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气象色谱的使用及各种注意事项

添一乐 2011-11-20 11:41:47 465  浏览
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  • 空旷的山岗 2011-11-21 00:00:00
    安全

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  • yanyanhui1995 2017-09-11 08:26:50
    安装色谱柱: 1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。 2.填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。 3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定,不同的色谱汽化室结构不同,所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流,汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多,略超出卡套即可。氢气和空气的比例对FID检测器的影响氢气和空气的比例应1:10,当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降,在使用色谱时别的条件不变的情况下,灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声,随后就灭火,一般当你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量不足。 使用TCD检测器: 1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。 2.氮气做载气桥流不能设大,比用氢气时要小的多。 3.没通载气不能给桥流,桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。如何判断FID检测器是否点着火不同的仪器判断方法不同,有基流显示的看基流大小,没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口,观察其表面有无水汽凝结。如何判断进样口密封垫是否该换进样时感觉特别容易,用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现,说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧,一般更换时都是在常温,温度升高后会更紧,密封垫拧的太紧会造成进样困难,常常会把注射器针头弄弯。如何选择合适的密封垫密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫,汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫,耐高温密封垫的一面有一层膜,使用时带膜的面朝下。 怎样防止进样针不弯很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯,原因是: 1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。 2.位置找不好针扎在进样口金属部位。 3.注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器。 5.进样时一定要稳重,急于求快会把注射器弄弯的,只要你进样熟练了自然就快了。 提高分离度的几种方法: 1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3. 提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,主要是色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室。 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比.综上所诉要根据具体情况在实验中摸索,比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽,因此要看色谱峰型来改变条件。Z终目的是达到分离好,出峰时间快。 气相色谱分析是在气相色谱仪上进行的分析,所以分析谱图的不正常不仅反映人为的原因,更多是仪器上的原因。现代气相色谱仪都有不同的故障自我诊断功能,可以给出仪器故障的原因,给分析人员极大的方便,但更多的是需要人们去判断。为了少出故障和尽除故障,人们必须遵循色谱仪安装调试的要求,并定时进时检定]尽量减少操作失误和仪器故障对分析的干扰。 为了能安全使用和获得正确的实验结果,本文介绍气相色谱仪在使用中的注意事项及故障的排除以供参考。 气相色谱仪的安装要求气相色谱仪在安装时对环境有一定的要求,具体如下: 1)环境环境温度应在+5~+350C相对湿度<85%。 2)室内应无腐蚀性气体,离仪器及气瓶3m以内不得有电炉和火种。 3)室内不应有足以影响放大器和记录仪(或色谱工作站)正常工作的强磁场和放射源。 4)电网电源应为220V(进口仪器必须根据说明书的要求提供合适的电压),电源电压的变化应在5%~10%范围内,电网电压的瞬间波动不得超过5V。电频率的变化不得超过50Hz的1%(进口仪器必须根据说明书的要求提供合适的电频率)。采用稳压器时,其功率必须大于使用功率的1.5倍。 5)仪器应平放在稳定可靠的工作台上,周围不得有强震动源及放射源,工作台应有1m以上的空间位置。 6)有的气相色谱仪要求有良好的接地,接地电阻必须满足说明书的要求(美国规定绿色是地线,黑色是火线,白色是零线;英国规定绿/黄色是地线,褐色是火线,蓝色是零线)。 7)气源采用气瓶时,气瓶不宜放在室内,放室外必须防太阳直射和雨淋。 气相色谱仪故障和操作失误的排除气相色谱仪由六大单元组成,任一单元出现问题Z终都会反映到色谱图上。现代的气相色谱仪很多都具备故障诊断功能,不同程度地给出仪器故障的判断。尽管如此,许多的问题尤其操作失误的问题仍需靠工作人员的努力。故障和失误可以采用逐个单元检查排除法,本文从分析人员的角度来讨论仪器故障的排除和分析人员操作失误或操作不当引起问题的排除。 2.1气路气路的检查在故障的排除中往往十分有效,主要是检查: 1、气源是否充足(一般要求气瓶压力必须≥3MPa,以防瓶底残留物对气路的污染); 2、阀件是否有堵塞、气路是否有泄漏(采用分段憋压试漏或用皂液试漏); 3、净化器是否失效(看净化器的颜色及色谱基流稳定情况); 4、阀件是否失效或堵塞(看压力表及阀出口流量); 5、汽化室内衬管是否有样品残留物及隔垫和密封圈的颗粒物(看色谱基流稳定情况); 6、喷口是否堵塞(看点火是否正常); 7、对敏感化合物的分析,气化室的衬管和石英玻璃毛还必须经过失活处理。在使用毛细管柱时,其柱头压力见表1。这可以作为柱前压力控制的参考。表1柱头压力近似值表柱温20℃;载气(氦气)线速30cm/s;液膜厚度0.25um 注:psig指每平方英寸磅表压,换算为标准单位近似为1psig=6894.76pa 以上所有值载系指载气为氦时,氢与之相近;采用氮气时柱前压明显。液膜厚度增加或载气流速增大时柱前压也明显,反之亦然。 2.2色谱柱系统色谱柱是分析的心脏部分,往往色谱图上的许多问题都与色谱柱系统密切相关,为此必须按以下步骤检查柱系统。 2.2.1色谱柱的连接检查柱后是否有载气;柱子连接是否有问题;尤其是毛细管柱的柱头是否堵塞;切割是否平整;是否有聚酰亚胺涂层伸过柱端;毛细管柱两头插入汽化室和检测器的位置是否正确;柱子是否超温运行或未老化好;密封圈选择是否合理。毛细管柱在选用密封圈时必须考虑:石墨垫易变形,有极好的再密封性,其上限温度是4500C;VespelTM很坚硬,再密封性受影响,其上限温度为3500C。VG1和VG2是由石墨和VespelTM组成,改善了再密封性,可重复使用,上限温度为4000C。不锈钢填充柱在高于2000C时,可选用石墨、不锈钢或紫铜作封圈;在低于2000C时,可选用硅橡胶或聚四氟乙烯作密封圈。玻璃填充柱可根据使用温度分别选用石墨、硅橡胶或聚四氟乙烯作密封圈。 2.2.2色谱柱的柱容量柱容量在柱分析中是很重要的影响因素。柱容量的定义是:在色谱峰不发生畸变的条件下,允放注入色谱柱的单个组分的Z大量(以ng计)。当注入色谱柱的单个组分的量超出柱容量,则出现前伸峰(或前沿峰)。前伸峰使色谱峰展宽,从而造成可能的积分误差及共洗脱问题,并出现保留时间的变化。 典型的例子是采用0.25mm内径,液膜厚度为0.25μm的毛细管柱,分析组分浓度约为1%~2%,进样1ml时,其分流比就必须控制在1:100,这时被分析组分的量大约为125~175ng,若分析组分浓度高于1%~2%,就必须减少进样量或增加流比,否则就会出现前沿峰,其他类推。 载气在气相色谱分析中的影响不仅表现在载气速度影响溶质分子沿柱的移动速度;而且溶质扩散会通过载气影响色谱峰的扩张,通常表现在对理论塔板高度的影响。在维持柱效降低不大于20%的情况,氢气、氦气、氮气的线速分别可采用35~120cm/s、20~60cm/s、10~30cm/s。从而可能看出采用不同的载气,可适用的线速范围有很大的不同。 对不同的检测器可以用不同化合物作为死时间性tM(s)计算的基础,FID:甲烷或丁烷ECD:二氯甲烷或二氯二氟甲烷(柱温高于500C)NPD:乙腈(柱温高于900C)TCD:MS:甲烷、丁烷和空气PID、ELCD:氯乙烯载气的线速u可以从tM计算。 2.2.4色谱柱的流失柱流失一直是色谱工作者关心的课题,当系统泄漏进入氧气或有样品污染,都会导致色谱柱内固定相分解,Z后表现在基线上,其现象与处理分别如下:1基线急剧上升,形成峰后呈下降趋势,这可能是因为系统曾泄漏进入氧气,这时色谱柱需老化至基线正常。 2、基线急剧上升,伴有假峰持续出现,基线到达Z高处后成持续下降趋势,这可能是有非挥发性样品污染色谱柱,导致过量柱流失,解决的方法是先截取色谱柱柱头0.5m,而后在高温下老化色谱柱至基线正常。 3、基线急剧上升,一直维持在某一水平,这可能是一个未知因素未被排除,必须想法排除。

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气象色谱的使用及各种注意事项
 
2011-11-20 11:41:47 465 2
氮气发生器的原理及使用注意事项

实验室氮气发生器原理有哪些?

目前,实验室氮气发生器原理主要有两种种,它们分别是:1、采用中空纤维膜分离(纯度低,体积小);2、采用PSA的合成分子筛分离(纯度高,体积大);

膜分离制氮机技术原理,通常一切气体均可以渗透通过高分子膜,其过程是气体分子首先被吸附并溶解于膜的高压侧表面,然后借助于浓度梯度在膜中扩散,从膜的低压侧解析出来,其结果是小分子和极性较强的分子的通过速度较快,而大分子和极性较弱的分子的通过速度较慢,膜分离就是利用各种气体在高分子膜上的渗透速率的不同,来进行qi体分离的,其分离推动力为气体在膜两侧的分压差,所以膜法气体分离没有相变、不需要再生,它具有设备简单、操作及维护费用低等优点。

碳分子筛制氮原理:以空气为原料,以碳分子筛作为吸附剂,运用变压吸附原理,利用碳分子筛对氧和氮的选择性吸附而使氮和氧分离的方法,通称psa制氮。实验室PSA氮气发生器以空气作为原料,以碳分子筛作为吸附剂,运用变压吸附原理,利用碳分子筛对氧和氮的选择性吸附而使氮和氧分离的方法,与传统制氮法相比,它具有工艺流程简单、自动化程度高、能耗低,产品纯度可在较大范围内根据用户需要进行调节,操作维护方便、运行成本较低、装置适应性较强等特点,在实验室仪器中颇具竞争力,越来越得到中、小型氮气用户的欢迎。

碳分子筛制氮与采用中空纤维膜技术对比

1、碳分子筛技术可实现自我净化,不仅有效去除杂质和碳氢化合物,而且得到的氮气纯度更高,这就是为什么所有厂家气相用氮气发生器(因为纯度要求达到99.999%)全部采用碳分子筛技术而不是膜分离技术;

2、膜分离技术,根据不同气体在通过膜时的渗透属性不同,将空气中的氮气分离出来,但通过膜的压缩空气即使之前经过净化也会存在一定的杂质和碳氢化合物,这些杂质会附着在膜上而不会彻底排除,在空气湿度大的地方,膜的分离效率会不断降低,纯度和流速会逐渐降低;

3、碳分子筛技术更适宜于潮湿的空气环境和高温天气;这得益于碳分子筛技术的自我净化功能可去除空气中的水汽,并不受温度变化影响。而膜分离技术无法自我净化,一旦空气潮湿,直接影响设备的产气效率甚至导致故障。

氮气发生器的使用有哪些注意事项?

前面讲到了氮气发生器原理,那这里就再来说说,这种设备的使用注意事项。在使用前,首先我们应检查进风口有没有被杂物堵塞,如果有的的话及时进行处理;由于仪器内置空压机活塞的密封圈使用寿命问题,因此在使用完毕后,要及时将仪器关闭掉;在未接空气源时,切勿空载运行仪器等等。


2022-02-24 14:14:47 694 0
氮气发生器的原理及使用注意事项

实验室氮气发生器原理有哪些?

目前,实验室氮气发生器原理主要有两种种,它们分别是:1、采用中空纤维膜分离(纯度低,体积小);2、采用PSA的合成分子筛分离(纯度高,体积大);

膜分离制氮机技术原理,通常一切气体均可以渗透通过高分子膜,其过程是气体分子首先被吸附并溶解于膜的高压侧表面,然后借助于浓度梯度在膜中扩散,从膜的低压侧解析出来,其结果是小分子和极性较强的分子的通过速度较快,而大分子和极性较弱的分子的通过速度较慢,膜分离就是利用各种气体在高分子膜上的渗透速率的不同,来进行qi体分离的,其分离推动力为气体在膜两侧的分压差,所以膜法气体分离没有相变、不需要再生,它具有设备简单、操作及维护费用低等优点。

碳分子筛制氮原理:以空气为原料,以碳分子筛作为吸附剂,运用变压吸附原理,利用碳分子筛对氧和氮的选择性吸附而使氮和氧分离的方法,通称psa制氮。实验室PSA氮气发生器以空气作为原料,以碳分子筛作为吸附剂,运用变压吸附原理,利用碳分子筛对氧和氮的选择性吸附而使氮和氧分离的方法,与传统制氮法相比,它具有工艺流程简单、自动化程度高、能耗低,产品纯度可在较大范围内根据用户需要进行调节,操作维护方便、运行成本较低、装置适应性较强等特点,在实验室仪器中颇具竞争力,越来越得到中、小型氮气用户的欢迎。

碳分子筛制氮与采用中空纤维膜技术对比

1、碳分子筛技术可实现自我净化,不仅有效去除杂质和碳氢化合物,而且得到的氮气纯度更高,这就是为什么所有厂家气相用氮气发生器(因为纯度要求达到99.999%)全部采用碳分子筛技术而不是膜分离技术;

2、膜分离技术,根据不同气体在通过膜时的渗透属性不同,将空气中的氮气分离出来,但通过膜的压缩空气即使之前经过净化也会存在一定的杂质和碳氢化合物,这些杂质会附着在膜上而不会彻底排除,在空气湿度大的地方,膜的分离效率会不断降低,纯度和流速会逐渐降低;

3、碳分子筛技术更适宜于潮湿的空气环境和高温天气;这得益于碳分子筛技术的自我净化功能可去除空气中的水汽,并不受温度变化影响。而膜分离技术无法自我净化,一旦空气潮湿,直接影响设备的产气效率甚至导致故障。

氮气发生器的使用有哪些注意事项?

前面讲到了氮气发生器原理,那这里就再来说说,这种设备的使用注意事项。在使用前,首先我们应检查进风口有没有被杂物堵塞,如果有的的话及时进行处理;由于仪器内置空压机活塞的密封圈使用寿命问题,因此在使用完毕后,要及时将仪器关闭掉;在未接空气源时,切勿空载运行仪器等等。


2022-02-24 14:11:54 648 0
移液管的使用步骤及注意事项!

  移液管的使用步骤:

  1、使用时应先将移液管洗净,自然沥干。

  2、用待量取的溶液润洗2-3次,用右手拇指及中指捏住管颈标线以上的地方。

  3、左手拿像皮球轻轻将溶液吸上,眼睛注意上升的液面。

  4、当液面上升到标线约1cm以上时,迅速用右手食指堵住管口。

  5、取出移液管,用滤纸拭干移液管下端及外壁。

  6、稍稍松开右手食指,使液面缓缓下降,至凹液面与标线相切。

  7、再将移液管移入准备接受溶液的容器中,使其出口接触器壁。

  8、容器稍微倾斜,移液管直立,使溶液自由的顺壁流下。

  9、此时移液管仍残留有一滴液体,不可吹出。

  移液管的注意事项:

  1、移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。

  2、移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。

  3、同一实验中应尽可能使用同一支移液管。

  4、移液管在使用完毕后,应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净,置于移液管架上。

  5、移液管和容量瓶常配合使用,因此在使用前常作两者的相对体积校准。

  6、在使用吸量管时,为了减少测量误差,每次都应从最上面刻度(0刻度)处为起始点,往下放出所需体积的溶液,而不是需要多少体积就吸取多少体积。

  7、移液管有老式和新式,老式管身标有“吹”字样,需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有,千万不要吹出管口残余,否则引起量取液体过多。

  移液管的使用步骤及注意事项!先和大家介绍到这,如果想要了解更多移液管的信息,可以关注天津本生生物,本生给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材,欢迎广大客户来询。

2021-06-16 16:31:36 2338 0
电压表的使用方式及注意事项
 
2017-09-12 03:25:43 517 1
卡尺的使用注意事项及维护
 
2018-11-18 03:43:36 285 0
接地电阻表使用步骤及注意事项
接地电阻表使用步骤及注意事项
2018-12-07 16:43:09 367 0
露点仪的日常维护及使用注意事项

露点仪是能直接测出露点温度的仪器。使一个镜面处在样品湿空气中降温,直到镜面上隐现露滴(或冰晶)的瞬间,测出镜面平均温度,即为露(霜)点温度。使用时必须使吸入样本空气的管道保持清洁,否则管道内的杂质将吸收或放出水分造成测量误差。

露点仪的日常维护及使用注意事项:

1、测量仪应放置在安全位置,放止摔坏。避免剧烈震动。

2、勿测有腐蚀性的气体。

3、探头使用一定时间应清洗并校验,校验期间隔为一年。到需要校验时,与厂商联系。

4、调节气体流量时,控制针型阀应慢慢打开,使流量指示在0.5-0.6升/分钟。如果流量超过1升/分钟,液晶上流量显示已超限的提示,这时应减小流量到规定值。(流量过大将损坏电子流量传感器)。

5、露点仪使用一天(使用电池)后,应及时充电,充电时只需将电源线接入220v插座,无需打开电源开关,仪器将自动充电,充电时间一般为5个小时以上。


2020-11-17 11:23:36 540 0
冷冻干燥机使用注意事项及维护保养

冷冻干燥机就是将含水物质,先冻结成固态,而后使其中的水分从固态升华成气态,以除去水分而保存物质的冷干设备,广泛应用于生物、YL、食品等领域,在日常使用过程中需要严格遵守操作规程,确保冻干效果和机器的使用寿命,冷冻干燥机有哪些使用注意事项,如何维护保养,下面就来为大家简单介绍下:

冷冻干燥机注意事项

1、启动真空泵以前,检查出水阀是否拧紧,充气阀是否关闭,有机玻璃罩与橡胶圈的接触面是否清洁无污物,良好密封。

2、操作过程中切勿频繁开关,如因操作失误造成制冷机停止运转,不能立即启动,至少等20分钟后方可再次启动,以免损坏制冷机。  

3、冻干结束向冷阱充气时,一定要慢,以免冲坏真空计。

4、样品容器要放在金属板上,不要使容器互相叠压,要使容器与金属板不要有间隔。

5、样品物质干燥完成后,请关掉总电源,完全打开放气阀,同时放掉真空泵里的水,打开真空泵放油阀,首先放出的是真空泵里的水,直到放出油,然后从加油孔处补加真空泵油到两个红线之间的位置上。

6、经常检查真空泵及压缩机表的油位。


冷冻干燥机维护保养

1、每日检查自动排水器,以免堵塞而失去排水作用,若堵塞时,及时分解清洗。

2、随时保持冷冻干燥机在通风良好的状态下使用。

3、每次开机前检查所有截止阀是否处于开启状态,常温状态下的各压力表读数是否正常,压缩机油位是否正常,冷却水压力、流量、温度是否正常。

4、水冷凝器需要进行定期清洗。

5、充注制冷剂之前一定要确定制冷剂的质量,确认质量没有问题后方可充注,劣质制冷剂对压缩机和制冷系统破坏力极大,轻则影响制冷系统运行,重则使压缩机损坏。

6、制冷系统运行超过1年后建议更换一次干燥过滤器的滤芯和回气过滤器的滤芯。

7、经常注意真空泵及压缩机运转是否正常有无特殊声响,电机是否超负荷运转。


2020-10-09 17:49:59 1228 0
pcr及凝胶成像系统使用注意事项
 
2011-08-01 06:07:21 352 2
使用气象色谱如何检测环氧乙烷
 
2018-12-07 04:49:47 425 0
气相色谱仪的使用方法,及使用注意事项?应用范围?
 
2017-09-07 21:29:19 421 1
台式电导率仪使用注意事项及维护保养

台式电导率仪注意事项:

1、如果水样的电导率值较大,电极清洗两遍即可;如果电导率值较小,建议多洗几遍电极,极大限度地减小干扰,以便获得更加准确的测量值。

2、严格禁止超限测量。如果水样的电导率超过所使用电极的测量范围,将会引起电极极化,使电极测量精度下降,导致电极失效。

台式电导率仪维护:

仪表暂时不用时,只需将电极浸泡在纯水中,仪表及烧杯放置时应防尘,以免影响微量测量。

若仪表长时间不使用,需将仪表断电,将电极取下,将电极保护瓶中加入纯水,带上保护瓶收藏。

台式电导率仪定期维护:

每周:用软纸清洁电导电极。


2021-03-12 11:55:06 450 0
示波器使用技巧及注意事项-Agitek分享

示波器介绍

示波器是一种用途十分广泛的电子测量仪器。它能把肉眼看不见的电信号变换成看得见的图象,便于人们研究各种电现象的变化过程。

示波器利用狭窄的、由高速电子组成的电子束,打在涂有荧光物质的屏面上,就可产生细小的光点。在被测信号的作用下,电子束就好像一支笔的笔尖,可以在屏面上描绘出被测信号的瞬时值的变化曲线。利用示波器能观察各种不同信号幅度随时间变化的波形曲线,还可以用它测试各种不同的电量,如电压、电流、频率、相位差、调幅度等等。

示波器使用技巧

1.通用示波器通过调节亮度和聚焦旋钮使光点直径最小以使波形清晰,减小测试误差;不要使光点停留在一点不动,否则电子束轰击一点宜在荧光屏上形成暗斑,损坏荧光屏。

2.测量系统-例如示波器、信号源;打印机、计算机等设备等。被测电子设备-例如仪器、电子部件、电路板、被测设备供电电源等设备接地线必须与公共地(大地)相连。

3.TDS200/TDS1000/TDS2000系列数字示波器配合探头使用时,只能测量(被测信号-信号地就是大地,信号端输出幅度小于300VCATII)信号的波形。不能测量市电AC220V或与市电AC220V不能隔离的电子设备的浮地信号。(浮地是不能接大地的,否则造成仪器损坏,如测试电磁炉。)

4.通用示波器的外壳,信号输入端BNC插座金属外圈,探头接地线,AC220V电源插座接地线端都是相通的。如仪器使用时不接大地线,直接用探头对浮地信号测量,则仪器相对大地会产生电位差;电压值等于探头接地线接触被测设备点与大地之间的电位差。这将对仪器操作人员、示波器、被测电子设备带来严重安全危险。

5.用户如须要测量开关电源(开关电源初级,控制电路)、UPS(不间断电源)、电子整流器、节能灯、变频器等类型产品或其它与市电AC220V不能隔离的电子设备进行浮地信号测试时,必使用DP100高压隔离差分探头。

示波器使用注意事项

(1)热电子仪器一般要避免频繁开机、关机,示波器也是这样。

(2)如果发现波形受外界干扰,可将示波器外壳接地。

(3)“Y输入”的电压不可太高,以免损坏仪器,在zui大衰减时也不能超过400V.“Y输入”导线悬空时,受外界电磁干扰出现干扰波形,应避免出现这种现象。

(4)关机前先将辉度调节旋钮沿逆时针方向转到底,使亮度减到最小,然后再断开电源开关.模拟示波器。

(5)在观察荧屏上的亮斑并进行调节时,亮斑的亮度要适中,不能过亮。

以上内容由西安安泰测试整理,如需了解更多示波器相关知识,请访问安泰测试网。


2020-08-24 11:45:31 312 0
颗粒测定仪如何操作及使用注意事项

     颗粒测定仪是采用传感测量技术,实现数字显示的新型仪器,适于圆球状或圆柱状的颗粒料抗压碎强度测定。有体积小、测量值直读、精度高、使用方便等优点,可以进行化肥、药品、催化剂、颗粒等样品强度测定。

  颗粒测定仪采用高精度压力传感器,LED 数字显示,读数直观准确,可连续测量谷物,饲料 等 硬度值。 自动显示,自动锁存。自动复位,自动循环测试,自动诊断,自动 报警。

  颗粒测定仪使用注意事项

  1、未通电时,不得随便顺时针旋转手轮,使加力杆与样品盘接触受力,以免因过载而损坏传感器。

  2、测定样品强度前, 应先将样品盘清理干净, 放好样品盘和盘ZX的QL柱, 再按清零键, 内部数据自动恢复, 直到数字显示为 00.0。

  3、当受力大于500N,应及时逆时针旋转手轮,使加力杆与样品分离,结束本次试验。

  4、试验过程中,在顺时针旋转手轮时,不得突然逆时针旋转手轮减力(超量程报警时除外),否则仪器会误判为样品已破碎而锁定无效数值。

  5、颗粒测定仪试验过程中,当颗粒已受力,应尽量缓慢旋转手轮,使力上升的速率尽可能低,这样可保证测量精度,比如某一样品的颗粒实际强度为50N,而力的上升速率较高,假设为10N/秒,由于本仪器A/D采样频率约为5次/秒,则仪器有可能测量为48N左右,如降为1N/秒,则测定值相应在49.8N左右。

  6、试验结束时,也应注意加力杆远离样品盘,确认其处于非受力状态,方可关闭电源。

  颗粒测定仪的正常测试:

  1. 做好测试前准备工作,打开电源开关,仪器进入测试状态,显示0.0。

  2. 将样品放入测试台面正中间,按启动键,电机工作运转,压杆向下运动,电源灯闪烁,仪器显示当前测试序号,压柱慢慢向下压直至被测样品破碎。瞬间电机反向运动(向上),仪器显示样品破碎强度Z大值。测试结束,准备下次测试。

  3. 自动颗粒测定仪的清零键。按清零键,将当前测量值做零点,显示0.0,同时清除内存数据,下次测量从序号1开始,并且推杆提升一段距离。如果一开始推杆太靠下,可不断按清零键,直到推杆提升的位置合适。

  4. 颗粒测定仪自动颗粒测定仪的打印键。按打印键,将测试结果打印出来,有几个测试结果打印几个,同时显示序号。未安微型打印机,不影响仪器显示(选定)。




(来源:天津天河分析仪器有限公司)

2019-08-16 16:01:38 593 0
电泳仪使用注意事项及故障排除方法

水平和垂直电泳仪作为电泳仪市场当中的使用Z为广泛的电泳仪,其优势是十分明显的,选择嘉鹏牌电泳仪,对于实验室各种实验的开展而言十分有意义。


一、电泳仪的使用方法:

1、首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接,注意极性不要接反。

2、电泳仪电源开关调至关的位置,电压旋钮转到Z小,根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。

3、接通电源,缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止,设定电泳终止时间,此时电泳即开始进行。

4、工作完毕后,应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态,并拨出电泳插头。


二、 电泳仪的注意事项:

1. 电泳仪通电后,禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分,也不能到电泳槽内取放东西。如需要应先断电,以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端,以防漏电。

2. 仪器通电后,不要随时增加或拨掉输出导线插头,以防短路现象发生,虽然仪器内部附设有保险丝,但短路现象仍有可能导致仪器损坏。

3. 由于不同介质支持物的电阻值不同,电泳时所通过的电流量也不同,其电泳动速度及电泳至终点所需时间也不同,故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。

4. 在总电流不超过仪器额定电流时(*大电流范围),可以多槽关联使用,但要注意不能超载,否则容易影响仪器寿命。

5. 某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时,允许在稳压状态下空载开机,但在稳流状态下必须先接好负载再开机,否则电压表指针将大幅度跳动,容易造成不必要的人为机器损坏。

6. 使用过程中发现异常现象,如较大噪音、放电或异常气味,须立即切断电源,进行检修,以免发生意外事故。 

电泳仪作为实验室的必备实验设备之一,是一种十分精密的仪器,因而在操作的过程当中也要严格遵守操作规程,避免相关故障的发展。但是在电泳仪的使用过程当中,发生相关的故障是必不可少的,此时就需要对这些故障及时的进行处理。 


三、电泳仪可能出现的四大故障及解决方法:

1. 电泳仪的输出达不到设定值

如果电泳仪的输出电压达不到预置值,应首先观察电流或功率是否已经恒定,或者已经达到电泳仪所规定的Z大电流或功率(电泳仪均有明确指示灯标志)。如果尚未达到极限值,将已经恒定电流或功率的设置调大(有必要的话至极限值),才能够提高电压输出。

(1)如果电泳仪的电流达不到预置值,可调整电压或功率。

(2)如果电泳仪的功率达不到预置值,可调整电压或电流。


2. 电脑控制电泳仪过压报警

(1)检查是否空载使用。

(2)是否电泳槽未加缓冲液。

(3)是否电泳槽铂金丝断。


3. 过流保护

(1)是否存在电泳槽短路现象。

(2)缓冲液是否选错。


4. 漏电保护

(1)是否有液体溅入仪器内部或输出接口上。

(2)是否有很多灰尘落入仪器内部。



(来源:上海嘉鹏科技有限公司)

2019-08-06 15:28:22 601 0
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