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一、聚焦离子束FIB含义：

聚焦离子束FIB（聚焦离子束，ed Ion beam)是将液态金属(大多数FIB都用Ga)离子源产生的离子束经过离子枪加速,聚焦后照射于样品表面产生二次电子信号取得电子像.此功能与SEM（扫描电子显微镜）相似,或用强电流离子束对表面原子进行剥离,以完成微、纳米级表面形貌加工.通常是以物理溅射的方式搭配化学气体反应，有选择性的剥除金属,氧化硅层或沉积金属层。

中文名：聚焦离子束

外文名：FIB、ed Ion Beam

二、聚焦离子束FIB应用介绍：

1.IC芯片电路修改

用FIB对芯片电路进行物理修改可使芯片设计者对芯片问题处作针对性的测试,以便更快更准确的验证设计方案。若芯片部份区域有问题,可通过FIB对此区域隔离或改正此区域功能,以便找到问题的症结。

FIB还能在Z终产品量产之前提供部分样片和工程片,利用这些样片能加速终端产品的上市时间。利用FIB修改芯片可以减少不成功的设计方案修改次数，缩短研发时间和周期。

2.Cross-Section 截面分析

用FIB在IC芯片特定位置作截面断层,以便观测材料的截面结构与材质,定点分析芯片结构缺陷。

3.Probing Pad

在复杂IC线路中任意位置引出测试点, 以便进一步使用探针台(Probe- station) 或 E-beam 直接观测IC内部信号。

4.FIB透射电镜样品制备

这一技术的特点是从纳米或微米尺度的试样中直接切取可供透射电镜或高分辨电镜研究的薄膜。试样可以为IC芯片、纳米材料、颗粒或表面改性后的包覆颗粒，对于纤维状试样，既可以切取横切面薄膜也可以切取纵切面薄膜。对含有界面的试样或纳米多层膜，该技术可以制备研究界面结构的透射电镜试样。技术的另一重要特点是对原始组织损伤很小。

5.材料鉴定

材料中每一个晶向的排列方向不同，可以利用遂穿对比图像进行晶界或晶粒大小分布的分析。另外，也可加装EDS或SIMS进行元素组成分析。

组织匀浆器 英文是什么？

为什么要去做组织透明化？

通常以来我们对于组织内部结构的观察，以及一些组织病变的情况的一个比较，往往是通过石蜡切片和冰冻切片来进行的，但是切片所能够提供给我们的信息十分有限的，特别是对于一些神经、血管等脉络上的结构来说，该一个弊端将更加放大。那么科学家们就在想，是不是有一种方法，能够不通过组织切片就能够观察到其组织内部的一些信号？所以组织透明化技术就应运而生。

什么是组织透明化？

所有的组织透明化方法都有相同的目标：使大型的、固定的生物样本透明。在这种情况下，“大”指的是厚厚的组织切片、整个类器官、整个器官甚至整个年轻的大鼠，厚度从100µm到几厘米不等。通常，这种大小的样品是不透明的，因此很难用显微镜的可见波长进行分析。解决这个问题的一个方法是将一大块生物组织切成薄薄的切片（大约10µm），并用显微镜分析这些切片。然而，对于大样本来说，切片是劳动密集型的，并且将来自相邻切片的信息重建成组织的三维视图是非常费时和困难的。其他可能的方法是在较厚的组织切片上进行共聚焦或多光子显微镜，尽管当聚焦到样本深处时成像质量会下降，基本限制在几百微米内。组织透明化代表了一种不同的方法：经过一系列的化学步骤，使一个大的样品变得透明。

小鼠脑透明化过程

怎样实验组织透明化？

如果想要知道组织透明化是如何实现的，就有必要了解为什么大多数组织是不透明的。任何生物样本都主要由水组成，嵌入在脂质和蛋白质形成的结构中；所有这些成分在与通过组织传播的光相互作用方面都会有所不同。这些成分之间的不同之处是它们的折射率（RI，光通过特定物质的传播比真空慢多少）。当一种材料包含具有不同RIs的小尺寸组分的混合物时，光与这些非均匀组分的相互作用导致透明度降低（see Richardson and Lichtman, 2015, for an excellent, comprehensive review of this topic）。所有的组织透明化方法都通过相同的策略来寻求透明度：它们试图通过去除、替换和修改样本的一些成分来使样本的RI均匀化。

 引用文献

1.& Ariel, Pablo., A beginner’s guide to tissue clearing.International Journal of Biochemistry and Cell Biology

http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2016.12.009