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      凡是做过有机检测的实验人员，一提起前处理，无不对其“记忆深刻”—耗时、繁琐、无聊……工作时间的80%耗费在了前处理上，“我好难！”成了他们调侃的常用语。更有不少实验室管理者吐槽：“好不容易招到各方面都满意的人，却因为受不了前处理的繁琐和枯燥离职了，想留住人才太难！”

       其实，实验室只需具备莱伯泰科有机前处理整体解决方案中的这四种仪器，便能轻松应对有机前处理全流程，将实验人员从繁琐的前处理中解脱出来，实验效率高了，心情自然好了，还有更多时间去提升业务水平，实验室管理者再也不用担心人才流失了。 

       莱伯泰科有机前处理整体解决方案囊括了：样品提取、浓缩、净化后再富集的全过程，解决方案可以自动化的对复杂样品进行提取，也可以对含量稀少的样品进行富集，优点如下： 

可自动化连续运行，无人值守，解放实验人员双手 

大幅节省样品前处理时间 

所有样品瓶通用，无需转移，确保实验的回收率 

避免人为操作的误差，易于得到稳定重现的结果

 这四种仪器分别是：

 一、双通道GX萃取：Flex-HPSE全自动GX快速溶剂萃取仪 

      在填充好两个样品之后，即可萃取与填充同时进行，所有样品填充好后，无需实验人员值守，48个样品只需一夜，且收集瓶与平行浓缩仪通用，不用转移样品，只需将整架收集瓶转移至平行浓缩仪即可。 

 二、高通量大体积快速浓缩：MultiVap-10定量平行浓缩仪、M64全自动高通量平行浓缩仪、MVP真空平行浓缩仪       

       莱伯泰科的这三款浓缩仪，可以满足日常检测的绝大部分浓缩需求，可结合实验需求选择配置一台或者多台。 

 三、全自动上样、分离和收集样品：GPC1000全自动凝胶净化系统 

 四、最多可同时运行8通道：SPE1000全自动固相萃取系统    

      如果您的实验室还没有配齐上述四种有机前处理设备，或者您对我们的产品有任何疑问，请马上致电400-070-8778，我们将竭诚为您服务！ 

关于莱伯泰科 

      北京莱伯泰科仪器股份有限公司（股票代码：688056.SH）成立于2002年，公司自成立之初便专注于科学仪器设备的研发，立志为环境检测、食品安全、YL卫生、疾病控制、材料研究等众多基础科学及行业应用提供实用可靠的实验室设备和整体解决方案。公司发展至今已拥有各类ZL及软件著作权100余项，持续通过高新技术企业认证，连续多年被业内媒体评为ZG仪器仪表行业“ZJ影响力企业”。产品服务涵盖实验室分析仪器、样品前处理仪器、实验室设备、YL设备、实验室耗材和实验室工程建设等。目前，公司产品已销往90多个国家，共计服务客户近3万家。如需了解莱伯泰科的详细信息，请访问http://www.labtechgroup.com/。

前言

       有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的FZ，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。有机氯难降解，在环境中的残留量较大，持续破坏着生态环境。

       本文参考“HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法”使用 LabTech

Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取，并采用气

质检测，建立了一套水中有机氯农药和氯苯类化合物的处理检测方法，且方法的回收率及平行性良好，适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。

关键词：Sepaths UP 氯苯类化合物 有机氯类农药 HJ699-2014

1、仪器

1.1 Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取仪（莱伯泰科公司）；

1.2 7890B-5977B 气相色谱质谱联用仪（安捷伦公司）；

1.3 M64 多通道平行浓缩仪（莱伯泰科公司）；

1.4 IFAD 干燥除水装置

2、试剂和材料

2.1 纯化水；

2.2 甲醇（农残级）；

2.3 二氯甲烷（农残级）；

2.4 正己烷（农残级）；

2.5 丙酮（农残级）；

2.6 LabTech C18-U 固相萃取柱 500mg/6mL；

2.7 标准贮备液，1000mg/L，溶剂为正己烷；

2.8 标准中间液，2mg/L，溶剂为丙酮（2.5）；

2.9 内标贮备液，4000 mg/L，溶剂为甲醇，内标物为氘代菲、氘代苝；

2.10 内标中间液，4mg/L，溶剂为丙酮（2.5）；

2.11 替代物贮备液，1000mg/L，溶剂为正己烷，替代物为四氯间二甲苯；

2.12 替代物中间液，2mg/L，溶剂为丙酮（2.5）；

3、实验部分

3.1 样品处理

       样品制备：使用洁净的 1L 玻璃样品瓶，取水样 200mL，加入 10mL 甲醇，加入 25μL替代物中间液（2.12），混匀。

3.2 固相萃取

       将样品瓶放入 Sepaths UP 全自动固相萃取仪，检查溶剂量和气路密封性完好。将 C18-U萃取柱分别装到 Sepaths UP 的适配器上，密封好。

       设定固相萃取方法，如图 1 所示，启动程序，同时进行 6 个样品的固相萃取过程。收集的洗脱液用 IFAD 除水装置去除水分后，于 M64 多通道平行浓缩仪上 40℃氮吹浓缩至近干，加入 50μL 内标中间液（2.10）后用正己烷定容至 1mL，进气质分析。

图 1 固相萃取流程

3.3 水样加标回收率实验

       按 3.1 和 3.2 方法准备水样，进行加标实验，200mL 样品加标（2.8）和替代物（2.12）各 50ng，然后按照 3.1~3.2 方法进行实验，同时进行 6 个平行样品，用来测定加标回收率。

3.4 分析条件

气相色谱条件

色谱柱：Agilent DB-5ms 毛细管柱：30 m *250 μm*0.25 μm；

进样口温度：250℃；

柱温程序：初始温度 80℃，保持 1min，以 20℃/min 升至 150℃，然后以 5℃/min 升至300℃保持 5min；

进样量：1 μL；

进样方式：不分流进样；

流速：1.0mL/min。

质谱条件

离子源温度：280℃；

辅助加热温度：290℃；

溶剂延迟：3min；

扫描方式：SIM。

4、结果和讨论

4.1 标准工作液选择离子流图

图 2 标准工作液选择离子流图

4.2 加标水样选择离子流图

图 3 加标水样选择离子流图

4.3 加标水样的回收率

       加标水样经固相萃取富集后，浓缩置换溶剂，并用气质分析，Z后和相应浓度的标样进行对比计算，计算得到的加标回收率及相对标准偏差如表 1 所示。

表 1 加标水样回收率

5、结论

       由表 1 可知，固相萃取-气质法测定水中有机氯农药和氯苯类化合物这一方法加标回收率为43.0%~116.8%，重复性 RSD 为 1.2%~7.4%。替代物四氯间二甲苯回收率为67.2%~70.7%。

       综上所述，固相萃取-气质法测定水中有机氯农药和氯苯类化合物这一实验中，莱伯泰科 Sepaths UP 全自动固相萃取仪、M64 多通道平行浓缩仪能够GX、稳定地达到实验的要求，可以提供领域范围内的良好应用。

参考文献：

HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法

（来源：北京莱伯泰科仪器股份有限公司）

氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯是近些年国内外备受关注的食品加工过程中产生的污染物，3-MCPD可损害肾脏和生殖系统等，国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer，IARC)将游离态3-MCPD列入2B类致癌物清单，将游离态缩水甘油列入2A类致癌物清单。

三类物质即相似又有不同，今天小编为大家系统性地梳理下氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯的分子结构、食品中的形成原理和检测原理等相关知识。

01 氯丙醇、氯丙醇酯

和缩水甘油酯类化合物简介

氯丙醇

氯丙醇是甘油（丙三醇）中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质，共有4种物质，包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)。其中3-MCPD的污染量最 大，常被作为氯丙醇类物质的检测参照物，反映食品加工中氯丙醇类物质的污染状况。四种化合物的详细信息见下表。

氯丙醇酯

氯丙醇酯类化合物是氯丙醇类化合物与脂肪酸（棕榈酸、油酸、硬脂酸等）的酯化产物。包括3-氯-1,2丙二醇酯（3-MCPDE）、2-氯-1,3-丙二醇酯（2-MCPDE）、1,3-二氯-2-丙醇酯（1,3-DCPE）和2,3-二氯-1-丙醇酯（2,3-DCPE）。其中食品污染风险较高的主要是3-氯丙醇酯（3-MCPDE）和2-氯-1,3-丙二醇酯（2-MCPDE）。

缩水甘油酯

缩水甘油酯类化合物是甘油中1，2位羟基脱水缩合形成环氧基而另一个羟基与脂肪酸发生酯化反应所生成的酯化产物，是一类末端环氧酯，可代谢生产缩水甘油和脂肪酸，在一定条件下可转变为3-MCPD。

02 食品中氯丙醇、氯丙醇酯

和缩水甘油酯的形成原理

氯丙醇

人们目前较为关注调味品中的氯丙醇类化合物3-MCPD，其主要来源是植物性蛋白在盐酸催化及高温条件下水解后的产物。传统的酸水解植物蛋白（HVP）生产工艺是将植物蛋白质用浓盐酸在高温下回流酸解，而在这一过程中，为了提高氨基酸得率，会加入过量的盐酸。在此过程中，其原料（如豆粕等）的脂肪和油脂会水解成丙三醇，并进一步与盐酸反应生成氯丙醇。酸水解植物蛋白常作为风味增强剂被加到配制酱油等调味品中，从而增加了调味品中3-MCPD的含量。

《GB 2762-2022 食品安全国家标准 食品中污染物限量》对调味品中3-MCPD的限值做出了明确规定，详见下图。

氯丙醇酯和缩水甘油酯

氯丙醇酯、缩水甘油酯在精炼植物油、油炸食品（油条、方便面、麻花）、膨化食品（炸薯条）、烘焙食品（面包、蛋糕、饼干）、婴儿幼儿配方奶粉、熏制烧烤食品中广泛存在，精炼油脂是污染的主要来源之一。氯丙醇酯通常容易在油脂精炼及油脂食品热加工过程中形成，油脂中氯的来源比较广泛，包括底物原料、使用的辅料（水、酸、脱色剂等）、含氯的包装材料及加工工艺带入等，这些氯化物在炼制植物油过程中进入油脂，高温加工条件下可以与甘油单酯、甘油二酯或甘油三酯反应，最 终形成氯丙醇酯和缩水甘油酯。精炼油中3-MCPDE多数是在脱臭过程中形成，最 关键的影响因素就是脱臭温度和脱臭时间，温度升高和时间延长都会增加3-MCPDE的产生量。缩水甘油酯也是食用油脂精炼过程中产生的一种副产物，在油脂精炼过程中，缩水甘油酯通常会伴随3-氯丙醇酯一起形成，3-氯丙醇酯含量高，缩水甘油酯含量也高。欧盟在COMMISSION REGULATION (EU) 2018/290 法规中规定了缩水甘油酯的限值，详见下图。

03 食品中氯丙醇、氯丙醇酯

和缩水甘油酯的检测原理

目前国内检测食品中氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯的标准方法主要有《GB 5009.191-2016　食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》、《SN/T 5220-2019 出口食品中 3- 氯丙醇酯及缩水甘油酯的测定 气相色谱-质谱法》和《国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》。氯丙醇类化合物的检测需要进行衍生，然后使用气相色谱-质谱仪进行检测，而氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测则需要先将酯类化合物水解为氯丙醇和缩水甘油，然后衍生后进行检测。GB 5009.191已于2022年发布了最 新修订版的征求意见稿，接下来就简单介绍下新版征求意见稿中氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测原理。

氯丙醇检测原理

征求意见稿中第 一篇规定了食品中4种氯丙醇（3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP）的检测方法，试样以氯化钠溶液提取，采用硅藻土小柱净化，经正己烷淋洗后，用乙酸乙酯洗脱氯丙醇，经七氟丁酰基咪唑衍生，以气相色谱-质谱仪测定，氘代同位素内标法定量。

氯丙醇酯和缩水甘油酯检测原理

征求意见稿中第二篇规定了食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测。氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测需要对油脂样品进行水解，在样品水解过程中3-MCPD在碱性条件下有可能转变为缩水甘油，从而影响3-氯丙醇酯和缩水甘油酯含量的准确计算，需要进行含量校正；在酸性条件下水解，虽然3-MCPD不会转换为缩水甘油，但水解时间较长，需要过夜水解。征求意见稿中给出了3种不同的前处理方法进行氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测，第 一法是碱水解方法，使用13C同位素内标标记，通过转换率对缩水甘油进行校正，得到试样中缩水甘油酯真实的含量；第二法是酸水解方法，酯键断裂反应需要水解16h；第三法也是碱水解方法，同一试样需要测试2次，通过酸性溴化钠和酸性氯化钠两种不同溶液进行中和，通过两种反应条件下3-MCPD含量的差值对缩水甘油进行校正，得到试样中缩水甘油酯的真实含量。

第 一法的检测原理和化学反应式见下图：

第二法的检测原理见下图：

第三法的检测原理和化学反应式见下图：

检测过程注意点

在征求意见稿“第 一篇 食品中氯丙醇含量的检测”中，4种氯丙醇的检测使用七氟丁酰基咪唑进行衍生，和“GB 5009.191-2016”一样；而在“第二篇 食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测”中，第 一法和第三法的衍生试剂均选择了苯基硼酸溶液，而不是七氟丁酰基咪唑。这是因为第二篇的氯丙醇酯只检测3-MCPDE和2-MCPDE，而不检测单酯，苯基硼酸可以对3-MCPD和2-MCPD进行衍生，而不会和1,3-DCP和1,2-DCP发生衍生反应，因此苯基硼酸溶液可以用在3-MCPDE、2-MCPDE以及缩水甘油酯的检测实验中，而不可以在4种氯丙醇的检测中使用。