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如何让多肽芯片制备更高效？

多肽芯片的制备原理？多肽芯片是将已知的蛋白序列或任意设计的氨基酸序列分解成包含重叠氨基酸的多肽片段，将这些多肽片段按一定次序固定在经特殊处理过的载体基质上，每张芯片包含成千上万甚至更多的肽链。将待测物与芯片反应，经过免疫检测技术发现与待测物有结合反应的位点/域，经过图像数据处理与分析，寻找蛋白质/氨基酸与待测物的结合部位。

多肽芯片技术具备高通量，稳定可靠，灵活多样的特点。多肽芯片上承载大量的多肽片段，可快速、有效的找到相应结合位点/域；多肽芯片上固载的多肽片段包含蛋白全序列，相对于原大分子蛋白质而言更稳定，不易分解失活，采集的数据更为准确；多肽片段可不局限于已知的蛋白结构，构成多肽分子的氨基酸可以是进行过化学修饰的非天然氨基酸，在药物研发和筛选方面具有很强的灵活性；

Aurora多肽芯片点样仪让多肽芯片制备更高效！

Aurora集团30年来致力于制造生物医药领域自动化高通量设备。Aurora多肽芯片点样仪采用化学固相合成法，可按需制备稳定的多肽微阵列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突变体奥密克戎S蛋白、N蛋白的微阵列芯片，更多产品详情可进一步了解产品价格或技术参数等信息，请发邮件至market@aurorabiomed.com.cn或直接联系Aurora销售人员。

【内容源自Aurorabiomed公众号《多肽芯片为什么那么火？》，转载请注明

纯手动石蜡切片机采用机械式进样，长此以往会造成切片机内部硬件的摩擦损耗，在切片厚度上可带来肉眼可辨的差异，从而影响切片质量，导致阅片诊断不准确。但在日常切片工作中，因手动切片的高效率，让手动操作的习惯在技术老师们心中根深蒂固，因此一台既能保证精准进样、又能不改变技术老师们操作习惯的石蜡切片机，在业界呼声越来越高。

瑞沃德，以匠心智造国产切片机。肩负着重新定义国产高品质切片机的光荣使命，新款S710石蜡切片机应运而生。

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S710石蜡切片机，是瑞沃德继S700系列石蜡切片机后的第三个型号。其最大的升级及优势就是采用电机进样保证进样的精准度，保留小手轮进样操作满足技术老师们的手动切片操作习惯，支持外扩独立控制盒（即将上市），满足多种操作进样需求。让手动切片更精准，让自动进样更高效。

当然，这款切片机依然兼具精准、安全、高效等优势。

  一、精准：   

1、精准进样

• 0.5μm的最小切片精度，电机进样，保证进样精度。

• 稳定龙门架结构设计，高硬度合金转接，提升主机刚性，硬组织切片依然精准。

2、精密刀架

• 精准的刀架侧向移动功能。同一样本侧向移动更换刀口后位置变化极其微小，可快速切到样品。

• 刀架底座有刻度，便于刀架定位。

  二、安全：   

1、手轮双锁定系统

同时配备手轮锁和任意位置锁，双锁定系统且自带提示音，在样品块更换操作中显著降低手部受伤风险让您安心更换样本。

2、手轮任意位置平衡

手轮可在任意位置停住，使用更安心。

3、护刀和退刀装置

护刀器覆盖刀锋全长，避免操作过程中潜在的受伤风险。更换刀片时，退刀器轻松推出刀片，安全取出刀片。

  三、高效：   

1、快速定位

• 专利可视化指针标识，角度调整数据直观可视。调节不同倾斜面组织角度时，精准控制样本头方向，避免组织样本浪费。

• 快速将多台设备调整为相同角度，使同一样本在不同设备切片时保持同一角度，减少因粗修导致的样本浪费。

2、操作便捷

• 小手轮进样方式，搭配侧面旋钮调节切片厚度，符合人体工程学设计操作更舒适。

• 小手轮单圈进样距离可调，满足个性化需求设定。

• 任意位置扭矩低于2.5 kgf·cm，运转轻松，整天使用不费力。

3、清理便捷

• 超大容量，具有磁吸功能，便于拆卸和安装。

• 抗静电废屑盘，不沾蜡，易清洁，清洁时间大大缩短。

  四、信息追踪：   

（该图片仅为展示功能特别设置）

5英寸触摸屏，具备历史记录系统，便于信息回溯追踪，快速解决问题。

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保障食物安全，无论在哪个发展阶段，都是一个必须回答好的永恒课题。

英国多家大型超市对西红柿等蔬菜实行限购。有连锁超市规定西红柿、辣椒、黄瓜、球生菜等产品每种限购三个或两个，短短数日内，此前回应称“尚无购买限制”的超市也加入了限购行列.

粮食安全不只包括三大主粮，也包括肉蛋奶果菜鱼等食物。对英国人来说，西红柿是日常所需的蔬菜，而在中国，各地饮食偏好也不尽相同，尤其随着人们的消费需求的升级，逐渐从“吃得饱”走向“吃得好”“吃得健康”。

食物安全保障体系包括全产业链各个环节。要做到“安全”二字，哪个环节都不能掉链子，食品检测行业中，采集样品、制配样品、检测样品时都需要用到常规玻璃瓶皿，如锥形瓶、试管、烧杯等。玻璃瓶皿的洁净与否往往决定了检测的结果是否准确。

  经过检测后的玻璃瓶皿如果清洗不干净，往往会留下样品残留物如：样品残留、微生物菌落、农残、重金属残留、食物添加剂、检测试剂残余、清洗剂残留等等。故再进行下一次检测前，需要将检测瓶皿内的残留物清洗干净，否则会影响到检测实验结果。

对于瓶皿的清洗，主要以手工清洗与全自动洗瓶机清洗为主，以手工清洗的清洗方式，常使用手工清洗剂进行清洗，除专业的手工清洗剂外，常常会使用一般性的洗洁精等含大量表面活性剂的清洗助剂，在洗涤过后仍需要3-5次漂洗以去除检测残留与洗剂残留，且无法保障瓶皿清洗的洁净程度，在面对大批量清洗仍任务时，往往会出现无法达到统一的清洗标准，无法实现批量化清洗等难题，且在手工清洗时，清洗人员长时间接触洗液与各种残留，对人体多少会造成损害。如何保障瓶皿的清洗质量和检测结果的准确性？成为了一大难题。

随着检测要求的提高，全自动洗瓶机的出现，逐渐开始代替人工清洗。

在清洗质量方面，喜瓶者洗瓶机采用高温高压喷淋的清洗模式，辅以专用的洗瓶机清洗剂，洗瓶机清洗3分钟约等于水槽浸泡5小时；从而实现瓶皿的高标准清洗。

在批量化清洗方面：喜瓶者洗瓶机以模组模块化设计为基础，优化腔体结构，在保障清洗质量的前提下，大大提升了清洗数量。

在清洗安全性上：喜瓶者洗瓶机采用全自动清洗模式，清洗人员仅需进行装瓶与取瓶以及启动操作，大大简化清洗操作流程，减少人员接触。采用自动开关门，清洗时自动锁死舱门，当清洗结束后，门自动打开，自动散发腔体内热量后，清洗人员即可取出清洗后瓶皿.

清洗速度上，单次清洗仅需40分钟即可完成。相比于手工清洗的长时间浸泡，洗瓶机做到了清洗速度更快、清洗数量更多、清洗结果更标准。

保障食物安全，无论在哪个发展阶段，都是一个必须注意的永恒话题。要做到“安全”二字，哪个环节都不能掉链子！

现代光合作用测量系统普遍采用差分式方法测量叶片净光合速率A和蒸腾速率E，参比和样品测量室的CO2和H2O浓度差值是否准确，是决定数据质量的关键。

传统单点匹配（Point Matching），是在某一气体浓度条件下，让两个腔室测量同样的气体，读值以参比测量室读值为准，消除了特定气体浓度下的系统误差。

然而，单点匹配（Point Matching）存在两个问题，第.一，会暂时中断测量过程，耗时较长，表现为数据的短时波动；第二，由于匹配修正值是一个气体浓度依赖函数，当气体浓度发生改变后，需要再次做单点匹配（Point Matching）。

针对上述情况，LI-6800高级光合-荧光测量系统，推出全量程预先匹配功能（Range Matching），这项功能让研究者在测量前可预先在气体（CO2&H2O）全量程范围内提前执行匹配操作，确定修正函数，使得在后续测量过程中无需频繁执行单点匹配（Point Matching）。

这样，正常测量过程不会被打断，提高了测量效率；而且，全量程预先匹配功能（Range Matching）消除了匹配修正的浓度依赖效应，提升了数据的精.准度。

下面是具体操步骤和注意事项。

Part1：LI-6800—如何正确做CO2的全量程预先匹配（Range Matching）

仪器完成自检后，有时会出现这种Warning：检测△CO2时，应该小于2ppm，但是检测值约为4.5ppm。仪器给出的建议是检查CO2的跨度，或是重新获取一条CO2 Range Match 曲线。

自检Warnings提示

出现这种情况的可能原因如下。第.一，仪器长时间不使用，之前做的CO2 Range Matching 曲线并不适用于当前的测量环境；第二，调整过仪器的零点/跨度。

应对这种情况，解决的办法之一是重新做一次Range Matching。下面是操作注意事项和具体步骤。

首先，要确保仪器上安装有小钢瓶，苏打药品新鲜有效；其次，仪器zui好预热了2h以上；另外，系统本身不能存在漏气现象。我们可以在Flow界面去查看，下图显示了Leak的数值，0代表不漏气。

确保叶室不漏气

接下来，我们来看看如何获取这条曲线。首先，点开Measurement界面，点击右下角Match IRGAs，之后，我们能看到，左边是Point Matching，也就是之前的 “点匹配”功能。右边是新增的Range Matching：分别是CO2的Range Matching曲线（上）和H2O的Range Matching曲线（下）。

Match IRGAs界面显示

我们选择View CO2。点开之后，我们可以看到，有两个选项，一个是Manage，一个是Acquire。Manage是删除最近的点匹配，Acquire是获取一条新的Range Matching，点击Acquire。

点开之后，我们能看到，有5min和3min模式，在流速比（IRGA Sample与IRGA Reference腔室流入速度的比值）不确定是否适合的情况下，建议您使用3min的模式，找到合适的流速比。最后再使用5min的模式，获取精确的CO2 Range Match曲线。

尝试设置流速比Fs:Fr，推荐值为1.1-1.2之间

流速比一般设置为1.10到1.20，我们可以在这个区间内，输入某一个值，如1.13，跑一条3min Mode的CO2 Range Match曲线看看。点Continue，就开始了。

能够看到，CO2浓度从0ppm升至2000ppm，再由2000ppm降回0ppm，两条线（由浅绿色点组成）的重合度比较高的情况下，流速比是适合的；反之，就需要调整流速比。

两条线（由图中浅绿色点组成的）的重合度有待提高

我们可以看到，“上升”的曲线（即CO2浓度从低到高时测得的△CO2的值）明显高于“返回”的曲线（即CO2浓度从高到低时测得的△CO2的值）。这种情况需要调高流速比，以使两曲线尽可能重叠。类似的，若“上升”曲线低于“返回“曲线，则应降低流速比。

我们不需要等全部做完，点Cancel，试一下1.18。可以看到，流速比是1.18的时候，两条曲线重合度提高，我们可以继续试试其他的流速。当流速比设置为1.23时，两条曲线重合度最高。之后，我们选取5min的模式，使CO2 Range Matching曲线更加的精确，做完后点击Retain，保存退出。

两条线（由图中浅绿色点组成的）的重合度高

点一下Auto，匹配一下当前的CO2R和CO2S。可以看到，当前的CO2匹配点，刚好落到这条线上面。点击Close Matching。

接下来我们测试一下自检能否通过。点击Start Up里的Warmup/System Tests，选择CO2 Limit& Match，做一下单项自检，点击Start，看看△CO2是否达到了<2ppm的要求。我们看到，自检完成4项，失败0项。当前的CO2 Range Matching曲线是合理的。

自检测试通过

Part 2：LI-6800-如何正确做H2O的全量程预先匹配（Range Match）

仪器自检完成后，出现如下 Warning：△H2O应该小于0.2mmol/mol，但是检测到的值约为0.45mmol/mol，给出的建议是检查水的Span跨度，或者重新做一条H2O的Range Matching曲线。

自检Warning提示

出现这种情况，是由于使用当前的Range Match数据修正方法计算得到的H2OR与H2OS的差值超过了预期，如0.2mmol/mol。这与测量环境发生变化或人为调整过分析仪的零点/跨度有关。

解决办法之一是：重新做一次Range Matching。下面是注意事项和具体操作步骤。

zui好等仪器开机2h以后，确保测量系统不漏气，空叶室且闭合。

点开Measurement，点开Match IRGAs，点击View H2O, 就可以看到当前曲线方程（深蓝色）和最近一次Range Matching曲线（浅蓝色点）之间的差距较大。因此我们需要重新获取一个曲线方程。

Match IRGAs所在位置

Match IRGAs界面显示

点击Acquire，设定一个流速比，对于H2O来说，比较合适的流速比（Fs：Fr）是1.30~1.40。先从1.30开始，能看到，这里有两个模式，5min和3min。

尝试设置流速比Fs:Fr，推荐值为1.1-1.2之间

在合适的流速比没有确定之前，推荐先用3min模式。等流速比确定之后，再用5min模式做精.准的曲线。

点击Continue，仪器会自动执行程序，先从H2O的零点升到最高点，再从最高点降回到零。若流速比合适，数据会表现为，H2O在浓度升高过程中生成的点，与浓度降低过程中生成的点重合度好。

若“上升”的曲线（即H2O浓度从低到高时测得的△H2O的值）明显高于“返回”的曲线（即H2O浓度从高到低时测得的△H2O的值）。这种情况需要调高流速比，以使两曲线尽可能重叠。类似的，若“上升”曲线低于“返回“曲线，则应降低流速比。

我们能够看到，H2O浓度升高过程中生成的点高于下降过程中生成的点，可适当调高流速比。

两条线（由图中浅蓝色点组成的）的重合度有待提高

将流速比修改为1.38，选择3min模式，我们能够看到，两条曲线的重合度好，应用这条曲线方程，点击Retain。点退出Exit H2O，点击Close Matching。

两条线（由图中浅蓝色点组成的）的重合度高

同样的，我们确认一下自检能否通过。在Warmup/ System Tests界面，点击H2O Limit &Match。点击Start，完成自检后我们看到5项测试全部通过。这样，这条曲线方程就可以用于后续的数据修正了。

自检测试通过

全量程预先匹配功能（Range Matching）执行完毕后，记得要勾选上“Range”以及“Use latest point match”（如下图所示）。

应用Range Matching功能

Smaasher-T25是ASHMAR SCIENTIFIC出品的一款全自动均质仪。

Smaasher-T25可在无人值守的情况下，自动连续处理zui大36个样品。仪器自动完成加液、均质、清洗等步骤，减少溶剂的消耗量，避免人为操作引起的误差，提高实验结果的准确性和可靠性。

Part.1

以用户为导向的设计特点

● 大尺寸彩色触摸屏 界面易用 好操作

● 透明窗口 实现加液均质过程的可视性

● 图形可视化操作 一键自动执行

● 转盘自动识别 使用更方便快捷

● 防滴液挡板，刀头多重清洗  防止交叉污染

Part.2

灵活的配置

● 适配多种试管和样品管，多种样品盘架（含冰浴盘）

● 适配不同规格刀头，多种功能模块可选配

● 适配QuickTrace/WirbelMixer/VortexVap等设备

Part.3

产品应用

● 应用领域：生物医药 食品安全 日常家化 环境检测

作为构成神经系统的基本结构和功能单位，神经细胞的体外分离、培养在神经科学研究中占据前沿地位。由于神经元分离后不会再次分裂、增殖，因此在进行相关细胞实验时，需要高效地制备高质量原代神经细胞保证实验材料的供应。

然而神经细胞的分离制备难度较大，相较于新生鼠，成年鼠脑的解离更复杂，需要机械和酶解联合作用来降解细胞外基质，同时大量的髓鞘碎片和红细胞也会干扰下游实验。

那么，如何快速制备高质量的大/小鼠神经细胞悬液样本呢？接下来，我们从实验仪器及材料、实验步骤和实验结果一一介绍，希望对你的实验有所帮助。

实验仪器及材料

瑞沃德 DSC-400单细胞悬液制备仪；

瑞沃德 HJ-400 加热套；

瑞沃德 DHABE-5003大小鼠成年脑组织温和酶解试剂盒；

瑞沃德 SCT-100组织处理管；

70μm 细胞滤器；

瑞沃德眼科手术器械；

细胞培养耗材、移液枪等。

实验步骤

1、按照说明书要求，混合配置酶mix并37℃水浴激活。

2、剥离成年鼠（P>7）脑组织，暂存至盛有HBSS（含Ca2+和Mg2+）的培养皿中，用眼科镊轻轻地将脑组织的血管尽可能去除。

尽可能剔除脑组织上的血管

3、将脑组织和酶mix放于组织处理管中，用剪刀将全脑简单剪成4块。

4、将组织处理管倒置至单细胞悬液制备仪上，安装加热套，运行程序 M_ABrain_Heater_2。

5、润湿细胞滤器，过滤细胞悬液样本，300×g ，离心10 min。

使用细胞筛过滤杂质

6、转移细胞样本至15mL离心管，加入去碎片试剂后混匀，上层铺预冷的PBS，3000×g， 4℃，升速为5，降速为3，离心10min，保留下层细胞后洗涤收集。

去除碎片，收集下层细胞

7、裂红操作（可选）。

8、细胞计数及流式检测。

实验结果

使用瑞沃德单细胞悬液制备仪处理成年小鼠脑组织获得的细胞可达90%，细胞活性高，不影响下游实验。瑞沃德 DHABE-5003大小鼠成年脑组织温和酶解试剂盒，可用于成年大鼠或小鼠(P>7)全脑组织的单细胞悬液制备，可支持脑内所有神经及非神经细胞的分离。

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       不知不觉长假悄然结束，是不是感觉身心还没恢复过来，但又不得不面对眼前堆积的工作？一想到那么多的样品需要一个个的镶嵌，是不是顿时感觉压力山大。

       来！链能小编今天给大家分享一款原装进口德国QATM金相镶嵌机，希望能帮到大家提升工作效率，告别低效繁琐，搞定各种样品镶嵌工作。

       Qpress 40：原装进口德国QATM全自动液压金相镶嵌机Qpress 40，配有自动水冷却系统，可同时镶嵌两个试样。微电脑程序控制可自动按顺序执行相应操作。全自动卡口密封系统可实现快速、便捷的镶样筒开/关操作。镶样筒组件可免工具快速更换。坚固的铝结构采用粉末涂层，耐用美观易清洁。噪音低，操作简单，易维护，是金相实验室常备的镶嵌机型。

Qpress 40全自动液压金相热镶嵌机推荐理由如下：

• • 全自动液压操作，带自动水冷（有节水功能）

• • 卡口封盖闭合系统，省力、安全

• • 电脑控制的自动镶嵌进程，可编程，重复性好

• • 一次可镶嵌2个试样

• • 镶样模更换方便，无需工具

• • 铝制机架，粉末涂层，外形美观且更耐用

       以上就是今天链能小编想要分享的金相镶嵌机，希望可以帮到大家轻松完成样品镶嵌，提高工作效率，早收工早下班。如果大家还想了解更多金相制样的相关知识，欢迎大家来链能实验室实地考察，亲自体验哦！

   随着信息化技术的发展创新，在农产品安全检测工作中引进信息管理系统LIMS，能够有效规范工作流程，保证工作质量，提高运行效率，对促进工作起到立竿见影的效果。我们是去年使用LIMS，同事们反应软件操作简单，出据原始记录、流程卡、检验报告等速度很快，把大家从填写繁琐的表格中解脱出来，出一份检验报告只要几秒钟。大大提高的工作效率，节省了时间。

   效果明显，但整个过程还是很艰难的，通用的LIMS系统可以在实验室里运行，要设计出更适合实验室运行的LIMS系统，还是要群策群力，与软件公司多次沟通，不断优化才能成功。现将LIMS系统运行的成功经验分享给大家。

       一、 前期准备

      1.项目小组

多肽芯片能用在哪里？

多肽芯片是一种新型的生物芯片，是研究蛋白质与蛋白质或其他物质（如核酸、多糖、化合物）之间相互作用最直观的研究技术。多肽芯片在诸多领域中具有广泛的应用前景，如疫苗开发、药物研发和筛选、临床检测以及蛋白质的基础功能研究。

多肽芯片可用在抗原表位筛选、药物开发及筛选、临床检测等。

l  多肽芯片在抗原表位筛选方面体现出巨大的优势，可大量缩短开发时间，为前期的抗体筛选提供准确的指标和快速的反馈；

l  多肽芯片为药物开发及筛选提供有效的解决平台，可有效提高新药研发的成功功率，降低研发失败的可能性，加快药物研发进程；

l  现代医疗技术显示，大多数疾病与蛋白质表达异常有关，通过检测患者样本中的蛋白活性即可找到其发病机理，多肽芯片技为该难题提供了快捷的方法，使得对症下药成为可能。

Aurora提供多肽芯片的制备用到的微阵列点样设备——多肽芯片点样仪

Aurora多肽芯片点样仪采用化学固相合成法，可按需制备稳定的多肽微阵列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突变体奥密克戎S蛋白、N蛋白的微阵列芯片，更多产品详情可进一步了解产品价格或技术参数等信息，直接联系Aurora员。

【内容源自Aurorabiomed公众号《多肽芯片为什么那么火？》，转载请注明】

Aurora集团30年来致力于制造生物医药领域自动化高通量设备。

什么是多肽芯片？

多肽芯片是一种新型的生物芯片，是研究蛋白质与蛋白质或其他物质（如核酸、多糖、化合物）之间相互作用最直观的研究技术。多肽芯片在诸多领域中具有广泛的应用前景，如疫苗开发、药物研发和筛选、临床检测以及蛋白质的基础功能研究。

多肽芯片如何制备

多肽芯片是将已知的蛋白序列或任意设计的氨基酸序列分解成包含重叠氨基酸的多肽片段，将这些多肽片段按一定次序固定在经特殊处理过的载体基质上，每张芯片包含成千上万甚至更多的肽链。将待测物与芯片反应，经过免疫检测技术发现与待测物有结合反应的位点/域，经过图像数据处理与分析，寻找蛋白质/氨基酸与待测物的结合部位。

多肽芯片技术及仪器

l  多肽芯片技术可高通量点样，多肽芯片上承载大量的多肽片段，可快速高效的找到相应结合位点/域；

l  点样技术稳定可靠，多肽芯片上固载的多肽片段包含蛋白全序列，相对于原大分子蛋白质而言更稳定，不易分解失活，采集的数据更为准确；

l  点样灵活多样，多肽片段可不局限于已知的蛋白结构，构成多肽分子的氨基酸可以是进行过化学修饰的非天然氨基酸，在药物研发和筛选方面具有很强的灵活性；

l  Aurora多肽芯片点样仪：Aurora集团30年来致力于制造生物医药领域自动化高通量设备。Aurora多肽芯片点样仪采用化学固相合成法，可按需制备稳定的多肽微阵列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突变体奥密克戎S蛋白、N蛋白的微阵列芯片，更多产品详情可进一步了解产品价格或技术参数等信息

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新郑市科技局为了贯彻执行党和国家有关科技发展的方针政策和法规， 组织制定全市科技发展和科技促进经济，社会发展的政策措施，编制全市科技发展中长期规划和年度计划，并组织实施。为了更好的推进科技改变生活，我公司与新郑科技局共同打造科技展览ZX。新郑科技局邀请我公司在科技展览ZX免费展览公司的设备，面向市领导及社会各界人士参观指导。

我公司于2018年5月19号在新郑市创新创业园区将我公司代表性设备展出，供社会各界人士莅临指导，整个展览ZX位于新郑龙湖高新园区内。

我公司以科技创新为主，服务社会为宗旨，积极研究开发新产品，奉献于教育和科学，经过长期的研发和不断地技术积累，拥有热工，制造，控制相关技术ZL30余项，为化学，物理，材料，电子，高分子工程，新材料制备和研发领域的科学研究提供了精良设备。公司通过和美国诺巴迪强强联合，形成了有效的信息，技术交流平台，为诺巴迪国际化发展提供了强有力的支持！

    目前我公司已研发生产产品16个系列138款产品，产品囊括管式炉、真空炉、升降炉、快速退火炉（RTP)、箱式炉、浇筑炉、旋转炉等，主要适用于科研院校及工矿企业在新材料、新能源等领域物理特性及化学特性的研究，远销与欧美及东亚地区，多款设备取得了欧盟CE认证。

   公司与国内高校，科研院所有多层次的合作关系，建有开放实验室，相关领域的教授、高级工程师、博士参与公司产品的研究和开发。我们秉承公司的发展理念，依靠严谨的技术研发能力，科学合理的生产工艺，精益求精的制造要求，全心全意做好产品质量和服务工作，我们诺巴迪人时刻怀着一颗真诚的心期待与您的合作。

通过一滴血液，一缕毛发，就能千里追凶”。这应该是大多数人对于法医的直观印象,藏蓝的制服外面套着白大褂，尽管较少出现在案发现场，但他们用自己的方式破译犯罪密码、还原案件真相,让DNA“说话”,在进行DNA检测时，在样品取样、配置、检测过程中，如果因器械器具出现了污染，最终的鉴定结果极易出现误差。器械器具的清洗显得极为重要。

消耗性材料和器具都存在许多被污染的可能。进而导致DNA样本、其它检材物证出现交叉感染。这些污染残留物包括生物的细胞、血液、组织还有检测试剂、器皿洗涤剂及其他杂质，那我们应该如何确保器械器具的洁净度，防止交叉污染的情况出现呢？

DNA实验室中常常会用到一些常规的玻璃瓶皿、如锥形瓶，试管，移液管，容量瓶等。以及一些专用的剪刀镊子。为保障这些器皿器械洁净度，减少交叉污染的可能，需要对其进行彻底的清洁与消毒，由于污染物多为血液、组织等，常用的清洗方式一般为使用含酶清洗剂进行一段时间的浸泡，再多次使用纯水手工冲洗，刷洗的方式，对器械器具进行清洁，有必要的情况下，还需对瓶皿进行消毒。对一个器皿的手工清洗极为耗时耗力，且对清洗洁净度无法保证，长时间的清洗工作，与样品和清洁剂的长时间接触，多少会对清洗人员带来身体上的危害。此时，采用专业的器皿器具器械清洗设备——洗瓶机，可大大提升清洗效率，保障人员安全。

喜瓶者洗瓶机可实现批量化、安全化、智能化清洗，符合GMP标准，相比于人工清洗，洗瓶机可以实现大量瓶皿的同时清洗，通过智能程序控制，确保每个器皿的清洁过程一致，实现器皿清洗的标准化。内置的数据记录功能，能够实时记录并保存清洗过程及清洗时数据，支持实时导出，且可同时存储上万条清洗数据以供随时调取。

洗瓶机使用高温高压喷淋的形式辅以专用高效清洗剂对残留物进行针对性清除，实现器皿器械的全自动清洗。全自动器皿器具清洗机的使用，是DNA实验室清洗工作从手工走向智能化、批量化、标准化、安全化的重要步骤。

转载自：http://www.hzxpz.com/

    工作中会遇到各种各样的问题，选择优秀的合作伙伴会事半功倍。

北京阿尔泰科技推出的一款工业级测控机箱PXIeC-7309会是您工作中的好帮手：

PXIeC-7309是一款9槽PXI Express机箱，兼容PXI Express和CPCI Express规范，提供1个系统定时插槽，并为需要更高带宽的多种测试和测量应用提供了6个混合外设插槽。混合外设插槽内可以安装CompactPCI、PXI、CompactPCI Express和PXI Express模块，从而提供了更大的灵活性。

PXIeC-7309内置Four-Link的PXI Express背板，系统带宽支持高达8GB/s，hybrid设备槽2/3及system timing槽具有2GB/s的带宽，hybrid设备槽4/6/7/8有带宽500MB/s的带宽。采用了智能系统监控控制器，可以监控全部机箱状态（包括风扇转速、系统电压和内部温度等）；配有工业级交流电源，可在55℃以下输出400W的功率，并且通过机箱背部的2个120mm冷却风扇提高冷却能力，后面板上有两个BNC接头，用于10MHz时钟输入/输出。

数字PCR  

先进的数字PCR技术实现了样品中的单分子核酸扩增，从而使的DNA定量的jingzhun度提高到了全新水平。Philip与Stilla Technologies的执行官兼联合创始人Rémi Dangla进行了交流，讨论了数字PCR技术领域的进展和挑战。  Stilla Technologies公司总部位于法国巴黎，成立于2013年，生产和销售高jingzhun度的DNA定量和检测的数字PCR系统。  

“当我创立公司时，从未做过PCR，”Dangla说。 “但我了解了数字PCR技术之后，马上就被这个设计巧妙的技术所吸引。”  与之前的PCR技术相比，数字PCR是可以显著提高DNA定量的jingzhun度的一种新技术。  

“数字PCR技术为PCR技术在检测稀有突变或低浓度靶标基因方面的应用，赋予了无与伦比的数据可靠性”Dangla说。  数字PCR反应，不是传统式的混好PCR mix后直接扩增，而是将样品被分散到数万个微小的液滴后，进行PCR反应。科学家们设计特异性的探针，只识别与序列相对应的靶标基因，产生荧光信号，数字PCR系统自动数出含有阳性信号的微滴。  

“这样的技术可以从100,000个野生型DNA分子中检测出一个突变分子，甚至是突变体只发生单碱基改变，也能被检测到。在使用之前的PCR技术进行这种实验分析时，得到的结果是错误的。”Dangla说。  实际上很早就有人提出了数字PCR的想法，“文献可追溯到90年代初”Dangla说。  当时的困难在于如何实现同时分析这么小的体积、且数量这么多的微滴。Dangla找到了解决这个困难的方法，将微流控技术和芯片技术结合，一定程度的简化了微滴的生成和分析。  Dangla认为数字PCR技术具有潜力的应用之一是只需少量血液样品即可进行癌症诊断，也就是液体活检技术。  “在尝试使用血液样本，进行血液样本中的ctDNA检测时，就类似大海捞针，”他解释道。 “数字PCR技术是可以检测血液中的ctDNA分子并获得可靠结果的解决方案。”  例如，数字PCR特别有助于检测癌细胞对ZL中产生耐药性的突变，从而指导医生用药，更换治LX果更好的其他药物。 

 数字PCR技术的潜在应用方向吸引了许多参与者进入日益增长的数字PCR市场，从2011年到现在增长数百万欧元。Fluidigm公司，它于2006年发布了一款产品，Bio-Rad现在以更低的价格占有ZD市场份额。 Stilla Technologies公司的目标是实现市场上简单，快速的数字PCR技术，目前在这一领域已占有重要位置。  但仍然需要克服一些挑战，其中之一就是定价。 

Dangla说数字PCR不可能完全取代前几代PCR技术。到目前为止，数字PCR价格偏贵，仅被用于更具意义的应用中。  随着技术的发展，成本问题即可解决，Dangla认为在DNA定量方便有个重要的但是被忽视了就是样品制备。本质上讲，就是数字分析前的DNA提取步骤。  “我们现在知道有关患者的所有信息都存在于含有一些稀有的生物标记物的10mL血液中。 现在的困难不是在分析系统中找到这些生物标记物;  DNA分子在芯片中，那就会被找到，会被检测到”Dangla说。  “困难在于如何在10mL中提取到DNA分子，并确保在20μL体系中能够检测和分析到。 这是一个取样问题。“  随着上个月的首次融资活动结束，Stilla正在考虑扩大其数字PCR系统的销售，并将开展Naica数字PCR系统在临床的应用，首先将从实现癌症患者液体活检样本的分析开始。  除肿瘤领域的应用外，数字PCR还应用在很多其它领域中，如转基因检测，制药公司的质量控制、伴随诊断等。随着数字PCR技术变得越来越jingque，和成本的降低，这项DNA定量的新生技术将会越来越广泛。