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由允咨医药科技公司和北京亦庄生物医药园主办的“第三届 制药行业验证新法规&新技术高峰论坛年度盛会 “于2020年9月17日-18日在北京召开。

展会现场

此次论坛主要整合NMPA、FDA、EU、WHO等主流监管机构的验证监管理念以及权威技术组织包括ISPE,、 PDA、ISO 的ZX验证指南和工具，邀请国内外专家，从理念、指南、方法、案例逐步引导，将ZXzui先进的确认和验证科学知识贯穿于指南解读、验证工具应用、验证案例经验分享，系统化解决药企设备设施、 生产工艺、公用工程、计算机化系统、实验室系统验证活动的焦点难点痛点，推动制药行业建立起符合ZX国际先进标准的合规、GX、实用的确认和验证管理体系。

LOGAN SYSTEM 860DLA及SYSTEM ADR III-7

在此次论坛中，LOGAN协同路易团队参展了LOGAN新款12位溶出自动取样系统SYSTEM 860DLA和自动释放率取样系统SYSTEM ADR III-7。

LOGAN技术交流

我们将为到场的老师提供全方位的技术咨询以及解决方案，另外还备有丰富的小礼品，欢迎各位老师莅临LOGAN展位。

6月19-21日，阔别两年的第二十一届世界制药原料中国展（CPHI China）将在上海新国际博览中心重磅回归。展会面积将达到20万平方米，囊括制药原料、药 用辅料、制剂、合同定制、生物制药、天然提取物、防疫物资、制药机械与包装设备、实验室仪器与装备等十五大细分板块。现场将汇聚3000余家国内外领军企业参展。

东曹将携近两年在液相色谱分析领域的新产品亮相本次展会，届时欢迎参会的朋友们莅临东曹展位（E7馆G06），我们的技术专家将在现场与您面对面交流！

CPHI 2023展区分布图

东曹展位

实验室仪器与装备馆 E7G06

参展产品

离子色谱分析系统

IC-8100系列是东曹最 新开发的高性能离子色谱系统，配套使用TSKgel高通量离子色谱分析柱，可实现高通量分析。标准阴、阳离子均可在5分钟内完成测定。东曹研发的凝胶抑 制方式，可获得低成本、高稳定性的分析。链接淋洗液自动配置单元，淋洗液无需手动配制，提高工作效率。

工艺开发用预装层析柱

SkillPak预装填有亲和、阴/阳离子交换、疏水以及尺寸排阻等各种分离模式的TOYOPEARL层析填料，可与常用的低压或中压液相色谱层析系统配合使用。1 mL和5 mL SkillPak主要用于纯化工艺开发或变更时进行参数和方法的优化，以及耐用性的测试等。50 mL和200 mL规格的层析柱可将开发好的纯化工艺线性放大。

新一代超高效尺寸排阻色谱柱

TSKgel UP-SW3000-LS色谱柱是最 新推出的超高效尺寸排阻色谱分析柱，由2 μm硅胶颗粒充填，孔径为25 nm，用于生物治 疗药物研发或质控中的抗体、片段及多聚体的分离分析。该色谱柱在与MALS或MS检测器联用时噪音水平低，大幅提升了检测灵敏度。

2023.6.19-21

上海浦东新国际博览中心

诚邀莅临，不见不散

十五年风雨历程，十五度荣耀呈现。作为引lingZG制药工业面向国际前沿的年度盛会CPhI China，即将以全新姿态迎来华丽的第十六载。2016年6月21-23日，“第十六届世界制药原料ZG展”(CPhI China) 将携手“第十一届世界制药机械、包装设备与材料ZG展”（P-MEC China）”在上海新国际博览ZX强势登陆。

CPhI China 2016将会以一个规模更大，展示内容更丰富的平台展现，为加强各企业间的贸易和合作做出更大的贡献，"聚焦研发和创新"是本次展会的重要宗旨之一，大昌华嘉作为CPHI忠实合作伙伴，秉承技术创新，公司Z新的应用科技和产品将会亮相此次盛会，展位号N1P06，在此诚挚的邀请您莅临DKSH展会，与您探讨前沿技术，互惠共赢！

新技术，新突破 - 美国Rudolph（鲁道夫）全自动进样清洗旋光仪

美国Rudolph（鲁道夫）开发的AutoFill技术是一种简易快速稳定的旋光仪进样方式，旋光管可以轻松的进样而不必担心气泡的问题，以及样品挥发的影响。清洗和吹干完全自动化，再也不用手动进样和吹干样品管。

新产品，新面貌 - 德国Particle Metrix 快速颗粒电位滴定仪

Stabino能够实现不同PH、电导率或盐溶液、聚电解质条件下的流动电位和Zeta电位快速测定。

大昌华嘉科学仪器部门其他制药行业主打仪器设备 -激光粒度仪、纳米粒度及zeta电位仪、折光仪、密度计、水分活度仪、薄层色谱系列等也会在本次展会中展出。

大昌华嘉展位号N1P06，N1P06，??N1P06??，重要的事情说三遍，欢迎您莅临参观获取更多产品信息，期待与您的相见！

大昌华嘉商业（ZG）有限公司（DKSH China）是一家的国际贸易集团，总部位于瑞士的苏黎世。公司自1900年以来便与ZG进行友好贸易往来，业务范围涉及机器、仪器、消费品、纺织品、化工原料等诸多领域。

大昌华嘉仪器部专业提供分析仪器及设备，du家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在ZG的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加，市场不断扩大。大昌华嘉公司在ZG设有多个销售，服务网点，旨在为客户提供全方位的产品和服务。

大昌华嘉商业（ZG）有限公司

服务电话：4008210778

邮箱地址：ins.cn@dksh.com
大昌华嘉网站：www.dksh-instrument.cn

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第二十届世界制药原料ZG展 (CPhI China) 将于2020年12月16-18日在上海新国际博览ZX隆重举办。作为业内领先的主题展会，CPhI将同期举办“2020世界生化、分析仪器与实验室装备ZG展”(W5/W9馆)，聚焦医药化工及生物技术领域的研发、检验与分析，为广大实验室设备及分析仪器厂商搭建起与终端制药企业用户沟通的桥梁。

东曹今年将继续盛装出席，在展会上亮出液相色谱分析领域的新产品。届时欢迎参会的朋友们莅临东曹展位，我们的技术专家将在现场与您面对面交流！

CPhI 2020全馆图

东曹展位：W5G02

新品展示

光散射技术的革新性创新——东曹LenS3

多角度光散射检测器

LenS3多角度光散射检测器采用独有的ZL光学设计(505nm绿光光源)与计算方法，超高的灵敏度可以精确检测低分子物质的JD分子量与回转半径。可同时兼容HPLC/UHPLC系统。

生物大分子纯化工艺开发用层析柱

SkillPak工艺开发用层析柱有1 mL和5 mL两种规格，其中预装填了各种分离模式的TOYOPEARL层析填料，可快速实现单克隆抗体、蛋白质、寡核苷酸等生物大分子纯化方法的开发和优化、填料筛选以及样品浓缩。

超GX液相色谱分析柱

TSKgel UP-SW系列超GX液相色谱柱专为生物大分子分离分析而开发的尺寸排阻色谱柱，可针对抗体、蛋白、多肽、寡核苷酸等的快速分离和高分辨率分析。

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2018年11月22日，ZG餐饮具集中消毒行业2018年会举办。它由全国卫生产业企业管理协会餐饮餐具集中消毒分会主办；卫生监督机构和已注册的省市级餐饮餐具集中消毒行业协会承办；并且各省、直辖市、自治区的餐饮餐具集中消毒行业和企业代表参加了此次年度盛会；重庆昱轲星科技“电超人”受邀赶赴北京参加全国餐消行业年度盛会。

2018年11月15日媒体曝光《酒店一块抹布擦所有》事件，引起协会高度重视，特要求协会的餐饮具集中消毒分会认真安排好此次会议，为国家解决餐饮业自洗餐具不规范、不合法问题献计献策，并通过舆论正确引导广大消费者更好的维护安全权。

会议主题：面对餐消市场萎缩、餐消工人难找、餐消产品质量控制难等诸多问题，今年餐消行业全国年会把“餐消行业技术革命”作为主题，寻求行业发展的重大突破。

基本方向：逐步实现餐消设备全数控，减少人控，保障质量，力求以设备变革为前提来拓展高端市场。

核心原则：依法经营，量价齐升！

为了倡导全民关注公共餐饮餐具卫生安全，做好民生工程，促进落实《食品安全法》、《餐具、饮具集中消毒服务单位简单工作规范》、《环保法》等相关法律规定;引ling餐饮餐具集中消毒行业技术革新，保障公共餐饮餐具消毒产品的合格率，特由全国卫生产业企业管理协会餐饮餐具集中消毒分会主板本次活动，再次谨代表组会会特邀贵单位参加，并将具体安排向您通报！

寻求改进质量和提GX率的药品生产商对使用Sievers®总有机碳（TOC）分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓。大多数制药或生物科技厂家目前都配有TOC分析仪以符合美国药典USP、ZG药典ChP的水检测要求，以放行纯化水或注射用水用于清洁或生产过程。因此，大多数厂家已经拥有用于清洁验证的TOC测定方法。

TOC是FDA认可的一种方法➀，用于评估所给样品中所有含碳的化合物，以确保所有设备的清洁都符合所建立的清洁标准。TOC分析允许开发一种方法，用于检测由化合物、分析物或残留物通过直接（擦拭）或间接（冲洗）取样而形成的碳浓度。潜在目标残留物包括药物活性成分（API）、药品赋形剂、蛋白质、蛋白质副产品和清洁剂或成分。

1996年，国际协调会议（ICH）在FDA（CDER & CBER➁）的协助下，创建了指导文件《Q2B：分析步骤的验证》。本文档的目的是为制药公司提供指导，以考虑用于清洁验证的分析方法验证中的具体特征。此应用说明提供了与下列参数相关的多个实例，这些实例均与TOC方法验证有关，因而此应用说明呼应了Q2B指导文件：

■ 检出限和定量限

■ 确定分析物的准确度和精确度

■ 线性和回收百分比

■ 分析方法的稳固性➂

检出限和定量限

检出限（LOD）用于评估何时信号是仪器噪音的结果还是化合物的反应。LOD被视为样本中分析物的ZD检测量，但没有必要的足够的统计确定性来定量。

定量限（LOQ）是对数据有意义还是无意义提供指导而建立的值。低于LOQ的仪器反应表示存在有机物，但无法定量实际浓度。分析仪中的读数高于已建立的LOQ则被视为可定量或有意义的数据。

为了确定背景TOC的浓度并推导出用于清洁验证方案的LOD和LOQ，必须准备低TOC的水空白或棉签空白（如果适用）来计算实验中水和小瓶的碳成分。一旦已经从这些样本中确定了标准偏差，则通常是将标准偏差分别乘以3和10来获得LOD和LOQ➃。

确定分析物的准确度和精确度

了解TOC分析方法验证中准确度和精确度的区别非常重要。准确度与测得值和分析物的真实值的接近程度相关。通常，准确度是计算仪器验证时测得的标准品的TOC浓度与预期的标准品TOC浓度的差值百分比（即+7%）所得。

精确度通过标准偏差或RSD（相对标准偏差）度量。精确度与所给样本的多个分析结果相互之间的接近程度相关。

在TOC方法验证期间，通过分析加了（添加）已知浓度的目标残留物的样品可以测定准确度和精确度，并可以评定差值百分比和RSD。ICH文件推荐至少在三个浓度级别上至少进行九次测定来评估准确度和精确度，这三个浓度级别涵盖了仪器的指定范围➄。

线性和回收百分比验证

通常，线性测试校验仪器反应值是否与所研究分析物的浓度具有线性关系。图1演示了TOC浓度范围从1.00ppm到7.50ppm，牛血清白蛋白（BSA）的线性关系，其中含低TOC水的小瓶中加了已知浓度的BSA。这个例子演示了理论浓度（x轴）对所测得的浓度（y轴）作图所得到的两者之间的线性关系，y=(m)x+b。分析仪的反应值与所研究化合物的相关系数（R2）应大于0.97。

为了确定TOC方法用于分析目标残留物的适用性，有必要确定分析方法可达到的回收率。以下例子使用CIP-100制备已知TOC度的溶液，并将已知量的样本放到不锈钢片上，演示了直接取样方法。在BSA的例子中，在不锈钢片上添加三个递增浓度的CIP-100清洁液，擦拭不锈钢片，然后将此棉签放到已知量的低TOC水中。表1提供了从不锈钢片表面获得的回收百分比结果。

分析方法的稳固性

与实际回收率同样重要的是，用于确定所研究化合物回收百分比的TOC分析方法的重现性或稳健性。在清洁验证方法开发中稳固性是指结果不受方法中参数、或样本之间的小而微妙的变化的影响的能力。还提供了正常使用期间的可靠性指示（例如各个分析员的取样方法）。若希望得到高回收率，回收率一直保持可重复性也同等重要或更为重要，并在整个方法开发期间一直需要对回收率进行检测。表1和表2提供了CIP-100棉签回收率分析信息，由两个不同的分析员测试样本间的变化。

要考虑的ZH几点

评估制药产品质量水平的测试步骤要遵从各项要求。具体到清洁验证来说，当前的药品生产质量管理规范［21 CFR 211.194(a)] 要求，用于评估药品是否符合已建立规范的测试方法必须满足准确度和可靠性的合适标准➆。

同时考虑到分析方法的验证是通过实验室研究建立的过程，本应用说明中说明的（TOC）方法的性能特征满足计划进行的分析应用的某些要求，例如符合药典的水排放和清洁验证。

参考文献

➀.FDA网站：www.fda.gov/cder/guidance/cGMPs/equipmenthtm。

➁.药品评估与研究ZX（CDER）和生物制品评估和研究ZX（CBER)。

➂.Guidance for industry Q2B: Validation of Analytical Procedures. Methodology. November 1996. ICH, FDA, CDER, CBER.

➃.Taylor, John K. Quality Assurance of Chemical Measurements. Lewis Publishers imprint of CRC Press; 1987.

➄.USP <1225> Validation of Compendial Methods..

➅.The Swab Recovery Determination of CIP-100 in Solutions by TOC Analysis Using a Sievers TOC Analyzer, Steris Corporation Analytical Method; 1993. 7. 21 CFR 211.194(a) Laboratory Records.

➆.21 CFR 211.194(a) Laboratory Records.

       寻求改进质量和提GX率的药品生产商对使用 Sievers*总有机碳（TOC）分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓。大多数制药或生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合美国药典USP、ZG药典 ChP的水检测要求，以放行纯化水或注射用水用于清洁或生产过程。因此，大多数厂家已经拥有用于清洁验证的TOC测定方法。 

       TOC 是 FDA 认可的一种方法¹，用于评估所给样品中 所有含碳的化合物，以确保所有设备 的清洁都符合所建立的清洁标准。TOC分析允许开发一种方法， 用于检测由化合物、分析物或残留物通过直接（擦 拭）或间接（冲洗）取样而形成的碳浓度。潜在目 标残留物包括药物活性成分（API）、药品赋形剂、 蛋白质、蛋白质副产品和清洁剂或成分。 

       1996年，国际协调会议（ICH）在FDA（CDER &  CBER²）的协助下，创建了指导文件《Q2B；分析 步骤的验证》。本文档的目的是为制药公司提供指导，以考虑用于清洁验证的分析方法验证中的具体特征。此应用说明提供了与下列参数相关的多个实例，这些实例均与 TOC 方法验证有关，因而此应用说明呼应了Q2B指导文件： 

• 检出限和定量限 

• 确定分析物的准确度和精确度 

• 线性和回收百分比验证 

• 分析方法的稳固性³

检出限和定量限 

       ^{检出限（LOD）用于评估何时信号是仪器噪音的结果还是化合物的反应。LOD被视为样本中分析物的 Z低检测量，但没有必要的足够的统计确定性来定量。定量限（LOQ）是对数据有意义还是无意义提供指 导而建立的值。}

       低于 LOQ 的仪器反应表示存在有机物，但无法定量实际浓度。分析仪中的读数高于已建立的 LOQ 则被视为可定量或有意义的数据。

       为了确定背景 TOC 的浓度并推导出用于清洁验证方案的 LOD 和 LOQ，必须准备低 TOC 的水空白或棉签空白（如果适用）来计算实验中水和小瓶的碳成分。 一旦已经从这些样本中确定了标准偏差，则通常是将标准偏差分别乘以3和10来获得 LOD 和 LOQ⁴。

确定分析物的准确度和精确度 

       了解 TOC 分析方法验证中准确度和精确度的区别非常重要。准确度与测得值和分析物的真实值的接近 程度相关。通常，准确度是计算仪器验证时测得的标准品的 TOC 浓度与预期的标准品 TOC 浓度的差值百分比（即+7%）所得。 

       精确度通过标准偏差或 RSD（变异系数）度量。精确度与所给样本的多个分析结果相互之间的接近程 度相关。 

       在 TOC 方法验证期间，通过分析加了（添加）已知 浓度的目标残留物的样品可以测定准确度和精确度， 并可以评定差值百分比和 RSD。ICH 文件推荐至少在三个浓度级别上至少进行九次测定来评估准确度 和精确度，这三个浓度级别涵盖了仪器的指定范围 ⁵。

线性和回收百分比验证 

       通常，线性测试校验仪器反应值是否与所研究分析 物的浓度具有线性关系。图1演示了TOC浓度范围 从 1.00 ppm到 7.50 ppm，牛血清白蛋白（BSA）的 线性关系，其中含低TOC水的小瓶中加了已知浓度 的 BSA 。这个例子演示了理论浓度（x轴）对所测得的浓度（y轴）作图所得到的两者之间的线性关系，y=(m)x+b。分析仪的反应值与所研究化合物的相关系数（R2）应大于0.97。

       为了确定TOC方法用于分析目标残留物的适用性， 有必要确定分析方法可达到的回收率。以下例子使用 CIP-100 制备已知 TOC 度的溶液，并将已知量的样本放到不锈钢片上，演示了直接取样方法。在BSA的例子中，在不锈钢片上添加三个递增浓度的 CIP-100 清洁液，擦拭不锈钢片，然后将此棉签放到已知量的低TOC水中。表 1 提供了从不锈钢片表面获得的回收百分比结果。

分析方法的稳固性 

       与实际回收率同样重要的是，用于确定所研究化合物回收百分比的 TOC 分析方法的重现性或稳健性。 在清洁验证方法开发中稳固性是指结果不受方法中参数、或样本之间的小而微妙的变化的影响的能力。 还提供了正常使用期间的可靠性指示（例如各个分 析员的取样方法）。若希望得到高回收率，回收率一直保持可重复性也同等重要或更为重要，并在整 个方法开发期间一直需要对回收率进行检测。表 1 和表 2 提供了CIP-100 棉签回收率分析信息，由两个不同的分析员测试样本间的变化。

要考虑的Z后几点

评估制药产品质量水平的测试步骤要遵从各项要求。具体到清洁验证来说，当前的药品生产质量管理规范［21 CFR 211.194(a)] 要求，用于评估药品是否符合已建立规范的测试方法必须满足准确度和可靠性的合适标准7。同时考虑到分析方法的验证是通过实验室研究建立的过程，本应用说明中说明的（TOC）方法的性能特征满足计划进行的分析应用的某些要求，例如符合药典的水排放和清洁验证。

参考文献

1. FDA网站：www.fda.gov/cder/guidance/cGMPs/equipmenthtm。

2. 药品评估与研究ZX（CDER）和生物制品评估和研究ZX（CBER)。

3. Guidance for industry Q2B: Validation of Analytical Procedures. Methodology. November 1996. ICH, FDA, CDER, CBER. 

4. Taylor, John K. Quality Assurance of Chemical Measurements. Lewis Publishers imprint of CRC Press; 1987. 

5. USP <1225> Validation of Compendial Methods.. 

6. The Swab Recovery Determination of CIP-100 in Solutions by TOC Analysis Using a Sievers TOC Analyzer, Steris Corporation Analytical Method; 1993. 7. 21 CFR 211.194(a) Laboratory Records.

7. 21 CFR 211.194(a) Laboratory Records.

干燥在制药生产中占有重要地位。近年来有许多适宜中药生产的干燥技术和设备问世喷雾干燥是干燥技术（实验室小型喷雾干燥机）中较为的方法之一,由于其干燥***,对有效成分破坏少,浸膏粉溶解性好又适合工业化大生产,已越来越多地被利用于中药提取液的干燥以及新产品的开发。目前已有利用此技术制备微囊、应用PVA进行薄膜包衣等新工艺的研究报道。因此,喷雾干燥技术在中药生产以及新剂型的开发上起着愈来愈重要的作用。
1 基本原理、设备及流程 喷雾干燥是流化技术用于液态物料干燥的一种 较好的方法。其基本原理是利用雾化器将yi定浓度的液态物料,喷射成雾状液滴,落于yi定流速的热气流中,使之迅速干燥,获得粉状或颗粒状制品。其特点是:瞬间干燥,适用于热敏性物料;产品***,保持原来的色香味,且易溶解;
可根据需要调节和控制产品的粗细度和含水量等质量指标;制剂体积小;有利于制剂卫生。 喷雾干燥设备一般由干燥室、喷头、空气滤过器、预热器、气粉分离室、收集桶、鼓风机组成。喷雾器是喷雾干燥设备的关键部分,它影响到产品的质量和能量消耗。常用实验室小型喷雾干燥机有三种类型:压力式小型喷雾干燥机、气流式小型喷雾干燥机、离心式小型喷雾干燥机。压力式小型喷雾干燥机应用较多,它适用于粘性yao液,动力消耗Z小。气流式喷雾器结构简单,适用于任何粘度或稍带固体的药液。离心式喷雾器适用于高粘度或带固体颗粒料液 的干燥,但造价较高。另外还有流动造粒干燥机、喷粉塔以及适用于教学和科研的自动间歇喷雾干燥机等。 喷雾干燥简单工艺流程为:药材—→提取—→浓缩—→喷雾—→收集药粉。具体操作过程(压力式喷雾干燥)
如下:中药饮片置提取罐内蒸汽加热浸出数次,浸出液通过真空抽滤管抽入减压浓缩罐内,浓缩至yi定浓度,***由导管经流量计至喷头下,进入喷头的压缩空气(39123×104～49104×104Pa),将药液自喷头经涡流器利用离心力增速成雾滴喷入干燥室,再与热气流混合进行热交换后很快即被gan燥。当开动鼓风机后,空气经滤过器、预热器加热至280℃左右,自干燥室上部沿切线方向进入干燥室,干燥室内一般保持120℃以下,已干燥的细粉落入收集桶内,部分干燥的粉末随热空气流进入分离室后捕集于布袋中,热废气由排气口排出。
应用实例
2.1 低糖型精乌冲剂的制备设备:FL2120型喷雾干燥制粒机。
***:制何乌250g,制黄精250g,制女贞子125g,墨旱莲125g。
制备过程:
①提取:以上4味,加水煎煮数次,过滤,合并滤液浓缩至相对密度1108～1110(60℃),醇沉,上清液回收乙醇并浓缩至相对密度1121～1125(80～85℃)备用。
②制粒:根据生产的实际需要计算原辅料用量。将辅料(蔗糖或糊精等,粒度40～60目)投入沸腾制粒锅内,送入热风,预热干燥进风(辅料预热干燥温度80℃左右),间歇喷入药液使与辅料凝聚成多孔状颗粒(喷雾制粒温度80～110℃,出风温度40～50℃),取样检查合格后,出料、整粒即得。
2.2 藿香挥发油微囊的制备制备过程:取藿香挥发油yi定量,加入不同比例 的水、高分子胶质(水溶性膜材)以及稳定剂,置捣碎机中高速搅拌,制成均匀的乳浊液,喷雾干燥即得。干燥条件:进风146℃,出风87℃。注意控制乳浊液中膜材量的比例,实验表明膜材量大于水量的70%,挥发油保留率较高。
2.3 灯盏细辛胶囊PVA薄膜包衣设备:LF2120A流化床喷雾干燥制粒机。
制备过程:灯盏细辛乙醇回流提取,减压浓缩(比重1135左右),得到清膏,低温真空干燥后,粉碎制粒,过筛。以灯盏细辛颗粒为填充料,以PVA17-88溶液为喷浆液在流化床喷雾干燥制粒机上进行薄膜包衣。操作条件:进风100℃;出风60℃;喷压2kg;流量1000ml

今日，由赛默飞主办，以“保护绿色未来 聚焦新技术新趋势”为主题的2020环境行业专家高峰论坛成功举办，国内外行业大咖齐聚一堂，交流环境领域ZX研究成果，并就环境分析技术发展机遇、挑战展开深入探讨，共同推动未来环境保护高质量发展。

群贤毕至

共话环境分析新技术新趋势

来自中科院生态环境研究ZX、国家环境分析测试ZX、ZG环境科学研究院、同济大学、司法部司法鉴定科学研究院、各级环境监测ZX站、第三方环境监测机构等国内外高校科研机构、政府环境实验室及大型环境检测机构的行业权威专家齐助阵，与现场及线上近2000位观众在交流中碰撞出火花。

现场合照

赛默飞世尔科技ZG区商务运营副总裁冯时瀚先生（Mr. Hann Pang）作为开场嘉宾致开幕词。

冯时瀚先生表示：

在过去5年，ZG环境治理与改善取得了辉煌成就，这与各位环保工作者的贡献密不可分，赛默飞很荣幸曾经参与其中，以广泛的产品组合和创新方案，为环境监测和科研机构提供服务，其DFS高分辨磁质谱已成为二噁英分析“黄金标准”。未来赛默飞将继续秉持创新精神，帮助科学家应对不断变化的挑战，与各位专家并肩同行。践行“山更绿、水更清、天更蓝”ZG环境治理愿景。

冯时瀚先生

赛默飞世尔科技ZG区商务运营副总裁

面向未来 

聚焦环境分析技术研究趋势

POPs作为典型的超痕量多组分，其定性定量分析对特异性、选择性和灵敏度要求极高。历经三代科学家的不懈努力，国内二噁英研究实力和技术已经接近甚至达到了国际先进水平，生态环境部业已将POPs监测纳入全国环境监测体系。目前，我国POPs环境污染形势依然严峻，不仅存在国际上POPs污染的共性问题，还要面对我国POPs生产、使用及排放的特殊问题，亟需科研人员针对国情提出有效的解决之道。

郑明辉研究员

ZG科学院生态环境研究ZX研究员，环境化学与生态毒理学国家ZD实验室常务副主任

新型POPs筛查和监测技术，是我国POPs研究的重要方向，并发表专著《发现新型有机污染物的方法学》；多功能高通量成组毒理学分析系统，为筛查新型POPs提供技术基础；非靶标筛查技术识别大气颗粒中POPs及暴露风险评估，是否需要列入监测方向，有待进一步研究。

张庆华研究员

ZG科学院生态环境研究ZX

大气中新型阻燃剂时空分布特征研究表明，大气总悬浮颗粒物中OPEs和NBFRs的浓度与颗粒物浓度之间呈显著的正相关关系，细颗粒物中OPEs的人体呼吸暴露风险处于较低水平。

罗孝俊研究员

ZG科学院广州地球化学研究所

PBT物质的危害评估与环境管理是当前化学品管理关注的焦点，其暴露途径在内暴露上是否存在差异，如何表征，需要开展更多研究。

徐斌教授

同济大学环境科学与工程学院副院长

新兴含氮和碘代消毒副产物将是未来饮用水消毒领域的关注热点方向，其识别与控制技术及毒理学研究亟待完善

Paul Jones副教授

加拿大University of Saskatchewan 环境与可持续发展学院

Orbitrap高分辨质谱技术在二噁英等POPs研究中有着广阔的应用前景

圆桌主题

从环境科学前沿研究看环境分析技术发展

圆桌照片

接下来圆桌论坛环节，上午4位报告嘉宾就新型污染物管理现状、难点与问题，色谱质谱技术在新型持久性污染物应用前景，环境分析技术在健康产业中的应用和未来发展方向等问题进行高峰对话，给业界带来全新的视野和启发，嘉宾还就微信问卷结果进行点评。

面向未来 

聚焦环境监测产业发展趋势

生态环境保护依旧任重道远。根据“十四五”规划和2035远景目标建议，要实现生态文明，持续改善生态环境质量，深入打好污染防控攻坚战，重视新型污染物治理，积极参与和引领应对气候变化的生态环保国际合作。相关部门加大监测力度外，还需要对环境监测手段进行加强，转变检测技术模式，提高监测JZ性。

黄业茹主任 

国家环境分析测试ZX

“十四五”期间，我国将以支撑履约成效评估为ZD，增设持久性有机污染物、汞、温室气体等监测点位，开展背景、区域或城市尺度监督，全面提升履约监测能力，以此深度参与环境治理，践行我国履约责任，彰显大国担当、提升国际话语权

何连生主任

ZG环境科学研究院环境分析测试技术ZX

“无人、GX、智能”展望了对未来自动化、智能化实验室前瞻性的思考和分析技术

高松高级工程师

上海环境监测站

未来VOC检测技术将多层次多维度发展，多方法、多技术联用、在线监测手段互补应用，推动监测技术方法往小型化、模块化、智能化、快速化、多维立体的发展趋势

刘锋教授级高级工程师

ZG环境科学研究院固体所教授级高工

国家危险废物名录应当动态调整，正在研究制订《危险废物鉴别管理办法》，及危险废物鉴别系列标准

陈卫东总工

华测检测环境事业部

针对第三方环境监测机构存在的问题，可以通过加快环境质量体系及标准建立，总结环境项目实施细节，增加技术交流和培训体系等方法改善

马栋博士

司法鉴定科学研究院

以审判为ZX的司法诉讼手段解决环境污染问题的思路越来越清晰，环境损害司法鉴定是解答污染事件中专业性问题的重要途径

圆桌主题

从环境监测体系发展看环境监测热点趋势

圆桌照片

来自国家环境分析测试ZX黄业茹主任，上海市环境监测ZX高级工程师高松先生，ZG环境科学研究院固体所教授级高工刘锋先生，华测检测环境事业部陈卫东总工，司法鉴定科学研究院马栋博士就“十四五”期间大气监测的工作ZD，环境系统的标准体系建立方向及未来“土十条”新的监测项目和需求展开热烈讨论，同时也对网络投票客户关注的环境分析样品前处理技术亟待完善，固废最需要完善监测标准体系的建设，大气监测未来会更偏向于采用在线监测技术等投票结果分享了自己的观点。

现场精彩照片集锦

生态环境监测是推进国家生态环境治理体系和治理能力现代化的重要支撑。赛默飞凭借环境行业解决方案创新优势，诚邀环境行业大咖齐聚一堂，交流ZX环境领域的研究成果，就我国环境分析技术的发展机遇、挑战展开深入探讨，通过思想碰撞、理念启迪，共话环境分析技术发展。

论坛将以“保护绿色未来，聚焦新技术趋势”为主题围绕环境研究中的新技术和环境监测热点两大板块展开。

面向未来的方案：

将深入探讨环境分析技术研究成果和趋势，广泛涉及持久性有机污染物POPs和新污染物等关注领域。

面向未来的监管：

将权威解读环保标准趋势，涉及大气、土壤和固废等热点领域的监测趋势讨论。

为追踪无损检测超声/相控阵检测领域的发展新动态，推动无损检测技术的创新与进步，加强同行之间的交流与合作，由《无损检测》编辑部主办，奥林巴斯（北京）销售服务有限公司冠名的“奥林巴斯杯2021超声检测技术优秀论文”评选活动拟于2021年10月举行，以期为无损检测人员提供更多的新技术、新应用解决方案，提升检测人员的技术水平。

评选活动将于2021年10月（QC展现场）举行获奖论文颁奖仪式（一、二、三等奖各1名、优秀奖2名），获奖论文将于2021年12月在《无损检测》专栏上发表，其他投稿作者可获参与奖。

征文范围

1. 超声/相控阵检测技术的理论和应用研究；

2. 超声/相控阵检测设备的开发与应用；

3. 超声/相控阵检测技术的标准化；

4. 超声/相控阵检测技术相关的人员培训与认证。

投稿时间及方式

论文递交截止日期：2021年9月10日。

投稿者请登陆“材料与测试网”，进行注册后投稿，稿件题目后请注明“有奖征文”字样。

论文格式

1. 论文排版纸型要求为A4，正文写作字体为宋体五号。

2. 论文前文应包括中英文论文题目、作者姓名及工作单位（中英文，包括单位所在市地名与邮政编码）、中英文摘要及关键词。

3. 论文正文章节及其序号编写参照一般科技论文的格式。

4. 论文后文包括参考文献、致谢（需要时）。

联系方式请留言或者致电我司，谢谢。

丨会议介绍丨

2021年9月29-30日，第三届中 国化学及生物制药产业大会将在苏州国际博览中 心召开，本次大会以“链接医药全产业链，解决符合国情的未满足用药需求”为主题，从原料药中间体起步研讨，途径制剂及改良创新，再到源头创新新药的全方位探路技术，政策及解决方案，预计6000-8000人规模。本次大会旨在打破产业链中各板块的界限，让不同板块之间的专家倾听和分享经验和看法，真正实现“知己知彼”。

丨会议信息丨

会议地点：苏州国际博览中 心C、D馆

会议时间：2021年9月29-30日

会议地址：江苏省苏州市吴中区苏州大道东688号

更多信息，请点击如下链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/kUD2drpRE3_8VcgGZN6oOw?st=47DAFE7F12FB151F971083EED2B6C86423A4A992C1921961D5630F309035D8EA26321C9749EDE472029070E88458D0B9D2C8734E71376B14C91A70FDE795833201434A49864D31E2E607092CF9C83267EE61814AAAE525FE6A7F906EE82FBF8DAA39F298B7DF3D02FFC9F48F2C2C2A11F8300DF7C1E1B7CC95F409943BDECA0A433D1DE0AD5EF73970DDF41085CBCA37B577226ED6C239D782A735E21A0E9DE188B99129490A460EC850334238F75DEA5D9267A3BD3C216B6A350BCB517124A3&vid=1688857006242864&cst=A338EC603A6C05630AB2869EA29E1BEFE0CD1F637E006148865B2F9B88E3E17AED8EF889D84413881FC55C87E4FCB3F2&deviceid=2c43ccf0-58c4-4855-b636-998e479dfd67&version=3.1.16.3008&platform=win

丨会议亮点丨

本次会议共有12个主题论坛，100多个干货话题分享，数十家“新生力量”高潜力医药创新项目展示，数百位医药企业领导人，150位重磅嘉宾参与。

Aurora集团公司创始人、董事长及CEO，首席科学家梁洞泉(Dong Liang)博士将在9月30日15:00-15:30，苏州国际博览中 心C馆论坛B发表关于新冠药物开发新技术的演说。Aurora诚挚邀请各位同仁莅临交流！

2019年新冠状病毒COVID-19 爆发后，AURORA公司快速做出了反应，为全世界客户制定了一套冠状病毒自动化检测的解决方案，为这次疫情做出了贡献。

冠状病毒COVID-19自动化病毒核酸检测工作站

欢迎联系我们交流更多合作方案！

2023年5月26-29日，因疫情几度延期的离子色谱学术报告会将在海口市海南大学国际学术交流中心举办。

与以往不同的是本次会议除了主会场外还将增设离子色谱组件、样品预处理及应用沙龙。瑞士万通除离子色谱质量过硬之外，在离子色谱的样品前处理领域也有许多独到之处，因此，瑞士万通有幸在此次会议中与清华大学丁明玉老师联合主持5月28日上午的样品预处理沙龙。

在本次沙龙中，我们除了为您准备了丰富学术盛宴，还有非常丰厚的礼品，可以说是小礼人人都有，大奖中奖概率也不低哦~~

对于所有分析人员而言，样品预处理的重要性不言而喻。样品前处理的好坏不仅关系到测量结果的准确性，对于色谱柱乃至分析仪器的使用寿命也至关重要。

此外在当今人力成本不断升高的环境下，样品预处理的自动化也被越来越多的管理者所重视。

在此次沙龙中，我们首先请到的是清华大学丁明玉老师为我们对样品预处理技术进行概述并阐述其发展方向，为我们做出方向性指引。随后我们还邀请到在前处理技术的重 点领域有深入研究的几位专家分别对具体技术进行分享。

丁明玉 介绍

清华大学教授，博士生导师。中国仪器仪表协会离子色谱专业委员会副主任，中国色谱学会、中国仪器仪表协会分析仪器学会、国家纳米技术工程研究院、北京色谱学会等理事，《色谱》、《分析试验室》、《生命科学仪器》等杂志编委。

曾获日本分析化学会、日本离子色谱学会“离子色谱技术成就奖”，发表多篇极具影响力的学术文章，并著有《分析样品前处理技术与应用》等学术著作，主持、参加多个国家基金项目。

离子色谱传统的分析领域主要是水质分析，水中高浓度有机物的干扰常常让分析人员头痛不已，常规消解技术所引入的酸碱试剂通常会给离子色谱分析带来新的麻烦，那有没有新的消解技术可以避免这些问题呢？

在本次沙龙中我们请到了广东石油化工学院分析测试中心马玉刚副主任为我们介绍不使用酸碱试剂的紫外消解技术在离子色谱分析中的应用。

马玉刚 介绍

马玉刚，广东石油化工学院分析测试中心副主任，1989年至2003年在中国科学院山西煤化所从事非均相催化研究，作为技术骨干参与过多项国家973、863重大攻关项目。

2003年至今广东石油化工学院从事催化研究和仪器分析，参与和支持了学校国家基金、重大横向等科研项目，与多家企业和事业单位有合作经验。

除了用于水质分析外，近些年来随着技术的发展，离子色谱的应用范畴已经拓展至固、液、气全形态分析。对于这些样品，不管是什么形态，只要其可燃烧可热解，其中的总卤或是有机卤的分析，都可以采用燃烧法进行预处理，燃烧法也是当前离子色谱预处理中使用非常广泛的方法。

本次沙龙我们邀请到了来自美国加州大学河滨分校的博士后王军利，结合当前环境领域的研究热点PFAS的检测来向我们介绍燃烧法在离子色谱样品预处理中的应用。

王军利 介绍

内华达大学雷诺分校博士，博士期间主要研究 PFAS 的热降解产物与机理，以及通过燃烧法建立环境中的总 PFAS 的检测方法。

目前在加州大学河滨分校开展博士后工作，主要研究方向为 PFAS 在活性炭热再生中的转化。在 Environmental Science & Technology 等期刊发表过多篇相关研究成果。

近些年来随着环保、新能源以及半导体行业的发展，离子色谱在气体分析中的应用也越来越多，那么如何对气体样品进行处理让其可以进入离子色谱分析呢？气体中的颗粒物和气态离子能否分别收集测量呢？传统处理方式费时费力，有没有自动化的方案呢？

对此我们邀请到了陕西科技大学陈庆彩教授为我们讲解基于PILS气体采样技术的大气颗粒物在线监测设备研发与应用。

陈庆彩 介绍

陕西科技大学教授、博士生导师，副院长。从事大气污染监测技术研发、污染成因与治理等方面的研究工作。

入选陕西省高层次人才、荣获陕西省五四青年奖章、陕西省青年科技新星称号、中国产学研合作创新奖、陕西省高校科技成果奖等多项奖励荣誉，国家和省部级科研和人才项目评审专家、政府生态建设专家、环保企业技术顾问。主持中国国家自然科学基金、日本学术振兴会科研基金、大气污染成因与治理攻关项目等20余项科研项目，第 一或通讯作者已在大气环境领域顶 级期刊Environ. Sci. Technol.、Atmos. Chem. Phys.等发表学术论文60余篇，授权国家专 利和软件注册权16项。

在三位专家的报告之后，我们还专门安排了讨论时间，如果您在气体吸收、燃烧以及消解三类样品预处理技术方面有独到的见解，也欢迎您加入我们的讨论，您可以在后台留言与我们联系，我们将为您留出报告时间。

当然了，在样品预处理沙龙上，瑞士万通英蓝样品前处理技术必须有排面。在沙龙的最 后，也就是抽取我们的大奖之前，瑞士万通离子色谱产品经理将为您详细介绍瑞士万通英蓝样品前处理技术是怎么把繁琐耗时的标准曲线绘制以及过滤、中和、萃取、稀释等等一系列的样品预处理步骤自动化完成的，保证让您不虚此行。

最 后欢迎大家莅临样品预处理论坛各抒己见，共襄盛举！

2019年1月9日至1月10日，由印度制药协会（IPA）、上海盛杰企业管理咨询有限公司主办，ZG制药装备行业协会、上海医药行业协会、上海市工商业联合会信息产业商会等单位支持的制药盛会——“亚太制药高峰论坛”，在上海圆满召开。LOGAN作为参展公司之一，参与盛会。

 期间海内外知名药企及相关研究机构对LOGAN产品表示了极大兴趣，并进行广泛交流。其中LOGAN 12杯全自动溶出仪、往复通法、流通池法受到了较高的关注度。

尊敬的客户：

2023年，“第二十一届世界制药原料中国展”暨“第十六届世界制药机械、包装设备与材料中国展”（CPHI &PMEC China 2023）将于6月19-21日在上海新国际博览中心再启新征程。

届时，展会将集结3,000余家优质展商，吸引55,000+线上线下专业观众，带来一场全 球制药年度盛会。

主办方紧跟国内外行业政策，把握业内创新趋势，利用丰厚的行业资源，为专业人士提供从医药原料、合同定制、生物制药、制药机械、包装材料到实验室仪器的一体化解决方案，为国内药企拓展全 球人脉网络提供有力支撑。展会现场同期将举办逾80场会议及活动，从深度把握行业脉搏的高端论坛到分享技术的研讨会，共同搭建展商与买家之间信息交流、贸易洽谈的优质平台。

珀金埃尔默作为全 球知名的科学仪器和解决方案的供应商，在E7馆E7 G01设有展台，在此诚邀您莅临指导！

珀金埃尔默

特别提醒

今年展会现场观众登记将实行收费政策，请于6月18日24:00前完成展前注册，在免去100元门票费的同时，享有更多VIP参观福利！

第 71 届美国质谱年会即将于 2023 年 6 月 4 – 8 日在休斯顿举行。作为质谱领域的领 导者，安捷伦将携带全新的质谱产品和应用方案亮相 ASMS！

报名通道

立即加入我们，了解我们最 新质谱及解决方案，作为质谱领域佼佼者的您，何不来一场畅快淋漓的探究呢？即刻报名 2023 年 6 月 4 日 - 6 月 8 日三大主题活动，我们在休斯顿期待您的莅临！

扫码报名参加

Location：Houston Convention Center

Booth Number：Booth 600

Agilent hospitality suite：America’s Ballroom EF at the Hilton America’s Houston Hotel

让我们一起看看安捷伦都有哪些丰富的活动：

01 Sunday Ion Mobility Event

Home Page - Ion Mobility Event - ASMS 2023 (cventevents.com)

Date：Sunday, June 4, 2:00–5:00 pm

Venue：Marriott Marquis Houston

Room：Texas F-G

Agenda

2:00 PM - 2:15 PM 

Introduction and Opening

Dr. Christian Klein, World Wide Product Manager for HRAM, Agilent

2:15 PM - 2:35 PM 

LipidOz: an Open-source Tool for Automated Elucidation of Lipid Double Bond Positions from Ozone-Induced Dissociation-IMS-MS Data

Dr. Xueyun Zheng, Integrative Omics Group, Pacific Northwest National Laboratory

2:35 PM - 2:55 PM 

Innovative Data Analysis Strategies for Advancing Ion Mobility MS Workflows featuring Skyline, HRdm High Resolution Demultiplexing, and MetaboAnalyst

Dr. James Dodds, University of North Carolina

2:55 PM - 3:15 PM  

Tackling the Peptide Isomer Impurity Challenge with High-Resolution Ion Mobility Mass Spectrometry

Amber Jones, MOBILion Corporation

3:15 PM - 3:30 PM 

Lightning talks

1.Spatially and Temporally Probing Distinctive Phospholipid Alteration in Alzheimer's Research Mouse Brain via High-Resolution Ion Mobility-enabled sn-Position Resolved Lipidomics

Dr. Shuling Xu, Post Doc, Lingjun Li  Lab, School  of Pharmacy, University of Wisconsin - Madison

2.Customizing the Agilent SDK MIDAC to Enable Automated Batch Processing of Data Extraction Within the Mobility Polygon, Including Deconvolution

Lily Miller, Undergraduate Intern at Agilent Technologies, Prell Lab, Department of Chemistry and Biochemistry, University of Oregon

3:30 PM 

10 Minute Break

3:40 PM - 4:00 PM 

Towards more Comprehensive Characterization of PFAS Exposure using Ion Mobility and High-Resolution Mass Spectrometry

Dr. Carrie McDonough, Carnegie Mellon University

4:00 PM - 4:20 PM 

The Hidden Pathophysiology of Lipids and Proteins in Alzheimer’s Revealed with Ion Mobility MS and Quantitative QQQ Biomarker Assays

Dr. Blaine Roberts, Emory University

4:20 PM - 4:40 PM 

Development of RapidFire Native Mass Spectrometry and Collision Induced Unfolding Methodologies for High Throughput Screening of Protein and Oligonucleotide Biotherapeutics. 

Brock Juliano, Ph.D. student, Brandon Ruotolo lab, Dept of Chemistry, Univ of Michigan.

4:40 PM - 4:55 PM

Lightning talks

1.Chiral Pair Isobaric Labeling Strategy for Multiplexed Absolute Quantitation (CHRISTMAS) in Mice Revealed Alteration of Enantiomeric DL-Amino Acids in Alzheimer’s Disease Progression

Zhijun Zhu , Ph.D. Student,  Lingjun Li Lab, School of Pharmacy, University of Wisconsin - Madison

2.Rapid Oligonucleotide Sequencing Using Ion Mobility - Mass Spectrometry

Jack Ryan, Ph.D. Student,  Baker Lab, Department of Chemistry, University of North Carolina - Chapel Hill

02 Breakfast Sessions

Summary - Breakfast Sessions - ASMS 2023 (cventevents.com)

Monday 

• From Screening to Confirmation: A Comprehensive Food Safety Analysis from Initial DIA Screening to Automatic Reinjection for Suspect Confirmation

• Accelerating Analysis in the BioPharma Laboratory

Tuesday 

• Multi-omic, Mass Spectrometry-Based Elucidation of Mechanisms of L-Asparaginase Toxicity in a Mouse Model of Cancer

• Revolutionize your GC/MS analysis with the power of hydrogen carrier gas and AI technology – Faster, More Reliable and Efficient Results Guaranteed!

Wednesday 

• Elucidating Cellular Metabolism with a Full Suite of Next-Generation

• Unravelling the PFAS puzzle with Comprehensive Targeted & Untargeted Workflows

03 User Cocktail Reception

Date：Tuesday, June 6, 2023 5:30 - 7:00 p.m

Venue：Heresay on the Green 1515 Dallas St, Houston, TX 77010

High-Throughput Bioanalytical Analyses of Therapeutic Antibodies Using FAIMS Combined with the Sample Stream Platform and Intact Protein Mass Spectrometry

一、会议介绍

   IAFP2023将在加拿大安大略省多伦多会议中心举行。由国际食品保护协会主板的国际食品安全年度盛会邀请来自六大洲的3800多名顶级行业、学术和政府食品安全专业人士参加。为与会者提供有关当前和新出现的食品安全问题、最 新科学和最 新解决方案的信息，为来自全 球各地的食品安全专业人士建立联系的机会。

主办方：国际食品保护协会

时间：2023.7.16-7.19（加拿大当地时间）

地点：加拿大多伦多大都会议中心

本次盛会，我司将分享最 新的技术展品，欢迎各界同仁来到展位#546询问看展。

二、大会特邀讲员

      Sarah Cahill 博士 联合国粮食及农业组织，主题：深度刨析食品安全标准

  Diane Alla 加拿大食品政府检验局，主题：加拿大食品安全政策升级

     Pamela Aung Thin 加拿大公共卫生局官员，主题：加拿大政策解读

 Randy Huffman 加拿大首席食品安全和可持续发展官 主题：枫浆食品安全

三、研讨会系列

研讨会一：揭秘干洗：了解清洁和消毒的全过程

研讨会二：为中小型企业制定环境检测方案

研讨会三：新兴技术的教程和实践研讨

研讨会四：诊断试剂盒和验证必知

研讨会五：FDA-iRISK®4.2简介：风险评估工具的新功能及其案例分析

研讨会六：ICMSF食品安全当局和食品企业经营者探讨微生物采样和检测

四、普瑞邦参展产品

1、明星产品：生物毒素标准品

产品优势：

1.Pribolab目前有800多种固/液标准品，涵盖谷物、食品、饮料、粮油、鱼贝等基质；

2.新型真菌毒素和隐蔽性毒素的研发生产实力且提供稳定货期；

3.标准品的品质和纯度高达99.5%以上；

4.可提供不同规格、不同浓度、多毒素的定制服务。

2、明星产品：¹³C/¹⁵N稳定同位素内标

产品优势：

1.¹³C全碳骨架标记稳定性强，同时检测多种毒素，检测效率更高；

2.¹³C/¹⁵N稳定同位素内标产品种类齐全，覆盖真菌毒素、海洋毒素、维生素等多领域；

3.内标方法可减少或消除基质效应和误差，有效提高准确度和精准度；

4.高同位素纯度和化学稳定性，可提供不同规格、不同浓度、多毒素的定制服务。

3、明星产品：免疫亲和柱

产品优势：

1.广泛应用于中药、粮食、食品、饲料、等样品检测。

2.产品齐全，覆盖真菌毒素，海洋毒素，维生素等领域

3.适用于欧盟食品标准和美国FDA亲和柱检测方法。

4.操作简单、回收率稳定、柱容量高、货期稳定等特点。

4、明星产品：酶联免疫ELISA试剂盒

产品优势：

1.Pribolab可提供多种真菌毒素、食品过敏原、海洋毒素、转基因快速检测试剂盒；

2.高效优化试验过程，节约时间，快速检测

3.符合国家标准和有关限量要求，灵敏度高，回收率高、种类齐全；

4.配搭酶标仪读数，无需昂贵大型仪器

5.适用于现场、大批量样品的检测，助力企业监测风险。

5、明星产品：多功能柱后衍生系统

产品优势：

1.全新优化升级设计结构，外观整机更小巧；

2.双流路通路设计，可在双化学衍生通道自由切换

3.增加光学衍生模块，一机满足光化和电化学衍生需求

4.液路电路分离，阀岛防回流设计，使用更安全；

5.使用广泛，可对真菌毒素、海洋毒素、多种抗生素、多种生化材料进行检测。