仪器网（yiqi.com）欢迎您！

颗粒度计数器是用来检测油液中各种微粒的尺寸和多少，颗粒计数已成为一门独立学科，对各类油液进行固体颗粒污染度检测。采用英国普洛帝核心技术-"光阻测量颗粒”，并采用油液行业经典方法NAS1638和So4406，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。

颗粒计数器分类:

1、台式颗粒计数器∶

台式颗粒计数器主要用于实验室取样检测，是依据GB/T18854-2002(ISO11171-1999)等国家及国际标准相关规定、采用光阻法(遮光法)原理研制，用于检测液体中固体颗粒的大小和数量。

2、便携式颗粒计数器:

便捷式颗粒计数器用于检测油液固体颗粒的大小和数量，可方便地进行现场瓶式取样测量，也可以连接系统进行在线测量!l内置GB/T14039-2002(ISO4406:1999)、NAS1638等油液标准，并可根据用户的要求内置所需标准。

3、在线式颗粒计数器∶

在线式颗粒计数器是对台式系列和便携式系列颗粒计数器的一个重要补充，为广大设备维护者提供了一种更经济快捷的油液颗粒污染检测手段。

       近日，山东省市场监督管理局发布了固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定方法标准：DB37/T 3785—2019 《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β 射线法》，新标准将于2020年1月24日正式实施。青岛明华电子仪器有限公司参与本标准的起草。

标准解读

新标准解读一：明确新方法固定污染源废气中低浓度颗粒物的β射线法及适用范围

新标准解读二：解析方法原理

新标准解读三：仪器的组成

新标准解读四：结果计算与表示

新标准解读五：质量保证，样品采集时应保证每个样品的增重不小于 1 mg， 或标干采样体积不小于 1 m3

　　涨破强度测试仪是测试织物胀破性能的仪器，其测试原理和仪器测试应满足：

　　1、测试标准

　　我国国家标准GB/T 7742DY部分和第二部分分别规定了织物胀破QL测试的两种方法：液压法和气压法，同时该标准等效采用ISO 13938.1和ISO 13938.2标准。另外，常用的标准还有ASTM D3786，其规定了织物的胀破性能的测试方法，包括手动和电动液压测试仪和气动测试仪的操作方法。在实际检测中，采用液压法测试较气压法测试织物的胀破性能更加广泛。

　　采用不同的标准，技术条件上稍微有些不同。在采用液压法测试时，GB/T 7742.1和ISO 13938.1规定，测试面积可建议为50mm2，加压速率恒定在100-12500px3/min之间，或者通过预实验，采用保证织物在20s左右被胀破的加压速率；而ASTM D3786规定的测试面积建议为125mm3，加压速率为95±5ml/min。

　　2、测试原理

　　织物胀破性能测试时，是将试样夹持在可延伸的膜片上，在膜片下面施加压力（手动液体加压，电动液体加压或气体加压等），使膜片和试样膨胀，以恒定的速度增加压力，直到试样破裂，测得胀破QL或胀破扩张度。

　　3、测试步骤

　　1）试样准备：按标准或约定尺寸裁剪试样，在松弛状态下调湿；将试样放置在膜片上，用夹环夹紧；

　　2）仪器设定：设定恒定的压力增长速率；仪器调零；

　　3）测试：对试样施加压力，直至破坏；试样破坏后，立即将仪器复位，记录破坏压力、胀破高度或胀破体积；（每组试样测试不同位置至少五次）

　　4）膜片压力的测定：采用与上述试验相同的试验面积、体积增长速率或胀破时间，在没有试样的条件下，胀破膜片，直至达到有试样时的平均胀破高度或平均胀破体积。以此胀破压力为膜片压力。

　　5）数据记录：计算胀破压力的平均值。从该值中减去膜片压力，即为试样的胀破QL。

       针对固定污染源废气污染物检测的便携式紫外吸收法行业标准“HJ1131-2020”、“HJ1132-2020”两项新标准已于近期（8月15日）正式实施。对于新标准的内容，小编进行了深入研究分析，现在跟大家交流一下：

重磅！！重磅！！紫外吸收法标准发布了

固定污染源废气 SO2 NOX 便携式紫外吸收法（HJ1131、HJ1132） 标准解读

针对固定污染源废气污染物检测的便携式紫外吸收法行业标准已于近日发布，小编来给大家划ZD啦！

HJ 1131-2020《固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法》

HJ 1132-2020《固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法》

MH3200型紫外烟气分析仪是以紫外差分吸收光谱分析技术（DOAS）为核心，用于测定固定污染源排气中的SO2、NO、NO2、NH3、CO(电化学法）、CO2（红外法）、O2（电化学法）等成分浓度的新一款光学分析仪器，其内部采用进口光学核心部件，具有测量精度高、可靠性高、响应时间快等特点。

       近日，山东省市场监督管理局发布了固定污染源废气低浓度颗粒物的测定方法标准: DB37/T 3785-2019 《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定β射线法》，新标准将于2020年1月24日正式实施。青岛明华电子仪器有限公司参与本标准的起草。

青岛明华支持新标准仪器

MH 3300 型烟气烟尘颗粒物浓度测试仪+MH 3091 型烟尘采样测试探头

方/案/特/点

●采用β射线吸收法质量测量原理，测量结果不受颗粒物形状、颜色、燃料性质等特性影响;

●满足低于1mg/m³的超低排放监测要求，分辨率: 0.01mg/m³;

●采样管全程加热，采用钛合金材料，耐腐蚀、重量轻、性能稳定;

●烟尘颗粒物浓度可现场直读，无需带回实验室分析。

挥发性有机污染物（以下简称VOCs）是生成ＰＭ_2.5与O₃的重要前体物，并且部分物质对人群具有致癌、致伤、致死的危害。

制药工业的VOCs污染背景：

《“十三五”挥发性有机物污染防治工作方案》要求以重点行业和重点污染物为主要控制对象，推进VOCs 与NOx 协同减排，建立VOCs 污染防治长效机制。

我国是制药工业大国，尤其是发酵类药物产品的产能产量位居世界第一,制药工业排放的大气污染物以VOCs为主，是我国人为VOCs 的主要排放源之一。

为促进制药工业的技术进步和可持续发展，生态环境部制定《GB 37823-2019制药工业大气污染物排放标准》规定了制药工业大气污染物排放控制要求、监测和监督管理要求。

一、适用范围：

二、术语和定义：

三、执行时间：

1.新建企业自2019年7月1日起，现有企业自2020年7月1日起，执行规定的大气污染物排放限值及其他污染控制要求（重点地区的企业执行特别排放限值）。

四、有组织排放要求：

大气污染物排放限值中，非甲烷总烃（NMHC），排放限值为100mg/m³，特别排放限值为60mg/m³；TVOC排放限值为150mg/m³，特别排放限值为100mg/m³。并规定了颗粒物、苯系物、氯化氢等多个污染物项目的排放限值。

五、企业边界及周边污染监控要求：

六、大气污染物分析方法标准：

地方标准体系

为了适应制药工业污染物排放管理的需要，上海、浙江、天津等地针对制药或包括制药在内的化工行业制定了地方污染物排放标准：

专家介绍

张岚，研究员，ZG疾病预防控制ZX环境所质量与健康监测室主任，ZG地理学会医学地理专业委员会副主任委员、中华预防医学会卫生检验专业委员会常务委员、国家学校卫生标准专业委员会委员、涉水产品评审专家。主持/参与《饮用天然矿泉水标准检验方法》《生活饮用水卫生标准》《生活饮用水标准检验方法》等多项国家标准，主持/参与国家科技重大专项、科技支撑项目等20余项课题。

识别二维码立即观看

新冠疫情的当下，消毒产品特别是FF化学消毒剂的需求增加，选用合适的广谱、安全、GX杀菌消毒剂成为公众关注的热点。消毒剂中有效成分含量若达不到标识含量，给YL器械灭菌的安全使用造成隐患，若浓度太高以至于超出标识含量，会给使用者造成毒副作用，严重危害消费者的健康。因此，切实可行且简单、快速、准确测定单FF消毒剂中有效成分的检测方法，对监督消毒剂质量具有重要的现实意义。毛细管电泳技术（CE）因其操作简便、分离速度快、结果准确等优点，已被国家标准及相关行业标准采纳，应用于胍类消毒剂^[1]、季铵盐类消毒剂^[2]及消毒剂和YJ剂中抗病毒 药物^[3]的分析，将在很大程度上推动了消毒产品的研究、评价及质量监督。

01 胍类消毒剂检测的国标方法

胍类消毒剂因其化学结构式中具有生物活性的烷基胍而得名，主要分为双胍类消毒剂和单胍类消毒剂两大类。我国应用和研究较多的有氯己定、聚六亚甲基双胍（PHMB）、聚六亚甲基单胍（PHMG）及其衍生物。2020年新颁布的《胍类消毒剂卫生要求》国家标准（GB/T 26367-2020）中采用双胶束的毛细管胶束电动色谱（MEKC）方法（如图1所示），进行PHMB和PHMG的定量分析。

该方法优点如下  

●样品前处理简单，电泳图无干扰；

●重现性良好，结果准确，操作简便；

●可同时分离测定消毒剂中有效成分PHMG、PHMB、醋酸氯己定（CHA）；

●既适用于含PHMB、PHMG的单方和FF消毒剂，又可用于鉴别PHMB和PHMG。

图1.  PHMB、PHMG、CHA的毛细管电泳图

02 季铵盐类消毒剂检测的国标方法

季铵盐类消毒剂是一种阳离子表面活性剂，常用的有苯扎氯铵、苄索氯铵等。其中，苯扎氯铵（BAC）消毒剂主要由3种正烷烃基取代的二甲基苄基氯化铵的同系物组成，包括十二烷基二甲基苄基氯化铵（C12 BAC）、十四烷基二甲基苄基氯化铵（C14 BAC）、十六烷基二甲基苄基氯化铵（C16 BAC），这三种同系物在配方中的比例决定着消毒剂的消毒效果。2020年新颁布的《季铵盐类消毒剂卫生要求》国家标准（GB/T 26369-2020）中采用毛细管区带电泳（CZE）方法，依据不用同系物间电泳淌度的差异，既可相互分离，又可与样品基体分离（如图2所示）。

该方法优点如下  

●简单快速、成本低、样品前处理简单；

●适用于原料、单方和FF化学消毒剂中BAC含量的测定，也适用于苯扎溴铵含量的测定，还适用于醋酸洗必泰与BAC或苯扎溴铵复配的FF化学消毒剂中这些物质的同时测定；

●检出限低，三种同系物的检出限均为0.5 mg/L，醋酸洗必泰的检出限为0.3 mg/L。

图2. 3种消毒有效成分混合标准溶液电泳图，1—C12 BAC（80 mg/L）；

2—C14 BAC（80 mg/L）；3—C16 BAC（80 mg/L）

苄索氯铵（BTC）是广泛应用的一种低刺激性GX杀菌剂，并出现了PHMB 与BTC 复配在一起的FF化学消毒剂。2020年新颁布的《季铵盐类消毒剂卫生要求》国家标准（GB/T 26369-2020）中采用HPLC和MEKC两种方法对BTC进行了分析，但HPLC方法不能实现PHMB与BTC的分离，而MEKC方法可实现这两种组分的有效分离（如图3所示）。

本方法优点如下  

●适用于原料、单方及FF化学消毒剂中BTC含量的测定；

●适用于单方和FF化学消毒剂中BTC与PHMB的同时测定、FF化学消毒剂中BTC与醋酸洗必泰的同时测定；

●本方法对这三种物质的检出限均为1 mg/L。

图3 苄索氯铵和PHMB混合标准溶液电泳图，1—苄索氯铵（5 mg/L）；2—PHMB（5 mg/L）

03 消毒剂与抗YJ剂中抗病毒 药物检测的行业标准

更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦是常用的核苷类抗病毒 药物，由于对病毒的杀伤能力强，广泛添加于消毒剂中。2020年新颁布的《消毒剂与抗YJ剂中抗病毒 药物检测方法与评价要求》行业标准（WS/T 686-2020）中采用MEKC方法，实现了更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦的有效分离（如图4）。

该方法优点如下  

●操作简单、分析速度快；

●消耗试剂少、无需有机溶剂；

●精密度及准确度良好。

图4更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦混合标准溶液的电泳图

利巴韦林是一种人工合成的核苷类广谱强 效抗病毒 药物，具有很强的KJ效果且价格低廉，常用于消毒剂和抗YJ制剂的添加剂，这属于违禁用药。2020年新颁布的《消毒剂与抗YJ剂中抗病毒 药物检测方法与评价要求》行业标准中以含有硼酸和硼砂的样品提取溶液提取试样中的利巴韦林，用电渗流反转的CZE分离模式进行分析（如图5 所示）。

该方法优点如下  

●灵敏度高—对于膏体试样：当取样量为 0.20 g，定容体积为 10 mL，本方法的检出限为 20 mg/kg，定量限为 70 mg/kg；其它试样：当取样量为 0.50 g，定容体积为 10 mL，本方法的检出限为 8 mg/kg，定量限为 30 mg/kg。

●样品前处理简单、分析快速；

●精密度和准确度良好。

图5 利巴韦林标准溶液 （5 mg/L）的电泳图

SCIEX毛细管电泳仪性能稳定可靠，采用液体温控系统，可以有效保证实验结果的重复性。毛细管更换方便，可根据需要灵活调整毛细管长度。提供多种功能的检测器，包括紫外检测器、二极管阵列检测器等，满足不同消毒剂的检测需求。SCIEX毛细管电泳仪将会是您进行消毒剂分析的得力助手。

参考标准：

[1] 《胍类消毒剂卫生要求》国家标准（GB/T 26367-2020）

[2] 《季铵盐类消毒剂卫生要求》国家标准（GB/T 26369-2020）

[3] 《消毒剂与抗YJ剂中抗病毒 药物检测方法与评价要求》行业标准（WS/T 686-2020）

便携式颗粒计数器安装说明

1. 进排液管连接

将仪器放置到待测系统接口的附近，保证位置稳固、无剧烈震动。使用管路将待测系统接口与仪器的进液口进行连接，将排液口连接到废液池。

2. 安装或更换打印纸

打开打印机上盖，安装或更换打印纸。先确认热敏打印纸安装方向，再将其放入打印机纸仓。

注意事项：

1.高压环境：如果待测系统接口的压力大于0.6Mpa，则需要加装减压装置（选配）。减压装置安装在待测系统接口与仪器进液口之间。

2.开机后，仪器应预热10分钟后再进行测试。

3.测试前应使用适宜的溶剂（如石油醚）清洗管路及进样狭缝，以保证测试的准确性。

4.测试结束及更换检品时，必须使用适宜的溶剂（如石油醚）进行清洗操作，确保仪器管路清洁后方可关机或进行下一次测试。

仪器进液口安装有滤网，当液样中杂质过多时会堵塞滤网，影响进样从而引起测试数据不正常，因此要定期清洗进液口滤网。