构象,而1083 cm-1来自于邻位交叉构象C-C链。因此,用1083 cm-1表征聚合物的“无定形”状。另外两个峰,1300 cm-1和1440 cm-1,分来自于CH2的面内转动和剪切振动,PE的结晶过程和融化过程对于这两个峰强度的影响比较小。
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