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- nimeinimei555 2016-12-01 15:14:59
- 关于建设PCR实验室的基本设备与要求 摘要:为规范临床基因扩增检验实验室管理,保证临床基因扩增检验质量,使临床诊断和ZL更为科学、合理,特制定本办法。 关键词:PCR 实验室 临床基因扩增检验实验室管理暂行办法 diyi章 总 则 diyi条 为规范临床基因扩增检验实验室管理,保证临床基因扩增检验质量,使临床诊断和ZL更为科学、合理,特制定本办法。 第二条 临床基因扩增检验技术指以临床诊断ZL为目的,以扩增检测DNA或RNA为方法的检测技术,如聚合酶链反应(PCR)、连接酶链反应(LCR)、转录依赖的放大系统(TAS)自主序列复制系统(3SR)和链替代扩增(SDA)等。 第三条 本办法适用于开展临床基因扩增检验的实验室。临床基因扩增检验实验室设立在二级以上医院。 第四条 临床基因扩增检验实验室必须使用经国家药品监督管理局批准的临床检验试剂开展临床基因扩增检验项目。 第五条 卫生部临床检验ZX(以下简称卫生部临检ZX)和省、自治区、直辖市临床检验ZX(以下简称省临检ZX)负责对所辖行政区域内临床基因扩增检验实验室的质量监督管理工作。 第二章 实验室设置和验收 第六条 拟设置临床基因扩增检验实验室的YL机构按照《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》(见附件)筹建实验室;筹建完成后,由法定代表人向卫生部临检ZX提出技术验收申请。申请时需提交以下材料: (一)《YL机构执业许可证》复印件; (二)可行性研究报告; 1、 拟设临床基因扩增检验实验室机构的所在地YL卫生资源状况、本机构的基本情况、对临床基因扩增检验的需求以及临床基因扩增实验室运行的预测分析; 2、 拟设临床基因扩增检验实验室的设置平面图; 3、 拟设临床基因扩增检验实验室将开展的检验项目、实验设备条件和有关技术人员资料 第七条 卫生部临检ZX和省临检ZX共同组织相关专业的专家组(以下简称专家组),按照《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》对提出申请的临床基因扩增检验实验室进行技术验收。验收完成后,在20日内将验收报告寄送至申请机构。 第八条 经专家组技术验收合格的YL机构将本办法第六条规定的材料及专家组验收报告送至省级行政部备案。在将符合规定的全部材料送达省级卫生行政部门后15日内未收到省级卫生行政部门不同意的意见,方可开展专家组技术验收合格的临床基因扩增检验项目。 第九条 未经专家组验收合格并报省级卫生行政部门备案的YL机构不得擅自开展临床基因扩增检验项目。 第三章 实验室监督管理 第十条 临床基因检验实验室必须按照《临床基因扩增检验实验室工作规范》(另发)开展临床基因扩增检验工作。 第十一条 临床基因扩增检验实验室技术人员必须进行上岗培训。经培训合格者,由培训单位发给合格证书,并将培训合格人员名单报卫生部临检ZX备案。获得培训合格证书者方可从事临床基因扩增检验工作。 培训单位为卫生部临检ZX,或由省级卫生行政部门指定并经卫生部临检ZX认定的机构。培训时使用规定的统一教材。 第十二条 以科研为目的的基因扩增检验项目。不得向临床出具检验报告,不得向病人收取任何费用。 第十三条 临床基因扩增检验实验室必须按照《临床基因扩增实验室工作规范》开展室内质量控制,并参加卫生部临检ZX组织的室内质量评价。 第十四条 卫生部临检ZX按照本方法和《临床基因扩增实验室工作规范》协调、组织省临检ZX对临床基因扩增检验实验室的检验质量进行监测。监测结果报省级卫生行政部门,同时抄送被监测的临床基因扩增检验实验室所在YL机构。 第十五条 卫生部临检ZX或省级临检ZX受省级以上卫生行政部门委托可对临床基因扩增检验实验室进行现场检查,现场检查工作人员在履行职责时应出示证件。在进行现场检查时,检查人员有权调阅有关资料,被检查机构不得拒绝或隐瞒。 第十六条 卫生部临检ZX对在室间质量评价中不合格的临床基因扩增检验实验室提出警告,对连续二次或三次中有二次发现临床基因扩增检验结果不合格的临床基因扩增检验实验室,卫生部临检ZX报省级以上卫生行政部门由省级以上卫生行政部门责令其暂停有关临床基因扩增检验项目,限期整改。经专家组进行再次技术验收并合格,并报省级卫生行政部门核准后,方可重新开展临床基因扩增检验项目。 第十七条 对于未经卫生部临检ZX组织的专家组技术验收合格并报省级卫生部门备案,擅自开展临床基因检验项目的YL机构,由省级卫生行政部门依据《YL机构管理条例》第四十七条和《YL机构管理条例实施细则》第八十条予以处罚,并予以公告。公告所需费用由被公告机构支付。 第十八条 出现下列情况之一的临床基因扩增检验实验室,由省级卫生行政部门责令其停止开展临床基因扩增检验,并对其所在YL机构予以公告。公告所需费用由被公告机构支付: (一) 开展超出卫生部临检ZX组织的技术验收合格并报省级卫生行政部门备案 临床基因扩增检验项目的; (二) 使用未经国家药品监督管理局批准的试剂开展临床基因扩增检验的; (三) 在临床基因扩增检验中未开展室内质量控制的; (四) 在临床基因扩增检验中未参加室间质量评价的; (五) 在临床基因扩增检验中弄虚作假的; (六) 以科研为目的的基因扩增检验项目向病人收取费用的; (七) 使用未经培训合格的专业技术人员从事临床基因扩增检验的; 第四章 附 则 第十九条 对采供血机构的基因扩增检验实验室开展基因扩增检验项目的管理,参照本办法执行。 第二十条 卫生部临检ZX组织的专家组对申请开展临床基因扩增检验的实验室进行技术验收所需费用按国家有关规定执行。 第二十一条 本办法由卫生部负责解释。 第二十二条 本办法自发布之日起施行。 附:临床基因扩增检验实验室基本设置标准 根据《临床检验扩增检验实验室管理暂行办法》,制定本标准 一、 临床基因扩增检验实验室区域设置原则 (一) 临床基因扩增检验实验室区域设置原则 1、 试剂储存和准备区 2、 标本制备区 3、 扩增反应混合物配制和扩增区 4、 扩增产物分析区 如使用全自动分析仪,区域可适当合并。 (二) 各工作区域必须有明确的标记,避免不同工作区域内的设备、物品混用。 (三) 进入各工作区域必须严格按照单一方向进行,即试剂储存和准备区 —>标本制备区—>扩增反应混合物配制和扩增区—>扩增产物分析区。 (四) 不同的工作区域使用不同的工作服(例如不同的颜色)。工作人员离开各工作区域时,不得将工作服带出。 二、 工作区域仪器设备配置标准 (一) 试剂储存和准备区 1、2-8C和-15C冰箱 2、混匀器 3、微量加样器(覆盖1-1000ul) 4、移动紫外灯(近工作台面) 5、消耗品:一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头(带滤心) 6、专用工作服和工作鞋 7、专用办公用品 (二) 标本制备区 1、2-8C冰箱、-20C或-80C冰箱 2、高速台式冷冻离心机 3、混允器 4、水浴箱或加热模块 5、微量加样器(覆盖1-1000ul) 6、可移动紫外灯(近工作台面) 7、超净工作台 8、消耗品:一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头(带滤心) 9、专用工作服和工作鞋 10、专用办公用品 如需处理大分子DNA,应具有超声波水浴仪。 (三) 扩增反应混合物配制和扩增区 1、 核酸扩增仪 2、 微量加样器(覆盖1-1000ul) 3、 可移动紫外灯(近工作台面) 4、 消耗品:一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头(带滤心) 5、 专用工作服和工作鞋 6、 专用办公用品 (四)扩增产物分析区 视检验方法不同而定。基本仪器设备如下: 1、 微量加样器(覆盖1-1000ul) 2、 可移动紫外灯(近工作台面) 3、 消耗品:一次性手套、一次性吸水纸、加样器吸头(带滤心) 4、 专用工作服和工作鞋 5、 专用办公用品 为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出. 1、样品准备区 这个区域专门用作样品的准备,在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采 取预防措施: 1)PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。 2)组织培养物、组织标本和血清样品都带进样品准备间处理,以根据应用的需要提取DNA或RNA。 3)用于样品处理的工具不能被用作普通分子克隆的工具,也不能用作操作靶序列。 4)DNA样品应该用有专门的防护或正压活塞式移液管操作,以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。 5)大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。 6)管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生,而且管子不能用力崩开,这样会产生气溶胶。 7)任何时候都应该穿实验服和带手套,手套要经常更换,尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间,经常清洗。 2、样品准备和RNA-PCR RNA-PCR的额外步骤需要额外的样品操作,这样增加了样品之间污染的机会。为了避免这一问题,反转录一步可以在样品准备区进行。在RNA-PCR中应用UNG以防止污染的方法也有报道。 3、前PCR区 必须有专门用于准备各种反应的区域,这个区域必须保持干净,而且没有来自克隆和样品准备的污染。前PCR区必须要有试剂和准备,特别是专门用于前PCR区的正压活塞式移液管。 4、PCR实验室试剂的操作 1)所用的所有溶液都应该没有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)污染。 2)所有PCR试剂中使用的水都应该是高质量的-新鲜蒸馏的去离子水,用0.22μm过滤的,并且是高压灭菌。 3)在20℃到25℃贮存的试剂建议加点像叠氮钠一类的抗微生物剂,在扩增试剂或样品制备试剂中加入0.025%的叠氮钠不YZ扩增反应。 4)所用试剂都应该以大体积配制,实验一下看试剂是否满意,然后分装成仅够一次使用的量进行贮存。 5)所有试剂和样品准备过程中都要使用一次性灭菌的瓶子和管子。 6)新配制的试剂在用于准备新的标本之前应该加以检验。 7)样品准备和前PCR区所使用的移液管在不使用时都应该小心保存。 5、在前PCR区建立PCR混合物 1)可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分装并保存在-20℃或4℃,在实验室只涉及到扩增一种或少数几种特异序列时这样做很有用。 2)如果你的实验室使用多套引物,以致于配制包括所有试剂的单一反应混合物不够经济,可以考虑分装保存够一天的PCR成分。 3)作为一个规则,应该保存一套阴性、弱阳性和强阳性对照样品来分析样品配制和PCR前过程的效率和洁净程度。而且,你也希望通过使用一个已知的弱阳性样品来验证你的样品缓冲液以证明里面不含扩增YZ物。 4)阴性样品要与每组样品同时做,以分析是否存在样品与样品之间的污染以及是否存在PCR产物的污染,阴性对照应该包括核酸以外的所有试剂。 5)当做阳性对照时,有两个理由决定了应该使用Z少数量的核酸。 6)由于必须有对照反应,对照模板的特点应该予以考虑。 6、控制污染的方法 已设计出很有力的酶学方法用来消除一种形式的污染—使用UNG,这一技术能有效地消除由PCR产物引起的污染。另一种控制污染的方法是使用紫外线,这种方法不能完全消除污染问题,但可以将污染降低几个数量级。 7、PCR仪的位置 8、后PCR区 PCR完成以后,需要分析样品并解释数据,应该留出一个专门用于反应后处理样品的地方。后PCR活动中使用的所用试剂、一次性耗材和仪器都必须是专门用于这一目的,决不能把实验室这一区域的试剂或仪器用于任何前PCR活动。更多问题请咨询广州雅玛实验室
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对于聚合酶链反应实验室废水的处理,我们应该认真对待,因为这种废水不仅会严重污染环境,而且会威胁人类健康,所以我们在处理这种废水时应该遵循以下五个原则:
一、全过程控制原则
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二、分类原则
根据实验室废水的不同类型、性质和规格的排放目的和排放要求,对实验室废水进行分类。
三、控制分离原则
聚合酶链反应实验室废水的处理应严格遵循实验室废水处理安全管理制度,严格控制和分离废水和污染物的源头,分类收集各类废水,控制源头,清洗和分流废水,严禁将实验室废水直接排入下水道。
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外部尺寸(mm)(宽×深×高):300×260×260
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转运温度(℃):2~10XG003 HYC-290 2-8℃医用冷藏箱(智匀型) 青岛海尔YL 1 台 临时保存样本,需注册证,需报备
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有效容积(L):290
箱内温度(℃) :2-8℃XG004 HR40-ⅡA2 生物安全柜 青岛海尔YL 1 台 生物安全柜,需注册证,需报备
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外形尺寸(宽*深*高mm):1360×780×2200
操作区尺寸(宽*深*高mm):1167×610×680
建议适用人数 :1-2人XG005 HR1200-ⅡA2生物安全柜 青岛海尔YL 1 台 生物安全柜,需注册证,需报备
排风方式:半排风
外形尺寸(宽*深*高mm):1380×780×2160
操作区尺寸(宽*深*高mm):1220×620×650
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有效容积(L):冷藏185冷冻97
箱内温度(℃) :冷藏2-8/冷冻-20~-30℃XG011 单道可调移液器 上海 5 支 均为半支消毒
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操作模式:点触、定时振动或连续振动
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排风方式:半排风
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建议适用人数 :2人XG020 HR1200-ⅡB2 生物安全柜 青岛海尔YL 2 台 生物安全柜,需注册证,需报备
排风方式:全排风
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建议适用人数 :2人XG021 ?电热恒温水浴锅(数显) 上海 1 台 规格:双列四孔
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有效容积(L):198
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尺寸(宽*深*高mm):
外部:665×710×1665
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有效容积(L):290
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尺寸(宽*深*高mm):
外部:665×710×1965
内部:530×555×1380
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箱内温度(℃) :2-8℃XG026 DW-86W100J 医用低温保存箱 青岛海尔YL 1 台 医用温保存箱,需注册证,需报备
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外部:769×825×1120
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0.5ml离心管适配器具 1套XG030 高速台式冷冻离心机 四川 1 台 冷冻型高速离心机,Z低温度-20℃
角转子24X1.5/2.2ml Z高转速16000转? Z大离心力24760Xg
角转子:18X5ml Z高转速14000转 Z大离心力18120XgXG031 Auto12S核酸提取仪 日本 1 台 需报备
12通道,全自动核酸提取仪,膜法。得率、纯度高。XG032 移动式紫外消毒灯 荷兰 1 台 36W飞利浦杀菌灯管
感应底座
遥控器
臭氧消毒器新型冠状病毒PCR实验室项目全场景方案
-
扩增区XG033 HYCD-282 医用冷藏冷冻箱 青岛海尔YL 1 台 医用冷藏冷冻箱,需注册证,需报备
有效容积(L):冷藏185L 冷冻97L
外部尺寸(宽×深×高mm):736×660×1810
内部尺寸(宽×深×高mm):冷藏605×510×720
冷冻515×465×440
温度范围(℃):冷藏2~8? 冷冻-20~-40XG034 HYCD-282A 医用冷藏冷冻箱 青岛海尔YL 1 台 医用冷藏冷冻箱,需注册证,需报备
有效容积(L):冷藏185L 冷冻97L
外部尺寸(宽×深×高mm):736×660×1810
内部尺寸(宽×深×高mm):冷藏605×510×720
冷冻515×465×440
温度范围(℃):冷藏2~8? 冷冻-20~-40XG035 单道手动移液器(整只消毒) 上海 6 支 均为整支消毒
20-200ul手动单道手动移液器3支
100-1000ul手动单道手动移液器3支XG036 手动8道可调式移液器 上海 2 支 5-50μl 手动8道可调式移液器 XG037 涡旋混匀器 美国 1 台 转速: 200~3000rpm
操作模式:点触、定时振动或连续振动
速度显示: LED
定时显示: LEDXG038 掌上离心机 美国 2 台 转速:10000rpm
相对离心力:5000g
1.5ml转头 1套
2*8*0.2ml条型转头 1套
0.2ml离心管适配器具 1套
0.5ml离心管适配器具 1套XG039 微孔板迷你离心机 杭州 1 台 转速:2800rpm
相对离心力:627g
样品处理量:2块96孔PCR板
转子固定方式:垂直固定
定时范围:1s ~99s或点动XG040 荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统 杭州 1 台 需报备,需注册证
扫描方式:底部荧光扫描方式,光程短、准确度及重复性高;荧光检测波长:500-800nm;激发光波长:300-800nm;
可探测荧光染料有:F1:FAM,SYBR Green I, F2:VIC,CY3,HEX,TET,JOE , NED,TAMRA;F3:ROX,TEXAS-RED,F4:CY5
模块控温范围:4.0~105.0℃,模块梯度范围为1~36℃;具有SOAK低温保存功能
热盖温度范围:室温+5℃~110℃,全封闭3D电动热盖,可以实现试管压力恒定,自动升降,有效防止试剂蒸发,确保实验稳定可靠,操作简便XG041 A200PCR仪 杭州 1 台 样品台容量: 96孔*0.2ml+77孔*0.5ml,另有多种规格样品台可更换
样品台温度范围:0℃~105℃;梯度范围:30℃~105℃;样品台温度均匀性:≤±0.2℃(95℃时);样品台温度准确性: ≤±0.1℃XG042 A300型PCR仪 杭州 1 台 样品台容量: 96孔*0.2ml,另有多种规格样品台可更换;
样品台温度范围:0℃~105℃;梯度范围:30℃~105℃;样品台温度均匀性:≤±0.2℃(95℃时);样品台温度准确性: ≤±0.1℃;XG043 UPS不间断电源 深圳 1 台 额定容量 2KVA/1800W
电压范围 220 (1±2%)V
备用时间 4.5min(满载)XG044 台式电脑 美国 1 台 九代i5-9400
内存 8G 硬盘 1T
键鼠 WIFI 21.5英寸 显示器XG045 移动式紫外消毒灯 荷兰 1 台 36W飞利浦杀菌灯管
感应底座
遥控器
臭氧消毒器新型冠状病毒PCR实验室项目全场景方案
-
产物分析区(可与扩增区合并)XG046 台式电脑 美国 1 台 九代i5-9400
内存 8G 硬盘 1T
键鼠 WIFI 21.5英寸 显示器XG047 测序仪 深圳 1 套 二代测序,NIPT PGS 需报备
MA0169 MGISEQ-200基因测序仪
MA0167 BGI Halos一体机(刀片机)
SD0207 BGI CSPro Service (适用于PE50/PE100测序类型)XG048 HYCD-282 医用冷藏冷冻箱 青岛海尔YL 1 台 医用冷藏冷冻箱,需注册证,需报备
有效容积(L):冷藏185L 冷冻97L
外部尺寸(宽×深×高mm):736×660×1810
内部尺寸(宽×深×高mm):冷藏605×510×720
冷冻515×465×440
温度范围(℃):冷藏2~8? 冷冻-20~-40XG049 HYCD-282A 医用冷藏冷冻箱 青岛海尔YL 1 台 医用冷藏冷冻箱,需注册证,需报备
有效容积(L):冷藏185L 冷冻97L
外部尺寸(宽×深×高mm):736×660×1810
内部尺寸(宽×深×高mm):冷藏605×510×720
冷冻515×465×440
温度范围(℃):冷藏2~8? 冷冻-20~-40XG050 单道手动移液器(整只消毒) 上海 6 支 均为整支消毒
20-200ul手动单道手动移液器3支
100-1000ul手动单道手动移液器3支XG051 手动8道可调式移液器 上海 2 支 5-50μl 手动8道可调式移液器 XG052 台式低速冷冻离心机 四川 1 台 Z低温度-20℃
标配转子:水平酶标板转子2X3X96 孔板
Z高转速:4000rpm
Z大相对离心力:1970 XgXG053 涡旋混匀器 美国 2 台 转速: 200~3000rpm
操作模式:点触、定时振动或连续振动
速度显示: LED
定时显示: LEDXG054 掌上离心机 美国 2 台 转速:10000rpm
相对离心力:5000g
1.5ml转头 1套
2*8*0.2ml条型转头 1套
0.2ml离心管适配器具 1套
0.5ml离心管适配器具 1套XG055 台式培养箱 北京 1 台 内胆材质:不锈钢
额定功率:0.2KW
温度波动度≤±0.5℃
控温范围:室温~65℃
工作室尺寸(mm)(深×宽×高):250×300×250XG056 电热鼓风干燥箱 上海 1 台 工作室尺寸:300*330*280mm/23L
材质:镜面不锈钢内胆
控温范围:室温+5℃—250℃
温度波动:±1℃,分辨率:1℃
控时范围:0~999分钟XG057 移动式紫外消毒灯 荷兰 1 台 36W飞利浦杀菌灯管
感应底座
遥控器
臭氧消毒器新型冠状病毒PCR实验室项目全场景方案
-
电泳室XG058 HYCD-282 医用冷藏冷冻箱 青岛海尔YL 1 台 医用冷藏冷冻箱,需注册证,需报备
有效容积(L):冷藏185L 冷冻97L
外部尺寸(宽×深×高mm):736×660×1810
内部尺寸(宽×深×高mm):冷藏605×510×720
冷冻515×465×440
温度范围(℃):冷藏2~8? 冷冻-20~-40XG059 Genex单道可调移液器 上海宝予德 5 支 均为半支消毒
20-200ul手动可调式移液器3支
100-1000ul手动可调式移液器2支XG060 微波炉 格兰仕 1 台 20升平板微波炉
六档火力 jing准温控
旋钮操作XG061 电泳仪系统 北京 2 台 电泳仪电源一套
模具水平电泳槽一套XG062 凝胶成像系统 上海 1 台 需报备
科研级高灵敏度CCD相机,500万像素
UVSmart超薄紫外透照台,透射面积21cm x 26cm, 波长302nm(可选254nm或365nm)
Gel Capture图像采集软件、Gel Analysis专业图像分析软件XG063 电子分析天平 德国 1 台 全自动校准系统
四级防震
量程(g):320
可读性(g)0.001XG064 多功能电子天平 沈阳 1 台 千分之一电子天平
Z大称重:200g
精度:1mgXG065 移动式紫外消毒灯 荷兰 1 台 36W飞利浦杀菌灯管
感应底座
遥控器
臭氧消毒器灭菌室 XG066 过氧化氢消毒机 丞拾、倍爱尼 1 台 需报备
国产,适用灭菌空间<200m3,需使用30%过氧化氢XG067 立式压力蒸汽灭菌器 上海 1 台 75升/二个提篮
手轮式快开门
微电脑智能控制,可定时0-120分钟,
外循环下排气,Z高135℃/0.22MPaXG068 立式灭菌器 山东 1 台 需报备
有效容积(L):80
内置水箱,汽水内循环
全过程自动控制样本存储室 XG069 DW-86L338J 医用低温保存箱 青岛海尔YL 4 台 医用冷藏箱,需注册证,需报备
有效容积(L):338
外部尺寸(宽×深×高mm):812×893×1846
内部尺寸(宽×深×高mm):465×630×1165
温度范围(℃):-40~-86XG070 DW-86L388J 医用低温保存箱 青岛海尔YL 4 台 医用冷藏箱,需注册证,需报备
有效容积(L):388
外部尺寸(宽×深×高mm):812×980×1980
内部尺寸(宽×深×高mm):465×716×1310
温度范围(℃):-40~-86XG071 DW-86L578J 医用低温保存箱 青岛海尔YL 4 台 医用冷藏箱,需注册证,需报备
有效容积(L):578
外部尺寸(宽×深×高mm):900×980×1960
内部尺寸(宽×深×高mm):620×716×1310
温度范围(℃):-40~-86XG072 YDS-175-216-FZ 铝合金液氮罐 青岛海尔YL 2 台 需报备
含6个10层方提筒,含9×9(可换10*10)冻存盒;含锁盖,可选配运输车成都壹科YL器械有限公司
坐机:028-84191811
网址:http://www.yikeyiliao.com
经营及快递收件地址:四川省成都市龙泉驿区成龙大道二段1666号D2-2栋 604-3
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为各级医院、疾控ZX、制药、YL器械公司进行海尔全系列产品咨询及销售、其它的检验科及各科室常规检验设备产品咨询及销售。
9月突出贡献榜
- 单位预算忏悔
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