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这是一家全 球知名的生命科学公司，它为全 球生命科学实验室的研究者们提供酶标仪、高内涵细胞成像分析、克隆筛选、电生理仪器等高通量仪器。在中国制造的热潮下，这家企业在中国的工厂已经支持了全 球超过 70% 的产能，还在扩展研发团队支持本土化创新。

TA 就是 Molecular Devices，近日，分析测试百科网采访到美谷分子仪器（上海）有限公司总经理 Steven Zhou（周伟），他将带我们回顾公司创新史，分享其坚持初心不断创新的经验。

Molecular Devices

美谷分子仪器（上海）有限公司

总经理 周伟

美谷分子（Molecular Devices）创立于 1983 年的美国硅谷，创始人是来自哈佛大学的 Harden McDonnel 教授。在 1987 年推出第 一款酶标仪后，通过研发投入和战略收购，不断拓展生命科学研究及药物研发产品组合方案。

美谷分子是全 球科学与技术的创新者丹纳赫集团生命科学平台旗下运营公司，生命科学平台共有7家公司组成，专注于为生命科学的基础研究、药物开发、生产提供一系列的工作流和产品组合。周伟介绍到：“美谷分子更专注于为研发早期和 QC 质量控制阶段提供产品和服务，与丹纳赫生命科学平台其他公司一起，为客户提供完整的全程解决方案及服务。”

从狭义的产品线来看，美谷分子产品分为 4 大板块：酶标仪、高内涵成像分析系统、克隆筛选系统（BPD 产品）以及电生理系列产品。“广义上来说，服务是我们第五大产品，包括售前、售后、认证、合规等服务。”周伟说。

“未来 1 ~ 2 年，美谷分子将推出多款新产品。”周伟透露，几乎所有产品线都会有新产品面市：明年 5 月份将推出高端酶标仪；三季度将推出更高端的高内涵成像产品，主要应用在最近非常热的 3D 细胞球、类器官，为此提供更强的穿透力、更高通量，并提供更高端的人工智能算法；后续还将推出下一代的克隆挑选、细胞株开发产品等。

在医疗诊断行业有资 深经验的周伟于 2021 年 3 月加入美谷分子任总经理，周伟表示：我们的团队非常优秀，这一年多的时间里，在传承优秀传统的同时，我们也做出了一些架构的调整：

• 首先，加大客户服务深度。在生命科学和仪器服务行业，客户服务尤其重要，更贴近客户才能更深入了解客户需求，这也是创新的来源。基于此，公司重构了售后服务团队，任命新的售后服务经理，对售后服务的标准工作流程进行梳理；并根据装机、客户需求、发展速度等对人员进行重新分配。

• 其次，在销售组织架构上对团队进行了适当的重组，评估每个地区的业务机会来做一些针对性的调整从而释放出更多的机会。

• 第三，针对中国创新和中国客户发展速度的要求，新设立 Growth and Innovation Manager 管理职位，能更深入地走近客户，挖掘中国本土化创新的需求，寻求在中国生态系统里的新合作机会。

周伟表示，通过这些组织架构的变化，向整个团队传递了一个信息，就是我们面临一个快速增长的市场，需要更快速地响应业务。让每个业务部门更能发挥主观能动意识，更主动地对客户和业务负责，更清晰自己职位的职责，做好自己的职位计划。

“这种责权下放的方式将更好地调动每个部门、每位同事的主观能动性。这种改变还可能对公司文化、整个业务思路模式带来改变，这比表面看到的架构调整、某些项目推进，对我来说可能更重要一些。”周伟说。

谈到国内和国外的市场需求异同时，周伟表示，与医疗和医院业务侧重内循环不同，在生命科学领域，中国和全 球市场将始终形成一个有机的整体。科学可以被全 球认可，这也就是为什么中国许多创新药不仅可以服务国内患者，也能服务全 球患者。因此，国内外市场很大一部分需求是相同的，但由于处于不同的发展阶段，国内客户同欧美发达国家客户的需求仍有差异。

“我观察到，在科学仪器方面，突破性的技术主要来源于欧美；而中国客户需求非常有特点：比如要求企业具有对不同工作流之间的自动化整合，要求降低成本，希望对一些产品细节有创新性改进等。”周伟说，“国内用户非常活跃，需求也非常旺盛，因此为我们本土创新和研发释放很多的机会。如果哪家跨国企业在本土创新方面能做得比竞争者更快更好，就会得到更多机会，得到更多客户的认可。”

周伟总结到：一些突破性技术和方法的产生，在现阶段仍以美国等发达国家为主；颠覆性产品也仍以全 球创新团队的推出为主；但微创新、微整合、自动化流程的整合，以及一些比较成熟产品的成本控制，在中国有很多这样的机会。

本土化是现在非常热门的一个话题，谈到此，周伟指出美谷分子是本土化开始比较早的一家公司，加入丹纳赫之前，在中国就有自己的生产基地。而且通过这几年的努力，中国生产基地的生产质量控制得很好，及时交付率也很高，同时成本也控制得很好，并成立了研发团队。目前全 球供应的产品里面 70% 多是在上海工厂生产的，所以不仅仅是“China for China”，而是“China for Global”。

周伟表示，“中国是一个增长非常迅速的市场，现阶段中国市场有一些特殊的需求，无论是短期的政策需求，还是长期整个价值流中的产品应用。因此本土化策略的核心要素是更贴近客户需求，不仅是把产品放在中国生产，而是同中国客户走得更近，来了解中国客户未被满足的需求。回顾美谷分子历史，当没有满足需求的商业化产品时，美谷分子的创始人走出实验室，创立了公司；未来，当我们的研发和生产能力越来越多地为中国客户赋能，一定会有更多的源自于中国的创新产品推向全 球，实现 China for Global。”

自 2020 年疫情以来，仪器行业内和整个社会均感受到生命科学、大健康的持续热度，相应释放出很多机会，“在这个赛道上我们明显感觉到更紧迫。”周伟谈到未来战略时表示，“对美谷分子来说，机会远大于挑战。'十四.五'规划关于生物经济部分中提出，我国将从农业经济、工业经济、互联网经济，逐渐过渡到生物经济。不仅仅是生物医药，现在常听到的许多产能或业务机会，包括农业育种、食品、新能源等，都可能同生物技术相结合，其中孕育了大量的机会。针对这些机会，我们战略上一定要做出相应调整。”

• 首先，更快响应市场。生物经济每年都快速增长，必将释放出来更多新的应用，这就要求团队响应速度更快。包括销售、应用支持、售后服务及整个公司的支持团队，响应速度都要更快。

• 其次，新应用会激发新需求，整个团队将更贴近客户。如果现有产品能够满足要求，我们就更快地呈现给客户；如果满足不了，我们将发挥本土化的资源优势，迅速开发出新的产品或服务。

• 第三点，利用丹纳赫 DBS（Danaher Business System）来提升效率。除了强大的投资组合能力，丹纳赫更强大的是用 DBS 来提高管理和执行的效率，美谷分子将通过 DBS 不断提升整个团队的执行效率。

丹纳赫 DBS

在美谷分子自身优秀产品线和丹纳赫集团 DBS 指导下，美谷分子将会更多赋能于中国市场，为中国的客户带来更完整的实验室解决方案和更优质的服务，未来的产品也将走在实验需求的前列。

会议时间：2023年3月15日19:30-21:00

会议简介：
细胞株是生物药物工艺开发的起点和基础，后续工艺开发、临床前和临床工作都是基于某一确定的细胞株进行开展。细胞株产量会影响到生产的成本，质量则会影响到药物的安全性和有效性。细胞株开发过程速度、合规性影响到药物开发的进度和成败。

在生物药物分子（如抗体）的生产过程中细胞株开发及单克隆性性确认是非常关键的步骤。本次Webinar侧重于单细胞分选，生产用细胞株的单克隆源性验证，细胞株监管要求与筛选相关内容。
欢迎收看

会议日程：

宋佳丽，Molecular Devices产品经理：

毕业于华东理工大学生物工程专业，目前负责美谷分子中国区生物制品开发产品线业务，拥有6年生命科学行业产品应用和市场相关经验。曾进行微生物工程菌株高通量筛选相关研究，并参与国家重大仪器设备开发项目，在高通量筛选、自动化平台等方面经验丰富。

孙露，迈百瑞工艺开发部-细胞株开发部高级经理：

2013年自UNSW硕士毕业后，就进入迈百瑞从事细胞株开发工作，负责CHO宿主细胞的开发、优化工作；从事CDMO细胞株构建评估多年，对各种CHO商业细胞系均有项目开发经验；对细胞株开发、评估、国内外IND申报均有丰富经验。

报名请扫码：

相关公司：美谷分子仪器（上海）有限公司
联系电话：021-24197250
E-mail：info.china@moldev.com

      “生物梅里埃在ZG，为ZG，与ZG，共发展。”这一行中文愿景镌刻在法国里昂梅里埃总部大楼的墙上。今年，这一知名的微生物诊断公司继2018年把大中华区总部设在浦东并获得认定后，决定把研发ZX也设立在此，成为了该公司继法国、美国之后范围的第三大研发、生产、运营基地。

       自2005年在浦东成立ZGSJ机构以来，梅里埃在华布局步步升级，近三年来年销售额保持14%以上增速，去年大中华区营收达17.7亿元，已跃升至梅里埃集团第二位。

      “我们一直是浦东桥头堡红利的受惠者，梅里埃将从上海浦东再出发，覆盖长三角，辐射全ZG，进一步扩大在ZG的业务规模，” 生物梅里埃大中华区总经理王皓峰说，“公共卫生健康事业是无国界的，我们在ZG建立前沿哨所，以创新技术在全世界范围内对抗感染性疾病。”

打破国际壁垒：联动创新 深度参与科创ZX建设

       曾经有医生对王皓峰说，“没有你们公司的产品，有些孩子可能就救不活了。”当听到这些赞扬时，王皓峰还会像少年一样激动，因为感受到了工作的价值。

       1997年，生物梅里埃在ZG设立了shou个办事处，2004年，其大中华区总部在浦东成立。如今，梅里埃与ZG政府在传染病、癌症和新发疾病等医学卫生领域开展了多方面的合作，向ZG市场提供Z先进的微生物、免疫及分子生物学的全方位解决方案，取得了丰硕的成果，践行着生物梅里埃“在全世界范围内对抗感染性疾病”的使命。

       此次新冠疫情发生后，生物梅里埃ZG团队diyi时间将ZG疫情进展与总部沟通，上海研发团队和总部科研团队一起，迅速启动C0VID-19检测试剂等研发。3月，梅里埃法国总部宣布成功研发2种C0VID-19病毒的检测试剂盒。目前，针对危重病人多为多重感染这一情况，大中华区科研团队和总部研发团队一起，继续研发第3种能同时检测C0VID-19新冠病毒及其他多种呼吸道、肺炎病原体感染的快速分子诊断试剂盒。

       生物梅里埃与160多个国家有着业务往来，“我们在有19个研发基地，因此研发机制也是联动的。”王皓峰说。

       创新是生物梅里埃长期战略的三大支柱之一，其每年都将销售收入的14%用于研发。2016年至今，梅里埃在上海的研发费用投入已超1500万元，如和复旦大学肿瘤医院、交大儿童医学ZX先后成立了联合研发实验室，合作已经超过11年，取得了近40项ZL成果。

     “我们一直深度参与上海科创ZX建设，希望为国内的公共卫生事业出一份力。”王皓峰说，“Z近新型冠状病毒疫情的暴发，也促使我们快速对相关研发项目进行调整，与上海的医院一起，为国内的公共卫生事业出一份力。”

从浦东再出发：覆盖长三角，辐射全ZG

       2019年国家公布了新的《外商投资法》，加强外商投资合法权益的保护，浦东作为外资聚集的高地，这一系列的举措，让生物梅里埃决定，进一步加速以上海为核心点，扩大在浦东研发、经营投资项目力度的战略布局。

     “我们看到越来越多的外资企业进入ZG投资，shou选上海浦东，我们也积极向有意到海外投资的法国企业宣传上海优势，希望有更多的国际lingxian企业能够落户浦东。”王皓峰说，“浦东是ZG外资企业Z多Z密集的区域之一，梅里埃对浦东的发展始终充满信心。”

       两年前，王皓峰说服法国总部，将在上海的注册资本增加到1亿美元，随后梅里埃上海公司以14.6亿元人民币控股收购了苏州长光华医生物医学公司，并建设体外诊断产品生产基地，这将帮助梅里埃进一步扩大在ZG的业务规模。

       看好ZG市场前景，新的一轮投资计划已经排上日程：对接《长三角YL器械注册持有人试点政策》，梅里埃正积极争取后续投资和注册项目在上海落地；在其浦东园区内，首期超过3000万元的投资项目则即将上马。

     “在我心里，浦东确实做到了对标国际水准，为浦东的营商环境大力点赞。”王皓峰说，“梅里埃也将从上海浦东再出发，让生产、研发覆盖长三角，辐射全ZG。”

（来源：浦东发布公众号）

目前，单克隆抗体已成为重要的生物制药治 疗方式。建立强大的药物制造平台是将抗体药物发现工作无缝转化为临床和商业成功的关键。准确可靠地测定单克隆抗体（如 IgG）滴度对于开发和后续生产至关重要。IgG 定量怎能如此简单——ValitaCell 产品 ValitaTiter IgG 定量试剂盒与业内其他的 IgG 定量分析技术相比，在速度和易用性等方面优于其他耗时繁琐的技术，如 ELISA 和 HPLC 。

ValitaCell 联合创始人兼首席执行官 Jerry Clifford 博士表示:

“ValitaCell 在提供创新产品方面拥有良好的记录，我们很高兴能够与贝克曼库尔特生命科学成功合作。我们的进步能为患者做些什么同时减少实验室人员手工工作的负担是我们的目标。我们将与贝克曼库尔特生命科学一起，推进我们的共同目标，加速并实现创新生物药物的可持续制造，从而更快地将它们推向市场。”
 

贝克曼库尔特生命科学生物技术事业部副总裁兼总经理 Jason Lanie 表示:

“在我们与 ValitaCell 的合作中，我们一直钦佩他们的创新产品和行业专业知识。他们包括 ValitaTiter, Quantum, CellAi 和 ChemStress Clone Robustness 的产品组合，补充了贝克曼库尔特生命科学现有和未来的产品组合。这些产品的设计与我们的产品有着相同的目标——提供更快的细胞分析同时降低错误风险。我们很高兴欢迎他们的团队，并期待着不断发展爱尔兰生物制剂创新和发展中心，以帮助满足不断变化的客户需求。”
 

随着 ValitaCell 被贝克曼库尔特生命科学的收购，同时基于 ValitaTiter IgG 定量试剂盒与 Molecular Devices （美谷分子仪器）荧光偏振（FP）功能的酶标仪相得益彰，其在中国的业务也即刻由贝克曼库尔特生命科学中国和美谷分子中国共同运营，并将根据业务需求不断加大投入。

关于 ValitaTiter IgG 定量试剂盒，如需了解更多，请点击产品网页或拨打客服热线。

产品网页：https://www.moleculardevices.com/products/assay-kits/igg-quantification-assays/valitatiter

要说近期火热的“流量明星”

ChatGPT 必须占有一席之地了

不少和 ChatGPT“聊过天”的网友

纷纷感叹

“只有你想不到，

没有 ChatGPT 办不成的”。

美谷博士也跃跃欲试，

于是打开了聊天框……

你了解生命科学行业吗？

是的，我对生命科学行业有一定的了解。生命科学行业是涉及生物学、医学、药学等领域的一个广泛的行业，它主要研究生命现象和生命体系的结构、功能、演化等方面的知识。生命科学行业包括了许多不同的领域，例如生物技术、医学设备、制药等。

生命科学行业都有哪些公司？

生命科学行业有很多优秀的公司，以下是其中一些知名的公司：

罗氏（Roche）：罗氏是一家总部位于瑞士的全 球性制药公司，主要从事制药、诊断和医疗器械业务。

默克（Merck）：默克是一家总部位于德国的全 球性制药公司，主要从事制药和生命科学研究领域的业务。

丹纳赫（Danaher）：丹纳赫是一家总部位于美国的科技和制造业公司，主要从事生命科学、环境和工业领域的业务。

赛默飞（Thermo Fisher Scientific）：赛默飞是一家总部位于美国的生命科学和实验室设备公司，主要从事实验室设备、试剂和生命科学研究领域的业务。

这些公司都在生命科学行业占据着重要的地位，它们的产品和服务对于生命科学研究和医疗保健等方面都有着重要的作用。

那你了解丹纳赫集团吗？

是的，我了解丹纳赫集团。丹纳赫集团是一家总部位于美国的跨国公司，业务涵盖医学诊断、生命科学、产品标识等领域。该公司在全 球范围内拥有多个知名品牌，包括 Beckman Coulter、Leica Microsystems、Pall、SCIEX、Molecular Devices、Radiometer、Cepheid 等。丹纳赫集团以其不断更新的技术和创新能力著称，致力于为全 球客户提供高品质的产品和服务。

你知道 Molecular Devices 吗？

是的，Molecular Devices 是一家总部位于美国加利福尼亚州的生命科学仪器公司。该公司提供各种高质量的生物分析解决方案，包括微孔板读板机、洗板机、高内涵细胞成像系统、克隆筛选系统、高通量实时荧光检测分析系统、微阵列扫描仪、膜片钳及检测试剂盒等。这些产品广泛应用于生命科学研究、制药和生物治 疗开发等领域。Molecular Devices 以其持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务而著称于业内。

你了解 Molecular Devices 有哪些产品吗？

当然，我了解 Molecular Devices 的产品线。Molecular Devices 的产品线包括微孔板读板机、洗板机、高内涵细胞成像系统、克隆筛选系统、高通量实时荧光检测分析系统、微阵列扫描仪、膜片钳及检测试剂盒等。其中，微孔板读板机和洗板机主要用于高通量筛选和检测，高内涵细胞成像系统则用于高分辨率成像和细胞分析，克隆筛选系统则用于高效克隆筛选，高通量实时荧光检测分析系统则用于实时监测细胞和分子反应，微阵列扫描仪则用于基因表达和基因组分析，膜片钳则用于离子通道和膜蛋白研究，检测试剂盒则用于生物分析和检测。这些产品广泛应用于生命科学研究、制药和生物治 疗开发等领域。

Molecular Devices 的产品都有哪些优势？

Molecular Devices 的产品有以下优势：

高灵敏度：Molecular Devices 的产品具有高灵敏度，可以检测到微小的变化和信号。

高分辨率：Molecular Devices 的产品具有高分辨率，可以提供更准确和详细的数据。

高通量：Molecular Devices 的产品具有高通量，可以同时处理大批样本，提高实验效率。

多功能性：Molecular Devices 的产品具有多种功能，可以进行吸光度、荧光度、发光度、电生理等多种测量。

用户友好性：Molecular Devices 的产品易于使用，具有简单的操作界面和直观的数据分析工具。

可靠性：Molecular Devices 的产品具有高质量和稳定性，可以提供可靠的数据和结果。

这些优势使得 Molecular Devices 的产品在生命科学研究领域得到了广泛的应用，并为科学家们提供了有力的工具和解决方案。

生命科学行业未来发展趋势如何？

未来生命科学行业的发展趋势非常广泛，但以下是一些可能的方向：

个性化医疗：随着基因组学和生物信息学的发展，个性化医疗将成为生命科学行业的一个重要方向。这将使医疗更具针对性，从而提高治 疗效果。

人工智能和大数据：人工智能和大数据将在生命科学行业中发挥越来越重要的作用，帮助科学家更好地理解生物学和疾病，并加速新药研发。

基因编辑和基因疗法：基因编辑技术的发展将使得基因疗法更加精 准和有效，从而为治 疗各种疾病提供新的可能性。

生物制造和合成生物学：生物制造和合成生物学将成为生命科学行业的另一个重要方向，这将使得生产药物和其他化学品更加经济和环保。

这只是生命科学行业未来发展趋势的一部分，未来还会有更多的创新和发展。

美谷博士和 ChatGPT 聊过之后，发现 ChatGPT 果然名不虚传，生命科学行业的各种问题都对答如流。

2022年3月2日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布与新疆新特新能材料检测中心有限公司（以下简称“新疆新特检测”）建立合作关系，双方将共同运营和管理为光伏发电市场提供检测服务的检测设备。

双方代表签署合作协议

（从左至右：安捷伦科技大中华区实验室解决方案高级市场总监郑欣，安捷伦科技大中华区光谱产品售后服务经理郑酬斌，新疆新特新能材料检测中心有限公司总经理 邱艳梅，新疆新特新能材料检测中心有限公司董事长刘秀兵）

当前，第三方检测实验室都在探求新的整体运维商业模式。在实验室管理方面遇到的一系列挑战一直令新疆新特检测十分困扰——该公司的实验室配备了 400 余台仪器，实验室管理人员要面对数十个仪器品牌供应商，往往采用被动的管理方法—即在仪器出问题时设法维修，而安捷伦高度定制化的预防式维护服务将助力新疆新特检测实验室设备实现稳定、高效运营。安捷伦耗材与服务业务总经理王丽菊女士表示：”我们很高兴能与新疆新特检测合作，用安捷伦定制化的专业服务助力新疆新特检测实验室实现设备的高效运营。此次合作也将推动中国西北地区的新能源和环保事业稳步发展。“

新疆新特新能材料检测中心有限公司董事长 刘秀兵致欢迎辞

接下来，安捷伦将针对新特实验室11 个品牌的 37 台仪器提供一站式服务，还将通过增强主动服务来减少维修的数量。具体而言，安捷伦将为精密设备安排定制化功能检查，委派专业工程师实现每周两天驻场服务。驻场服务是安捷伦为高价值、大规模企业定制的特别服务。驻场工程师通过深度参与实验室的主动维护与统筹管理当中，降低仪器停机以及重大故障发生的风险，从而实现降本增效。此外，不限备件的维修服务也是服务内容之一。

新疆新特检测是一家专业环境监测技术服务机构，也是中国西北地区率先获得国家认证的硅基材料检验检测机构。这也是安捷伦与新疆新特检测的首次合作。

与会人员合影

关于新疆新特检测

新疆新特检测公司是专业检验检测技术服务机构，公司使命奉献绿色能源，创造美好生活，专注于光伏、风电、电力电子、环保等领域，为客户提供清洁能源产品检测一体化服务，也是中国西北地区率先获得国家认可的硅基材料检验检测机构。

关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全 球领导 者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最 具挑战性的难题提供更可靠的答案。2021财年，安捷伦营业收入为63.2亿美元，全 球员工数约为17,000人。

亳州市永刚饮片厂有限公司前身创立于1984年，当时为家庭作坊式的个体户，1995年正式成立了亳州市永刚中药材有限责任公司，从事中药加工销售有限公司。经过多年的市场洗礼，亳州市永刚饮片厂有限公司已经由一个名不见经传的作坊式小工厂成长为一家大型中医药加工、销售企业。公司每年都会投入大量的资金用于设备更新、专业人才引进，确保企业在激烈的市场竞争中保持旺盛的生命力。

亳州市永刚饮片厂有限公司以高新技术结合传统炮制工艺为技术核心，通过科技赋能打造高品质中药饮片，实现了原材料到成品全过程的严格质量把控，目前已发展成全国规模较大的中药饮片加工企业。

技术人员用电子舌设备进行中药材检测

中药饮片集采政策，进一步提升产品质量、延伸产业链条，使中药饮片在未来‘大品种’竞争中更具优势，为亳州‘世界中医药之都’建设贡献力量。

近年来，合成生物学及其应用频繁出现在人们视线中，深刻影响着化工、食品、消费品、能源、医疗健康和农业等领域的发展，并创造了巨大的社会和经济价值。而CRISPR作为重要的基因编辑工具在合成生物学中有重要的作用。自从首次被用于哺乳动物基因编辑以来，CRISPR/Cas技术已经被广泛应用于研究、工业和医学领域。利用CRISPR/Cas和基因线路的多种功能，合成生物学家们正在开发用于谱系追踪的记忆装置以及对组合基因扰动的无偏、高通量的检测技术。这些方法将使人们对于健康和疾病状态下的基因型-表型转化有更加深入的了解。

面对合成生物学的快速发展，如何设计或优化实验流程从而实现更加精 准、高通量的筛选分析则显得尤为重要。Echo自动化声波移液系统，打破传统移液方式，移液体积最小2.5nL，无耗材非接触的移液方式可进行小体积移液和小体积反应。能够使用少量的样本就可以进行生命科学研究。在CRISPR中使用Echo，来达到高通量的效果同时，还可以获得高质量的实验结果。

在一项array CRISPR筛选实验中，我们希望确定用MC3脂质纳米颗粒递送mRNA的新方法(LNP-mRNA)。希望能够找到可以进行高通量筛选的方式。该实验利用Echo的高通量快速精 准的小体积移液方式筛选了可用药基因组(7795个基因)并验证了44个基因，这些基因或提高(37个基因)或抑 制(14个基因)LNP-mRNA的高效传递。

在其中的反向转染gDNA实验中，NCI-H358-Cas9细胞培养3天后，利用Echo转移cr:tracRNA到384孔assay plate，接着加入转染液10uL，室温孵育20分钟后，取40ul细胞悬液在培养箱孵育。随后进行高内涵表型检测和数据分析。如下图实验流程，实验中验证了利用Echo进行array CRISPR的筛选要优于使用Pool的方式进行筛选。（见参考文献1）

贝克曼库尔特作为移液专家，由纳升移液的Echo和移液工作站Biomek结合，可以实现从纳升到毫升的移液操作。以满足不同实验步骤的需求。如下图。在不同的实验需求中，Biomek和Echo合作，使得CRISPR的全流程移液得以自动化实现。

由于Echo移液的高度灵活性和拓展性，在这一LNP-mRNA递送的CRISPR基因编辑和筛选实验中，使用Echo的快速精 准移液的方式进行小体积的CRISPR会有效提高CRISPR的通量、速度并减少样本使用量，同时，Echo的加入可以快速优化实验方法，筛选转染条件，提高CRIPSR的筛选效率，从而加速合成生物学研究。

       随着教育改革和人工智能的普及，校园智能化建设也已从数字校园向智能校园迈进。校园管理者一直在寻求提高工作效率，方便师生、家长协同教育，而传统的校园系统建设已经不能适应现阶段学校教学，需要耗费大量人力、物力和时间成本，以人工智能技术为支撑的智能校园系统便应运而生。

       我们所一直追求的因材施教，关注每个学生的成长，由于有了技术的支持而变成现实。学校通过人工智能系统实现学生学习统计管理、无人图书借阅、无人体育器材领取等教育智能化管理。

       无论是从知识技能的获取还是从育人的角度，学校都不再是孤立的，学习的时间与空间打破了学校的界限而扩展到更广阔的社会，大学、企业、校外机构、博物馆等都将成为学习内容的提供者和学习场景承载者。 

       学生甚至可以选择不同学校提供的课程，教育资源会更加开放，教师和学生都可能是学习资源的提供者和使用者，形成共创共享的教育生态。

       教育供给也将变得更加多样化，免费开放的教育资源与专门的教育供给并存，增加了学校、教师和学生的选择性，也对如何保证教育供给的质量提出了新的挑战。

      人工智能与教育是双向赋能的关系，人工智能对教育的赋能主要如下：

      diyi，人工智能赋能管理。人工智能技术会帮助学校和机构实现智能化管理，从招生到日常管理、从考勤到校园安全、从选课到学生过程性数据的采集分析，支持学生的生涯职业规划等。智能管理不仅提高了工作效率，也使教育管理基于数据分析实现科学决策。

      第二，人工智能赋能学生。智能时代对适应未来的人的培养目标提出了新要求，从而带来教育内容、教育结构的调整。但是人工智能对教育Z直接的影响还是学习方式的转变，使个性化、定制化的学习成为可能。

      第三，人工智能赋能教师。人工智能会使教师从烦琐的日常工作中解放出来，释放教师的时间和精力，使教师能够关注更多的学生，解决了学生个性化学习和教师时间精力有限之间的矛盾。同时人工智能还可以使优质教师资源以更适切和个性化的方式辐射更多的学校，解决资源与学情不匹配、难以发挥作用的问题，从而更好地促进优质教育资源均衡，推进教育公平。

      第四，教学体系反馈和评测。试想一个场景，当某学生在查询自己的期末成绩的时候，他看到的不仅仅是一个简单的分数，还附有一份“诊断报告单”。通过这份报告，他不但可以了解到自己学科板块知识点和能力点的掌握情况，还能看到对自己的优势、劣势的学科分析。通过这些数据为每个学生进行“画像”，从而找到提升成绩的方法。这就是借助大数据的帮助，通过对学生学习成长过程与成效的数据统计，诊断出学生知识、能力结构和学习需求的不同，以帮助学生和教师获取真实有效的诊断数据。学生可以清楚看到问题所在，学习更GX；教师也可对症下药地针对具体情况，选择不同的教学目标和内容，实施不同的教学方式，进一步提高教与学的针对性、有效性和科学性。

      第五，学生上课专注度监测。让学生专心学习，好好听课是每一个教育工作者的Z头疼的问题，对管理着一个班级几十名学生的老师来说，能清晰知道那个同学认真听讲或者听懂课程这几乎是不可能完成的，但人工智能将会分析出学生上课听讲情况。可以做到对学生在课堂上的动作、行为表现进行分析，帮助老师、家长更好的了解到学生情绪和学习状态，通过智能决策，及时改进教学方法，让学生得到更好的教育。

湖南省智慧教育装备展示体验ZX|“永不落幕的教育装备展+浓缩的智慧校园”

       湖南省智慧教育装备展示体验ZX是在湖南省民政厅批准并备案的民办非企业单位。ZX定位“浓缩的智慧校园+永不落幕的教育装备展”，着重为教育装备产品提供集中展示宣传窗口、为学校和主管部门及教育机构提供参观体验和学习培训的场景，并负责采编湖南省各级各类学校教育装备配备标准及推荐产品目录。

2022年3月，国务院办公厅印发《“十四五”中医药发展规划》[1]，规划强调，为有效应对国内外多种健康挑战、更好满足人民群众健康需求，将逐步提高中医药健康服务能力，加快推进中医药事业发展，进一步完善中医药高质量发展政策和管理体系。近年来，中药标准化、国际化、现代化不断取得重大突破，用现代分析技术揭示中医药科学内涵，中药新药研发持续贡献融合经典与创新的“中国力量”，打开了传统中医药走向世界的新视野。

利好政策频频出台，大力鼓励中药创新，鼓励深入挖掘传统医学宝库，多举措推进古代经典名方新药研发。2022年12月28日，国家药监局正式批准首 个按古代经典名方目录管理的中药复 方制剂（即中药3.1类新药）苓桂术甘汤颗粒上市[2]；早前还有，2021年3月初国家药监局批准清肺排毒颗粒、化湿败毒颗粒、宣肺败毒颗粒（“三方”）作为抗湿毒疫病类的中药新药上市，这是中药注册分类改革后首次按照《中药注册分类及申报资料要求》（2020年第68号）“3.2类其他来源于古代经典名方的中药复 方制剂”审评审批的品种[3]。

2022年12月28日

根据《中华人民共和国中医药法》，古代经典名方是指“至今仍广泛应用、疗 效确切、具有明显特色与优势的古代中医典籍所记载的方剂”。源于古代经典名方的中药复 方制剂，其概念明确于2020 年 9 月国家药监局正式发布的《中药注册分类办法及申报资料要求》，属首次新增“古代经典名方中药复 方制剂”注册分类，并详细指出按古代经典名方目录管理的中药复 方制剂（3.1类）和其他来源于古代经典名方的中药复 方制剂（3.2类）的注册申报路径[4]。

从申报资料可以看出，无论是物质基准还是复 方制剂，均强调质量研究的重要性，重中之重在于：

01药材、饮片质量评价，遵循本草考证历史指导，运用现代分析技术完善或提高相应标准要求；

02经典名方化学成份及关键质量属性研究，开展系统性、完整性化学成分定性、定量分析，并结合方剂功效、药典标准等因素综合制定关键质量属性指标及上下限；

03药材、饮片、对应实物、制剂中间体、经典名方制剂的相关性研究，包括并不限于浸出物、含量测定（关键质量属性量值传递关系）、指纹图谱或特征图谱等质量控制指标，意在全面、科学地制定经典名方制剂的药品标准。

中药经典名方研发着重强调全流程质量控制的理念，坚持守正创新，同样选择稳定、可靠、智能的液相色谱/质谱平台将大大降低研发难度，提高检测效率，将定性与定量一站式、向导式完成。赛默飞液相色谱与质谱技术，在经典名方应用领域可向您直接提供完整解决方案。

液相色谱加速经典传承

赋能名方焕新

Part.1

基础研发

科学论文数据详实可靠，为经典名方物质基准研究提供宝贵数据[5-9]

基于古方现代解读，紧扣申报要求，经典名方物质基准表征主要采用指纹图谱技术结合多成分含量测定等技术手段，变色龙工作站支持快速导出AIA格式数据，便于直接导入指纹图谱相似度评价软件进行后续评价；赛默飞液相色谱仪运行平稳可靠，药材-饮片-物质基准-制剂中多环节数据管理科学合规，为研发争取更多时间。

Part.2

创新应用

独 家电雾式检测器CAD与UV强强联合，有无紫外吸收均实现全表征

经典名方往往药味较多，成分复杂程度相较单味药材、饮片大大增加，结构多种多样、极性跨度极大等是其水煎液及物质基准的主要特征；其中，皂苷类、糖类、部分生物碱类成分属于弱/无紫外吸收结构类型，常规UV检测器难以检出，即使低波段检测仍存在难度，使用赛默飞独 家特色的电雾式检测器CAD将很好地解决此类问题，并获得高灵敏度、高重复性的色谱数据。下图即为古代经典名方目录中“升陷汤”的UV-CAD串联应用的典型色谱图。

方法转移

仪器间方法转移， Vanquish液相灵活可调，严格复现相对保留时间

随着研究深入，小试、中试、工业化生产的不断推进，各个时期的质量评价可能将交由不同的检测实验室完成，指纹图谱的完整复现将成为关键所在，因此在研发时需要进一步考察色谱方法的耐用性，在QC时需要在合规条件下满足质量方法转移，均成为各位研究者关注的重 点。赛默飞Vanquish液相色谱仪在中药配方颗粒、经典名方中拥有多个成功转移的案例，凸显其灵活性、智能化的创新液相平台的设计理念。

Vanquish UHPLC平台与联用技术

（中药分析方向）

通用及特色 色谱耗材

（中药分析方向）

新闻引用与参考文献：

[1] 国务院办公厅关于印发“十四五”中医药发展规划的通知http://www.gov.cn/zhengce/content/2022-03/29/content_5682255.htm

[2] 国家药监局批准首 个按古代经典名方目录管理的中药复 方制剂苓桂术甘颗粒上市

https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20221228172121139.html

[3] 国家药监局批准清肺排毒颗粒、化湿败毒颗粒、宣肺败毒颗粒上市https://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/yaowen/ypjgyw/20210302190503177.html

[4] 国家药监局关于发布《中药注册分类及申报资料要求》的通告（2020年第68号）https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20200928164311143.html

[5] 罗菊元, 陈功森, 刘冬涵,等. 以厚朴温中汤为例探讨煮散类经典名方物质基准制备工艺研究[J]. 中国中药杂志, 2019, 44(18):6.

[6] 莫雨佳, 王彦, 齐琪,等. 经典名方散偏汤HPLC指纹图谱的建立及川芎的量值传递研究[J]. 中国中药杂志, 2020(3):7.

[7]刘冬涵,薛宇涛,罗菊元,梁军,田湾湾,张琦,刘蕾蕾,张钰明,杜守颖,白洁,陆洋,武慧超.经典名方苓桂术甘汤的物质基准量值传递分析[J].中国中药杂志,2019,44(24):5421-5428.DOI:10.19540/j.cnki.cjcmm.20191001.302.

[8] 洪婷婷,张钰明,杨琳洁,毕嘉谣,林涛,李鹏跃,杜守颖,白洁.经典名方半夏泻心汤水煎液的HPLC指纹图谱及黄芩、黄连量值传递研究[J].中草药,2020,51(20):5166-5176.

[9] 聂欣,庞兰,江华娟,陈意,王琳,王升菊,赵晨希,杨智松,傅超美,章津铭,游宇.经典名方化肝煎物质基准特征图谱及多指标成分含量测定研究[J].中草药,2020,51(20):5177-5186.

随着ChatGPT的大火，Claude，羊驼家族、Microsoft 365 copilot，Midjourney，Stable Diffusion，SAM 带着它们令人惊艳的智能工具，先后闯入人们的视野。

现在，我们可以通过AI 聊天、咨询、提炼文本、设计图片、生成视频、识别物体……AI 正在大张旗鼓地取代手动工作并颠覆传统的生活与工作习惯。

近年来，AI 在显微成像领域扮演的角色也日渐重要。

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Danaher & You

AI 赋能显微术有奖征集大赛正式开始

即日起至2023年06月08日，只要你向我们投稿分享你的AI 与显微术小故事，即有机会获得显微镜积木、Leica AI workshop 名额，作品更可入驻中国用户体验中心，让和你一样的微观世界探索者听到你的声音，更有求职推荐信等你拿！

活动流程

1、即日起至2023年06月13日

接受投稿

2、2023年06月08日-13日

陆续评比选择5篇入围稿件在微信公众号公示并发布

3、2023年06月20日-21日

参加Leica AI 培训班

4、2023年06月25日-07月21日

由导师带领参与实习

5、2023年07月31日

提交作业并颁奖

参与方式

2023年06月13日前，将你的投稿素材作为邮件附件，以“D+U AI 与显微术”+“姓名”为邮件标题，发送至

lmschn.aivia@leica-microsystems.com

报名方式

投稿邮箱：

lmschn.aivia@leica-microsystems.com

投稿形式：作品存于附件中（附件不大于8 MB）

邮件标题：D+U AI 与显微术+姓名

邮件正文注明：联系电话、院系、年级、姓名、作品名称、图片视频类作品需附带详细的作品说明（50字左右）

稿件要求

1、投稿主题

“AI 赋能显微术”

2、投稿类型

格式不限，文字类投稿需200字以上。

3、图片类投稿

为确保图像能正常使用且不失真，必需以.jpeg、.jpg、.png、.tif或原图的格式提交图像，图片精度不低于72dpi；

4、视频类投稿

长度不低于15S，必需以MP4、AVI、RMVB等主流视频文件格式提供，清晰度不低于720P。超过邮件附件大小上限，可提供网盘下载链接；

5、题材不限

任何领域均可，但必需体现使用AI 进行某项显微成像或数据分析的具体应用；

6、图片、视频中图像要求

不得使用未经许可的第三方素材，不得存在侵犯第三方的知识产权（包括但不限于著作权权、商标权，专 利权）、侵犯任何人或企业实体的人身权、隐私权（或公开权）或其他合法权益的内容；不得存在其他违法国家法律法规和公序良俗的图像、视频或内容；图像不得包涵任何可识别个人身份的信息。活动参与者提交文章、图片或视频即意味同意接受本规则，并承担因此而产生的经济和法律责任。

7、原创性

必需是原创内容，未经任何机构和平台刊登过。禁止一稿多投。  

奖项设置及评选规则

参与奖 30 名

奖品

Leica 显微镜周边积木

评选标准

收到的前30个确认符合内容要求的投稿。

通知/公示时间

稿件通过审核后立即回电客户进行确认。

最 受 欢 迎专业奖 3 名

奖品

• 徕卡创作家荣誉证书

  获奖作品将于丹纳赫中国苏州客户体验中心对外展出

• 参与2023年06月20日-21日第 一Leica AI 培训会

• 在导师带领下，获得为期一个月的实习机会实习结束后汇报成果并获得求职推荐信

评选标准

徕卡发起微信平台公开投票权重60%，徕卡内部匿名打分权重40%。

通知/公示时间

2023年8月上旬微信推文公示。

版权声明

1、投稿作者必需是作品的原创人，并拥有该作品的完整著作权；

2、徕卡将会审查入围作品的原创性，并需作者签署作品发表授权函；

3、投稿作品投稿至徕卡平台后，徕卡即拥有投稿作品的使用权，有权在徕卡产品宣传活动中使用。

4、活动最 终解释权归徕卡所有。

其他说明

1、本活动遵循Leica Microsystems隐私条款，你提交的个人信息将受到保护；

2、如客观条件变化，徕卡显微系统有权对活动细则、奖品设置进行细微调整；

3、客户参与本活动，即视为已承诺遵守上文列出的稿件内容及版权要求。如有违反，一经发现，徕卡显微系统有权取消其获奖资格。

近日，GBT30834《钢中非金属夹杂物的评定和统计扫描电镜法》修订完成。北京欧波同光学技术有限公司立足自身技术优势，积极参与行业标准的制修订和科技创新工作，赋能高质量发展，为钢铁行业的技术创新提供有力支撑。

国家标准《钢中非金属夹杂物的评定和统计扫描电镜法》 由TC183（全国钢标准化技术委员会）归口，TC183SC14（全国钢标准化技术委员会金相检验方法分会）执行 ，主管部门为中国钢铁工业协会。主要起草单位为首钢集团有限公司 、冶金工业信息标准研究院 、北京欧波同光学技术有限公司 、江阴兴澄特种钢铁有限公司 、中航试金石检测科技（大厂）有限公司 、张家港联峰钢铁研究所有限公司 、北京安科科技集团有限公司 、西宁特殊钢股份有限公司 。

为了综合考虑生产企业的能力和用户的利益，寻求最 大的经济、社会效益，充分体现了标准在技术上的先进性和合理性。专家们对国内外夹杂物分析技术的现状与发展情况进行全面调研，同时广泛搜集相关标准和国内外技术资料，结合实际应用经验，进行全面总结和归纳，在此基础上提出《钢中非金属夹杂物的评定和统计扫描电镜法》标准修订草案。

标准修订的同时，欧波同自主研发的OTS钢铁夹杂物分析系统，根据修订的内容做了升级，不仅能够满足新标准的先进检测方法和技术的合理性，而且还为扫描电镜法的钢铁夹杂物检测带来更多的实用功能。

《钢中非金属夹杂物的评定和统计扫描电镜法》